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Quelles sont les maladies des glandes surrénales

En médecine, il existe une partie spécialisée comme l’endocrinologie. Son isolement et son développement indiquent l'importance du rôle des glandes endocrines en pathologie humaine. En fournissant des hormones directement au sang, ils orientent de nombreuses fonctions du corps.

Les maladies des glandes surrénales sont le résultat de la rupture des activités normales de petites formations situées sur le bord supérieur des reins. Ils doivent être envisagés en tenant compte des écarts de performance en termes d'augmentation et de diminution des performances, jugés sur la base d'une détermination quantitative des hormones dans le sang et des symptômes.

Que peut causer une perturbation?

Les glandes surrénales n'existent pas isolément, elles sont exposées à tous les facteurs indésirables (externes et internes) au même titre que les autres organes. Pour eux, il est important d'avoir un bon apport sanguin et une connexion avec le système nerveux. Par conséquent, dans les maladies systémiques (notamment la genèse auto-immune), un dysfonctionnement de la glande surrénale est sûrement ajouté.

L'échec hormonal peut être causé par le mode de vie. Dans de tels cas, les raisons sont causées par la personne elle-même et par l'environnement social environnant:

  • dépendance à l'alcool, au tabagisme, aux drogues;
  • abus de café;
  • troubles de l'alimentation liés à divers régimes de famine, alimentation nocturne, surcharge importante du système digestif;
  • travailler dans des conditions de stress chronique (par exemple, dans les transports, en jouant le rôle de répartiteur, au sein du ministère des Situations d'urgence).

Les facteurs de la maladie surrénalienne sont:

  • les femmes ont une grossesse et accouchent fréquemment;
  • période de ménopause;
  • altération du développement sexuel de l'enfant à partir de l'enfance;
  • médicaments à long terme;
  • complications de maladies des reins, du foie, de la thyroïde, du pancréas;
  • le processus tuberculeux dans les glandes surrénales sous forme de propagation de forme pulmonaire ou de localisation extrapulmonaire isolée dans les reins et autres organes urinaires;
  • dépression prolongée;
  • prédisposition héréditaire dans la famille.

Comment suspecter une maladie surrénalienne?

Avant de dresser un tableau complet des maladies des glandes surrénales, il apparaît des signes d’insuffisance ou d’augmentation du fonctionnement intense. A ce stade, la personne répond bien au traitement. C'est pourquoi les médecins sont tenus d'identifier les symptômes préliminaires de la maladie chez les enfants lors d'un examen médical préventif.

Symptômes d'état hyperfonctionnel:

  • sentiment constant de faiblesse;
  • somnolence le jour et insomnie la nuit;
  • apparence sous forme d'irritabilité;
  • manifestations de panique parfois évidentes (attaques);
  • fractures fréquentes des os dues à une fragilité accrue, ostéoporose;
  • détection de l'hypertension, de l'hyperglycémie;
  • l'accumulation de l'excès de poids;
  • crampes musculaires;
  • perturbation du système digestif;
  • manque de désir sexuel;
  • infertilité à un jeune âge;
  • chez les femmes, perturbation du cycle menstruel;
  • chez les hommes, signes d'adénome de la prostate, dysfonction érectile;
  • maux de tête.

Lorsque l'insuffisance hormonale des glandes surrénales est déterminée:

  • perte d'appétit et perte de poids;
  • pigmentation de la peau, cyanose sur les lèvres;
  • tendance à l'hypotension (pression artérielle basse);
  • plaintes de vertiges, fatigue extrême;
  • la masse musculaire est perdue ou ne se développe pas;
  • plaintes fréquentes de douleurs abdominales, constipation ou diarrhée, ballonnements;
  • apathique, la dépression est possible;
  • rythme cardiaque constant, tachycardie;
  • tremblement des mains;
  • augmentation de la perte de cheveux;
  • attention réduite, faible capacité d'apprendre et d'apprendre des écoliers;
  • une abondance d'acné sur le fond d'une peau très grasse;
  • retard de la formation de caractères sexuels secondaires ou de leur distorsion.

S'il y a une perte de poids nette avec un régime suffisant, on peut suspecter les premiers symptômes de la maladie de la glande surrénale. Les maladies des glandes surrénales sont plus courantes chez les femmes. On pense que cela est dû à d'importantes fluctuations physiologiques de l'équilibre hormonal au cours de la vie dues aux grossesses.

Diagnostics

Le diagnostic des maladies surrénaliennes est effectué non seulement sur les signes externes et les plaintes des patients. Pour identifier les écarts quantitatifs dans la production d'hormones, il existe des méthodes de laboratoire pour déterminer. Ce sont des études biochimiques, basées sur la détermination des hormones elles-mêmes ou de leurs métabolites.

Les analyses sont effectuées sur du sang veineux prélevé le matin à jeun. Il est possible de tester plusieurs fois par jour une courbe d’oscillation hormonale. Certains échantillons sont placés sur l'urine excrétée chaque jour.

Assurez-vous d'appliquer les méthodes d'étude des fonctions du foie et des reins (enzymes, azote résiduel, électrolytes).

Pour déterminer la taille, la structure, l'approvisionnement en sang, de telles méthodes sont utilisées:

  • échographie;
  • résonance magnétique et tomodensitométrie;
  • version multispirale de la tomodensitométrie;
  • diagnostic radio-isotopique pour identifier le processus de formation des néoplasmes.

Quelles maladies des glandes surrénales sont les plus courantes?

La pathologie principale des glandes surrénales est divisée selon le principe d'hyperfonctionnement et d'hypofonctionnement.

Les maladies à fonctionnement accru comprennent:

  • tumeurs provenant de différentes couches des glandes surrénales (corticostome, aldostome, ganglioneurome, etc.);
  • Maladie et syndrome d'Itsenko-Cushing associés à une lésion secondaire liée à une production accrue d'hormone adrénocorticotrope stimulant l'hypophyse;
  • hyperandrogénie - sur le fond du syndrome adrénogénital, est accompagnée par une production anormale d'hormones sexuelles dans le cortex surrénalien.

Pathologie avec insuffisance surrénalienne:

  • La maladie d'Addison;
  • Syndrome de Waterhouse-Frideriksen - avec une infection à méningocoque, les effets d'un traumatisme à la naissance, d'hémorragies dans les tissus du parenchyme, sont rares;
  • Syndrome de Nelson - insuffisance surrénale chronique associée à des tumeurs hypophysaires;
  • insuffisance surrénale aiguë (primaire) - accompagne des maladies graves des organes internes, nécessite un traitement immédiat, car elle crée un danger pour la vie du patient:
  • échec secondaire - accompagné d'une diminution de la production d'hormone adrénocorticotrope dans l'hypophyse.

Considérez l’origine des conditions pathologiques des glandes surrénales, qui peuvent affecter les personnes des deux sexes, dans l’enfance et à l’âge adulte.

L'origine et la clinique de la maladie d'Itsenko-Cushing

Plus souvent, les femmes âgées de 25 à 40 ans sont malades. La maladie est rare. Manifestations cliniques:

  • prise de poids rapide;
  • augmentation des dépôts de graisse sous-cutanée dans les parties supérieures du corps (cou, épaules, visage) et de l'abdomen;
  • atrophie musculaire et faiblesse;
  • sécheresse excessive de la peau;
  • hirsutisme - poils sur le visage masculin;
  • rayures blanches sur la peau de l'abdomen, les cuisses (stries);
  • hypertension artérielle;
  • fort appétit et soif.

Il est plus connu des cliniciens du même nom que le syndrome qui survient dans les tumeurs surrénaliennes, le traitement prolongé aux corticostéroïdes des maladies auto-immunes et les maladies du sang.

S'il est impossible de traiter un patient avec d'autres médicaments, les médecins tentent de contrôler la durée du traitement et la posologie.

Comment l'hyperandrogénie se manifeste-t-elle?

Les androgènes chez les hommes se forment dans les testicules, les glandes surrénales - en plus petites quantités. Chez les femmes - seulement dans les glandes surrénales. Le rapport entre les androgènes et les œstrogènes crée l'équilibre nécessaire au bon fonctionnement des organes internes pendant la grossesse.

Avec un niveau accru d'androgènes chez les femmes, apparaissent:

  • l'obésité;
  • les arythmies;
  • la glycémie augmente;
  • le cycle menstruel est brisé;
  • l'infertilité et les fausses couches sont possibles;
  • la voix devient plus rugueuse;
  • sur le visage hirsutisme.

Manifestations cliniques de tumeurs

Un néoplasme dans le tissu surrénalien peut provenir de n'importe quelle couche. Les changements hormonaux reflètent donc le niveau de dommage approprié. Il ne faut pas exclure le risque élevé de métastases d'autres tumeurs malignes, associé à un apport sanguin abondant à l'organe.

Dans ce cas, les glandes surrénales font plus mal que le foyer principal, car l'innervation est également plus intense.

L'aldostérome se produit à partir des cellules de la zone glomérulaire du cortex, contribue au développement de l'aldostéronisme primaire ou du syndrome de Conn. Principales manifestations:

  • hypertension persistante;
  • maux de tête;
  • des vertiges;
  • douleur au coeur et tachycardie;
  • déficience visuelle;
  • des crampes et des douleurs musculaires;
  • sensibilité cutanée altérée;
  • urine abondante.

La clinique est associée à une production excessive de minéraux corticoïdes.

Ganglioneurome fait référence à des tumeurs bénignes. Cela vient des troncs et des terminaisons nerveuses. Localisé dans n'importe quel département des glandes surrénales, déforme la synthèse des substances hormonales, serre le tissu.

Le corticoïde survient à partir de la couche corticale et conduit au développement du syndrome secondaire d'Itsenko-Cushing.

Le phéochromocytome est considéré comme une tumeur bénigne, mais l'augmentation de la production de catécholamines peut entraîner de graves troubles du système cardiovasculaire. Le plus souvent trouvé chez les femmes de 30 à 50 ans. Provoque une augmentation persistante de la pression artérielle, une crise d’hypertension, une difficulté de traitement. Assurez-vous d'être pris en compte en cardiologie dans le diagnostic différentiel de l'hypertension symptomatique.

Mielolipoma est une tumeur bénigne des cellules germinales du tissu adipeux et des érythrocytes. L'activité hormonale n'est pas confirmée. Localisé dans le tissu adipeux environnant des glandes surrénales. Détecté chez les personnes ayant pris du poids à l'âge de 50-60 ans.

L’incidentome est localisé dans la cavité abdominale et peut se présenter sous la forme d’une formation maligne et non cancéreuse. Cependant, comme un corps volumétrique serre les vaisseaux et les nerfs adjacents. Détecté par échographie d'une obscure douleur abdominale.

Comment la maladie d'Addison est-elle associée aux glandes surrénales?

La maladie d'Addison sert de preuve de l'infériorité primaire du fonctionnement de la couche corticale dans toutes ses zones, à savoir, elle s'accompagne d'une synthèse insuffisante:

Diagnostiqués également chez les femmes et les hommes entre 20 et 40 ans.

Le diagnostic est important pour un test en temps opportun pour la stimulation de Kosintropin. Après son introduction, le niveau de cortisol en une heure devrait être multiplié par 2.

L'observation des patients a montré que la moitié d'entre eux développent des réactions auto-immunes au cours de leur vie.

Les manifestations cliniques sont associées à:

  • hypotension, débit cardiaque réduit;
  • altération de la sécrétion de suc gastrique;
  • une diminution significative du glucose et une perte de glycogène dans le foie;
  • violation de la composition minérale du sang;
  • modifications pathologiques de la filtration glomérulaire lors du passage de protéines dans l'urine (protéinurie).

Les patients font attention aux symptômes suivants:

  • perte de poids importante;
  • irritabilité;
  • tremblement des mains;
  • tendance à l'hypotension;
  • soif d'aliments salés;
  • hyperpigmentation de la peau;
  • palpitations, fatigue intense;
  • dépression de la psyché;
  • peau sèche.

Maladie grave - crises surrénaliennes, accompagnées d'une chute brutale de la pression artérielle, un état de choc.

Autres manifestations de fonction réduite

Une diminution de la fonction est possible avec un effet mécanique sur les tissus de la glande surrénale. Un mécanisme similaire se manifeste dans l'apoplexie (hémorragie) dans la zone du cortex.

Les hémorragies peuvent porter:

  • personnage central;
  • avoir la focalité;
  • exprimé sous la forme de crises cardiaques.

Il y a unique et bilatérale.

Accompagnent le plus souvent des traumatismes à la naissance de nouveau-nés, une toxicose prononcée pendant la grossesse. Chez les enfants, il y a plus de thrombose de l'artère ombilicale, l'asphyxie intra-utérine.

Sous la forme d'un choc infectieux-toxique, nommé d'après les auteurs qui ont décrit les auteurs, le syndrome de Waterhouse-Friederiksen affecte jusqu'à 20% des patients atteints d'une infection à méningocoque commune. Il est cliniquement exprimé en signes de lésion du centre vasomoteur avec mort fréquente.

Dans le mécanisme de développement, on suppose que les fonctions adaptatives du système hypophyso-surrénalien sont épuisées. En choc toxique, il est possible qu'il n'y ait pas de modifications anatomiques dans les tissus des glandes surrénales.

Les patients décèdent à la suite d'une insuffisance surrénalienne aiguë en violation de tous les types de métabolisme.

Le syndrome de Nelson est une insuffisance surrénalienne chronique qui survient après le retrait des deux glandes surrénales afin de traiter la maladie de Itsenko-Cushing. Il se produit également lorsque les glandes surrénales sont épuisées par les hormones d'une tumeur hypophysaire.

Les principaux symptômes sont dus à la suppression tumorale des structures cérébrales et à leur déplacement:

  • le visage du patient devient rond, acquiert une teinte rougeâtre;
  • obésité inégale;
  • odorat réduit, sensation gustative, vision;
  • sécheresse et hyperpigmentation de la peau;
  • plaintes de maux de dos, faiblesse musculaire.

Le flux de crise est possible avec:

  • abaisser la pression artérielle;
  • vomissements;
  • douleurs osseuses;
  • forte faiblesse.

Chez les enfants, les malformations peuvent être trouvées sous la forme de:

  • l'absence d'une des glandes surrénales, tandis que la seconde est élargie et assume la fonction des deux;
  • adhérences entre eux et avec les reins, le foie;
  • emplacement inhabituel (ectopie);
  • changement kystique;
  • cytomégalie - le parenchyme est constitué de grandes cellules, dont la taille totale du corps est inchangée.

Les symptômes dépendent de la capacité fonctionnelle des glandes à compenser leur défaillance anatomique.

Traitement

Les mesures de traitement commencent par une correction nutritionnelle. Les patients ont besoin de recommandations individuelles tenant compte du travail des organes digestifs, des écarts de poids et des résultats des examens.

Un élément essentiel sont les vitamines. Ils font partie des enzymes nécessaires, par conséquent, servent à normaliser la synthèse des hormones.

Pour les tumeurs, l'ablation chirurgicale est le seul moyen. La glande pituitaire est opérée par des neurochirurgiens. Après l'ablation des glandes surrénales dans la maladie d'Itsenko-Cushing, la radiothérapie est actuellement utilisée pour éviter la croissance tumorale de la glande pituitaire antérieure.

Les patients présentant une déficience aiguë nécessitent un traitement de remplacement intraveineux urgent avec des doses élevées de médicaments hormonaux de synthèse (prednisone, hydrocortisone). Pour prévenir les effets négatifs des corticostéroïdes, éventuellement un traitement à long terme utilisant les médicaments les plus purifiés (Polcortalon, Dexaméthasone, Triamcinolone).

L'échec chronique nécessite l'utilisation de médicaments hormonaux tout au long de la vie.

La tendance à une évolution chronique des maladies endocriniennes des glandes surrénales nécessite un examen complet du patient, une consultation possible avec un endocrinologue, en particulier dans l'enfance, avec des symptômes de changement de poids, une pigmentation et des troubles du système digestif.

Maladies des glandes surrénales - comment les symptômes apparaissent

Les maladies des glandes surrénales sont considérées comme des troubles graves, car elles entraînent de graves déviations dans le travail du corps humain.

Les glandes surrénales sont un organe indispensable et les hormones qu'elles produisent sont vitales pour le corps.

Les principales causes de maladies des glandes surrénales sont le plus souvent associées à une production accrue ou à un manque d'hormones provenant directement des glandes surrénales ou d'hormones de l'hypophyse.

Que sont les glandes surrénales et quelles sont leurs fonctions?

Les glandes surrénales sont des glandes appariées situées dans la cavité derrière le péritoine, au-dessus des reins.

Ils remplissent de nombreuses fonctions importantes:

  • Participer aux processus métaboliques;
  • Produire des hormones;
  • Stimuler les réactions au stress;
  • Ils produisent de l'adrénaline et de la noradrénaline.

Comment reconnaître une maladie des glandes surrénales?

Les maladies les plus courantes des glandes:

  • La maladie d'Itsenko-Cushing;
  • La maladie d'Addison;
  • Hyperaldostéronisme;
  • Tumeurs surrénales;
  • Syndrome de Nelson;
  • Syndrome adrénogénital.

Syndrome de Cushing

Effet amélioré sur le corps des hormones surrénales.

Il est déterminé dans les cas de tumeur de la glande surrénale ou de la tumeur d'un autre organe.

Caractéristiques principales:

  • Pression accrue;
  • Embonpoint masculin;
  • Visage lunaire;
  • Métabolisme du glucose avec facultés affaiblies;
  • Atrophie et faiblesse musculaire;
  • L'aménorrhée;
  • L'hirsutisme;
  • L'ostéoporose;
  • La dépression;
  • Maux de tête;
  • La furonculose;
  • Troubles circulatoires;
  • Puissance diminuée;
  • Les ecchymoses dues à la fragilité accrue des capillaires.

Maladie d'Addison

L'insuffisance primaire du cortex surrénalien est due à la destruction du tissu de l'organe lui-même.

Échec secondaire - dans les maladies du cerveau impliquant l'hypophyse ou l'hypothalamus, qui contrôlent le travail des glandes.

L'insuffisance primaire est assez rare et apparaît à tout âge.

C'est la norme commence progressivement.

Chez les patients en échec secondaire, on observe la plupart des mêmes signes que chez les patients atteints de la maladie d'Addison, mais il n'y a pas de manifestations cutanées.

Parmi les causes de la maladie sont appelés:

  • Troubles de l'immunité;
  • Tuberculose surrénale;
  • Hormonothérapie longue;
  • Maladies fongiques;
  • La sarcoïdose;
  • Violation de protéines peu profondes;
  • Aides;
  • Adrénoleucodystrophie;
  • L'opération d'enlever les glandes surrénales.

Les principales caractéristiques sont:

  • Fatigue accrue;
  • Faiblesse seulement après le stress ou des attaques stressantes;
  • Perte d'appétit;
  • Rhumes fréquents;
  • Mauvaise tolérance aux ultraviolets, se manifestant par un fort bronzage;
  • Perte de poids;
  • Hyper coloration des mamelons, des lèvres, des joues;
  • Pression réduite;
  • Palpitations cardiaques;
  • Des nausées;
  • Vomissements;
  • Changer la constipation et la diarrhée;
  • Baisse de la glycémie;
  • Violation des reins avec une manifestation sous forme de miction nocturne;
  • Violations d'attention, de mémoire;
  • La dépression;
  • Femmes - perte de cheveux pubienne et aisselles;
  • Désir sexuel réduit.
  • L'hypocorticisme est détecté chez les hommes et les femmes dans les 30 à 40 ans.

Hyperaldostéronisme

L'hyperaldostéronisme est un trouble caractérisé par une augmentation de la production d'aldostérone par ces glandes.

Plusieurs raisons expliquent cet échec:

  • Lésions hépatiques graves;
  • Néphrite chronique;
  • Insuffisance cardiaque.

En cas d'insuffisance du cortex, il se produit une maladie de l'immunité qui se transforme en un effondrement complet de l'organisme.

Les raisons du processus sont les suivantes:

  • Nécrose après l'accouchement;
  • Défaite de la glande pituitaire;
  • Tumeurs malignes;
  • Infection prolongée.

Les signes de toutes les formes d'hyperaldostéronisme hyper:

  • Faiblesse musculaire;
  • La migraine;
  • Bouts de tachycardie;
  • La fatigue;
  • Polyurie;
  • Crampes
  • L'hypervolémie;
  • L'œdème;
  • Constipation

Tumeurs surrénales

Les tumeurs surrénales comprennent les suivantes:

  • aldostérome;
  • les glucocorticoïdes;
  • corticoestroma;
  • le glucoandrostérome;
  • phéochromocytome - augmentation locale du nombre de cellules de la glande.

La plupart de ces formations sont bénignes et apparaissent extrêmement rarement.

Les causes des tumeurs d'organes sont inconnues. Ils sont plutôt héréditaires.

Les glandes surrénales produisent des hormones qui contrôlent le métabolisme, la pression et les hormones sexuelles.

Les principaux symptômes de ce trouble dépendent du type d’hormone qu’il produit de manière excessive.

Les tumeurs du corps présentent les symptômes suivants:

  • Augmentation de la pression;
  • Sensation d'insuffisance cardiaque
  • Faiblesse musculaire;
  • Mictions fréquentes la nuit;
  • Maux de tête;
  • Transpiration;
  • Panique;
  • L'irritabilité;
  • Essoufflement;
  • Des nausées;
  • Vomissements;
  • Douleur dans l'abdomen, la poitrine;
  • Pâleur ou rougeur du visage;
  • Perturbation du développement sexuel;
  • Changer l'apparence des hommes et des femmes;
  • Cyanose de la peau;
  • Crampes
  • Douleurs dans les articulations;
  • Violation de la glycémie;
  • Frissonnant;
  • Des frissons;
  • Bouche sèche.

Les complications sont une hémorragie dans la rétine de l’œil, un œdème pulmonaire, une altération de la circulation sanguine dans le cerveau.

Syndrome de Nelson

Insuffisance surrénale aiguë - coma aigu.

Cela semble dû à:

  • Déficit en hormone glandulaire déjà existant;
  • Au cours de la chirurgie pour enlever les glandes dues à la maladie de Itsenko-Cushing;
  • Avec l'annulation brutale des glucocorticoïdes;
  • Syndrome de Schmidt.

Ce trouble peut survenir chez un nouveau-né en raison d'une hémorragie des glandes au cours d'un travail difficile ou de l'effet d'une infection.

Ce trouble est appelé syndrome de Waterhouse-Frideriksen.

Elle nécessite des soins médicaux et une livraison d'urgence à l'hôpital.

Le syndrome de Nelson est particulier à:

  • Graves problèmes cardiaques;
  • Chute de pression;
  • Troubles de l'estomac et des intestins;
  • Troubles mentaux;
  • Panne;
  • Faiblesse;
  • Dyspepsie;
  • Appétit perturbé;
  • Pigmentation de la peau;
  • Perte de poids significative;
  • Baisse du taux de sucre dans le sang;
  • Nocturie;
  • Sueur abondante;
  • Froid dans les membres;
  • Altération de la conscience;
  • Miction rare;
  • Évanouissement avec le développement du coma.

Syndrome adrénogénital

L'hyperplasie congénitale du cortex des glandes unit un complexe de troubles congénitaux causés par des mutations au niveau de la génétique.

La maladie est due à la perturbation du système enzymatique 21-hydroxylase.

Symptômes du syndrome:

  • Virilisation;
  • Augmentation de la teneur en potassium;
  • Pilosité précoce du pubis;
  • troubles du rythme cardiaque
  • Les anguilles;
  • Première menstruation tardive;
  • Perturbation de l'équilibre de l'eau;
  • L'hirsutisme;
  • Troubles de la menstruation;
  • Réduire la taille du sein, de l'utérus et des ovaires;
  • Augmenter le clitoris.

Cette violation est la cause de l'infertilité.

Caractéristiques de la maladie surrénale chez les femmes

La production accrue d'hormones mâles chez les femmes provoque un changement appelé "hyperandrogénie".

Une surabondance d'hormones mâles dans le sexe faible affecte la capacité à concevoir et à avoir un enfant.

Une femme dans une situation présentant une telle violation devrait être sous le contrôle d'un gynécologue en relation avec la menace de fausse couche.

Il est nécessaire de contrôler le niveau d'hormones mâles dans son corps afin d'adapter le schéma thérapeutique.

Le plus souvent, l'hyperandrogénie est traitée au moyen d'analogues artificiels du cortisol. Ces médicaments sont prescrits pour neutraliser l’effet de la glande pituitaire sur les glandes.

Avec la production d'une grande quantité d'hormones surrénales, des manifestations graves apparaissent.

La production excessive de cortisol provoque le syndrome de Cushing et trop d'hormones mâles chez les femmes provoquent la masculinisation.

Normalement, le cortisol neutralise la production d'adrénocorticotropine, sécrétée par l'hypophyse.

Le manque chronique de cortisol se manifeste par le syndrome adrénogénital.

Les symptômes de la maladie surrénalienne chez la femme correspondent aux caractéristiques générales décrites ci-dessus.

Comment diagnostiquer et traiter les pathologies surrénales?

Il existe un arsenal de méthodes d'examen pour détecter les maladies de l'organe:

  • Test de sang et d'urine;
  • Cathétérisme sélectif des veines surrénales;
  • Tests hormonaux;
  • Radiographie du crâne pour déterminer la taille de l'hypophyse;
  • Tomographie par ordinateur;
  • Tomographie magnétique;
  • Radiographie des os du squelette pour détecter les signes d'ostéoporose.

Pour commencer la restauration des glandes surrénales, vous devez arrêter de prendre des contraceptifs hormonaux. Cela ne peut pas être fait immédiatement, si la réception a été longue.

Pour aider les glandes, les herbes, les vitamines C et B, des oligo-éléments sont nécessaires. Il est important de revoir le mode de vie, les loisirs et les bonnes relations. Assurez-vous de compléter la nutrition.

Le traitement des glandes surrénales et du corps entier avec une forte déplétion est possible et nécessaire, mais prendra beaucoup plus de temps.

La vidéo contient des informations intéressantes sur le traitement et le diagnostic des maladies des glandes surrénales.

Hormones de l'hypophyse et des glandes surrénales

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Le système clé de la régulation hormonale est le système hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Cet axe est le principal régulateur de toutes les réactions importantes qui garantissent l’intégrité des processus de la vie dans le corps. Les axes hypothalamus-hypophyso-surrénaliens (HGN) forment un schéma complexe dans la chaîne des interactions et des signaux de trois organes importants du système.

L'interaction des glandes endocrines

Le travail équilibré dans les glandes surrénales est assuré par le centre d’influence de l’hypophyse et de l’hypothalamus avec l’hormone adrénocorticotrope (ACTH). Ainsi, une interaction se produit entre le cortex surrénal, l'hypophyse et l'hypothalamus. Ce travail coordonné est un système holistique qui assure la résistance du corps humain à la destruction, provoquée par des situations stressantes de facteurs externes. Examinez chaque élément de la HPA séparément et le processus de leur interaction les uns avec les autres.

Hypothalamus

Il s’agit d’une petite zone du cerveau qui constitue le point de départ de l’interaction de l’axe de la HPA. Son travail vise à envoyer des informations du cerveau aux glandes surrénales. Le travail coordonné de cette glande fournit au corps une thermorégulation qui maintient le niveau d'énergie vitale. Le rythme circadien ("horloge interne" du corps) est également régulé par le travail de l'hypothalamus.

Hypophyse et ses fonctions

Beaucoup plus petit que l'hypothalamus, mais son rôle ne diminue pas pour autant. Hormones hypophysaires - hormone antidiurétique, hormone lutéinisante et hormone de croissance. Ils remplissent des fonctions vitales du corps. L'hypophyse est située à la base du cerveau et se connecte à l'hypothalamus. Il se compose de 2 parties: nerveux et glandulaire. Hormones de croissance - les hormones tropicales et la somatropine, produites dans la partie antérieure de la glande, ont un effet déclencheur sur les glandes surrénales. La somatropine, en raison de son influence sur les hormones, confère aux membranes cellulaires une sensibilité à la pénétration d'éléments nutritifs et de substances biologiques.

Glandes surrénales

Effectuer le dernier composant de la chaîne. Ils sont situés dans les pôles supérieurs de chacun des reins, avec les ovaires, sont des glandes appariées. Bien que la glande pituitaire soit physiquement éloignée des glandes surrénales, elles interagissent étroitement les unes avec les autres à l'aide d'hormones. Grâce aux hormones surrénaliennes (stéroïdes, hormones sexuelles et de stress), le corps fonctionne bien et constitue la partie principale de nombreuses réactions chimiques.

Effets hypophysaires sur les glandes surrénales

L’axe hypophysaire et surrénalien est contrôlé par la régulation hypophysaire des sécrétions de glucocorticoïdes. La perturbation de l'hypophyse entraîne une diminution des lobes du faisceau dans les glandes surrénales, où se produit la synthèse des glucocorticoïdes. Après le retrait ou la destruction de l'hypophyse (hypophysectomie), le lobe surrénalien glomérulaire qui produit l'aldostérone ne subit aucune modification.

La production de glucocorticoïdes se produit sous le contrôle de processus négatifs de relations inverses entre le cortex surrénalien et l'hormone corticotrope de l'adrénohypophyse. Les corticoïdes régulent la production d'ACTH et, par la suite, régulent la production de cortisol. Ce processus ne se produit pas directement entre les glandes surrénales et l'hypophyse, mais avec la participation de l'hypothalamus, qui détermine la concentration de l'hormone cortisol dans le sang et régule la synthèse de l'ACTH.

Le rôle de l'interaction de parties de l'axe de la HPA

Le système surrénal hypothalamo-hypophysaire forme une chaîne neuroendocrinienne intégrale, par laquelle divers types de stress produisent des effets sur le système nerveux, tout en provoquant les processus du système hypophyso-surrénalien par l’interaction des processus des glandes pituitaires et surrénales. Ce processus est provoqué par de multiples changements de facteurs externes qui entraînent une augmentation de la production d'hormones du cortex surrénal.

Comment l'axe HGN fournit-il la réponse du corps à des situations stressantes? Dans la partie centrale du cerveau, la corticotrophine est formée et libérée, ce qui pénètre dans la glande pituitaire. La corticotropine dans l'hypophyse déclenche la libération d'adrénocorticotropine. Ce dernier entre dans la circulation sanguine, à la suite de quoi le cortex surrénalien libère des hormones du stress, en particulier du cortisol. Le cortisol, à son tour, fournit l'apport de substances nécessaires pour réagir au stress.

La préservation prolongée de concentrations élevées de cortisol entraîne le processus inverse - la suppression du système de défense. Par conséquent, il existe un deuxième aspect du contrôle, qui est fourni par un mécanisme d’interaction inverse, lorsque des concentrations élevées de cortisol sont délivrées à la glande pituitaire, suspendant la libération d’adrénocorticotropine. À leur tour, des concentrations très élevées de cortisol peuvent provoquer des états de psychose et de dépression. La condition est normalisée lorsque les niveaux de cortisol reviennent à des niveaux acceptables.

Épuisement des surrénales

La fatigue chronique, même avec un sommeil correct, est l'un des indicateurs de l'épuisement des glandes. Qu'advient-il de l'épuisement dans l'axe HGN? Les signaux hypothalamus-hypophysaires aux glandes surrénales peuvent continuer à être envoyés, mais l'organe jumelé cesse de répondre à ces signaux. Le résultat final est l’épuisement, c’est-à-dire l’absence de réaction aux facteurs de stress.

Le résultat de l'épuisement est une violation de la production de nombreuses hormones, y compris les hormones surrénaliennes. Symptômes communs d'épuisement:

  • augmentation de la fatigue quotidienne;
  • difficulté à se réveiller malgré une durée de sommeil normale;
  • dépendance au salé;
  • affaiblissement de la défense immunitaire de l'organisme, vulnérabilité à la maladie;
  • fatigue le jour et éclat d'énergie le soir;
  • mauvaise tolérance au stress.

Troubles dans le corps pendant l'épuisement:

  • détérioration des cheveux et leur chute;
  • états fébriles;
  • l'état des vaisseaux est perturbé;
  • divers troubles du sommeil;
  • des vertiges;
  • douleur au bas du dos et aux genoux;
  • faiblesse générale;
  • faiblesse sexuelle;
  • peau sèche;
  • troubles du système gastro-intestinal;
  • problèmes de gencives et de tremblements des dents;
  • les acouphènes;
  • l'ostéoporose;
  • troubles psycho-émotionnels.

Le stress, les conflits, le manque de sommeil, l’augmentation du stress appauvrissent les glandes surrénales et entraînent par la suite une maladie des glandes surrénales. Dans la pratique occidentale, les médicaments sédatifs sont utilisés pour prévenir et traiter les situations stressantes, mais cela ne résout pas le problème en soi - une violation de la relation dans l'axe HGN. Seul le renforcement de toutes les glandes de l'axe conduit à l'harmonisation du système nerveux et de l'organisme dans son ensemble.

Hormones de l'hypophyse et des glandes surrénales

Glandes surrénales - Hormones de l'hypophyse et des glandes surrénales

Hormones de l'hypophyse et des glandes surrénales - Glandes surrénales

Le système clé de la régulation hormonale est le système hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Cet axe est le principal régulateur de toutes les réactions importantes qui garantissent l’intégrité des processus de la vie dans le corps. Les axes hypothalamus-hypophyso-surrénaliens (HGN) forment un schéma complexe dans la chaîne des interactions et des signaux de trois organes importants du système.

L'interaction des glandes endocrines

Le travail équilibré dans les glandes surrénales est assuré par le centre d’influence de l’hypophyse et de l’hypothalamus avec l’hormone adrénocorticotrope (ACTH). Ainsi, une interaction se produit entre le cortex surrénal, l'hypophyse et l'hypothalamus. Ce travail coordonné est un système holistique qui assure la résistance du corps humain à la destruction, provoquée par des situations stressantes de facteurs externes. Examinez chaque élément de la HPA séparément et le processus de leur interaction les uns avec les autres.

Hypothalamus

Il s’agit d’une petite zone du cerveau qui constitue le point de départ de l’interaction de l’axe de la HPA. Son travail vise à envoyer des informations du cerveau aux glandes surrénales. Le travail coordonné de cette glande fournit au corps une thermorégulation qui maintient le niveau d'énergie vitale. Le rythme circadien ("horloge interne" du corps) est également régulé par le travail de l'hypothalamus.

Hypophyse et ses fonctions

Beaucoup plus petit que l'hypothalamus, mais son rôle ne diminue pas pour autant. Hormones hypophysaires - hormone antidiurétique, hormone lutéinisante et hormone de croissance. Ils remplissent des fonctions vitales du corps. L'hypophyse est située à la base du cerveau et se connecte à l'hypothalamus. Il se compose de 2 parties: nerveux et glandulaire. Hormones de croissance - les hormones tropicales et la somatropine, produites dans la partie antérieure de la glande, ont un effet déclencheur sur les glandes surrénales. La somatropine, en raison de son influence sur les hormones, confère aux membranes cellulaires une sensibilité à la pénétration d'éléments nutritifs et de substances biologiques.

Glandes surrénales

Effectuer le dernier composant de la chaîne. Ils sont situés dans les pôles supérieurs de chacun des reins, avec les ovaires, sont des glandes appariées. Bien que la glande pituitaire soit physiquement éloignée des glandes surrénales, elles interagissent étroitement les unes avec les autres à l'aide d'hormones. Grâce aux hormones surrénaliennes (stéroïdes, hormones sexuelles et de stress), le corps fonctionne bien et constitue la partie principale de nombreuses réactions chimiques.

Effets hypophysaires sur les glandes surrénales

L’axe hypophysaire et surrénalien est contrôlé par la régulation hypophysaire des sécrétions de glucocorticoïdes. La perturbation de l'hypophyse entraîne une diminution des lobes du faisceau dans les glandes surrénales, où se produit la synthèse des glucocorticoïdes. Après le retrait ou la destruction de l'hypophyse (hypophysectomie), le lobe surrénalien glomérulaire qui produit l'aldostérone ne subit aucune modification.

La production de glucocorticoïdes se produit sous le contrôle de processus négatifs de relations inverses entre le cortex surrénalien et l'hormone corticotrope de l'adrénohypophyse. Les corticoïdes régulent la production d'ACTH et, par la suite, régulent la production de cortisol. Ce processus ne se produit pas directement entre les glandes surrénales et l'hypophyse, mais avec la participation de l'hypothalamus, qui détermine la concentration de l'hormone cortisol dans le sang et régule la synthèse de l'ACTH.

Le rôle de l'interaction de parties de l'axe de la HPA

Le système surrénal hypothalamo-hypophysaire forme une chaîne neuroendocrinienne intégrale, par laquelle divers types de stress produisent des effets sur le système nerveux, tout en provoquant les processus du système hypophyso-surrénalien par l’interaction des processus des glandes pituitaires et surrénales. Ce processus est provoqué par de multiples changements de facteurs externes qui entraînent une augmentation de la production d'hormones du cortex surrénal.

Comment l'axe HGN fournit-il la réponse du corps à des situations stressantes? Dans la partie centrale du cerveau, la corticotrophine est formée et libérée, ce qui pénètre dans la glande pituitaire. La corticotropine dans l'hypophyse déclenche la libération d'adrénocorticotropine. Ce dernier entre dans la circulation sanguine, à la suite de quoi le cortex surrénalien libère des hormones du stress, en particulier du cortisol. Le cortisol, à son tour, fournit l'apport de substances nécessaires pour réagir au stress.

La préservation prolongée de concentrations élevées de cortisol entraîne le processus inverse - la suppression du système de défense. Par conséquent, il existe un deuxième aspect du contrôle, qui est fourni par un mécanisme d’interaction inverse, lorsque des concentrations élevées de cortisol sont délivrées à la glande pituitaire, suspendant la libération d’adrénocorticotropine. À leur tour, des concentrations très élevées de cortisol peuvent provoquer des états de psychose et de dépression. La condition est normalisée lorsque les niveaux de cortisol reviennent à des niveaux acceptables.

Épuisement des surrénales

La fatigue chronique, même avec un sommeil correct, est l'un des indicateurs de l'épuisement des glandes. Qu'advient-il de l'épuisement dans l'axe HGN? Les signaux hypothalamus-hypophysaires aux glandes surrénales peuvent continuer à être envoyés, mais l'organe jumelé cesse de répondre à ces signaux. Le résultat final est l’épuisement, c’est-à-dire l’absence de réaction aux facteurs de stress.

Le résultat de l'épuisement est une violation de la production de nombreuses hormones, y compris les hormones surrénaliennes. Symptômes communs d'épuisement:

  • augmentation de la fatigue quotidienne;
  • difficulté à se réveiller malgré une durée de sommeil normale;
  • dépendance au salé;
  • affaiblissement de la défense immunitaire de l'organisme, vulnérabilité à la maladie;
  • fatigue le jour et éclat d'énergie le soir;
  • mauvaise tolérance au stress.

Troubles dans le corps pendant l'épuisement:

  • détérioration des cheveux et leur chute;
  • états fébriles;
  • l'état des vaisseaux est perturbé;
  • divers troubles du sommeil;
  • des vertiges;
  • douleur au bas du dos et aux genoux;
  • faiblesse générale;
  • faiblesse sexuelle;
  • peau sèche;
  • troubles du système gastro-intestinal;
  • problèmes de gencives et de tremblements des dents;
  • les acouphènes;
  • l'ostéoporose;
  • troubles psycho-émotionnels.

Le stress, les conflits, le manque de sommeil, l’augmentation du stress appauvrissent les glandes surrénales et entraînent par la suite une maladie des glandes surrénales. Dans la pratique occidentale, les médicaments sédatifs sont utilisés pour prévenir et traiter les situations stressantes, mais cela ne résout pas le problème en soi - une violation de la relation dans l'axe HGN. Seul le renforcement de toutes les glandes de l'axe conduit à l'harmonisation du système nerveux et de l'organisme dans son ensemble.

Comment les symptômes peuvent-ils déterminer que les glandes surrénales sont douloureuses?

Pour avoir une idée détaillée de la douleur des glandes surrénales et des symptômes qui accompagnent la progression des maladies, il est utile de se référer à la nature de la perturbation hormonale survenue dans le corps du patient.

Les manifestations de maladies des glandes situées au-dessus des reins ont leurs propres caractéristiques, qui sont déterminées par le manque ou l'excès de production dans le corps d'une hormone particulière.

Par exemple, lorsque la production d'aldostérone est déficiente, le sodium quitte le corps avec l'urine, ce qui entraîne une diminution de la pression artérielle.

Lorsque le cortisol commence à être produit en quantités dépassant la plage normale, une maladie grave se développe - l'insuffisance surrénalienne. Dans les cas cliniques graves, cela peut menacer la vie du patient.

La reconnaissance rapide des symptômes des maladies des glandes surrénales est la condition principale d'un traitement efficace et d'un pronostic positif.

Carence ou excès d'hormones

Les maladies des glandes surviennent à la fois avec des violations des fonctions hormonales et sans elles.

Manque d'hormones causant de la douleur et d'autres symptômes, provoqué par une insuffisance surrénalienne de type primaire ou secondaire, de forme aiguë ou chronique.

Un excès d'hormones se produit, en règle générale, pour d'autres raisons, notamment:

  • diverses tumeurs de la zone du cerveau;
  • tuberculose, néoplasmes glomérulaires et réticulaires;
  • tumeurs de type mixte;
  • dysfonctionnement et hypertrophie du cortex surrénalien.

Dans d'autres cas, les pathologies des glandes se développent sans problèmes notables du système endocrinien en raison de la formation de tumeurs sans activité hormonale.

Signes de dysfonctionnement glandulaire

Pour déterminer la douleur des glandes surrénales et, plus important encore, les symptômes inhérents aux maladies, il faudra examiner en détail les pathologies diagnostiquées chez les patients, les conséquences de leur développement.

À tout âge, vous devriez écouter votre corps et l’idée que les glandes ne fonctionnent pas correctement. Les symptômes suivants devraient alerter:

  • fatigue trop rapide;
  • faiblesse musculaire et augmentation des crises convulsives;
  • irritabilité et nervosité;
  • les défaillances du système nerveux central;
  • troubles dyspeptiques;
  • pression artérielle basse ou élevée;
  • l'apparition de zones pigmentées du corps, en général, non recouvertes de vêtements.

Ces symptômes sont plus ou moins caractéristiques des maladies des glandes surrénales, décrites plus en détail ultérieurement.

Manifestations de la maladie d'Addison

La maladie d'Addison est l'une des pathologies les plus courantes des glandes surrénales, dont la plupart des patients ressentent les symptômes.

Comme déjà mentionné, la maladie se développe en raison d'une insuffisance surrénalienne primaire ou secondaire.

Dans le premier cas, nous parlons de dommages aux tissus des glandes elles-mêmes, dans le second - de maladies du cerveau, qui ont pour conséquence l’atteinte de l’hypophyse ou de l’hypothalamus.

Si nous prenons comme base les statistiques de diagnostics, les cas cliniques de la maladie d’Addison dans le type primaire d’insuffisance sont enregistrés un ordre de grandeur inférieur à celui dans le secondaire, pour lesquels la pigmentation de la peau n’est pas caractéristique.

Les symptômes et les douleurs dans les glandes surrénales peuvent ne pas se manifester avant longtemps. Divers facteurs sont susceptibles de provoquer le fonctionnement insuffisant des glandes. Toutefois, la principale raison est l'affaiblissement des forces immunitaires.

Dans le même temps, les maladies suivantes peuvent causer la maladie surrénalienne d'Addison:

  • tuberculose des reins et des glandes surrénales;
  • lésions de microorganismes fongiques;
  • VIH, SIDA;
  • perturbations du métabolisme des protéines;
  • élimination complète ou partielle des glandes.

Les principaux symptômes de l’insuffisance surrénale dans le développement de la maladie d’Addison sont les symptômes suivants:

  • faiblesse dans le corps après l'expérience;
  • manque d'appétit;
  • perte de poids;
  • développement de la susceptibilité aux infections virales respiratoires;
  • intolérance aux rayons ultraviolets;
  • assombrissement des mamelons, des lèvres, des muqueuses;
  • tachycardie pour hypotension;
  • urgence accrue aux toilettes.

Il convient également de noter que les hommes et les femmes ont souvent mal à la tête, la libido diminue. Les patients signalent des troubles de l'activité cérébrale, de la mémoire, une baisse de la concentration de l'attention.

En outre, chez les femmes de plus de 30 ans, il y a une perte de cheveux qui pousse dans les aisselles, l'aine.

Comment reconnaître l'hyperaldostéronisme?

La pathologie est un dysfonctionnement des glandes surrénales causé par une production accrue de l'hormone aldostérone.

Un impact négatif sur le travail des glandes et une maladie pourraient être des troubles du foie, ainsi qu'une insuffisance rénale ou cardiaque, entraînant un dysfonctionnement surrénalien.

Ainsi que des dommages à la glande pituitaire et la croissance du cancer, le long processus infectieux.

Les symptômes de l'hyperaldostéronisme progressent et il est impossible de les oublier à un moment donné.

Les signes de cette maladie surrénale peuvent être appelés:

  • hypotonie musculaire;
  • migraine et mal de tête;
  • arythmie cardiaque et tachycardie;
  • sentiment constant de faiblesse, de fatigue, même après le sommeil;
  • besoin fréquent d'aller aux toilettes;
  • des convulsions;
  • gonflement des membres;
  • tabouret dérangé.

Caractéristiques du syndrome d'Itsenko-Cushing

Le syndrome d'Itsenko-Cushing, au contraire, n'est pas appelé une maladie indépendante des glandes surrénales.

Ce complexe de symptômes est souvent le résultat d'une tumeur ou d'une tumeur maligne d'un autre organe. Les principaux signes du syndrome d'Itsenko-Cushing, plus fréquent chez les femmes, sont les suivants:

  • développement de l'hypertension artérielle;
  • gain de poids dans les zones «masculines»;
  • l'acquisition d'une lune en forme de visage;
  • des perturbations dans l'échange de glucose;
  • atrophie et réduction du tonus musculaire;
  • manque de menstruation;
  • développement de l'ostéoporose;
  • céphalées, migraines;
  • débit sanguin altéré, capillaires fragiles;
  • croissance des cheveux dans des endroits inhabituels pour les femmes (croissance de la barbe, de la moustache).

Symptômes de la maladie de Nelson

Le syndrome de Nelson est l'état pathologique des glandes surrénales, avec leur dysfonctionnement prononcé, qui se développe à la suite de l'ablation des glandes du syndrome d'Itsenko-Cushing.

La maladie de Nelson se caractérise par une diminution des capacités visuelles, de leur acuité, une détérioration des papilles gustatives et des maux de tête presque constants.

Dans le syndrome de Nelson, une pigmentation accrue de certaines zones de la peau se produit.

Les tumeurs comptent parmi les problèmes de glande surrénale les plus fréquemment diagnostiqués. Les nouvelles pousses de nature différente (bénignes et malignes) entraînent des complications graves et un risque pour la vie du patient.

Dans la plupart des cas, au cours de l'enquête, des tumeurs bénignes sont diagnostiquées, notamment:

  • aldostérome;
  • les glucocorticoïdes;
  • phéochromocytome;
  • corticoestrom.

Les symptômes des tumeurs surrénaliennes présentent de nombreuses caractéristiques comparées au tableau clinique général qui se produit lorsque les glandes manquent de travail.

De plus, sans rien connaître des causes du développement de la maladie, il est assez difficile de prendre des mesures thérapeutiques pour soulager les symptômes.

Puisque la tâche principale des glandes surrénales est sans aucun doute la production d’hormones qui affectent le métabolisme, le niveau de pression artérielle, les manifestations du néoplasme sont largement tributaires de la production excessive d’une substance en particulier.

Les symptômes les plus courants de la néoplasie surrénalienne deviennent apparents:

  • baisse constante du rythme cardiaque;
  • perte de force et d'atrophie musculaire;
  • besoin accru d'excrétions de la vessie;
  • transpiration accrue;
  • attaques de panique;
  • la peur;
  • essoufflement;
  • douleur tirante dans la région lombaire;
  • pâleur de la peau;
  • changement d'apparence, acquisition de traits du sexe opposé;
  • sensation de douleurs articulaires, cyanose des tissus;
  • des crampes et des frissons, tremblants.

La sécheresse de la bouche est une conséquence de l'augmentation de la glycémie. En l'absence de toute action thérapeutique visant à lutter contre l'élargissement de la tumeur, le patient peut s'attendre à des complications sous la forme d'un accident vasculaire cérébral, d'œdème pulmonaire, d'hémorragie rétinienne.

Procédures de diagnostic

La manifestation des symptômes de la dysfonction surrénale peut souvent être observée lorsque la pathologie a dépassé depuis longtemps le stade initial de son développement.

Donc, pour diagnostiquer une maladie, vous aurez besoin de toute une gamme de procédures de recherche. Le but du diagnostic est le médecin traitant.

En règle générale, pour poser un diagnostic correct, le patient devra:

  • Examiner les hormones afin de déterminer les substances qui prévalent dans le sang et celles qui font défaut;
  • Passer un examen échographique des reins et des glandes surrénales, permettant de détecter la présence de tumeurs;
  • Pour reconnaître leur nature, une IRM ou une tomodensitométrie peuvent être administrées au patient.

Les résultats de l’étude permettent au médecin d’obtenir une image détaillée de la maladie et de tenter de déterminer les causes de la maladie.

Si des violations se sont produites dans d'autres systèmes du corps, le traitement est effectué en tenant compte de ce facteur. Le traitement conservateur ou la chirurgie est réalisée en fonction des symptômes des maladies des glandes surrénales.

Traitement et prévention

Pour restaurer la santé du patient, les interventions des spécialistes visent principalement à éliminer la principale cause provocante de la pathologie, à établir une fonctionnalité glandulaire normale, puis à établir un fond normal d'hormones.

Aux premiers stades du développement des maladies des glandes surrénales, de l’insuffisance des glandes et de symptômes bénins, les médecins prescrivent des médicaments.

Les hormones synthétiques qui sont prises sous la supervision d'un médecin, au fil du temps, restaurent le déficit ou l'excès de substances.

Si, pendant un certain temps, le traitement médicamenteux ne donne aucun résultat, on prescrit à la patiente une opération qui consiste en principe à enlever une ou les deux glandes atteintes.

Pour l’une quelconque des maladies surrénaliennes, le médecin et le patient n’ont que deux choix: intervenir dans la cavité avec un endoscope ou pratiquer une opération plus traumatique impliquant une incision tissulaire profonde.

La conséquence de la pénétration abdominale sera une guérison prolongée.

La procédure laparoscopique est moins invasive et peut être réhabilitée dès que possible.

Lorsque le traitement est commencé à temps, le pronostic de récupération est favorable. Compliquer le processus de récupération peut échouer en raison d'autres troubles dans le corps du patient.

En ce qui concerne la prévention des maladies causées par l’insuffisance des glandes surrénales, la prévention des symptômes, il faut comprendre que les mesures suivantes constitueront le meilleur moyen de prévenir la maladie:

  • prévention des situations stressantes, des inquiétudes et des expériences;
  • adhésion aux bases d'un mode de vie sain;
  • passage d'un examen complet périodique;
  • faire appel à des spécialistes dès les premiers soupçons, sans expériences ni auto-traitements.

Seule une thérapie de haute qualité mettra fin aux maladies des glandes surrénales et empêchera l'apparition de conséquences dangereuses pour la santé et la vie du patient.

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