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Souvent, les processus inflammatoires initiaux au niveau des reins sont accompagnés de symptômes peu prononcés. L’analyse de la glomérulonéphrite dans les urines est donc le principal moyen de détecter la maladie à temps. Un examen systématique de l'urine vous permet de constater des changements dans le fonctionnement du système urinaire. Diverses techniques vous aident à comprendre exactement le type d'échec survenu et à prescrire rapidement le traitement nécessaire.

Informations générales

Dans 80% des cas, la glomérulonéphrite est le résultat de la réaction du système immunitaire de l'organisme à des maladies infectieuses, telles que la pharyngite, l'otite, etc., provoquées par des streptocoques du groupe A. Les complexes immuns formés à la suite de cette réaction se déposent sur l'appareil glomérulaire des reins, perturbant ainsi le processus d'isolement et de filtration. Les premiers symptômes sous forme de syndrome urinaire peuvent survenir 2 semaines après la maladie. Afin de ne pas manquer les problèmes de reins possibles pendant cette période, il est recommandé de passer une analyse d’urine.

Analyse générale

Cette analyse a pour objectif de surveiller l'activité vitale du corps et d'identifier les problèmes rencontrés aux premiers stades de la maladie. Le dysfonctionnement des reins est déterminé par le changement de la quantité, de la couleur et de la composition de l'urine. Les violations identifiées dans l'étude de cette analyse donnent lieu à des recherches plus approfondies. À l'état normal des reins, il n'y a pas de protéines, d'érythrocytes, de corps cétoniques, d'hémoglobine, de bilirubine dans la composition de l'urine. Et l'urine avec glomérulonéphrite montre une protéinurie (teneur élevée en protéines) de 1 g / l à 10 g / l, une hématurie (présence de globules rouges) de 5 à 15 globules rouges dans le champ de vision et une augmentation de la densité spécifique jusqu'à 1030 - 1040. Indicateurs de normalisation et modifications possibles possibles voir dans le tableau:

Toutes les analyses de glomérulonéphrite indiquent des modifications de l'appareil glomérulaire des reins, des lésions des membranes des capillaires et, par conséquent, une altération de la filtration. Les tests de laboratoire peuvent également fournir des informations sur l'étiologie de la maladie et sur les possibilités de diagnostic différentiel.

Test de Reberg

Dans la glomérulonéphrite aiguë, un test de Reberg est prescrit. Ce test nécessite du sang et de l'urine quotidienne. Tout le sang dans le corps est filtré dans les reins. Certaines substances sont complètement absorbées, d'autres partiellement, mais il existe une substance qui est complètement excrétée par l'organisme après filtration: il s'agit de la créatine. Pour évaluer le fonctionnement de l'appareil glomérulaire des reins et identifier les violations, il est nécessaire de rechercher la quantité de cette substance dans le sang, puis dans l'urine excrétée, afin de pouvoir calculer le débit de filtration glomérulaire.

Le sang est toujours pris le matin sur un estomac maigre. L'urine est généralement collectée à partir de 6 heures du matin. L'examen prend en compte la quantité d'urine et la concentration de créatine. Le taux de filtration glomérulaire pour le corps d’un homme en bonne santé est de 88–146 ml / min pour une femme - de 81–134 ml / min. Une diminution de cet indicateur indique une lésion de l’appareil glomérulaire de l’organe jumelé. Dans cette méthode, l’essentiel est de prendre en compte le moment où la collecte de l’urine commence, ainsi que le poids et l’âge de la personne.

Le test de Zimnitsky

Pour étudier la capacité des reins à concentrer le liquide sécrété, un échantillon de Zimnitsky est utilisé. Ce test ne permet pas de diagnostiquer certaines maladies, il évalue la fonctionnalité des reins. Le fonctionnement normal de l'organe associé est caractérisé par le poids spécifique de l'urine, qui exprime la capacité des reins à excréter ou à retenir de l'eau. La densité est le poids de la solution par rapport au poids de l'eau. Cet indicateur est influencé par la quantité de toxines (urée, glucose, protéines et créatine) qui sont excrétées par les reins avec les liquides après filtration.

Le matériel de l'étude est collecté dans les 24 heures toutes les 3 heures pour obtenir 8 portions, alors qu'il est nécessaire de réduire la quantité de liquide consommée à 1 à 1,5 litre. À toutes les parties doivent écrire l'heure de la collecte et les stocker dans un endroit frais. Dans l'étude du matériel obtenu est pris en compte la quantité de fluide consommée, est déterminée par la proportion d'urine. La diurèse quotidienne normale est supérieure à la nuit. La densité devrait être inférieure à la densité du plasma sanguin et être 1005-1025 le jour et 1035 la nuit. Dans la glomérulonéphrite aiguë, la densité augmente jusqu'à 1040 et la quantité de liquide excrété diminue par rapport à celle prise.

Méthodologie Nechyporenko

C'est la méthode la plus courante pour l'étude de l'urine, elle étudie la microscopie de la composition du sédiment. Nommé, comme d’autres études, pour clarifier les écarts identifiés dans l’analyse globale. Le culot est examiné pour la présence de globules rouges, de cylindres et de leucocytes. Une portion moyenne d'urine du matin est prélevée, après des toilettes soignées, en une quantité de 120 à 100 ml. Il est important que le matériel d’essai soit livré au laboratoire dans un délai d’une heure et demie. À l'aide d'une centrifugeuse, le précipité est séparé, prendre 1 ml de matériau et étudier sa composition dans une chambre spéciale.

Chez une personne en bonne santé, 1 ml de sédiment montrera des globules blancs jusqu’à 2000, des cylindres jusqu’à 20 globules rouges hyalins, jusqu’à 1000 globules rouges. Des indicateurs tout à fait différents seront les désordres des reins. Les érythrocytes dans l'urine avec la glomérulonéphrite prédominent sur les globules blancs et dans la composition, il y a plus de 20 cylindres hyalins et granulaires. Les analyses d'urine selon Nechiporenko sont effectuées de manière continue pendant toute la période de la maladie, afin que vous puissiez suivre l'évolution du tableau clinique de la maladie et corriger le traitement.

Analyse d'urine pour glomérulonéphrite aiguë?

Le principal indicateur de glomérulonéphrite aiguë est le syndrome urinaire avec protéinurie, hématurie et oligurie. Une diminution de la quantité d'urine (oligurie) et une augmentation du poids spécifique sont caractéristiques du stade initial de la maladie et se produisent déjà au jour 3. Tandis que la protéine dans l'urine et les cellules sanguines peut persister pendant une longue période de un an à un an et demi, elle indique des processus inflammatoires résiduels. En outre, cette maladie est caractérisée par une microhématurie 5000-10000 dans le champ de vision selon Nechyporenko. Selon l'intensité de la protéinurie, des cylindres hyalins et granulaires sont observés dans les sédiments urinaires. Les cylindres granulaires reproduisent complètement la forme de l'appareil glomérulaire rénal et sont constitués de protéines et de particules de cellules endommagées. Ils indiquent également une atteinte grave des vaisseaux sanguins.

La protéinurie est associée à une filtration altérée. L'hématurie est une conséquence de la destruction des capillaires glomérulaires. Ces deux symptômes montrent très précisément la dynamique de la maladie et le processus de guérison. En général, le rétablissement de la glomérulonéphrite aiguë se produit rapidement et il est possible de réduire le nombre de protéines et de globules rouges dans les 2-3 semaines, ainsi que de rétablir une fonction rénale normale. Mais ces symptômes peuvent persister longtemps, ce qui signifie que le processus inflammatoire dans les glomérules des reins n’est pas terminé. La présence de déviations dans la composition de l'urine est autorisée pour 1-2 ans, les changements qui persistent plus longtemps, en parlant de la transition vers la forme chronique.

Le stade de la glomérulonéphrite subaiguë se manifeste par une proportion élevée d’urine. Retour à la table des matières

Changements au stade subaigu

La glomérulonéphrite subaiguë peut être à la fois une maladie indépendante et le syndrome d’une autre maladie. Cette maladie est grave et s'accompagne d'une protéinurie massive (50-100 g / l), d'une hématurie importante et d'une oligurie prononcée. Le taux de filtration glomérulaire au cours du test de Reberga peut chuter à des valeurs critiques et l’échantillon de Zimnitsky montre une forte proportion d’urine. L'examen microscopique de l'urine révèle des cylindres granulaires et cireux. Il existe également une leucocyturie, une hypoalbuminémie, une hypoprotéinémie. Le pronostic pour cette évolution de la maladie est défavorable.

Composition de l'urine dans la glomérulonéphrite chronique

La survenue d'une glomérulonéphrite chronique est possible en raison d'une glomérulonéphrite aiguë insuffisamment traitée ou non diagnostiquée. Les causes de la transition du stade aigu au stade chronique peuvent être l’hypothermie, des conditions de travail défavorables, l’abus d’alcool et des blessures. Le tableau clinique de cette maladie est très diversifié, il est remplacé par des périodes de repos et des exacerbations. Il existe plusieurs formes de la maladie: asymptomatique, hypertensive, néphrotique et mixte. Par conséquent, les variations dans la composition de l'urine sont très diverses.

Dans la glomérulonéphrite chronique pendant la période d'exacerbation, la transformation dans l'urine peut être la même que dans la forme aiguë de la maladie - présence de protéines, de cylindres, d'érythrocytes, d'une filtration réduite et d'une augmentation de la proportion d'urine. Et pendant les périodes de repos ou avec une forme asymptomatique, un syndrome urinaire faible peut survenir (protéinurie ne dépassant pas 1 g / l, hématurie 10 à 30 érythrocytes). Lorsque la forme néphrotique manifeste une protéinurie abondante. Selon la forme, la maladie peut durer de 5 à 30 ans avec des exacerbations et des rémissions et s’écouler d’une forme à l’autre.

Glomérulonéphrite

La glomérulonéphrite est une maladie rénale de type immunitaire-inflammatoire. Affecte principalement le glomérule rénal. Dans une moindre mesure, le tissu interstitiel et les tubules rénaux sont impliqués dans le processus. La glomérulonéphrite est une maladie indépendante ou se développe dans certaines maladies systémiques (endocardite infectieuse, vascularite hémorragique, lupus érythémateux disséminé). Le tableau clinique de la glomérulonéphrite est constitué de syndromes urinaires, œdémateux et hypertensifs. La valeur diagnostique de la glomérulonéphrite est constituée des données des tests d'urine, des échantillons de Zimnitsky et de Rehberg, de l'échographie des reins et de l'USDG des vaisseaux rénaux.

Glomérulonéphrite

La glomérulonéphrite est une maladie rénale de type immunitaire-inflammatoire. Affecte principalement le glomérule rénal. Dans une moindre mesure, le tissu interstitiel et les tubules rénaux sont impliqués dans le processus. La glomérulonéphrite est une maladie indépendante ou se développe dans certaines maladies systémiques (endocardite infectieuse, vascularite hémorragique, lupus érythémateux disséminé). Dans la plupart des cas, le développement de la glomérulonéphrite est dû à une réponse immunitaire excessive du corps aux antigènes infectieux. Il existe également une forme auto-immune de glomérural-néphrite, dans laquelle les lésions rénales résultent des effets destructeurs des auto-anticorps (anticorps dirigés contre les cellules du corps).

Lorsque des complexes glomérulonéphrite antigène-anticorps se déposent dans les capillaires des glomérules rénaux, nuisant à la circulation sanguine, entraînant une perturbation de la production d'urine primaire, il se produit un retard dans le corps contenant de l'eau, du sel et des produits métaboliques, ce qui diminue le niveau de facteurs antihypertenseurs. Tout cela conduit à l'hypertension et au développement de l'insuffisance rénale.

Prévalence de la glomérulonéphrite

La glomérulonéphrite se classe au deuxième rang des maladies rénales acquises chez les enfants après les infections des voies urinaires. Selon les statistiques de l'urologie domestique, la glomérulonéphrite est la cause la plus fréquente d'invalidité précoce du patient en raison du développement d'une insuffisance rénale chronique.

Le développement de la glomérulonéphrite aiguë est possible à tout âge, mais la maladie survient généralement chez les patients de moins de 40 ans.

Causes de la glomérulonéphrite

Le développement de la glomérulonéphrite est généralement une infection à streptocoque aiguë ou chronique (amygdalite, pneumonie, amygdalite, scarlatine, streptodermie). La maladie peut se développer à la suite de la rougeole, de la varicelle ou des ARVI. La probabilité de glomérulonéphrite augmente avec une exposition prolongée à des conditions froides de forte humidité (néphrite «tranchée»), car la combinaison de ces facteurs externes modifie le cours des réactions immunologiques et provoque une perturbation de l'irrigation sanguine des reins.

Il existe des preuves que la glomérulonéphrite est associée à des maladies causées par certains virus, Toxoplasma gondii, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae et Staphylococcus aureus. Dans la très grande majorité des cas, la glomérulonéphrite se développe dans les 1 à 3 semaines qui suivent l’infection à streptocoque et les résultats des études confirment le plus souvent que la glomérulonéphrite a été provoquée par des souches «néphritogènes» du streptocoque b-hémolytique du groupe A.

Lorsqu'une infection causée par des souches de streptocoque néphritogènes survient dans le collectif pédiatrique, les symptômes de la glomérulonéphrite aiguë sont observés chez 3 à 15% des enfants infectés. Lors d'études de laboratoire, des altérations de l'urine sont détectées chez 50% des enfants et des adultes environnants, ce qui indique une évolution torpide (asymptomatique ou oligosymptomatique) de la glomérulonéphrite.

Après la scarlatine, une glomérulonéphrite aiguë se développe chez 3 à 5% des enfants traités à domicile et chez 1% des patients traités à l'hôpital. Le SRAS chez un enfant atteint d'amygdalite chronique ou porteur de streptocoque néphritique peut entraîner le développement d'une glomérulonéphrite.

Symptômes de la glomérulonéphrite

Les symptômes de la glomérulonéphrite aiguë diffuse apparaissent une à trois semaines après une maladie infectieuse, généralement causée par des streptocoques (maux de gorge, pyodermite, amygdalite). Pour la glomérulonéphrite aiguë, il existe trois principaux groupes de symptômes:

• urinaire (oligurie, hématurie micro ou grossière);
• enflée;
• hypertendu.

Glomérulonéphrite aiguë chez les enfants, en règle générale, se développe rapidement, coule de façon cyclique et se termine généralement par la récupération. Lorsque la glomérulonéphrite aiguë survient chez l’adulte, on observe plus souvent la forme effacée, qui se caractérise par des changements dans l’urine, l’absence de symptômes communs et une tendance à devenir chronique.

La glomérulonéphrite commence par une élévation de la température (une hyperthermie importante est possible), un refroidissement, une faiblesse générale, des nausées, une perte d'appétit, des maux de tête et des douleurs dans la région lombaire. Le patient pâlit, ses paupières gonflent. Dans la glomérulonéphrite aiguë, une diminution de la diurèse est observée dans les 3-5 premiers jours suivant le début de la maladie. Ensuite, la quantité d'urine excrétée augmente, mais sa densité relative diminue. Une hématurie (présence de sang dans les urines) est un autre signe permanent et obligatoire de la glomérulonéphrite. La microhématurie se développe dans 83 à 85% des cas. Une hématurie macroscopique est possible dans 13 à 15% des cas, pour laquelle l’urine a la couleur de la «boue à la viande», parfois noire ou brun foncé.

L'un des symptômes les plus spécifiques de la glomérulonéphrite est un gonflement du visage, exprimé le matin et diminuant au cours de la journée. Il est à noter qu'un délai de 2 à 3 litres de liquide dans les muscles et le tissu adipeux sous-cutané est possible sans développer d'œdème visible. Chez les enfants d'âge préscolaire, une certaine consolidation du tissu sous-cutané devient parfois le seul signe d'oedème.

Chez 60% des patients atteints de glomérulonéphrite aiguë, une hypertension se développe, qui dans la forme sévère de la maladie peut durer plusieurs semaines. La glomérulonéphrite aiguë provoque des lésions du système cardiovasculaire chez les enfants dans 80 à 85% des cas. Dysfonctionnement possible du système nerveux central et du foie agrandi.

Il existe deux options principales pour l'évolution de la glomérulonéphrite aiguë:

1. typique (cyclique). Une apparition rapide et une sévérité significative des symptômes cliniques sont caractéristiques;
2. latent (acyclique). Forme floue de glomérulonéphrite caractérisée par l'apparition progressive de symptômes légers. C'est un danger important en raison d'un diagnostic tardif et d'une tendance à la transition vers la glomérulonéphrite chronique.

Avec une évolution favorable de la glomérulonéphrite aiguë, un diagnostic rapide et un traitement précoce, les principaux symptômes (œdème, hypertension artérielle) disparaissent en 2 à 3 semaines. Le rétablissement complet est noté dans 2-2.5 mois.

Les variantes suivantes de l'évolution de la glomérulonéphrite chronique se distinguent:

• néphrotique (les symptômes urinaires prévalent);
• hypertensif (augmentation marquée de la pression artérielle, syndrome urinaire léger);
• mixte (combinaison de syndromes hypertenseurs et néphrotiques);
• latente (forme assez commune caractérisée par l’absence d’œdème et d’hypertension avec syndrome néphrotique léger);
• hématurique (on note la présence de globules rouges dans l'urine, les symptômes restants sont absents ou légers).

Pour toutes les formes de glomérulonéphrite, un traitement récurrent est caractéristique. Les symptômes cliniques de l'exacerbation ressemblent ou répètent complètement le premier épisode de glomérulonéphrite aiguë. La probabilité de récidive augmente pendant la période printemps-automne et survient 1 à 2 jours après l'exposition à un irritant, généralement une infection à streptocoques.

Complications de la glomérulonéphrite

La glomérulonéphrite diffuse aiguë peut entraîner le développement des complications suivantes:

Une dysplasie rénale hypoplasique, dans laquelle le tissu rénal se développe avec un décalage par rapport à l'âge chronologique de l'enfant, augmente le risque de voir la glomérulonéphrite aiguë devenir chronique. Pour la glomérulonéphrite diffuse chronique, caractérisée par une évolution progressive et une résistance au traitement immunosuppresseur actif, il en résulte un rein ridé secondaire. La glomérulonéphrite est l’un des principaux foyers d’insuffisance rénale, ce qui entraîne le développement d’une insuffisance rénale chez les enfants et une invalidité précoce des patients.

Diagnostic de la glomérulonéphrite

Le diagnostic de "glomérulonéphrite aiguë" repose sur l'anamnèse (une maladie infectieuse récente), les manifestations cliniques (œdème, hypertension artérielle) et sur des données de laboratoire. D'après les résultats du test, les modifications suivantes sont caractéristiques:

• hématurie microscopique ou globale. Lorsque l'urine d'hématurie brute devient noire, brun foncé ou prend la couleur de "chair slop". Avec la microhématurie, on n'observe aucun changement de couleur de l'urine. Au cours des premiers jours de la maladie, l'urine contient des globules rouges frais, puis lixiviés.
• albuminurie modérée (habituellement dans les 3-6%) dans les 2-3 semaines;
• cylindres granulaires et hyalins avec microhématurie, érythrocytes - avec macrohématurie selon les résultats de la microscopie des sédiments urinaires;
• nycturie, diminution de la diurèse au cours du test de Zimnitsky. La préservation de la capacité de concentration des reins est confirmée par la forte densité relative de l’urine;
• diminution de la capacité de filtration des reins selon les résultats de l'étude de la clairance de la créatinine endogène;

Selon les résultats d'un test sanguin général dans la glomérulonéphrite aiguë, une leucocytose et une augmentation de la RSE sont détectées. L'analyse biochimique du sang confirme une augmentation du contenu en urée, en cholestérol et en créatinine, une augmentation du titre en AST et en ASL-O. Caractérisé par une azotémie aiguë (augmentation de l'azote résiduel).

Une échographie des reins et une échographie des vaisseaux rénaux. Si les données des tests de laboratoire et des échographies sont discutables, une biopsie du rein est réalisée pour confirmer le diagnostic de glomérulonéphrite et une étude morphologique ultérieure du matériel obtenu.

Traitement de la glomérulonéphrite

Le traitement de la glomérulonéphrite aiguë a lieu à l'hôpital. Assigné au régime numéro 7, repos au lit. Un traitement antibactérien (ampicilline + oxacilline, pénicilline, érythromycine) est prescrit aux patients. Son immunité est corrigée par des médicaments non hormonaux (cyclophosphamide, azathioprine) et hormonaux (prednisone). Le complexe de mesures thérapeutiques comprend un traitement anti-inflammatoire (diclofénac) et un traitement symptomatique visant à réduire l'œdème et à normaliser la pression artérielle.

Ce qui suit est un traitement de spa recommandé. Après avoir souffert de glomérulonéphrite aiguë, les patients sont sous surveillance d'un néphrologue pendant deux ans. Dans le traitement de la glomérulonéphrite chronique en période d'exacerbation, un ensemble de mesures similaires au traitement de la glomérulonéphrite aiguë est réalisé. Le régime de traitement pendant la rémission est déterminé sur la base de la présence et de la gravité des symptômes.

Indicateurs de tests urinaires et sanguins de glomérulonéphrite

Le diagnostic de toute maladie comprend non seulement le recueil des plaintes, l'anamnèse et l'examen clinique, mais également une grande variété de tests de laboratoire permettant d'évaluer l'état général du patient et de déterminer les principaux syndromes cliniques. Et que peuvent dire les analyses au médecin en cas de glomérulonéphrite et quels tests vous devez passer avec succès: essayez de le comprendre.

Caractéristiques morphologiques des lésions rénales dans la glomérulonéphrite

La glomérulonéphrite est une maladie immuno-inflammatoire aiguë ou chronique du tissu rénal avec une lésion primaire de l'appareil glomérulaire. À mesure que la maladie progresse, les tissus interstitiels et les tubules rénaux peuvent être impliqués dans le processus pathologique. Cela conduit au développement des modifications suivantes:

• augmentation de la perméabilité de la paroi glomérulaire pour les éléments protéiques et cellulaires;
• la formation de microthrombus bloquant la lumière des artères nourricières;
• ralentissement / arrêt complet du flux sanguin dans les glomérules;
• violation du processus de filtration dans l'élément fonctionnel principal du rein (néphron);
• néphron en voie de disparition avec remplacement irréversible par son tissu conjonctif;
• une diminution progressive du volume de sang filtré et le développement d'une insuffisance rénale progressive.

Tous ces moments pathogénétiques provoquent l’apparition des trois principaux syndromes de la maladie (œdémateux, hypertenseur et urinaire), ainsi que le tableau de laboratoire caractéristique. Pour confirmer le diagnostic de glomérulonéphrite, il est nécessaire de passer des tests sanguins et urinaires.

Test sanguin

Les numérations sanguines reflètent l'état général du corps et vous permettent de juger des violations existantes des organes internes. En règle générale, les tests de diagnostic en laboratoire d'une suspicion de glomérulonéphrite commencent par les tests UAC et LHC et, si nécessaire, peuvent être complétés par des tests immunologiques.

Analyse clinique

La numération globulaire complète de la glomérulonéphrite reflète la réponse du corps aux changements pathologiques. Il se caractérise par les écarts suivants par rapport à la norme:

• une légère accélération de la RSE est un signe d'inflammation immunitaire;
• la diminution de l'hémoglobine est une manifestation d'anémie relative causée par une augmentation de la BCC due à une diminution de la filtration rénale.

Analyse biochimique

Test sanguin biochimique ou BAC - test permettant d’identifier les signes du syndrome néphrotique dans le contexte d’une inflammation glomérulaire. Il se manifeste par une hypoprotéinémie et une hypoalbuminémie - une diminution de la concentration de protéines totales et d'albumine dans le sang. Ce processus conduit au développement d'un œdème oncotique chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

En outre, à l'aide d'un test sanguin biochimique, le développement d'une insuffisance rénale chronique peut être diagnostiqué. Il se manifeste par une augmentation des taux d'urée et de créatinine dans le sang.

Étude immunologique

Il est possible de confirmer la nature auto-immune de l'inflammation glomérulaire en identifiant les composants du système du complément. Le composant C3 joue un rôle important dans la pathogenèse de la glomérulonéphrite; par conséquent, sa diminution modérée est observée au plus fort de la maladie.

Tests de glomérulonéphrite - un indicateur d’affection rénale

La glomérulonéphrite devient souvent la cause de l'insuffisance rénale et nécessite donc un diagnostic et un traitement rapides. Les tests de glomérulonéphrite montreront l’état des reins et la façon dont ils s’acquittent de leur travail.

En plus des symptômes, des analyses de sang et d'urine sont nécessaires pour le diagnostic. Une analyse générale est également effectuée. En outre, des tests urinaires spéciaux sont nécessaires pour brosser un tableau plus complet de l'état du corps et de la fonction rénale.

Test sanguin pour la glomérulonéphrite

Les analyses de sang suivantes sont prescrites pour le diagnostic de cette maladie:

• Analyse générale
• Analyse biochimique
• Coagulogramme
• Analyses immunologiques.

Depuis que le processus inflammatoire se produit, la glomérulonéphrite provoque une augmentation de la numération sanguine des leucocytes et la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR) augmente également. Ce sont des indicateurs généraux d'inflammation dans le corps. Aussi dans l'analyse générale du sang est souvent marquée par un nombre réduit de plaquettes et un nombre accru d'éosinophiles. Si un patient présente une hématurie importante (présence de sang dans les urines), le nombre de globules rouges et le taux d'hémoglobine peuvent être réduits.

Des tests sanguins biochimiques montrent que la quantité totale de protéines est réduite, mais que le taux de fibrinogène est augmenté. Augmentation de la quantité de gamma globulines. En relation avec la détérioration des reins, la concentration en urée, en créatinine et en azote résiduel dans le sang augmente. Augmente souvent le cholestérol. Le coagulogramme montre une augmentation des propriétés de coagulation du sang et une augmentation de l'indice de prothrombine. Un test sanguin immunologique révèle une augmentation du niveau d'immunoglobulines, désignées par les lettres "A" et "M", de complexes immuns circulants et d'anticorps dirigés contre les antigènes du streptocoque. Le streptocoque est dans la plupart des cas la principale cause du développement de la glomérulonéphrite.

Lors du diagnostic de glomérulonéphrite, le sang est donné à jeun, de préférence pendant 1 à 2 semaines pour ne prendre aucun médicament et pour ne rien manger de gras et frit la veille, il est également nécessaire de limiter les efforts physiques intenses.

Analyse d'urine pour la glomérulonéphrite

Analyse d'urine nécessaire:

• Général
• Test de Zimnitsky,
• Procès de Reberg,
• Examen microscopique des sédiments urinaires.

Lors de l'analyse de l'urine d'un médecin, la présence de protéines, de sang et de créatinine présente un intérêt. Ces indicateurs fournissent des informations sur l'état des reins, sur leurs capacités fonctionnelles. Presque toujours des protéines détectées dans l'urine avec glomérulonéphrite (protéinurie). Sa quantité est particulièrement importante (jusqu'à 10 g par jour) dans la forme néphrotique de la maladie.

La couleur de l'urine dans la glomérulonéphrite change en raison d'une hématurie micro ou grossière, caractéristique de la forme hématurique de la maladie. L'urine avec une hématurie macroscopique acquiert une couleur allant du rouge légèrement au brun, en fonction de la quantité de sang excrété. La microhématurie n'est pas détectée à l'œil nu, la présence de cellules sanguines est détectée par examen microscopique.

À l'aide du test de Reberg, la clairance de la créatinine endogène est déterminée, ainsi que le taux de filtration glomérulaire. La qualité des reins est déterminée avec les indicateurs de créatinine et d'urée dans les analyses de sang et d'urine. L'analyse d'urine selon Zimnitsky permet d'estimer la quantité d'urine quotidienne, la proportionnalité de son écoulement nocturne et diurne et la densité. Selon la forme et le stade de la maladie, une augmentation de l'excrétion quotidienne de l'urine et sa diminution peuvent être détectées. Une nycturie est souvent notée (augmentation de l'urine nocturne).

La glomérulonéphrite est caractérisée par un changement persistant des scores au test. L'écart par rapport à la norme dans l'analyse de l'urine persiste assez longtemps, même après un traitement réussi et la disparition des symptômes de la maladie.

Selon les résultats des études, le traitement, les recommandations sur le mode de vie, la nutrition et les contre-indications de la glomérulonéphrite sont prescrits.

Analyse biochimique de la glomérulonéphrite sanguine

La glomérulonéphrite devient souvent la cause de l'insuffisance rénale et nécessite donc un diagnostic et un traitement rapides. Les tests de glomérulonéphrite montreront l’état des reins et la façon dont ils s’acquittent de leur travail.

En plus des symptômes, des analyses de sang et d'urine sont nécessaires pour le diagnostic. Une analyse générale est également effectuée. En outre, des tests urinaires spéciaux sont nécessaires pour brosser un tableau plus complet de l'état du corps et de la fonction rénale.

Test sanguin pour la glomérulonéphrite

Les analyses de sang suivantes sont prescrites pour le diagnostic de cette maladie:

Analyse générale, analyse biochimique, coagulogramme, analyses immunologiques.

Depuis que le processus inflammatoire se produit, la glomérulonéphrite provoque une augmentation de la numération sanguine des leucocytes et la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR) augmente également. Ce sont des indicateurs généraux d'inflammation dans le corps. Aussi dans l'analyse générale du sang est souvent marquée par un nombre réduit de plaquettes et un nombre accru d'éosinophiles. Si un patient présente une hématurie importante (présence de sang dans les urines), le nombre de globules rouges et le taux d'hémoglobine peuvent être réduits.

Des tests sanguins biochimiques montrent que la quantité totale de protéines est réduite, mais que le taux de fibrinogène est augmenté. Augmentation de la quantité de gamma globulines. En relation avec la détérioration des reins, la concentration en urée, en créatinine et en azote résiduel dans le sang augmente. Augmente souvent le cholestérol. Le coagulogramme montre une augmentation des propriétés de coagulation du sang et une augmentation de l'indice de prothrombine. Un test sanguin immunologique révèle une augmentation du niveau d'immunoglobulines, désignées par les lettres "A" et "M", de complexes immuns circulants et d'anticorps dirigés contre les antigènes du streptocoque. Le streptocoque est dans la plupart des cas la principale cause du développement de la glomérulonéphrite.

Lors du diagnostic de glomérulonéphrite, le sang est donné à jeun, de préférence pendant 1 à 2 semaines pour ne prendre aucun médicament et pour ne rien manger de gras et frit la veille, il est également nécessaire de limiter les efforts physiques intenses.

Analyse d'urine pour la glomérulonéphrite

Analyse d'urine nécessaire:

Général, échantillon Zimnitsky, échantillon Reberg, examen microscopique des sédiments urinaires.

Lors de l'analyse de l'urine d'un médecin, la présence de protéines, de sang et de créatinine présente un intérêt. Ces indicateurs fournissent des informations sur l'état des reins, sur leurs capacités fonctionnelles. Presque toujours des protéines détectées dans l'urine avec glomérulonéphrite (protéinurie). Sa quantité est particulièrement importante (jusqu'à 10 g par jour) dans la forme néphrotique de la maladie.

La couleur de l'urine dans la glomérulonéphrite change en raison d'une hématurie micro ou grossière, caractéristique de la forme hématurique de la maladie. L'urine avec une hématurie macroscopique acquiert une couleur allant du rouge légèrement au brun, en fonction de la quantité de sang excrété. La microhématurie n'est pas détectée à l'œil nu, la présence de cellules sanguines est détectée par examen microscopique.

À l'aide du test de Reberg, la clairance de la créatinine endogène est déterminée, ainsi que le taux de filtration glomérulaire. La qualité des reins est déterminée avec les indicateurs de créatinine et d'urée dans les analyses de sang et d'urine. L'analyse d'urine selon Zimnitsky permet d'estimer la quantité d'urine quotidienne, la proportionnalité de son écoulement nocturne et diurne et la densité. Selon la forme et le stade de la maladie, une augmentation de l'excrétion quotidienne de l'urine et sa diminution peuvent être détectées. Une nycturie est souvent notée (augmentation de l'urine nocturne).

La glomérulonéphrite est caractérisée par un changement persistant des scores au test. L'écart par rapport à la norme dans l'analyse de l'urine persiste assez longtemps, même après un traitement réussi et la disparition des symptômes de la maladie.

Selon les résultats des études, le traitement, les recommandations sur le mode de vie, la nutrition et les contre-indications de la glomérulonéphrite sont prescrits.

La glomérulonéphrite aiguë est une maladie inflammatoire aiguë dans laquelle l’appareil glomérulaire des deux reins est initialement affecté, puis d’autres structures rénales.

La cause la plus fréquente est l’infection à streptocoque, moins fréquemment pneumo-staphylococcique, virale.

Le développement de la glomérulonéphrite aiguë est favorisé par l'abus d'alcool, l'introduction de vaccins et de sérums, l'hypothermie, l'exercice, la chirurgie, etc.

La forme la plus commune de glomérulonéphrite est la glomérulonéphrite immunocomplexe post-streptococcique.

En général, un test sanguin est marqué leucocytose, éosinophilie, ESR accrue, souvent une thrombocytopénie - un nombre réduit de plaquettes, qui, une fois récupéré, devient une hypertrombocytose - une augmentation du nombre de plaquettes.

Dans l'analyse de l'urine au cours de la période initiale de glomérulonéphrite aiguë, il y a une diminution du volume total de l'urine (oligurie) et une augmentation de la densité relative. Au bout de quelques jours - protéinurie (la quantité de protéines dans l'urine ne dépasse généralement pas 1 g / l) et microhématurie (nombre de globules rouges selon Kakovsky-Addis ne dépassant pas 5 · 106 par jour), mais dans certains cas, une hématurie grossière se manifeste également en rouge la couleur ou la couleur du "slop de viande".

Dans la moitié des patients atteints de glomérulonéphrite aiguë, des cylindres hyalins et granulaires, des leucocytes et parfois des cellules de l'épithélium rénal sont présents dans l'analyse des sédiments urinaires. Les changements dans l'urine peuvent persister longtemps et même après la disparition des symptômes cliniques de la maladie.

Analyses sanguines biochimiques - la teneur en protéines totales est réduite en raison de l'albumine, la quantité d'alpha-2- et de gamma-globulines est augmentée. Les taux de créatinine et d'urée augmentent. Comme pour tout processus inflammatoire, le taux de fibrinogène et d'autres protéines de la phase aiguë augmente. L'analyse augmente l'activité de la LDH (LDG3-5) et de la malate déshydrogénase. Pour déterminer le débit de filtration glomérulaire et la réabsorption tubulaire, un test de Reberga-Tareev avec créatinine endogène est utilisé.

Les changements dans l'analyse du système de coagulation du sang, dans un coagulogramme, se manifestent par une hypercoagulation - raccourcissement du temps de prothrombine, augmentation de l'indice de prothrombine.

Analyses immunologiques - augmentation du niveau d'immunoglobulines A et d'immunoglobulines M (sous-espèces de globulines sanguines), complexes immuns en circulation, diminution des fractions de C3 et du complément, titrage élevé d'anticorps dirigés contre les antigènes du streptocoque.

La dernière analyse pour la glomérulonéphrite aiguë a été modifiée le 14 août 2017 par Maria Saletskaya

Le diagnostic de toute maladie comprend non seulement le recueil des plaintes, l'anamnèse et l'examen clinique, mais également une grande variété de tests de laboratoire permettant d'évaluer l'état général du patient et de déterminer les principaux syndromes cliniques. Et que peuvent dire les analyses au médecin en cas de glomérulonéphrite et quels tests vous devez passer avec succès: essayez de le comprendre.

Caractéristiques morphologiques des lésions rénales dans la glomérulonéphrite

La glomérulonéphrite est une maladie immuno-inflammatoire aiguë ou chronique du tissu rénal avec une lésion primaire de l'appareil glomérulaire. À mesure que la maladie progresse, les tissus interstitiels et les tubules rénaux peuvent être impliqués dans le processus pathologique. Cela conduit au développement des modifications suivantes:

augmentation de la perméabilité de la paroi glomérulaire vasculaire pour les éléments protéiques et cellulaires, formation de microthrombus, blocage de la lumière des artères alimentatrices, ralentissement / arrêt complet du flux sanguin dans les glomérules, filtration altérée de l'élément fonctionnel principal du rein (néphron), néphron en voie de disparition par remplacement conjonctif diminution du volume sanguin filtré et développement d'une insuffisance rénale progressive.

Tous ces moments pathogénétiques provoquent l’apparition des trois principaux syndromes de la maladie (œdémateux, hypertenseur et urinaire), ainsi que le tableau de laboratoire caractéristique. Pour confirmer le diagnostic de glomérulonéphrite, il est nécessaire de passer des tests sanguins et urinaires.

Test sanguin

Les numérations sanguines reflètent l'état général du corps et vous permettent de juger des violations existantes des organes internes. En règle générale, les tests de diagnostic en laboratoire d'une suspicion de glomérulonéphrite commencent par les tests UAC et LHC et, si nécessaire, peuvent être complétés par des tests immunologiques.

Analyse clinique

La numération globulaire complète de la glomérulonéphrite reflète la réponse du corps aux changements pathologiques. Il se caractérise par les écarts suivants par rapport à la norme:

une légère accélération de la RSE est un signe d'inflammation immunitaire, une diminution de l'hémoglobine est une manifestation d'anémie relative causée par une augmentation de la BCC due à une diminution de la filtration rénale.

Analyse biochimique

Test sanguin biochimique ou BAC - test permettant d’identifier les signes du syndrome néphrotique dans le contexte d’une inflammation glomérulaire. Il se manifeste par une hypoprotéinémie et une hypoalbuminémie - une diminution de la concentration de protéines totales et d'albumine dans le sang. Ce processus conduit au développement d'un œdème oncotique chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

En outre, à l'aide d'un test sanguin biochimique, le développement d'une insuffisance rénale chronique peut être diagnostiqué. Il se manifeste par une augmentation des taux d'urée et de créatinine dans le sang.

Étude immunologique

Il est possible de confirmer la nature auto-immune de l'inflammation glomérulaire en identifiant les composants du système du complément. Le composant C3 joue un rôle important dans la pathogenèse de la glomérulonéphrite; par conséquent, sa diminution modérée est observée au plus fort de la maladie.

Changements dans l'urine avec glomérulonéphrite - indicateurs d'analyses totales et complémentaires

La glomérulonéphrite est une maladie rénale immuno-inflammatoire bilatérale avec une lésion primaire des glomérules rénaux. Pratiquement pas trouvé chez les jeunes enfants et les personnes âgées.

Le principal facteur étiologique de la maladie est le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, qui provoque la formation du complexe immun "antigène-anticorps" et, par conséquent, le processus inflammatoire.

L'évolution aiguë et chronique de la glomérulonéphrite est distinguée. La version classique de la maladie se présente sous la forme de syndromes œdémateux, hypertensif et urinaire. Les manifestations rénales de la maladie sont les dernières. La glomérulonéphrite peut survenir indépendamment ou être une manifestation d'autres maladies (lupus érythémateux systémique, endocardite infectieuse, etc.).

Le diagnostic de la maladie ne pose pas de problème et repose sur un ensemble de manifestations cliniques et d'indicateurs de tests de dépistage de la glomérulonéphrite dans les urines.

Urine avec glomérulonéphrite

La maladie se développe de manière aiguë et se manifeste par un syndrome néphrotique, qui comprend:

• oligurie - réduction de la quantité d'urine;
• hématurie - sang dans les urines;
• protéinurie - protéine;
• Cylindrurie

L'hématurie est l'une des principales manifestations cliniques et est observée chez tous les patients. Une hématurie globale est notée dans plus de 50% des cas (plus de 100 globules rouges dans le champ de vision). Dans ce cas, l'urine prend la couleur de "slop de viande").

La protéinurie est souvent de nature sous-néphrotique et peut être très prononcée. Un tiers des patients développent un syndrome urinaire:

• protéines supérieures à 3,5 g / jour;
• hypoalbuminémie;
• augmentation des protéines dans le sang.

Après un certain temps, des signes de dysfonctionnement de la filtration des reins allant jusqu'à l'insuffisance rénale aiguë apparaissent: la quantité d'urine sécrétée diminue, une anurie se développe (absence de miction), une azotémie est présente dans le sang.

Dans la glomérulonéphrite, la couleur de l'urine est sombre en raison de la destruction des globules rouges, la proportion d'urine dépasse 1020 (hyperstanurie), la valeur du pH est décalée du côté acide (acidose).

La microscopie du sédiment montre des globules rouges frais, puis lessivés. Dans la plupart des cas, des cylindres cellulaires ou hyalins sont présents dans l'urine.

Les protéines dans l'urine peuvent diminuer au cours des deux ou trois premiers mois et augmenter périodiquement au cours des deux ou trois prochaines années.

La microhématurie (moins de 100 globules rouges par champ de vision) disparaît après six mois. Parfois, cette condition persiste pendant un à trois ans.

Analyse générale

Dans l'analyse générale de l'urine avec la glomérulonéphrite, il existe une protéine (qui ne devrait absolument pas l'être), des cylindres en quantités différentes (normalement pas), des érythrocytes (du sang dans l'urine). La densité du fluide biologique reste généralement inchangée.

Une leucocyturie aseptique (signes d'inflammation, mais non infectieuse) peut survenir au début du processus pathologique.

Pour un diagnostic précis est effectuée protéinurie quotidienne. En utilisant cette technique, il est possible d'évaluer avec précision la dynamique des protéines dans l'urine, y compris dans le contexte du traitement médicamenteux.

Test de Reberg

Le test fonctionnel de Rehberg vous permet d’évaluer la filtration glomérulaire (selon la norme - 80-120 ml / minute) et la réabsorption tubulaire (selon la norme - 97-99%).

Lorsque la glomérulonéphrite présente dans l'échantillon, le taux de filtration glomérulaire diminue. Au début de la maladie, la réabsorption tubulaire peut augmenter, ce qui normalise le rétablissement.

Le test de Zimnitsky

Lors de la réalisation d'un test de Zimnitsky dans chacune des huit portions de liquide biologique recueillies, la gravité spécifique et la quantité d'urine sont examinées. Par le volume de l'urine, la fonction des reins excrétant de l'eau est évaluée. La fonction de concentration est estimée à partir de la fluctuation du poids spécifique. Pour cela, le plus petit est soustrait du poids spécifique le plus grand et le résultat obtenu est comparé à la figure 8. Si la différence est égale ou supérieure à 8, la concentration n'est pas perturbée, si elle est inférieure - la concentration est réduite.

Dans la glomérulonéphrite, la densité relative du biofluide reste initialement normale. Au stade de la convalescence avec la polyurie (augmentation de la quantité d'urine), la densité diminue temporairement.

Le rapport diurèse nocturne et diurne est normal.

Méthodologie Nechyporenko

Si les leucocytes, les érythrocytes et les cylindres sont présents dans l'analyse générale de l'urine, un test cumulatif selon Nechyporenko est prescrit. Cette analyse permet d’établir la gravité de la leucocyturie, de l’hématurie et de la cylindrurie.

Pour l'analyse, une portion moyenne de biofluide est collectée, les éléments mis en forme sont examinés dans 1 ml de décharge. Normalement, dans 1 ml, il n’ya pas de cylindres d’érythrocytes jusqu’à 1 000 000, de leucocytes - jusqu’à 2 000 à 4 000.

Dans la glomérulonéphrite, une hématurie micro ou grossière, une leucocyturie, des cylindres érythrocytaires sont notés dans l'échantillon cumulatif. Dans les sédiments urinaires, les érythrocytes prédominent sur les leucocytes.

Indicateurs d'analyse d'urine pour la glomérulonéphrite aiguë

Au cours de l'évolution de la maladie, tous les patients d'un biofluide détectent une protéine (1-10 g / litre, parfois jusqu'à 20 g / litre), des érythrocytes, un peu moins (chez 92% des patients) une leucocyturie et des cylindres (granulaires, hyalins), l'épithélium. L'augmentation de la protéine est observée au cours des sept à dix premiers jours. Ainsi, lorsque vous consultez un médecin en retard, la protéine ne dépasse souvent pas 1 g / litre.

L'hématurie, dont la gravité varie, a le plus grand intérêt pour le diagnostic. Dans la plupart des cas, une microhématurie est détectée (dans un tiers des patients, jusqu'à 10 érythrocytes par p / s), une hématurie macroscopique ne survient que dans 7% des cas au cours des dernières années.

Les érythrocytes ne sont pas toujours détectés dans une partie du biofluide; par conséquent, si l'on soupçonne une glomérulonéphrite aiguë, un test d'accumulation selon Nechyporenko est effectué.

Le syndrome urinaire est accompagné de fièvre, de douleurs bilatérales dans le bas du dos et d'une diminution de la quantité de liquide biologique. Les rejets ont une teinte rougeâtre ou la couleur de «slops de viande». De plus, le sang est contrôlé (augmentation de la VS, leucocytose).

Changements au stade subaigu

La glomérulonéphrite subaiguë en tant que telle ne l’est pas. Allouer cours aiguë et chronique. La glomérulonéphrite à évolution rapide est parfois appelée subaiguë. Elle se caractérise par un développement extrêmement rapide du processus pathologique, une évolution sévère et une insuffisance rénale croissante.

Cette forme de la maladie se manifeste par une augmentation rapide de l'œdème, une hématurie macroscopique, une diminution de la quantité d'urine et une augmentation de la pression artérielle. Dans les sédiments urinaires détectés, les leucocytes, les cylindres.

À partir de la deuxième semaine, une hyperazotémie, une augmentation de la créatinine et de l'urée, une diminution des protéines et une anémie sont observés dans le sang.

Il existe également une forme latente (effacée) de la maladie qui se manifeste sous la forme d'un syndrome urinaire (légère augmentation du nombre de globules rouges dans l'urine, protéines jusqu'à 1 g / jour, cylindres). Il peut y avoir une augmentation instable de la pression. Chez un tiers des patients, ni l'hypertension ni une réduction significative de la fonction rénale ne sont présentes. Le syndrome néphrotique est absent. La densité urinaire reste normale.

La composition de l'urine dans l'évolution chronique de la maladie

La maladie prend un cours prolongé lorsque les manifestations cliniques (hypertension, altération de la fonction rénale, modifications de l'urine) persistent pendant six mois. La persistance des symptômes tout au long de l'année indique une chronisation du processus pathologique (chez 10% des patients).

Dans les urines, érythrocytes, érythrocytes et albumine altérés, le poids spécifique est faible. Une protéine supérieure à 1 g / jour est un précurseur du développement rapide de l'insuffisance rénale. La leucocyturie avec la maladie a principalement le caractère de lymphocyturie (jusqu'à 1/5 des leucocytes dans le sédiment urinaire - lymphocytes).

Lorsque la forme hématurique de la protéinurie n’est pas exprimée, il se forme des globules rouges. Les manifestations extra-rénales (hypertension, œdème) sont absentes.

Forme hypertensive de la maladie est accompagnée d'une augmentation de la pression artérielle. Syndrome néphrotique maloexprimé: certaines protéines, dans certains cas des cylindres et une microhématurie sont détectés dans les urines. Contrairement à l'hypertension, ces changements sont présents dans l'urine dès le début du processus pathologique.

Lorsque la forme néphrotique de la protéine est supérieure à 3,5 g / jour, il y a gonflement, puis une lipidurie (graisse dans la décharge) se développe. La principale manifestation clinique est une protéinurie massive due à une atteinte du mécanisme de filtrage des reins.

La transferrine est également excrétée dans les urines, ce qui provoque une anémie hypochrome. Outre les protéines dans l'urine, une légère augmentation du nombre de globules rouges, de leucocytes et de cylindres est détectée.

Certains patients ont une forme mixte qui s'accompagne de syndrome urinaire et d'hypertension. Le plus souvent, cette évolution est observée dans la glomérulonéphrite chronique secondaire.

Ainsi, le diagnostic de glomérulonéphrite chronique n’est pas difficile et repose sur l’identification du syndrome prioritaire: hypertension néphrotique, néphrotique aiguë, urinaire ou artérielle. De plus, la maladie est indiquée par des signes d'insuffisance rénale.

Le syndrome néphrotique survient le plus souvent avec des modifications minimes des reins. Le syndrome néphrotique aigu est une combinaison de protéines, de sang dans les urines et d’hypertension artérielle. Se produit généralement avec la progression rapide de la maladie. Le syndrome urinaire combine les symptômes de l'hématurie, de la cylindrurie, de l'augmentation du nombre de globules blancs et de la présence de protéines dans l'urine.

Glomérulonéphrite. Diagnostic et traitement. Régime alimentaire pour la glomérulonéphrite aiguë et chronique. Prévention de la glomérulonéphrite

Diagnostic de la glomérulonéphrite aiguë et chronique

Tests de glomérulonéphrite

Études sur la glomérulonéphrite

Traitement de la glomérulonéphrite

Traitement des remèdes populaires de la glomérulonéphrite

Traitement Sanatorium pour la glomérulonéphrite

Régime alimentaire pour la glomérulonéphrite

Nutrition pour la glomérulonéphrite

Régime alimentaire pour la glomérulonéphrite aiguë

Produits pour la glomérulonéphrite aiguë

Pain et produits à base de farine

• pain de blé sans sel (50 grammes);
• pain d'amidon de maïs sans sel (100 grammes);
• beignets et autres pâtisseries sans sel de la pâte à levure.

• tout produit à base de farine contenant du sel et / ou du bicarbonate de soude;
• tout pain fait selon la recette standard;
• confiserie.

La viande et les produits qui en sont dérivés (avec un degré élevé de gravité de la maladie sont complètement exclus)

• veau;
• boeuf
• dinde;
• viande de lapin.

Sous forme pure (bouillie ou cuite), pas plus de 50 grammes.

• porc;
• agneau;
• produits de charcuterie;
• produits de viande en conserve et semi-finis.

Poisson, fruits de mer et produits de la pêche (la maladie ayant un degré de gravité élevé est complètement exclue)

• la morue;
• sandre;
• le merlu;
• goberge

Sous forme pure (bouillie ou cuite), pas plus de 50 grammes.

• tous les poissons gras (hareng, sprat, maquereau);
• des fruits de mer;
• produits de la pêche en conserve et semi-finis.

Pas plus d'un jaune par jour.

Toute variété de plats à base d'oeufs contenant des protéines non séparées.

Lait et plats à base de lait

• le lait;
• la crème;
• le kéfir;
• crème sure;
• lait aigre.

• fromage cottage;
• fromage blanc;
• fromages à pâte dure et fondue.

• le beurre;
• ghee;
• n'importe quel type d'huile végétale.

• graisse animale (mouton, porc, bœuf);
• la margarine;
• beurre de sandwich.

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Quels tests à prendre pour la glomérulonéphrite

Quels tests doivent passer pour vérifier les reins?

Indications pour la recherche

Tous les types de tests sont effectués pour déterminer le diagnostic correct. Tout d'abord, le diagnostic est nécessaire pour les personnes qui abusent de l'alcool, du tabac et prennent des médicaments de manière incontrôlable. Les patients souffrant d’embonpoint ou de diabète doivent s’inquiéter du travail des organes. L'examen des reins doit avoir lieu chez les personnes présentant les symptômes caractéristiques du développement d'une pathologie. Par conséquent, des tests aideront à déterminer la cause de la maladie. Un rein malade indique des problèmes avec les symptômes suivants:

En plus des décoctions d'herbes ayant un effet anti-inflammatoire, vous pouvez préparer des teintures à l'alcool. L'utilisation de teinture réduira la quantité de liquide consommée, ce qui est important pour de nombreux patients atteints de glomérulonéphrite. Pour la teinture, vous devez utiliser uniquement des plantes sèches qui sont remplies d'alcool dans un rapport de 10: 1 et perfusées pendant 2 semaines. La suspension filtrée est prise en 10-15 gouttes trois fois par jour 20-30 minutes avant le repas.

Produits anti-poches

Lorsque la glomérulonéphrite montre l'inclusion dans le régime de divers produits naturels ayant un effet diurétique. L'augmentation de la quantité d'urine produite peut réduire le gonflement des tissus et normaliser les niveaux de pression. En plus de l'action diurétique de ces produits se distinguent par la composition précieuse de vitamines et autres substances nécessaires à l'organisme.

Les produits à utiliser contre l'œdème sont: