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Pour une accumulation régulière, le stockage et l'élimination rapide de l'urine du corps constituent un système séparé. Souvent, il est désigné par l'abréviation - CLS des reins. Une telle réduction peut être trouvée dans la conclusion d'une échographie, dans les instructions pour les médicaments pour le rein, dans les ordonnances du médecin. Il représente un système de placage bassin-bassin. L'équilibre de la structure est important pour le bon fonctionnement des reins.

Structure et fonction

Le tissu rénal, parenchyme, est situé dans une capsule fibreuse entourée d'une couche graisseuse. Dans le tissu, le sang est filtré et l'urine est formée. À travers le système de tubules et de pyramides, il va directement au CLS. Jusqu'à 12 petites tasses sont connectées aux pyramides. En fusionnant, ils forment jusqu'à 3-4 bols. À travers un cou étroit, le liquide atteint un bassin. Sa cavité est tapissée d'une membrane muqueuse qui protège le corps de l'exposition aux toxines et aux composants nocifs de l'urine. La forme du bassin ressemble à un entonnoir. Il accumule des fluides et, à l'aide d'une gaine de muscles lisses, le favorise pour les uretères. Le blocage d'un cou mince ou d'un passage vers l'uretère, par exemple, en cas d'urolithiase, provoque l'expansion des cupules et perturbe l'écoulement du fluide.

La santé et la fonction des reins et du système urogénital affectent grandement le fonctionnement et l’état du CLS. À leur tour, les maladies du système nerveux central nuisent aux autres organes et peuvent être dangereuses, raison pour laquelle nous ne devons pas ignorer la douleur et les changements fonctionnels. Le diagnostic opportun contribue à l'identification et au traitement efficace des maladies graves. Considérez les maladies et les dysfonctionnements les plus fréquents de CLS.

Conditions pathologiques

Processus inflammatoires

L'inflammation des reins, la pyélonéphrite, survient dans le système des cupules et du pelvis et affecte le travail de tout l'organe. La raison sert souvent une infection ascendante qui tombe des voies urinaires. Moins fréquemment, les bactéries pénètrent dans le sang à partir d'autres foyers enflammés. L'évolution de la pyélonéphrite peut être aiguë et chronique. Ces deux formes sont dangereuses.

L'évolution aiguë est caractérisée par le développement rapide d'une inflammation séro-purulente, une intoxication grave de tout l'organisme. Parmi les principaux symptômes sont:

  • élévation de température élevée;
  • douleur aiguë dans la région lombaire;
  • des ballonnements;
  • nausée et bouche sèche;
  • faiblesse

L'apparition sur le fond de ces signes de tachycardie, une forte diminution de la pression, une perte de conscience nécessite une intervention urgente. Environ 25% du sang passe dans les reins et la pénétration de bactéries de l'organe enflammé dans le sang peut conduire à une généralisation du processus dans le corps. En l'absence de traitement approprié, la maladie peut être fatale ou avoir des conséquences graves pour tout le corps.

La pyélonéphrite chronique progresse lentement, sans manifestation de symptômes spécifiques. Les phases d'exacerbation sont remplacées par de longues périodes de rémission. Il peut y avoir des symptômes bénins, tels qu'une fièvre légère, une bouche sèche, des mictions fréquentes, une gêne ou une douleur dans le dos. Chaque exacerbation s'accompagne d'une cicatrice. Au fil du temps, le tissu cicatriciel remplace complètement l’organe tout entier, ce qui entraîne une perte de fonctionnalité. De plus, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

Déformation du système du bassin rénal

Se produit avec un processus inflammatoire prolongé - pyélonéphrite. L'absence de traitement entraîne la mort du parenchyme, la rétraction des papilles rénales, l'aplatissement et la sténose des tubules rénaux. En conséquence, le système de cupule est déformé et des processus sclérotiques se développent dans les tissus. La perturbation est plus caractéristique chez les adultes que chez les enfants et nécessite à tout âge une étude approfondie des reins et un traitement approprié.

Hydronéphrose

Cela arrive congénital et acquis. Le plus commun unilatéral, et seulement jusqu'à 9% des cas - bilatérale. Les raisons sont variées et divisées en 2 groupes:

  • la perturbation des valves de la vessie et l'inversion de l'urine;
  • altération de la production d'urine due à une obstruction ou à une obstruction.

Dans l’hydronéphrose chronique, des symptômes généraux non exprimés sont observés, tels que fatigue, inconfort dans le bas du dos, douleurs récurrentes après un effort, hypertension artérielle, hématurie. Cela complique le diagnostic opportun et peut entraîner des dommages irréversibles au tissu rénal. Dans l’hydronéphrose aiguë, on observe des symptômes prononcés:

  • accès de douleur aiguë au dos, entre les cuisses et l’entrejambe;
  • augmentation de la miction et de la douleur;
  • sang dans l'urine;
  • des nausées;
  • vomissements.

Ignorer les signes d'hydronéphrose chronique et le retard dans le traitement de la forme aiguë peut entraîner des complications ou la perte complète d'un organe. Les complications peuvent être fatales, par exemple avec le développement d'une insuffisance rénale ou à la suite de la rupture du sac hydronéphrotique. En présence d'une infection, une septicémie peut se développer. Pour un résultat favorable, un traitement rapide est nécessaire pour éliminer les causes des troubles.

Doublez CLS

Cette violation est plus fréquente chez les femmes après l'accouchement, les nouveau-nés et les enfants d'âge préscolaire. Le danger de la pathologie réside dans l'absence de symptômes. Il ne perturbe pas directement le fonctionnement du système, mais peut provoquer une lithiase urinaire, une pyélonéphrite et une hydronéphrose. Avec un doublage complet du rein est divisé en tranches, qui ont chacune sa propre artère, le bassin, l'uretère avec la bouche. La bouche pénètre dans la vessie ou le deuxième uretère, mais l'ectopie survient également lorsque la bouche pénètre dans un autre organe du système génito-urinaire ou des intestins.

En cas de doublage incomplet, on observe un système de cupule-pelvis fortement élargi. Son expansion entraîne la compression du parenchyme, la circulation sanguine est perturbée et des processus douloureux se produisent. Pour le traitement, des méthodes chirurgicales sont utilisées pour éliminer la cause, mais dans certains cas, il peut être nécessaire de prélever une partie du rein ou de l’organe tout entier.

Tumeur

Les tumeurs CLS représentent jusqu'à 7% des cancers du rein. Le pic de la maladie est observé dans le groupe d'âge des 60 à 70 ans et est extrêmement rare chez les enfants. Les principales causes de tumeurs sont:

  • néphropathie endémique des Balkans;
  • utilisation à long terme de médicaments contenant de la phénacétine;
  • exposition aux colorants à l'aniline et aux gaz d'échappement;
  • contact systématique avec les produits pétroliers, les solvants, la béta-naphtylamine;
  • inflammations chroniques des voies urinaires.
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Malformations congénitales

Anomalies congénitales majeures:

  • Hydronéphrose. Peut être dû à un développement anormal d'autres organes du système génito-urinaire. Le diagnostic des causes et le traitement sont nécessaires.
  • Strictures, rétrécissement ou fusion complète de l'uretère. Formé en violation du germe urétéral des eaux usées au cours du développement du fœtus. Ils entraînent une altération de l'écoulement de l'urine, une augmentation du nombre de cupules et du pelvis, le développement d'une hydronéphrose et des lésions du parenchyme.
  • Pyeloectasia. Expansion du bassin due à un écoulement obstrué de l'urine. Diagnostiqué avec une échographie pendant la grossesse. Les dilatations mineures disparaissent à la maturité des organes urinaires, les formes sévères nécessitent une intervention chirurgicale.
  • Doublement congénital de CLS. Le plus souvent détecté par hasard, n'affecte pas la fonction des reins et ne nécessite pas d'intervention urgente. Les examens préventifs éviteront l'apparition d'effets indésirables.

Des déviations dans le développement intra-utérin du système urogénital entraînent des malformations du CHLS chez le nouveau-né. Parmi les principales causes d'anomalies émettent les effets nocifs des substances toxiques et des infections sur le corps de la mère, ainsi que la prédisposition génétique. Les méthodes de diagnostic, de correction ou de traitement dépendent du défaut et de ses effets sur le corps.

Déformation de la classe de rein de quoi s'agit-il

La structure des reins est complexe et comprend plusieurs unités fonctionnelles. L'un d'eux est CLS, ou le système cup-pelvis, qui est responsable de la collecte et de l'élimination de l'urine formée dans les glomérules. Comment sont les cupules rénales, quelles sont leurs fonctions dans le corps et ce que l'on dit de la compression du CLS ou de sa déformation: comprenons.

La structure du rein: où est le CLS

Le rein est un organe en forme de paire de haricots situé dans l'espace rétropéritonéal. À l'extérieur, il est recouvert de cellules adipeuses et de fibres périrénales, puis il y a une membrane fibreuse dense et un parenchyme - un tissu fonctionnel de l'organe dans lequel la partie liquide du sang est filtrée et l'urine formée.

La surface interne du rein est représentée par le système pelvien rénal. 6 à 12 petites coupelles en forme de verre à extrémité large sont reliées à la pyramide, qui excrète l'urine, se resserrent l'une dans l'autre et forment 3 à 4 grands bols. Ensuite, ces éléments structurels passent par le cou étroit dans le pelvis rénal.

Le bassin est la cavité dans laquelle pénètre l'urine sécrétée par la pyramide. Ensuite, sous l'action des contractions des muscles lisses, le fluide traité pénètre dans les uretères dans la vessie, puis est complètement éliminé du corps.

Fonctions de la cupule et du bassin

Sur la base des nuances anatomiques, la fonction principale du système de cupule-pelvis reste la collecte, la première accumulation d’urine et son évacuation dans la vessie.

Pathologie CLS

L'appareil cupulvisien présentant une maladie rénale est le plus souvent touché. Nous examinons ci-dessous les causes les plus probables de ses changements structurels et fonctionnels.

Malformations congénitales

Comme toute autre pathologie, les maladies à CLS peuvent être congénitales et acquises. Parmi les congénitaux émettent:

  • mégaurètre - une expansion importante de l'uretère, entraînant une violation de la fonction excrétrice;
  • reflux urétéral congénital - jet pathologique d'urine de l'uretère au pelvis rénal;
  • rétrécissement de l'uretère - rétrécissement marqué ou fusion complète de la lumière de l'uretère, entraînant une violation de l'écoulement de l'urine par le rein.

Les malformations congénitales des organes urinaires entraînent généralement une décompensation de l'état et nécessitent un traitement chirurgical.

Hydronéphrose

L’hydronéphrose est l’une des pathologies les plus fréquentes du SLS. Elle est causée par une perturbation à long terme de l'excrétion normale de l'urine. Les principales causes de cette affection sont:

  • bloquer les canaux de pierre des cupules ou du bassin avec le DAI;
  • la croissance de la masse dans la lumière de la CLS - tumeurs bénignes et malignes;
  • rétrécissements dus à une inflammation aiguë ou chronique;
  • lésion rénale.

La pathologie de l'écoulement de l'urine entraîne une augmentation de la pression dans le bassin et les cupules, leur expansion et leur dilatation (amincissement des parois). Lorsque le processus pathologique s'étend au parenchyme, il se produit d'abord une déformation, puis une atrophie complète des tubules et des glomérules rénaux: l'organe cesse de remplir ses fonctions et le patient développe son insuffisance.

Les manifestations typiques de l'hydronéphrose comprennent:

  • maux de dos intenses sévères (coliques rénales);
  • violation du flux descendant d'urine;
  • L'hématurie est une excrétion de sang dans l'urine causée par des microtraumatismes et des lésions du tissu rénal.

Pyélonéphrite

La pyélonéphrite est une inflammation aiguë ou chronique de la membrane muqueuse des cupules et du pelvis. Ses principales manifestations comprennent:

  • douleur dans le bas du dos - douleur, tiraillement ou forte, forte;
  • inconfort pendant la miction, urine foncée;
  • symptômes d'intoxication: fatigue, perte d'appétit, maux de tête, fièvre jusqu'à 38-39,5 degrés.

Les signes typiques de pyélonéphrite aux ultrasons sont la compaction du CLS, des modifications inflammatoires diffuses de la structure. La maladie est traitée en prescrivant un long traitement avec des antibiotiques, des uroseptiques et des antispasmodiques. En cas de grave lésion du CHLS des deux reins, le patient peut devoir être hospitalisé. À l'avenir, il est important que tous les patients observent un régime alimentaire «spécial rein», évitent l'hypothermie et adoptent un mode de vie sain.

Dans notre revue, nous avons essayé de considérer les caractéristiques de l'anatomie et de la physiologie de l'insuffisance cardiaque des reins, de comprendre ce que c'était et d'apprendre sur les maladies impliquant une violation de leur structure. Le système des cupules et du bassin joue un rôle important dans les reins. Une élimination rapide des problèmes de santé aidera à éviter les complications possibles.

Caractéristiques anatomiques de CLS

Les reins chez l'homme sont un organe apparié, ils sont situés dans la région lombaire. À l'extérieur, chaque rein est entouré de tissu adipeux sous lequel se trouve une capsule fibreuse. Immédiatement au-dessous de la capsule se trouve le tissu rénal principal - le parenchyme de l'organe. Cette partie est à son tour subdivisée en corticale (externe) et en cerveau (substance interne). Le système cup-pelvis occupe la partie interne du rein et consiste en une cupule et un bassin.

Initialement, l’urine est collectée dans la première section de la CLS, représentée par 6 à 12 petites coupelles. Ces gobelets ont une forme de gobelet bien définie, leur extrémité large est adjacente aux mamelons des pyramides des reins, qui libèrent l'urine. Les petites tasses se fondent progressivement les unes aux autres, et il en reste 2-3 grandes.

Le bassin de chacun des reins est une structure en forme d'entonnoir et sert à accumuler l'urine formée dans les tissus des reins. Le bassin est relié à l'uretère au moyen d'un col utérin étroit. La promotion de l'urine est assurée par des mouvements ressemblant à des vagues des muscles situés dans les parois du bassin.

Le système cup-pelvis représente une structure unique et si des violations se produisent dans l'un de ses départements, le travail des autres est perturbé et l'ensemble de l'organe en souffre. Les conséquences de tels changements sont des maladies des reins et de l’ensemble du système urinaire. Dans les cas avancés, cela a un effet négatif sur l'état d'autres organes internes.

Changements pathologiques CLS

La pathologie du système pelvien rénal peut être acquise ou congénitale. Les pathologies congénitales incluent celles qui sont déterminées chez l'enfant immédiatement après sa naissance et elles sont associées à un développement anormal du système urinaire. Habituellement, tous les écarts par rapport à la norme conduisent au fait que le CLS se dilate et que les bonnets avec bassin augmentent également en taille.

Les causes acquises de la pathologie CLS comprennent l'urolithiase. La formation de calculs rénaux se termine souvent par leur avancement et leur blocage de l'uretère. L'urine cesse normalement de partir et s'accumule dans le bassin et les cupules, ce qui conduit à leur expansion pathologique. À son tour, une augmentation de la pression provoque une irritation des terminaisons nerveuses et une attaque de colique rénale se produit.

L'expansion du bassin et des cupules est provoquée par un processus ressemblant à une tumeur. Le néoplasme peut être localisé non seulement dans le système urinaire, mais également dans les organes voisins. La tumeur serre les uretères, il y a une violation de l'écoulement de l'urine, qui devient la cause de changements inflammatoires dans les reins. Le système CLS est affecté si une personne développe une pyélonéphrite ou si un tissu cicatriciel se forme après certains types de chirurgie.

Une insuffisance chronique de la production d'urine entraîne une hydronéphrose. Cette maladie rénale a ses propres caractéristiques et symptômes caractéristiques. L’hydronéphrose peut être une pathologie congénitale du SLS.

Causes et symptômes de l'hydronéphrose

L’hydronéphrose est l’une des pathologies les plus fréquentes de l’insuffisance cardiaque rénale. La principale cause de l'hydronéphrose est une violation du flux physiologique de l'urine, qui se produit à son tour lorsque:

  • obstruction de l'uretère, du calice ou du pelvis avec calculs;
  • la formation de la formation de tumeurs;
  • processus inflammatoires qui modifient la structure des reins;
  • blessures.

Initialement, une violation du flux normal d'urine augmentera la pression dans le bassin et les cupules. Le débordement de liquide de ces structures aux stades initiaux de la formation de la maladie est compensé par l’étirement de la couche de muscle lisse. Mais la surdistension constante conduit au fait que le volume des cupules augmente et que se produit une pyéloectasie, c'est-à-dire une expansion atypique du bassin. Si à ce stade la pathologie est détectée et traitée, l'hydronéphrose ne se produira pas. Mais le plus souvent, cette étape de la maladie passe inaperçue.

D'autres modifications commencent à affecter le parenchyme du rein, sont sujettes à la déformation du tubule et des glomérules du corps. Des changements atrophiques commencent à se produire, conduisant à un rétrécissement des reins. En même temps, la pyéloectasie se développe et cela change complètement la structure normale de l'organe.

L’hydronéphrose peut être à la fois bilatérale et unilatérale. L'évolution de la maladie est divisée en aiguë et chronique. Si au stade aigu de la pathologie à temps de se tourner vers un médecin pour la nomination du traitement, il est possible de rétablir pleinement le fonctionnement du rein affecté. En cas de maladie chronique, le plus souvent, l'organe meurt complètement.

L’hydronéphrose acquise se manifeste par des douleurs au bas du dos et à l’abdomen, ainsi que par la formation de tumeurs, qui peuvent être détectées lors de la palpation de la cavité abdominale. Il est possible que l'évolution de la période aiguë de la maladie par type de colique rénale. Une hydronéphrose est souvent détectée au cours du développement de la pyélonéphrite. Dans l'urine, cette analyse révèle une hématurie.

Le traitement conservateur de la pathologie est généralement inefficace et n’est utilisé que pour éliminer les manifestations de la maladie. Le choix du traitement chirurgical est déterminé par l'état des reins et le bien-être du patient. En cas de modifications marquées, une perte significative de fonction, une néphrectomie du rein affecté peut être réalisée.

Défauts congénitaux CLS

L’hydronéphrose peut aussi être congénitale, une anomalie du développement se produit même pendant la pose des organes urinaires. Il y a une pathologie de CLS, si l'enfant a:

  • sous-développement des uretères, leur rétrécissement pathologique ou leur fusion complète;
  • écoulement urétéral anormal;
  • navire supplémentaire;
  • rein en fer à cheval ou organe polykystique.

Les anomalies du système urinaire se produisent plus souvent si la mère a une infection virale pendant la grossesse ou a été exposée à des substances toxiques sur le corps. Une hydronéphrose congénitale chez le fœtus peut être installée même lors d’une échographie pour une femme enceinte.

Après la naissance, l’enfant réagit à la pathologie du système urinaire par des larmoiements, un rejet du sein ou un manque de sommeil. Augmentation disproportionnée de l'abdomen visuellement marquée, changement de la couleur de l'urine.

En plus de l'hydronéphrose, des anomalies congénitales de la CLS se produisent parfois sous la forme d'une duplication de cette structure. Lorsque vous doublez la valeur CLS, vous déterminez un nombre accru de cupules, du bassin et des uretères. Dans cette pathologie, chaque uretère peut laisser son uretère ou plusieurs uretères se fondre dans un canal, réalisant ainsi le flux d'urine. Doubler la CLS dans la plupart des cas n'affecte pas négativement le fonctionnement du rein et une personne atteinte de cette pathologie n'apprend que par hasard les caractéristiques du développement.

Le système cup-pelvis est la plus importante unité structurelle du rein et les processus anormaux qui le composent doivent être détectés au stade initial de leur formation. Cela permettra un traitement approprié et réduira le risque de complications graves.

Avec un processus pyélonéphritique prolongé, il se produit une mort du parenchyme, une cicatrisation et une rétraction des papilles rénales, qui se manifeste radiographiquement par divers types de déformations de l'appareil de pan.

L’une des premières manifestations du processus sclérotique est l’aplatissement et l’aplatissement des papilles: les cupules s’étirent, s’allongent et remontent jusqu’à la périphérie du rein, à la base desquelles le coin est arrondi.

Dans les stades ultérieurs, les tasses prennent la forme d'une assiette, d'un champignon ou d'un macis. Le plus souvent, lors d’un examen radiographique de contraste, on trouve différents types de déformations des cupules, associées au degré inégal de sclérose du parenchyme dans différentes parties de celle-ci. Simultanément à la déformation dans les derniers stades du développement du processus pyélonéphritique, en particulier lors de la détection de la TME, l’expansion du col des gobelets est observée chez les enfants. La déformation du système de placage bassin-bassin chez les enfants est beaucoup moins fréquente que chez les adultes.

Le changement de ton du système cup-pelvis. Ce symptôme radiologique est l'un des plus anciens de la pyélonéphrite chronique et concerne 90,7% des enfants [Pugachev A. G., 1975]. La diminution du tonus est particulièrement bien notée dans l'étude de la réaction orthostatique du système pelvien rénal.

L'un des signes radiologiques les plus importants est le contraste entre les reins et leur système de placage cupulpelvisien. L'apparition tardive d'un agent de contraste dans le rein affecté par le processus pyélonéphritique et l'affaiblissement de la densité de la phase néphrographique se retrouvent chez 65,3% des enfants [Artamonov Yu. A., 1970].

Le développement des méthodes modernes de diagnostic par rayons X et leur utilisation généralisée contribuent à réduire le nombre de cas de pyélonéphrite chronique primitive, car ces méthodes ont révélé de nouveaux facteurs contribuant à la violation de l'urodynamique (augmentation de la mobilité des reins, modification de la position, etc.).

Selon un certain nombre d'auteurs, l'identification de ces conditions pathologiques a contribué à la réduction du nombre de cas de pyélonéphrite chronique primitive de 48% (en 1962) à 11,9% (en 1975). Les symptômes radiologiques les plus fréquents de la pyélonéphrite chronique primaire sont une augmentation modérée de la longueur du rein (d'au moins 1 cm) avec une légère augmentation (0,2 - 0,3 cm) de l'épaisseur du parenchyme rénal, une légère déformation des systèmes pelvis-pelvis des reins atteints, entraînant un léger aplatissement des papilles. et le grossissement du motif fornix.

Chez certains patients, un défaut de remplissage apparaît dans le cou ou à la base du calice supérieur. Parmi les déficiences fonctionnelles, l'hypotonie urétérale du côté affecté et l'hypotension de la vessie sont le plus souvent détectées. La réaction orthostatique chez la plupart des enfants est altérée. Ce symptôme radiologique est un indicateur d'hypotension plus subtil que le symptôme de psoas marginal.

"Urologie des enfants", N.A. Lopatkine

La structure et la fonction du complexe anatomique cup-pelvis

Le tissu rénal parenchymal (fonctionnel) est situé à la périphérie de l'organe, protégé de l'extérieur par une membrane fibreuse dense. Au-dessus de la membrane est recouvert de tissu adipeux, qui est une sorte d'amortisseur qui protège les organes de l'excrétion des contraintes mécaniques. Dans le parenchyme rénal, il se produit des processus complexes en plusieurs étapes qui entraînent la formation du produit final du travail de l'organe, à savoir l'urine, qui est un concentré de sels en excès retirés du plasma sanguin et de substances azotées formées dans l'organisme au cours du métabolisme des protéines.

L'urine secondaire, par le système de tubules situés dans les pyramides des reins, passe dans les cupules (environ 12 par organe), qui se fondent dans des bols (3 à 4 formations), à partir desquels l'urine pénètre dans la lumière du pelvis par le cou. Ce dernier est recouvert de muqueuses, ce qui empêche la réabsorption de produits métaboliques toxiques. Dans la coquille du bassin, il y a un muscle lisse, avec la réduction duquel l'urine est poussée dans la bouche de l'uretère et passe à travers celle-ci dans la vessie.

La formation d'urine se produit constamment, il est donc important que rien ne gêne son évacuation du bassin. En cas d'obstacle à la libre circulation du liquide, l'urine s'accumule dans le pelvis, ce qui entraîne progressivement un étirement de la membrane, une pression sur le tissu fonctionnel et éventuellement une déformation du rein. Mais ce n'est pas la seule cause de pathologies survenant dans le CLS. Avec les problèmes les plus fréquents dans le système de placage cupule-pelvis des organes d'excrétion, nous nous familiariserons davantage.

Hydropisie rénale

Cette maladie est autrement appelée hydronéphrose et consiste en une accumulation d'urine dans le pelvis. Cela se produit dans un très grand nombre de cas en raison d'un chevauchement partiel ou complet de l'écoulement de l'urine à travers l'uretère. Dans de rares cas, l’urine peut s’accumuler dans le système de récupération de la parole en raison du mauvais fonctionnement des valves de la vessie, ce qui contribue au retour du liquide dans le pelvis rénal. Une telle pathologie est rarement le cas des deux reins, revêtant un caractère unilatéral.

L’hydronéphrose aiguë, qui peut provoquer un chevauchement soudain du canal urinaire avec un calcul rénal, se manifeste par les symptômes suivants:

  • douleur au bas du dos, intensité des coliques, irradiant à l'aine et au bas de l'abdomen;
  • coloration de l'urine due à la présence de globules rouges (hématurie macroscopique);
  • miction douloureuse avec augmentation de la fréquence des envies;
  • nausée avec possibilité de simples vomissements.

L’hydropisie aiguë est une affection dangereuse qui, sans assistance rapide, peut entraîner des complications très dangereuses - rupture de la vessie hydronéphrotique, adhésion à l’infection et développement d’une sepsie, insuffisance rénale.

La forme chronique de la pathologie, qui se développe avec une sténose insignifiante de l'uretère ou de son obstruction, ne se manifeste pas longtemps sous forme de symptômes prononcés, coulant de manière latente ou s'effacant. Les manifestations peuvent être, mais elles sont mineures et le plus souvent ne provoquent pas la vigilance chez le patient. L’hydronéphrose chronique peut se manifester avec les symptômes suivants:

  • augmentation du nombre de pression artérielle;
  • léger mal de dos sourd ou inconfort inexpliqué, sensation de lourdeur dans cette zone;
  • faible performance, fatigue;
  • microhématurie (déterminée uniquement par le laboratoire).

La ruse de l'hydropisie rénale chronique dans le développement de conséquences graves presque asymptomatiques dans les premiers stades. La pression constante de l'urine non excrétée entraîne la décompensation et l'étirement de la gaine pelvienne, ce qui exerce une pression sur le tissu fonctionnel, conduisant progressivement à une atrophie du parenchyme et à un amincissement des couches cérébrale et corticale. Dans les stades terminaux du rein, celui-ci est déformé, étiré et constitue un sac rempli de liquide. Naturellement, l'activité fonctionnelle du corps dans cet état n'est pas en cause.

Le traitement opportun de l'hydronéphrose consiste à rétablir la perméabilité des uretères, opération qui doit le plus souvent être effectuée de manière opératoire. L'opération conduit à la restauration complète de l'écoulement de l'urine, mais cela ne retourne pas la fonctionnalité perdue de l'organe, s'ils sont partiellement perdus.

C'est important! De nombreuses maladies dangereuses des reins peuvent d'abord apparaître cachées ou se manifester légèrement. Au premier soupçon de la présence d'une maladie rénale, consultez immédiatement un médecin afin de subir un diagnostic complet.

Inflammation de l'insuffisance cardiaque des reins

L'inflammation aiguë de la membrane muqueuse du pelvis rénal survient à la suite d'une chute dans la cavité de la microflore pathogène dans le contexte d'une immunité locale ou générale opprimée, d'une violation de l'urodynamique. Les agents pathogènes inflammatoires pénètrent dans le bassin de manière ascendante (de la vessie aux uretères), par voie hématogène (avec circulation sanguine) ou lymphogène. La libération de la flore pathogène par le sang est possible si des foyers infectieux chroniques sont présents dans d'autres organes ou tissus. Voie lymphogène dans le rein implanté des bactéries de l'intestin.

Dans des conditions favorables, les micro-organismes se développent, provoquant une inflammation aiguë du SLS. La maladie s'appelle pyélonéphrite. La plupart du temps, le foyer inflammatoire est localisé dans le bassin, mais sans traitement rapide (traitement antibactérien), l’infection peut pénétrer dans le tissu fonctionnel par le calice, ce qui entraîne le développement de complications graves. La pyélonéphrite aiguë est caractérisée par de telles manifestations:

  • douleur dorsale aiguë (d'une part ou bilatérale);
  • fièvre modérée, rarement élevée;
  • faiblesse, malaise;
  • transpiration;
  • nausée, sensation de bouche sèche.

Lorsqu'il est impliqué dans le processus pathologique, le parenchyme de l'organe de manifestation est plus lourd. La température s'élève parfois au-dessus de 39 degrés, il y a une augmentation de la fréquence cardiaque, une forte diminution du nombre de pression artérielle, une perte de conscience à court terme. Ces conditions nécessitent une hospitalisation d'urgence. S'il n'est pas fourni à temps, une insuffisance rénale ou une infection à d'autres organes et une septicémie peuvent survenir.

Souvent, après avoir souffert de pyélonéphrite aiguë, sa forme chronique se développe. C'est une maladie secondaire. Parfois, la pyélonéphrite chronique survient indépendamment, sans précéder la phase aiguë. Dans une telle situation, la pathologie primaire est dite. L'inflammation chronique du SJC est longue et lente, se manifestant parfois par une aggravation du processus. Au moment de la rechute, les symptômes ressemblent à une inflammation aiguë, mais avec moins d'intensité de manifestations douloureuses. Chaque exacerbation laisse un site de cicatrisation sur le bassin muqueux, ce qui conduit progressivement à une déformation sévère de la cavité, affectant le tissu parenchymal. À la fin de la pyélonéphrite chronique à long terme, le tissu fonctionnel est fortement atrophié, la fonction de l'organe est considérablement réduite.

Autres maladies associées aux pathologies CLS

Les conditions pathologiques décrites ci-dessus sont les plus fréquentes parmi les maladies qui affectent le complexe anatomique de la cup pelvis et des organes excréteurs. Les maladies les plus courantes de CLS incluent les états suivants:

  • tumeurs, principalement malignes;
  • malformations congénitales de certaines structures anatomiques des reins;
  • doubler le CLS.

Les néoplasmes du bassin muqueux représentent 10% de tous les cas de maladies néoplasiques des reins. Dans la plupart des cas, cette pathologie est retrouvée dans le groupe des plus âgés, très rarement chez les jeunes. Souvent, les néoplasmes dans le CLS sont dus à une inflammation chronique et à une exposition prolongée à certaines exotoxines (produits pétroliers, préparations pharmacologiques).

Les anomalies congénitales ou l'obstruction complète des uretères, l'élargissement intra-utérin du pelvis sont liés à des anomalies congénitales du développement. Ces troubles surviennent sous l’influence de certains facteurs tératogènes lors du portage du fœtus.

Le «doublage rénal» est une pathologie rare pouvant se développer chez les femmes post-partum et les jeunes enfants. Au début, le CLS se développe en se divisant en deux parties, puis le rein lui-même commence à se fendre, se divisant en deux lobes. Chacune des parties possède son propre système circulatoire et son uretère. Un des canaux urinaires peut s’ouvrir non pas dans la vessie, mais dans un autre organe, par exemple dans la lumière intestinale. Cette affection n’affecte pas le fonctionnement de l’organe, mais une CLS anormale peut provoquer le développement d’une lithiase urinaire, une pyélonéphrite.

Système du bassin en coupe déformé

Pour une accumulation régulière, le stockage et l'élimination rapide de l'urine du corps constituent un système séparé. Souvent, il est désigné par l'abréviation - CLS des reins. Une telle réduction peut être trouvée dans la conclusion d'une échographie, dans les instructions pour les médicaments pour le rein, dans les ordonnances du médecin. Il représente un système de placage bassin-bassin. L'équilibre de la structure est important pour le bon fonctionnement des reins.

Le tissu rénal, parenchyme, est situé dans une capsule fibreuse entourée d'une couche graisseuse. Dans le tissu, le sang est filtré et l'urine est formée. À travers le système de tubules et de pyramides, il va directement au CLS. Jusqu'à 12 petites tasses sont connectées aux pyramides. En fusionnant, ils forment jusqu'à 3-4 bols. À travers un cou étroit, le liquide atteint un bassin. Sa cavité est tapissée d'une membrane muqueuse qui protège le corps de l'exposition aux toxines et aux composants nocifs de l'urine. La forme du bassin ressemble à un entonnoir. Il accumule des fluides et, à l'aide d'une gaine de muscles lisses, le favorise pour les uretères. Le blocage d'un cou mince ou d'un passage vers l'uretère, par exemple, en cas d'urolithiase, provoque l'expansion des cupules et perturbe l'écoulement du fluide.

La santé et la fonction des reins et du système urogénital affectent grandement le fonctionnement et l’état du CLS. À leur tour, les maladies du système nerveux central nuisent aux autres organes et peuvent être dangereuses, raison pour laquelle nous ne devons pas ignorer la douleur et les changements fonctionnels. Le diagnostic opportun contribue à l'identification et au traitement efficace des maladies graves. Considérez les maladies et les dysfonctionnements les plus fréquents de CLS.

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Processus inflammatoires

La pyélonéphrite aiguë est dangereuse en raison d'une intoxication grave de tout l'organisme.

L'inflammation des reins, la pyélonéphrite, survient dans le système des cupules et du pelvis et affecte le travail de tout l'organe. La raison sert souvent une infection ascendante qui tombe des voies urinaires. Moins fréquemment, les bactéries pénètrent dans le sang à partir d'autres foyers enflammés. L'évolution de la pyélonéphrite peut être aiguë et chronique. Ces deux formes sont dangereuses.

L'évolution aiguë est caractérisée par le développement rapide d'une inflammation séro-purulente, une intoxication grave de tout l'organisme. Parmi les principaux symptômes sont:

  • élévation de température élevée;
  • douleur aiguë dans la région lombaire;
  • des ballonnements;
  • nausée et bouche sèche;
  • faiblesse

L'apparition sur le fond de ces signes de tachycardie, une forte diminution de la pression, une perte de conscience nécessite une intervention urgente. Environ 25% du sang passe dans les reins et la pénétration de bactéries de l'organe enflammé dans le sang peut conduire à une généralisation du processus dans le corps. En l'absence de traitement approprié, la maladie peut être fatale ou avoir des conséquences graves pour tout le corps.

La pyélonéphrite chronique progresse lentement, sans manifestation de symptômes spécifiques. Les phases d'exacerbation sont remplacées par de longues périodes de rémission. Il peut y avoir des symptômes bénins, tels qu'une fièvre légère, une bouche sèche, des mictions fréquentes, une gêne ou une douleur dans le dos. Chaque exacerbation s'accompagne d'une cicatrice. Au fil du temps, le tissu cicatriciel remplace complètement l’organe tout entier, ce qui entraîne une perte de fonctionnalité. De plus, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

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Déformation du système du bassin rénal

L'absence de traitement entraîne le développement de processus sclérotiques dans les tissus.

Se produit avec un processus inflammatoire prolongé - pyélonéphrite. L'absence de traitement entraîne la mort du parenchyme, la rétraction des papilles rénales, l'aplatissement et la sténose des tubules rénaux. En conséquence, le système de cupule est déformé et des processus sclérotiques se développent dans les tissus. La perturbation est plus caractéristique chez les adultes que chez les enfants et nécessite à tout âge une étude approfondie des reins et un traitement approprié.

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Hydronéphrose

Cela arrive congénital et acquis. Le plus commun unilatéral, et seulement jusqu'à 9% des cas - bilatérale. Les raisons sont variées et divisées en 2 groupes:

  • la perturbation des valves de la vessie et l'inversion de l'urine;
  • altération de la production d'urine due à une obstruction ou à une obstruction.

Dans l’hydronéphrose chronique, des symptômes généraux non exprimés sont observés, tels que fatigue, inconfort dans le bas du dos, douleurs récurrentes après un effort, hypertension artérielle, hématurie. Cela complique le diagnostic opportun et peut entraîner des dommages irréversibles au tissu rénal. Dans l’hydronéphrose aiguë, on observe des symptômes prononcés:

  • accès de douleur aiguë au dos, entre les cuisses et l’entrejambe;
  • augmentation de la miction et de la douleur;
  • sang dans l'urine;
  • des nausées;
  • vomissements.

Ignorer les signes d'hydronéphrose chronique et le retard dans le traitement de la forme aiguë peut entraîner des complications ou la perte complète d'un organe. Les complications peuvent être fatales, par exemple avec le développement d'une insuffisance rénale ou à la suite de la rupture du sac hydronéphrotique. En présence d'une infection, une septicémie peut se développer. Pour un résultat favorable, un traitement rapide est nécessaire pour éliminer les causes des troubles.

Cette violation est plus fréquente chez les femmes après l'accouchement, les nouveau-nés et les enfants d'âge préscolaire. Le danger de la pathologie réside dans l'absence de symptômes. Il ne perturbe pas directement le fonctionnement du système, mais peut provoquer une lithiase urinaire, une pyélonéphrite et une hydronéphrose. Avec un doublage complet du rein est divisé en tranches, qui ont chacune sa propre artère, le bassin, l'uretère avec la bouche. La bouche pénètre dans la vessie ou le deuxième uretère, mais l'ectopie survient également lorsque la bouche pénètre dans un autre organe du système génito-urinaire ou des intestins.

En cas de doublage incomplet, on observe un système de cupule-pelvis fortement élargi. Son expansion entraîne la compression du parenchyme, la circulation sanguine est perturbée et des processus douloureux se produisent. Pour le traitement, des méthodes chirurgicales sont utilisées pour éliminer la cause, mais dans certains cas, il peut être nécessaire de prélever une partie du rein ou de l’organe tout entier.

Les tumeurs CLS représentent jusqu'à 7% des cancers du rein. Le pic de la maladie est observé dans le groupe d'âge des 60 à 70 ans et est extrêmement rare chez les enfants. Les principales causes de tumeurs sont:

  • néphropathie endémique des Balkans;
  • utilisation à long terme de médicaments contenant de la phénacétine;
  • exposition aux colorants à l'aniline et aux gaz d'échappement;
  • contact systématique avec les produits pétroliers, les solvants, la béta-naphtylamine;
  • inflammations chroniques des voies urinaires.

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Anomalies congénitales majeures:

  • Hydronéphrose. Peut être dû à un développement anormal d'autres organes du système génito-urinaire. Le diagnostic des causes et le traitement sont nécessaires.
  • Strictures, rétrécissement ou fusion complète de l'uretère. Formé en violation du germe urétéral des eaux usées au cours du développement du fœtus. Ils entraînent une altération de l'écoulement de l'urine, une augmentation du nombre de cupules et du pelvis, le développement d'une hydronéphrose et des lésions du parenchyme.
  • Pyeloectasia. Expansion du bassin due à un écoulement obstrué de l'urine. Diagnostiqué avec une échographie pendant la grossesse. Les dilatations mineures disparaissent à la maturité des organes urinaires, les formes sévères nécessitent une intervention chirurgicale.
  • Doublement congénital de CLS. Le plus souvent détecté par hasard, n'affecte pas la fonction des reins et ne nécessite pas d'intervention urgente. Les examens préventifs éviteront l'apparition d'effets indésirables.

Des déviations dans le développement intra-utérin du système urogénital entraînent des malformations du CHLS chez le nouveau-né. Parmi les principales causes d'anomalies émettent les effets nocifs des substances toxiques et des infections sur le corps de la mère, ainsi que la prédisposition génétique. Les méthodes de diagnostic, de correction ou de traitement dépendent du défaut et de ses effets sur le corps.

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Beaucoup d'entre nous ont subi une échographie des reins et ont remarqué que les paramètres CLS sont toujours indiqués dans la conclusion. Qu'est-ce que le rein CLS? Cette abréviation est déchiffrée en tant que système cup-pelvis. C'est une unité fonctionnelle du rein dont la tâche principale est l'accumulation d'urine et son excrétion. Un rein CLS a une structure complexe et fonctionne normalement sans heurts, cependant, des problèmes peuvent être causés par un dysfonctionnement de n’importe lequel des liens de ce système.

Le parenchyme CLS est composé de la partie externe (la couche corticale) et de la partie interne (la médulla). Les unités structurelles de ce système sont les cuvettes, le bassin et la structure spéciale sur le lieu de leur connexion - le cou. L'urine est formée par la filtration du plasma sanguin dans les glomérules rénaux. De là, il entre dans le système tubulaire et plus loin dans les pyramides, d'où il tombe d'abord dans les cupules puis dans le bassin du CLS.

Dans chaque rein, il y a 6 à 12 petites coupelles. Elles sont jointes par 2 ou 3 et fusionnées en de grandes coupes que l'on obtient par 4. Les grandes sont ouvertes dans le pelvis, où l'urine s'accumule. Lokhanka est une cavité en forme d'entonnoir.

Sa coque interne est constituée d'un tissu capable de résister aux effets agressifs de l'urine. Pour s'accumuler dans le bassin, le fluide se déplaçant plus loin dans l'uretère, sous les tissus muqueux sont situés le muscle lisse. Ils fournissent le péristaltisme et la production d'urine.

Le cou qui relie ces deux parties de la CLS est plutôt étroit, il est donc vulnérable à l'urolithiase, car il peut être bloqué même avec un petit caillou.

Tout processus pathologique, lésion tissulaire, c’est-à-dire tout écart par rapport à la norme dans l’état et le travail du système pyeo-pelvien, ont une incidence négative sur le processus d’excrétion de l’urine et peuvent entraîner des maladies. De plus, les problèmes peuvent être innés:

  • Expansion de CLS;
  • doubler les structures rénales;
  • compactage des tissus.

L'une des formes de développement anormal des reins est le doublement du système rénal pelvien, également appelé doublage incomplet du rein. Ce n'est pas considéré comme une maladie, car dans la plupart des cas, les gens ne se plaignent pas et ne soupçonnent souvent même pas qu'ils ont une telle anomalie. Cependant, si le CLS double, le rein peut devenir plus vulnérable aux maladies inflammatoires.

L'anomalie apparaît même pendant le développement fœtal de l'enfant. Le doublement d'une seule des structures peut se produire et le nombre de cupules, du bassin et des uretères peut doubler. Il est possible que non pas un, mais plusieurs uretères sortent de chaque bassin supplémentaire, qui ensuite se confondent, et que le canal commun se jette dans la vessie.

Le problème se pose dans les cas où la structure anormale du corps entraîne une élimination incomplète de l'urine du bassin, c'est-à-dire une stagnation. Les violations de l'urodynamique conduisent tôt ou tard au développement de maladies, mais elles créent en outre un environnement favorable à la reproduction des bactéries et augmentent le risque de processus inflammatoires. Avec cette pathologie, les symptômes suivants sont possibles:

  • maux de dos d'un organe anormal;
  • les poches;
  • problèmes de miction;
  • la pression artérielle saute;
  • faiblesse générale.

Il n'y a pas de traitement pour cette pathologie en tant que telle, et avec le développement de processus inflammatoires, un traitement symptomatique et des médicaments antibactériens et anti-inflammatoires sont prescrits.

L'expansion ou la dilatation scientifique de la CLS peut être congénitale, mais le plus souvent, elle est acquise pour diverses raisons.

Parmi les causes de la nature congénitale, on trouve le plus souvent les sténoses, c'est-à-dire un rétrécissement important ou une fusion de l'uretère qui survient chez le fœtus pendant la grossesse. Dans ces cas, l'uretère est si étroit que l'urine le traverse à peine ou, en général, il finit aveuglément.

Si le CLS rénal est dilaté en raison d'autres processus pathologiques, l'hydronéphrose est le plus souvent diagnostiquée.

La cause de l'hydronéphrose devient une violation chronique de l'excrétion de l'urine et de sa stagnation dans les reins. Il n'est pas en mesure de passer complètement du bassinet rénal à travers l'uretère dans la vessie à cause d'obstacles gênant:

  • blocage en pierre d'une des structures de CLS;
  • processus oncologique;
  • changements dans les tissus dus à une inflammation prolongée;
  • lésion rénale traumatique.

En cas de violation du mouvement normal de l'urine, sa partie reste toujours dans le bassin. En conséquence, la pression dans le CLS devient plus élevée. Étant donné que la structure de ce système comprend plusieurs couches de muscles, il peut s'étirer, ce qui compense initialement le débordement et l'augmentation de la pression. Progressivement, avec un surdrain constant, les cupules et le bassin ne sont plus en mesure de retrouver leur taille normale. La pathologie au premier stade s'appelle calicectasis et ne conduit pas encore à l'hydronéphrose.

Avec la poursuite du processus pathologique, il se propage au parenchyme rénal, ce qui conduit à la souche du CLS. En raison de la pression constante sur les parois du rein, les tissus deviennent plus minces et le processus d'approvisionnement en sang est perturbé. En raison de l'hydronéphrose, les tissus endommagés ne peuvent plus assumer pleinement leurs fonctions et le développement d'une insuffisance rénale est possible.

Les premiers symptômes de l'hydronéphrose sont:

  • douleurs de caractère pleurnichant dans le bas du dos, dans le ventre;
  • hématurie;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • les poches
  • anomalies du développement du système de la cupule et du bassin;
  • lésions rénales;
  • urolithiase.

L'urolithiase est l'urolithiase, qui est l'une des raisons de l'expansion du système du bassinet des reins. Les calculs formés dans le bassin et le cou sont particulièrement dangereux à cet égard. Le fait est que les calculs peuvent interférer avec le flux normal de l'urine, dont l'accumulation conduit à l'expansion du CLS et à l'hydronéphrose.

Causes de la lithiase urinaire:

  • violation des processus métaboliques dans le corps;
  • apport hydrique insuffisant;
  • nutrition déséquilibrée;
  • effets secondaires du traitement avec certains médicaments.

Les symptômes de la lithiase urinaire peuvent être imperceptibles tant que l'urine peut normalement s'échapper du rein. Les grosses pierres ou la sortie des pierres du bassin et le blocage de la lumière de l'uretère violent le flux d'urine. Cette condition s'appelle la colique rénale. Il s'accompagne de douleurs paroxystiques graves, d'hématurie et de fièvre.

Les processus inflammatoires sont la cause la plus fréquente d'épaississement de la CLS, et l'une des maladies inflammatoires les plus courantes de cet organe est la pyélonéphrite. Le processus de lésion tissulaire et de déformation du système cupulpelvisien due à une inflammation se produit généralement de manière progressive, avec une augmentation des symptômes et des conséquences.

Stade difformité CLS pendant l'inflammation:

  1. L'altération est la mort partielle des tissus épithéliaux lorsqu'une infection pénètre dans les reins.
  2. Exsudation - gonflement des parois du CLS dû à la formation de complexes immuns.
  3. Prolifération - augmentation de la densité de l'épithélium dans la zone enflammée.

La pyélonéphrite se développe en raison de la pénétration de microbes pathogènes. La probabilité de développer cette maladie augmente avec une diminution de l'immunité, qui peut être due à des maladies inflammatoires systémiques ou autres, à l'hypothermie et à l'hypovitaminose. La pyélonéphrite aiguë se manifeste vivement et douloureusement par une douleur intense, une forte fièvre, une dégradation du bien-être général. Dans les maladies chroniques, les symptômes sont plus effacés.

La principale méthode de diagnostic est l’échographie des reins. Lors de l'examen par ultrasons, le médecin évaluera l'emplacement de l'organe, sa taille, le scellement des parois, la déformation du bassin et des cupules, ainsi que la présence de sable et de cailloux. En outre, l'analyse de l'urine est effectuée, si nécessaire, des études supplémentaires sont nommées pour aider à clarifier le diagnostic.

Le traitement est sélectionné en fonction du problème identifié. Il est tout à fait possible de lutter contre la lithiase urinaire, la pyélonéphrite, à l’aide de mesures conservatrices. En cas de lésions importantes du tissu rénal ou d’anomalies congénitales, le traitement ne peut être que symptomatique. Dans les cas graves, une hémodialyse ou une intervention chirurgicale est indiquée.

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L'urine formée à la suite de la filtration du plasma sanguin avec réabsorption ultérieure dans le tissu fonctionnel des reins via le système de cupule pénètre dans le pelvis. C'est la cavité rénale, où le liquide s'accumule et est progressivement poussé dans la bouche de l'uretère, à travers lequel il s'écoule dans la vessie. Un complexe de gobelets avec bassin forme un système unique pour éliminer l'urine secondaire (finie) hors des reins et est souvent désigné par CLS en médecine. Une telle abréviation se trouve dans la conclusion d’une échographie, d’annotations à certains médicaments ou dans la littérature médicale. Il existe un certain nombre de maladies rénales dans lesquelles se produit la lésion primaire du système de placage pyeo-pelvis, conduisant souvent à une déformation du rein, au développement d'une insuffisance rénale et à d'autres conséquences graves. Pour savoir quelles pathologies perturbent le travail du CLS et entraînent une violation de sa fonction et de sa matière organique, lisez l'article.

Le tissu rénal parenchymal (fonctionnel) est situé à la périphérie de l'organe, protégé de l'extérieur par une membrane fibreuse dense. Au-dessus de la membrane est recouvert de tissu adipeux, qui est une sorte d'amortisseur qui protège les organes de l'excrétion des contraintes mécaniques. Dans le parenchyme rénal, il se produit des processus complexes en plusieurs étapes qui entraînent la formation du produit final du travail de l'organe, à savoir l'urine, qui est un concentré de sels en excès retirés du plasma sanguin et de substances azotées formées dans l'organisme au cours du métabolisme des protéines.

L'urine secondaire, par le système de tubules situés dans les pyramides des reins, passe dans les cupules (environ 12 par organe), qui se fondent dans des bols (3 à 4 formations), à partir desquels l'urine pénètre dans la lumière du pelvis par le cou. Ce dernier est recouvert de muqueuses, ce qui empêche la réabsorption de produits métaboliques toxiques. Dans la coquille du bassin, il y a un muscle lisse, avec la réduction duquel l'urine est poussée dans la bouche de l'uretère et passe à travers celle-ci dans la vessie.

La formation d'urine se produit constamment, il est donc important que rien ne gêne son évacuation du bassin. En cas d'obstacle à la libre circulation du liquide, l'urine s'accumule dans le pelvis, ce qui entraîne progressivement un étirement de la membrane, une pression sur le tissu fonctionnel et éventuellement une déformation du rein. Mais ce n'est pas la seule cause de pathologies survenant dans le CLS. Avec les problèmes les plus fréquents dans le système de placage cupule-pelvis des organes d'excrétion, nous nous familiariserons davantage.

Cette maladie est autrement appelée hydronéphrose et consiste en une accumulation d'urine dans le pelvis. Cela se produit dans un très grand nombre de cas en raison d'un chevauchement partiel ou complet de l'écoulement de l'urine à travers l'uretère. Dans de rares cas, l’urine peut s’accumuler dans le système de récupération de la parole en raison du mauvais fonctionnement des valves de la vessie, ce qui contribue au retour du liquide dans le pelvis rénal. Une telle pathologie est rarement le cas des deux reins, revêtant un caractère unilatéral.

L’hydronéphrose aiguë, qui peut provoquer un chevauchement soudain du canal urinaire avec un calcul rénal, se manifeste par les symptômes suivants:

  • douleur au bas du dos, intensité des coliques, irradiant à l'aine et au bas de l'abdomen;
  • coloration de l'urine due à la présence de globules rouges (hématurie macroscopique);
  • miction douloureuse avec augmentation de la fréquence des envies;
  • nausée avec possibilité de simples vomissements.

L’hydropisie aiguë est une affection dangereuse qui, sans assistance rapide, peut entraîner des complications très dangereuses - rupture de la vessie hydronéphrotique, adhésion à l’infection et développement d’une sepsie, insuffisance rénale.

La forme chronique de la pathologie, qui se développe avec une sténose insignifiante de l'uretère ou de son obstruction, ne se manifeste pas longtemps sous forme de symptômes prononcés, coulant de manière latente ou s'effacant. Les manifestations peuvent être, mais elles sont mineures et le plus souvent ne provoquent pas la vigilance chez le patient. L’hydronéphrose chronique peut se manifester avec les symptômes suivants:

  • augmentation du nombre de pression artérielle;
  • léger mal de dos sourd ou inconfort inexpliqué, sensation de lourdeur dans cette zone;
  • faible performance, fatigue;
  • microhématurie (déterminée uniquement par le laboratoire).

La ruse de l'hydropisie rénale chronique dans le développement de conséquences graves presque asymptomatiques dans les premiers stades. La pression constante de l'urine non excrétée entraîne la décompensation et l'étirement de la gaine pelvienne, ce qui exerce une pression sur le tissu fonctionnel, conduisant progressivement à une atrophie du parenchyme et à un amincissement des couches cérébrale et corticale. Dans les stades terminaux du rein, celui-ci est déformé, étiré et constitue un sac rempli de liquide. Naturellement, l'activité fonctionnelle du corps dans cet état n'est pas en cause.

Le traitement opportun de l'hydronéphrose consiste à rétablir la perméabilité des uretères, opération qui doit le plus souvent être effectuée de manière opératoire. L'opération conduit à la restauration complète de l'écoulement de l'urine, mais cela ne retourne pas la fonctionnalité perdue de l'organe, s'ils sont partiellement perdus.

C'est important! De nombreuses maladies dangereuses des reins peuvent d'abord apparaître cachées ou se manifester légèrement. Au premier soupçon de la présence d'une maladie rénale, consultez immédiatement un médecin afin de subir un diagnostic complet.

L'inflammation aiguë de la membrane muqueuse du pelvis rénal survient à la suite d'une chute dans la cavité de la microflore pathogène dans le contexte d'une immunité locale ou générale opprimée, d'une violation de l'urodynamique. Les agents pathogènes inflammatoires pénètrent dans le bassin de manière ascendante (de la vessie aux uretères), par voie hématogène (avec circulation sanguine) ou lymphogène. La libération de la flore pathogène par le sang est possible si des foyers infectieux chroniques sont présents dans d'autres organes ou tissus. Voie lymphogène dans le rein implanté des bactéries de l'intestin.

Dans des conditions favorables, les micro-organismes se développent, provoquant une inflammation aiguë du SLS. La maladie s'appelle pyélonéphrite. La plupart du temps, le foyer inflammatoire est localisé dans le bassin, mais sans traitement rapide (traitement antibactérien), l’infection peut pénétrer dans le tissu fonctionnel par le calice, ce qui entraîne le développement de complications graves. La pyélonéphrite aiguë est caractérisée par de telles manifestations:

  • douleur dorsale aiguë (d'une part ou bilatérale);
  • fièvre modérée, rarement élevée;
  • faiblesse, malaise;
  • transpiration;
  • nausée, sensation de bouche sèche.

Lorsqu'il est impliqué dans le processus pathologique, le parenchyme de l'organe de manifestation est plus lourd. La température s'élève parfois au-dessus de 39 degrés, il y a une augmentation de la fréquence cardiaque, une forte diminution du nombre de pression artérielle, une perte de conscience à court terme. Ces conditions nécessitent une hospitalisation d'urgence. S'il n'est pas fourni à temps, une insuffisance rénale ou une infection à d'autres organes et une septicémie peuvent survenir.

Souvent, après avoir souffert de pyélonéphrite aiguë, sa forme chronique se développe. C'est une maladie secondaire. Parfois, la pyélonéphrite chronique survient indépendamment, sans précéder la phase aiguë. Dans une telle situation, la pathologie primaire est dite. L'inflammation chronique du SJC est longue et lente, se manifestant parfois par une aggravation du processus. Au moment de la rechute, les symptômes ressemblent à une inflammation aiguë, mais avec moins d'intensité de manifestations douloureuses. Chaque exacerbation laisse un site de cicatrisation sur le bassin muqueux, ce qui conduit progressivement à une déformation sévère de la cavité, affectant le tissu parenchymal. À la fin de la pyélonéphrite chronique à long terme, le tissu fonctionnel est fortement atrophié, la fonction de l'organe est considérablement réduite.

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