Quelle est la fibrolipomatose des sinus des reins

Fibrolipomatose du pancréas

Parfois, les patients subissant une échographie entendent un terme tel que fibrolipomatose, mais peu de gens comprennent ce qu’il en est. Beaucoup de gens considèrent à tort cela comme un diagnostic.

En fait, ce n'est pas le cas. De plus, la fibrolipomatose est difficile à qualifier de maladie, car ce terme définit très probablement le type de pathologie pouvant indiquer une maladie particulière.

La présence la plus courante de fibrolipomatose dans la pancréatite chronique.

L'essence du problème est la suivante: la pancréatite chronique est une maladie qui dure toute la vie. Elle est présente tout au long de la vie, mais ne se manifeste que dans les moments d'exacerbation.

Lorsqu’une maladie survient, il est nécessaire de suivre un traitement pour soulager les symptômes. Comme le traitement a lieu de temps en temps, la maladie progresse lentement. À cet égard, le pancréas est soumis à des changements majeurs. Cela conduit à cette déviation.

Les maladies de la thyroïde peuvent également causer une fibrolipomatose du pancréas. En raison de l’inconstance du fond hormonal, provoquée par une maladie de la glande thyroïde, tout le corps commence à en souffrir, y compris le pancréas.

Mais la fibrolipomatose affecte non seulement le pancréas. L'un des organes pouvant être affecté par cette maladie est la glande mammaire. Seulement dans ce cas, c’est un phénomène normal qui se produit avec l’âge. Il n'est pas nécessaire de sonner l'alarme à ce sujet.

Avec l’âge, une femme perd la capacité d’avoir des enfants, ce qui signifie que ses seins sont également inutiles, car son objectif direct est de nourrir le bébé. Mais si la fibrolipomatose survient à un âge précoce (reproductif), c’est une raison pour consulter un médecin. Cela peut être un signe de la maladie et hormonal aussi.

Fibrolipomatose des reins

En outre, ce terme est connu comme une pédoncculite rénale. C'est un processus inflammatoire dans la région de la porte du rein, ainsi que dans son pédicule vasculaire. Des changements sclérotiques sont également observés.

Cette maladie est souvent déclenchée par une augmentation de la pression rénale. Une telle pression est caractéristique de maladies telles que: baguette de Koch, inflammation du pelvis rénal, néphro-urétérolithiase, adénome de la prostate.

L'éducation fibreuse dans le pancréas

L’apparition de reflux pelvien rénal provoque la pénétration d’urine et de produits résultant d’une inflammation des tissus interstitiels du rein et de la fibre du sinus rénal.

Tout cela conduit à l'apparition de modifications fibro-sclérotiques dans les ganglions lymphatiques et les vaisseaux des portes du rein.

Du fait que la sortie de la lymphe est bloquée, les manifestations stagnantes s'aggravent dans les reins.

Cette maladie provoque des maux de dos rappelant vaguement la sciatique.
Pour le diagnostic de cette maladie, une radiographie, un urogramme excréteur, un pyélogramme rétrograde sont prescrits. Les études devraient montrer ce qui suit:

Coupes de reins à contraste accru, la densité de l'ombre de contraste est affaiblie, correspond au sinus rénal.
Les grandes tasses sont allongées, rétrécies, disposées en arc de cercle.
Les grandes tasses sont convexes vers l'extérieur.

Fibrolipomatose de la peau

La fibrolipoatose de la peau est une formation de graisse provenant du tissu adipeux conjonctif situé sous la peau. Sur le corps, il est exprimé par un certain monticule, "faisant saillie" de la peau du corps. Habituellement, une consistance dense peut être indolore et provoquer des douleurs au toucher.

Si vous n’effectuez aucune manipulation (frottement, frottement) avec la peau à l’endroit des tumeurs, elle reste inchangée vers l’extérieur. Si vous la frottez, des irritations et des rougeurs apparaissent, généralement aux endroits où les frictions sont inévitables.

Par exemple, dans la zone de ceinture. La fibrolipomatose cutanée peut toucher tout le monde, peu importe l'âge ou le sexe, mais les personnes en surpoids sont les plus exposées. Cette maladie apparaît habituellement dans des endroits tels que: le col utérin, le cuir chevelu, le bas du dos, la poitrine, l'abdomen et les jambes.

La fibrolipomatose se développe généralement dans une capsule, mais il n'est pas toujours possible de la détecter car ses parois deviennent parfois trop minces, ce qui rend l'opération un peu difficile. Outre les manifestations cutanées, la maladie peut également apparaître entre les faisceaux musculaires.

Dans ce cas, le fibrolipome externe ne se manifeste pas. Cela ne peut être déterminé que par des sensations. Dans ce cas, le patient se plaint d'un sceau local dans les muscles. Dans ce type de fibrolipomatose, la capsule est pratiquement absente, de ce fait, elle est extrêmement difficile à retirer et le risque de récidive est très élevé.

En règle générale, ces tumeurs n'apportent pas au patient des sensations désagréables ou douloureuses. Le retrait ne se produit que pour des raisons esthétiques, car de telles tumeurs ne semblent pas meilleures.

Mais dans de rares cas, la fibrolipomatose peut devenir maligne, vous devez donc être extrêmement vigilant. Si vous décelez des tumeurs sous la peau, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Fibrolipomatose dans le pancréas

En général, une maladie telle que la fibrolipomatose n’est pas très dangereuse pour la santé du patient si le traitement est instauré à temps. Vous devez donc surveiller votre santé de très près, écouter vos sentiments et sentir le danger en cas de problème.

Après tout, il n’ya pas de meilleur conseiller en matière de santé que votre propre corps. Et le meilleur de tous est de mener une vie saine, de bien manger et aucune maladie ne vous fera peur.

Fibrose rénale

Récemment, les maladies du système urinaire touchent de plus en plus la population, en particulier la question de la fibrose rénale et de ses conséquences. Afin de traiter cette question plus en détail, il est nécessaire de connaître les principales causes et symptômes de la pathologie, ainsi que les méthodes de diagnostic et les thérapies utilisées par les spécialistes pour traiter cette maladie.

Causes de la fibrose rénale

De manière fiable, aucun spécialiste ne peut dire quelles sont les causes du développement de cette maladie. Cependant, plusieurs théories décrivent certains des mécanismes d'activation des processus nécrotiques dans ce cas.

Ceux-ci comprennent:

maladies inflammatoires des reins, qui sont dans un état chronique;
maladies du système reproducteur humain, qui peuvent être divisées en modifications bactériennes et inflammatoires;
pathologie du système cardiovasculaire du patient;
maladies infectieuses d'étiologie virale.

La fibrose rénale peut également se développer à la suite de lésions de la tuberculose, de tumeurs malignes, de maladies du foie et du pancréas.

Cette maladie peut être divisée en forme primaire et secondaire. Cette dernière forme est étroitement associée aux processus immunitaires du corps humain et peut également se développer en présence de maladies de divers organes et systèmes de formes chroniques.

Il est important de rappeler que le seul moyen de réduire le risque de cette pathologie est de limiter les principales causes de son développement. Mais si cela ne pouvait être évité, il est nécessaire de connaître les principaux signes de fibrose pour pouvoir le diagnostiquer à temps.

Symptômes et conséquences de la pathologie

La fibrose du rein est dangereuse car elle ne se manifeste pas dans les premiers stades de la maladie. Cela contribue au développement de signes dangereux et de complications de cette maladie.

Celles-ci incluent la violation des fonctions sexuelles et excrétoires, dans lesquelles l'urine peut cesser complètement de sortir. Dans certains cas, l'urine est associée à des mélanges d'éléments pathologiques, parmi lesquels on trouve le plus souvent des protéines et des cellules sanguines.

Il est à noter que la fibrose peut entraîner de nombreuses complications de gravité variable. L'un d'entre eux est le fibrome du rein. Il s'agit d'une tumeur bénigne caractérisée par une croissance lente et des lésions graduelles. Il se développe à la suite de dommages aux structures cellulaires des reins.

La fibrolipomatose rénale n'est pas une conséquence moins dangereuse de la fibrose. Cette maladie se caractérise par une augmentation de l'échogénicité de l'organe en liaison avec la croissance du tissu adipeux. L'apparition de fibrolipomatose des sinus rénaux n'est pas un problème pour la médecine moderne. Cependant, cette pathologie nécessite une rapidité de traitement.

La connaissance des symptômes de la fibrose rénale permettra de la détecter à ses débuts. Cela permettra aux spécialistes de commencer bientôt le choix de la tactique de traitement et de son application.

Diagnostic, traitement et prévention de la maladie

L'une des premières méthodes de diagnostic est un examen subjectif des organes pelviens et de la cavité abdominale. Au cours de celle-ci, un spécialiste peut remarquer une tumeur, qui est classée dans le fibrome du rein.

En outre, il peut utiliser certaines méthodes de diagnostic instrumental et de laboratoire, parmi lesquelles il convient de souligner:

analyse biochimique du sang et de l'urine;
échographie des organes abdominaux et du bassin;
tomographie par ordinateur;
imagerie par résonance magnétique;
Diagnostics par rayons X;
tests spéciaux pour la détection de certains enzymes et composants dans le sang ou l'urine.

Parmi les méthodes de traitement de la fibrose rénale est le plus souvent utilisé:

Traitement conservateur.
Traitement chirurgical.

La stratégie conservatrice n’est efficace que dans les cas où le patient a confirmé l’état normal des uretères, des structures vasculaires et des organes abdominaux. Cette thérapie vise à prévenir la transition de la pathologie vers des structures rénales saines. Pendant le traitement conservateur, des préparations hormonales sont utilisées, ainsi que des médicaments non stéroïdiens. Ceux-ci incluent la prednisolone et le célécoxib. Leur utilisation devrait être accompagnée d'une surveillance par le médecin traitant. Si cette méthode de traitement n'a pas donné les résultats escomptés, elle est modifiée par des tactiques opérationnelles.

La thérapie chirurgicale est un traitement radical de la fibrose rénale. Son essence réside dans le fait que le médecin lors d'une intervention chirurgicale élimine les parties du corps touchées afin de protéger des structures plus saines. Il est également possible d'imposer une néphrostomie si les uretères chevauchent fortement le tissu conjonctif des reins. Dans ce cas, le patient a placé un récipient spécial capable de prendre l’urine.

La fibrose rénale n'est pas une maladie grave si elle est diagnostiquée à un stade précoce. Par conséquent, vous devez surveiller attentivement votre santé et en présence de tout symptôme, consultez immédiatement un médecin!

Qu'est-ce que la fibrolipomatose du sinus rénal?

Maintenant, avec de nombreuses pathologies rénales, les méthodes instrumentales pour confirmer un diagnostic, telles que l’imagerie par ultrasons et la tomographie, sont les plus fiables. Ils permettent d'évaluer visuellement la morphologie des organes d'excrétion et la structure de leurs tissus fonctionnels. Souvent, les médecins qui donnent des conclusions sur la base des recherches menées posent des diagnostics spécifiques qui ne correspondent pas à la terminologie clinique. Une des conclusions les plus courantes après avoir passé les examens instrumentaux est «les changements tissulaires diffus», qui incluent plusieurs concepts, notamment la fibrolipomatose rénale. Qu'est-ce que l'opinion de ce médecin signifie et combien il est dangereux de modifier de manière diffuse la structure rénale, lisez l'article.

Qu'est-ce qui peut causer des changements tissulaires?

Le concept de lympholipomatose est collectif et signifie que certaines métamorphoses se sont produites dans le tissu rénal non pas dans une zone particulière, mais en général, ce qui a affecté le tissu conjonctif et le tissu adipeux. Du point de vue du néphrologue clinicien, ce terme n’est pas un diagnostic, mais une simple confirmation que certains processus se produisent dans les reins, dont la présence peut confirmer ou infirmer le verdict médical initial.

Les processus diffus ne constituent pas un changement définitif de la structure du tissu rénal. Ce concept s’applique à de nombreux états tissulaires retrouvés à l’échographie. La nature des modifications tissulaires peut être exprimée par les conditions suivantes:

augmentation de la taille de l'organe excréteur;
un épaississement de la couche fonctionnelle sur le fond du pelvis non élargi;
détérioration uniforme de la structure des sinus rénaux ou des pyramides;
compactage des tissus accompagné d'une diminution du volume de l'organe.

Selon la perception visuelle des modifications sur l'écran au cours de l'étude, celles-ci sont claires et peu claires, faibles, fortes ou modérément prononcées. Par exemple, des modifications diffuses des sinus ou du parenchyme, exprimées par une augmentation du rein avec son épaississement, peuvent être une conséquence de la néphrolithiase progressive (CIM) ou de certaines pathologies rénales vasculaires.

Les reins altérés diffusent le patient en suspectant la présence d'un certain nombre de maladies, telles que:

urolithiase;
hydronéphrose (hydropisie rénale);
violation du processus de réabsorption de certains sels;
violation du tissu trophique du corps due à une circulation sanguine insuffisante;
dépôt dans le parenchyme de complexes immunologiques et protéiques pathologiques;
thrombose ou varices de la veine rénale.

Comme vous pouvez le constater, des modifications diffuses peuvent être détectées dans de nombreuses pathologies. Afin de poser correctement un diagnostic précis, la conclusion à propos des organes d'excrétion modifiés de manière diffuse ne suffit pas. Cependant, le fait qu'il y ait des changements dans la structure du tissu rénal aide parfois à identifier la maladie en l'absence de symptômes et à commencer son traitement aux stades initiaux.

C'est important! De nombreuses pathologies rénales, y compris graves, surviennent initialement de manière latente, c'est-à-dire sans symptômes graves. Ce n’est que grâce aux méthodes modernes de diagnostic qu’ils sont souvent capables de s’identifier à temps et de ne pas pouvoir se développer davantage.

Changements diffus dans le tissu fonctionnel

Le parenchyme diffus des organes excréteurs se rencontre souvent chez les enfants des trois premières années de la vie. Toutefois, cela ne devrait pas être alarmant, car pendant cette période se produit la formation finale des tissus rénaux et que cet état est transitoire dans la très grande majorité des cas. Chez l'adulte, de tels changements dans la structure des tissus fonctionnels peuvent se produire sans la présence de pathologies rénales prononcées. La fibrolipomatose peut être provoquée par:

nutrition excessive (obésité);
les changements d'âge;
diabète et autres maladies dans lesquelles les processus métaboliques sont perturbés;
tabagisme à long terme et abus d'alcool (intoxication chronique);
problèmes intestinaux.

Les modifications diffuses survenant dans le parenchyme rénal peuvent, avec le temps, conduire à de telles manifestations externes, indiquant un dysfonctionnement léger ou modéré des organes d'excrétion:

augmentation de la pression artérielle;
gonflement du tissu sous-cutané;
douleur persistante dans la région des reins (bas du dos);
apparition dans les urines d'érythrocytes et de leucocytes.

Lorsque l'échographie est trouvée, en plus des signes de fibrolipomatose, une augmentation de la taille des organes, leur épaississement et leur asymétrie.

Fibrolipomatose des sinus rénaux

Les modifications de la structure des sinus rénaux situées à l'entrée des organes de la sécrétion vasculaire (pédicule vasculaire) résultent de plusieurs pathologies rénales. Les phoques dans cette formation anatomique se produisent dans de telles maladies et conditions:

compactage athéroscléreux des vaisseaux entrant et intrarénal;
formation de calculs dans le bassin de l'organe pairé;
modifications du tissu inter-vasculaire des sinus dues à une inflammation ou à des anomalies du développement;
sinus polykystique;
une augmentation de la densité du bassin avec des pyélites et des pyélonéphrites paralysées et prolongées;
pression sur le tissu des sinus paroi tendue du bassin avec hydronéphrose.

La fibrolipomatose dans les sinus provoque souvent une inflammation du pédicule vasculaire de l'organe (pédonculite), qui se produit avec une pression accrue dans les vaisseaux rénaux et leurs phoques sclérotiques. Il y a des modifications diffuses dans les tissus des sinus rénaux avec œdème cutané, hypertension artérielle et douleur modérée au dos provenant du rein affecté. Les douleurs dans les lésions diffuses des sinus des organes de décharge ressemblent à celles de la radiculite.

Traitement

Étant donné que la fibrolipomatose et d'autres modifications diffuses des tissus rénaux ne constituent pas un diagnostic clinique indépendant, mais indiquent uniquement la présence de problèmes de santé pour l'organe couplé, il n'est pas nécessaire de parler d'un schéma thérapeutique unique. Lorsqu'un changement diffus est détecté au cours d'une étude, un ensemble de mesures de diagnostic supplémentaires est effectué afin d'identifier la maladie sous-jacente ayant entraîné une altération de la structure rénale.

Si une néphrite causée par l'hypertension est diagnostiquée, des médicaments hypotenseurs et cardiaques sont prescrits. Dans le diagnostic de la glomérulonéphrite diffuse, un traitement anti-inflammatoire et immunosuppresseur est prescrit. Lorsque la pyélonéphrite a prescrit des agents antimicrobiens et des AINS. Si la sortie de l'urine est perturbée et que l'hydropisie se développe dans le rein, ce qui entraîne la compression des sinus, la récupération de l'urine du pelvis est montrée, ce qui se produit principalement par voie chirurgicale.

Il convient de garder à l'esprit que les violations de la structure des tissus rénaux ne constituent pas un diagnostic clinique et que, par conséquent, l'approche thérapeutique dans ce cas ne peut être standard. Auto-médication particulièrement inacceptable, à la base des conseils et des conseils incompétents de quelqu'un.

Causes de la fibrose rénale et possibilité de traitement

La fibrose rétropéritonéale est un processus inflammatoire chronique dans le tissu fibro-adipeux de l'espace rétropéritonéal. Cette affection provoque des lésions rénales, une obstruction des uretères et des maladies des organes du bassin. La pathologie est le plus souvent diagnostiquée chez les hommes âgés de 30 à 60 ans, les patients se plaignant de douleurs au bas du dos et à l'aine, d'une pression artérielle élevée et de problèmes de miction. Chez 30% des patients, une formation ressemblant à une tumeur dans la région pelvienne est palpable. Le néphrologue explique en détail comment se manifeste la fibrose rénale, ce qu’elle est et quelles complications peuvent se développer.

Tableau clinique

La luminosité des symptômes dépend du stade de la maladie et de la vitesse de propagation du processus pathologique.

Dans la plupart des cas, les premiers signes de la maladie apparaissent 2 mois après le début de la prolifération du tissu conjonctif, mais la maladie progresse parfois sur une période de 2 à 10 ans.

Aux premiers stades de la néphropathie, la fibrose provoque une douleur sourde et implicite au bas du dos. L'inconfort est constamment présent, souvent la douleur se propage à l'aine, aux organes génitaux, à la surface interne de la cuisse. Les patients signalent une augmentation de la pression artérielle, une faiblesse générale, une perte d'efficacité rapide. La douleur est unilatérale ou bilatérale. Environ un tiers des patients présentent des tumeurs à l'abdomen, car elles sont facilement palpables.

Au fur et à mesure que la maladie progresse, les uretères, l'aorte et la veine cave inférieure sont comprimés. Le volume de l'urine excrétée diminue ou l'anurie complète se manifeste par des symptômes d'intoxication générale de l'organisme. La violation du processus urinaire entraîne une inflammation du rein (pyélonéphrite), une lésion du bassin (hydronéphrose), la formation de calculs et une insuffisance rénale chronique.

Si un seul rein est affecté, le second compense le travail de l'organe affecté.

De plus, les patients se plaignent de symptômes d'hypertension: œdème des membres inférieurs, mal de tête, vision et audition floues, nausées. Les indicateurs de pression artérielle augmentent en raison d'une augmentation du volume de sang en circulation, que les reins ne peuvent pas filtrer. Un gonflement apparaît sur le visage, le plus souvent sous les yeux, sur les mains et les pieds. En appuyant sur la peau reste une bosse visible des doigts.

Symptômes de l'urémie dans la fibrose rénale:

nausée, vomissement;
vertiges, confusion;
peau sèche et irritée;
l'ammoniac sent la bouche;
des convulsions;
troubles menstruels chez les femmes;
impuissance, oligospermie chez les hommes.

Avec le développement de la pyélonéphrite, la température corporelle augmente, l'urolithiase (calculs) peut provoquer une colique rénale, une hématurie (sang dans les urines). L'urémie entraîne une stagnation du sang, dans le fond duquel se développe un œdème pulmonaire, la microflore et la fonction intestinale sont perturbées.

La fibrolipomatose des reins se caractérise par une hypertension veineuse. La cause de son développement est une compression de la néoplasie fibreuse de la veine cave inférieure. Les patients développent des symptômes de varices des membres inférieurs, varicocèle.

Causes de la maladie

Les scientifiques n'ont pas été en mesure de comprendre complètement l'étiologie de la fibrose rénale, mais ils émettent un ensemble de facteurs provoquants pouvant causer une pathologie:

maladie chronique du foie;
blessures abdominales mécaniques;
intoxication par des substances toxiques, des drogues;
maladies du tube digestif;
infections du système génito-urinaire;
tuberculose rachidienne;
maladies auto-immunes;
radiothérapie et chimiothérapie;
les cancers;
prise à long terme ou incontrôlée de préparations d’ergotamine, Metisergida.

Il est possible de déterminer avec précision la cause de la fibrose rénale chez seulement 2/3 des patients. Dans d'autres cas, la maladie est reconnue comme idiopathique.

Pathogenèse

Le processus pathologique de durcissement commence à se développer à partir de la périphérie, il est localisé dans le tissu adipeux rétropéritonéal, qui est situé autour des vaisseaux iliaques à l'endroit de leur intersection avec l'uretère. Comme la progression de la lipomatose atteint la porte du rein. D'abord, un organe est touché, puis une tumeur fibreuse peut se propager au second (30%).

Pendant la période active de la maladie, l'uretère est comprimé, l'excrétion de l'urine devient difficile. Le processus est compliqué par une inflammation du parenchyme rénal, une lésion du pelvis, des sinus, conduit à une insuffisance rénale chronique et à une atrophie progressive de l'organe urinaire. La compression des tissus adipeux dans le côlon peut provoquer une obstruction intestinale.

La fibrolipomatose des sinus rénaux (pédonculite) se développe avec des modifications sclérotiques de la fibre de la porte du rein et du pédicule vasculaire. Il existe des reflux pathologiques, c'est-à-dire que l'urine est projetée dans les tissus interstitiels, pénètre dans les veines et les vaisseaux lymphatiques drainant les reins.

Lorsque la fibrose se propage à la veine cave et aux artères alimentant les organes pelviens, une thrombose se développe, pouvant conduire à une ischémie, causer une douleur pelvienne intense, une oligurie, une anurie et une augmentation de la concentration sanguine en urée. Les symptômes non permanents comprennent un changement de couleur de la peau du patient pouvant aller jusqu'à la jaunisse, un gonflement des jambes et des troubles de la dyspepsie. L'occlusion complète du vaisseau est fatale.

Examen diagnostique

Dans les premiers stades de la fibrose peut se manifester faiblement, les changements caractéristiques observés dans l'étude de la composition de l'urine, il se trouve dans les protéines. Un test sanguin révèle une augmentation de la RSE et des taux d'α-globuline. Avec l'urémie et l'insuffisance rénale dans le sang, une créatinine élevée est notée.

Pour évaluer l'état des reins, leurs canaux excréteurs, rayons X, urographie excrétrice, échographie, tomodensitométrie sont réalisés. L'échographie des vaisseaux iliaques avec contraste confirme l'expansion de la lumière du rein, obstruction de l'uretère.

Étant donné que la principale cause de fibrose peut être une maladie chronique d'autres organes internes, il est nécessaire de procéder à un examen supplémentaire et de vérifier si leurs fonctions principales ne sont pas altérées. Une méthode de diagnostic très informative est l'examen laparoscopique de la cavité abdominale et la biopsie de la région lombaire. Lors de la réalisation de l'histologie de la biopsie obtenue, un grand nombre de cellules de fibrine se trouvent dans le tissu adipeux.

Le fibrome rénal se différencie par le cancer, la tuberculose de l'appareil urinaire, les kystes pancréatiques à localisation atypique.

Méthodes de traitement

Un traitement médicamenteux est prescrit aux stades initiaux de la maladie, lorsqu'il n'y a aucun symptôme de compression de l'uretère, des intestins ou des vaisseaux sanguins. Les patients recommandés sont les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les glucocorticoïdes et les immunosuppresseurs. Si nécessaire, traitement symptomatique avec antibiotiques, antipyrétiques, comprimés antihypertenseurs.

Au stade actif, il est peu pratique de traiter la fibrose avec des médicaments, il est recommandé aux patients de subir une intervention chirurgicale.

Le médecin excise le tissu adipeux sclérosé, ce qui permet d'augmenter la lumière d'un organe pressé (urétérolyse). Parfois, pour rétablir un flux normal d'urine ou de sang, une chirurgie plastique et l'insertion d'un stent sont nécessaires. En cas d'obstruction des deux uretères et s'il n'y a aucun moyen de rétablir le passage de l'urine, imposez un néphrostome (trou artificiel) qui se dirige vers la paroi frontale de la cavité abdominale.

Lorsque le fibrome rénal perturbe complètement l'organe, provoque une atrophie et des rides, une néphrectomie partielle ou complète est indiquée. Une telle opération est effectuée uniquement si le deuxième rein fonctionne normalement. En cas de sténoses multiples, au stade sévère de l'hydronéphrose, l'uretère est remplacé par un segment intestinal.

La fibrolipomatose des sinus rénaux: qu'est-ce que c'est et le traitement

Qu'est-ce qui peut causer des changements tissulaires?

La nature des modifications tissulaires peut être exprimée par une augmentation des organes

augmentation de la taille de l'organe excréteur;
un épaississement de la couche fonctionnelle sur le fond du pelvis non élargi;
détérioration uniforme de la structure des sinus rénaux ou des pyramides;
compactage des tissus accompagné d'une diminution du volume de l'organe.

Les reins altérés diffusent le patient en suspectant la présence d'un certain nombre de maladies, telles que:

urolithiase;
hydronéphrose (hydropisie rénale);
violation du processus de réabsorption de certains sels;
violation du tissu trophique du corps due à une circulation sanguine insuffisante;
dépôt dans le parenchyme de complexes immunologiques et protéiques pathologiques;
thrombose ou varices de la veine rénale.

Changements diffus dans le tissu fonctionnel

Le parenchyme diffus des organes excréteurs est souvent retrouvé chez les enfants des trois premières années de la vie.

nutrition excessive (obésité);
les changements d'âge;
diabète et autres maladies dans lesquelles les processus métaboliques sont perturbés;
tabagisme à long terme et abus d'alcool (intoxication chronique);
problèmes intestinaux.

augmentation de la pression artérielle;
gonflement du tissu sous-cutané;
douleur persistante dans la région des reins (bas du dos);
apparition dans les urines d'érythrocytes et de leucocytes.

Lorsque l'échographie est trouvée, en plus des signes de fibrolipomatose, une augmentation de la taille des organes, leur épaississement et leur asymétrie.

Fibrolipomatose des sinus rénaux

Les modifications de la structure des sinus rénaux situées à l'entrée des organes de la sécrétion vasculaire (pédicule vasculaire) résultent de plusieurs pathologies rénales.

compactage athéroscléreux des vaisseaux entrant et intrarénal;
formation de calculs dans le bassin de l'organe pairé;
modifications du tissu inter-vasculaire des sinus dues à une inflammation ou à des anomalies du développement;
sinus polykystique;
une augmentation de la densité du bassin avec des pyélites et des pyélonéphrites paralysées et prolongées;
pression sur le tissu des sinus paroi tendue du bassin avec hydronéphrose.

Traitement

Fibrose rénale

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La fibrose rétropéritonéale est un processus inflammatoire dans lequel les tissus conjonctifs de la cavité abdominale se dilatent, entraînant la formation de cicatrices dans divers organes internes. Cette pathologie affecte négativement la fonction rénale en particulier. Avec cette maladie, un excès de tissu conjonctif se forme autour des reins. Il est rare et survient généralement à l'arrière-plan de maladies rénales ou d'autres maladies des organes internes adjacents. La fibrose est souvent exposée à la moitié masculine de la population âgée de 30 à 60 ans.

Les causes

On ne sait finalement pas pourquoi cette maladie se produit et où elle se trouve exactement. Il existe des théories selon lesquelles une maladie peut apparaître à la suite de réactions immunitaires ou inflammatoires. La fibrose peut se développer suite à l'utilisation prolongée d'agents thérapeutiques à base d'ergotamine (anti-migraine) ou d'hydralazine. On remarque que la fibrose se produit pour les raisons suivantes:

inflammation chronique des reins;
maladies de l'appareil reproducteur;
maladie vasculaire;
maladies virales.

La maladie peut survenir en raison de lésions de la colonne vertébrale dans les cas de tuberculose, de tumeurs malignes, d'hépatite et de pancréatite, qui ont une forme chronique. Il convient de noter que les médecins séparent les fibroses secondaire et primaire. La seconde est associée à des processus auto-immuns et se manifeste par une réaction allergique. La fibrose secondaire survient avec les maladies chroniques.

Image pathologique

Dans la plupart des cas, la maladie est localisée et se développe dans un rein. Au fil du temps, la maladie se propage au site d'un organe en bonne santé. Il est extrêmement rare que la fibrose se forme dans les deux reins en même temps. Parfois, il est possible de remarquer la formation (tissu fibreux), qui couvre non seulement les reins, mais aussi les plexus et nerfs nerveux, l'uretère, la veine cave, situés en dessous. Le tissu peut varier en structure et en texture. Tout dépend du stade de la maladie. Ainsi, le stade extrême de la maladie est caractérisé par la présence de tissu fibreux dense avec des zones ne comprenant que des fibres de collagène.

Lorsque cette maladie change la structure du rein. Il se ratatine, sa taille diminue et son fonctionnement est complètement perturbé. Le bassin se dilate sensiblement, les parois de l'uretère hypertrophie et elles-mêmes se rétrécissent. Ensuite, la maladie affecte la région de la veine cave inférieure. À mesure que la maladie se développe, l'hypertension devient plus importante. Avec la fibrose, l'artère rénale se rétrécit, ce qui peut conduire à une hypertension maligne (la pression augmente à 220 par 130 et plus, et la maladie commence à progresser plus intensément).

Si une maladie infectieuse se joint également à cette maladie, la maladie s'aggrave considérablement. Du fait que le corps a une infection, l'urine peut rester dans le corps, ce qui affecte «positivement» la propagation de l'infection. Dans ce cas, la personne ressent des frissons, il y a des problèmes de miction (sensation de crampes, douleur, incontinence).

Symptomatologie

Au début, une personne ne peut pas soupçonner la présence d'une fibrose. Il peut ne ressentir aucun signe avant plusieurs mois, voire plusieurs années. Dans cette maladie, les symptômes peuvent être très différents et de nature variable. Leur intensité dépend du stade et de l'étendue de la maladie. Tout d'abord, une personne ressent les symptômes suivants:

douleur de caractère terne dans la région lombaire;
douleur dans le dos (côtés gauche et droit);
pression accrue;
maux de tête;
panne;
transpiration accrue;
gonflement des membres inférieurs, abdomen gonflé.

À mesure que la maladie se propage, d'autres symptômes, plus graves, commencent à s'ajouter. Les douleurs ne cessent de tourmenter et deviennent plus intenses. La miction est moins fréquente, avec une petite quantité d'urine. Il arrive également que l'urine ne soit pas excrétée du tout: dans ce cas, les produits du métabolisme des protéines pénètrent dans le sang. Cela provoque une urémie (accumulation de produits de dégradation dans le sang, généralement excrétés dans l'urine). Une hospitalisation urgente est indiquée pour un tel patient.

Aux stades sévères, l’hypertension veineuse s’ajoute aux principaux symptômes. En raison du clampage de la veine cave inférieure, des varices apparaissent et, chez les hommes, les veines des testicules gonflent. Moins susceptible de développer une thrombose de la veine cave inférieure en raison de la stagnation du sang dans certaines régions. S'il y a plusieurs symptômes, vous ne devez pas différer le voyage chez l'urologue. Dans le cas de la fibrose, il est extrêmement important de commencer le traitement le plus tôt possible.

Complications de la fibrose

L'anémie est la complication la plus désagréable, à la suite de laquelle l'urine cesse de tomber dans la vessie. L'insuffisance rénale chronique se développe. Cette complication est associée à la rétention d'urine dans le pelvis rénal. Progressivement, un traitement retardé entraîne une hypertension artérielle.

Lorsque la lumière de la veine cave inférieure est rétrécie, une forte dilatation variqueuse se développe. Des sensations douloureuses apparaissent et, dans le cas avancé, apparaissent des ulcères trophiques difficiles à traiter et à guérir. Dans la fibrose aiguë, la lumière du gros intestin est comprimée, ce qui entraîne une obstruction intestinale. Si les gaz et les matières fécales s'accumulent dans le corps pendant une longue période, une intoxication intestinale se produit.

Méthodes de diagnostic

En cas de fibrose, lors de la palpation de l'abdomen, le médecin remarquera une tumeur dans la région abdominale et le bassin. À la suite des tests de laboratoire, la protéine C-réactive, la leucocytose modérée et l’anémie seront détectés dans le sérum sanguin. Une analyse d'urine indiquera une hyposténurie (augmentation de la densité de l'urine) et une protéinurie (détection de protéines), et un petit sédiment sera présent dans l'urine. Si la maladie dure longtemps, le contenu en créatinine et acide urique sera accru dans les analyses.

Un examen aux rayons X montrera les changements survenus dans l'uretère: changement de position, dilatation ou contraction, torsion à droite ou à gauche. Le bassin rénal sera également élargi. Souvent, un médecin vous prescrit une réovasographie avec laquelle vous pouvez examiner la circulation sanguine dans un organe malade.

Traitement de la fibrose rénale

Traitement conservateur

Appliquer une tactique conservatrice pour cette maladie n’est possible que dans les cas où il n’ya pas de compression de l’uretère, des vaisseaux sanguins et des intestins. Ce traitement vise à prévenir le développement de pathologies dans les zones saines de l'organe. Lorsque le traitement conservateur est utilisé des médicaments contenant des hormones et des agents non stéroïdiens contre l'inflammation. Le plus couramment utilisé dans le traitement de médicaments tels que "Celecoxib" et "Prednisolone". Ils peuvent être achetés sans ordonnance, mais, étant donné que les médicaments ont de nombreux effets secondaires, consultez un médecin avant de les utiliser.

Si le traitement conservateur de la fibrose ne donne aucun résultat et que la maladie progresse, il est nécessaire d'opérer sur les reins. Retour à la table des matières

Traitement chirurgical

Un traitement chirurgical est utilisé dans le cours aigu de la maladie ou, si le traitement conservateur n’a pas donné les résultats appropriés. On prescrit au patient une opération qui libère l'uretère du tissu cicatriciel qui le presse. Dans les cas sévèrement négligés, si la lumière de l'uretère est complètement bloquée, une opération est effectuée, au cours de laquelle elle est appliquée au néphrostome. Le patient est placé sur la paroi abdominale antérieure du tube dans un récipient dans lequel l’urine est évacuée.

Pronostic de la maladie

Il est problématique de prévoir le développement de la fibrose, il est nécessaire de tenir compte de la nature de la maladie, de l'état des reins et du système urinaire, ainsi que des complications survenues. La thérapie conservatrice ne peut avoir qu'un effet temporaire. Néanmoins, une méthode plus fiable de traitement est la chirurgie, dans laquelle l'uretère est déplacé. Si les hormones stéroïdes sont prises après la chirurgie, le pronostic sera plus réconfortant. Mais l'opération ne garantit pas non plus qu'il n'y aura pas de rechute dans quelques mois ou quelques années. Lorsque la fibrose survient et mortelle, souvent en cas d'insuffisance rénale. Si le traitement est appliqué à temps, le pronostic peut être plus réconfortant. S'il était possible de prévenir les modifications au niveau des reins et l'apparition d'une insuffisance rénale, les chances de succès de cette maladie pourraient alors augmenter de 60%.

Mesures préventives

La prévention, en premier lieu, consiste à exclure les maladies pouvant conduire à la fibrose. Si une personne souffre de tuberculose chronique ou d'hépatite, il faut alors sérieusement entreprendre son traitement. Il est nécessaire de surveiller attentivement leur santé, de ne pas permettre et ne pas courir les maladies qui sont apparues. Il est important de se rappeler que la détection précoce de cette maladie permet de résoudre le problème en toute sécurité et de ne pas faire appel à une intervention chirurgicale.

Fibrolipomatose

Le pancréas est un organe très vulnérable du système digestif, régulièrement exposé à l'apparition de diverses pathologies. Cette pancréatite, divers adénomes, le cancer. Elles entraînent à leur tour des modifications diffuses telles que la fibrolipomatose, la fibrose et la lipomatose. Tout le monde ne sait pas que la plupart des pathologies du pancréas sont liées à la pancréatite. Les diagnostics tels que la fibrolipomatose, la lipomatose et la fibrose reflètent une lésion de la glande. Ils sont proches les uns des autres avec leurs caractéristiques et apparaissent parfois simultanément.

Le pancréas souffre souvent de lipomatose, une maladie dans laquelle un tissu sain se transforme en tissu adipeux. Avec la fibrose, les tissus sains sont remplacés par du tissu cicatriciel. Si ces pathologies sont déclenchées, elles peuvent s'unir et se transformer en fibrolipomatose. Malheureusement, la pancréatite et ses dérivés sont des pathologies irréversibles. Mais avec l'aide d'une thérapie opportune, leur développement peut être ralenti et ainsi des cellules saines peuvent être sauvées. Maintenant, dans l'ordre de tout.

Peu de lipomatose

C'est une maladie (manifestation de la pancréatite) qui cause la dystrophie graisseuse. Cela conduit généralement à une prolifération focale des cellules adipeuses dans les tissus du pancréas.

Il existe de telles formes de cette maladie:

Lipomatose noueuse - les noeuds apparaissent, généralement symétriquement situés, entourés d'une capsule. En règle générale, les nœuds ont de nombreuses lésions sur le corps.
Diffuse - souvent formée dans la couche pancréatique sous-cutanée. La pathologie se caractérise par l'apparition d'une multitude de cellules adipeuses se propageant le long des fibres musculaires. Il n'y a pas de frontières.
Diffuse-noueux - combine les symptômes des deux pathologies décrites ci-dessus.

Peu de fibrose

Par fibrose, on entend le processus de destruction du parenchyme pancréatique. Les cellules des glandes commencent à se transformer en tissu conjonctif, qui ne peut pas produire de substances bénéfiques. La fibrose peut souvent être observée chez les diabétiques.

Cette pathologie évolue généralement lentement et ne présente aucun symptôme prononcé. La maladie est exacerbée de temps en temps et disparaît progressivement. La glande change lentement et des phoques se forment sur ses tissus. Si la pathologie est ignorée, le développement du fibrome et du lipome est lourd.

La fibrolipomatose - qu'est-ce que c'est?

La fibrolipomatose du pancréas - qu'est-ce que c'est vraiment? Dans cette condition, on parle de dégénérescence adipeuse pancréatique, dans laquelle le tissu conjonctif est inégalement réparti entre les cellules adipeuses. C’est l’une des pathologies incluses dans le groupe de maladies connues sous le terme général de «pancréatite».

La fibrolipomatose affecte les tissus qui, à leur tour, commencent à se développer, formant des nodules et des phoques. Dans les cas graves, les fibromes apparaissent en grande quantité sur le parenchyme du pancréas. Traiter cette maladie ne peut être que chirurgicalement. Parfois, le traitement est complété par plusieurs cours de radiothérapie.

Environ 1/3 du pancréas est affecté.
Jusqu'à 60% de l'organe est affecté.
Plus de 60% du pancréas est touché.

Les causes

Habituellement, la maladie survient chez les personnes souffrant de pancréatite chronique. Le diabète, d'autres maladies endocriniennes et des lésions toxiques du corps peuvent également être à l'origine du développement de la fibrolipomatose du pancréas. La consommation excessive de boissons alcoolisées et le tabagisme contribuent non seulement au développement de la pathologie, mais stimulent également d'autres processus dangereux.

Par exemple, il faut craindre une maladie des calculs biliaires. C'est dans 9 cas sur 10 la cause de la pancréatite chronique. La fibrolipomatose peut également apparaître en raison de blessures diverses ou de blessures mécaniques, d'infections, de la prise de certains médicaments, de pathologies du système cardiovasculaire, qui provoquent des troubles hormonaux, perturbent le métabolisme du corps et empêchent l'apport sanguin correct aux organes internes.

Symptomatologie

Dans la plupart des cas, la fibrolipomatose n'est détectée que dans le centre médical au moment du diagnostic, car les symptômes de cette pathologie sont très faibles. La personne malade peut ne pas être au courant de la présence de sa maladie et ne pas être pressée de voir le médecin.

Au début de la fibrolipomatose, une personne a très soif, sa bouche se dessèche constamment. Une stomatite peut survenir.
Dans la deuxième étape, le patient a un zona, l'abdomen est gonflé (flatulences).
Dans la troisième étape, le patient se sent constamment "brisé", des nausées et des vomissements s'ajoutent aux symptômes susmentionnés.

Les deuxième et troisième phases de la pathologie nécessitent un traitement immédiat.

Quel médecin contacter?

Si vous constatez des signes d’avertissement en vous-même, vous devez contacter votre gastro-entérologue. Dans certains cas, vous devrez peut-être consulter un endocrinologue et un chirurgien. Le spécialiste organisera un examen et décidera d'un traitement ultérieur.

Diagnostics

Le diagnostic est réalisé par ultrasons.

Le diagnostic par ultrasons vise à évaluer plusieurs paramètres du pancréas:

taille et forme actuelles du corps;
emplacement dans la cavité abdominale;
échogénicité (degré d'homogénéité et structure des tissus pancréatiques).

La fibrolipomatose est un compagnon constant de la pancréatite. Il peut accompagner une personne toute sa vie, presque sans déranger, en se rappelant des exacerbations peu fréquentes. Pour cette raison, la maladie progresse très lentement. Malheureusement, même la médecine moderne n'est pas toujours en mesure de détecter à temps la fibrolipomatose chez un patient.

Il sera très utile que le médecin de l'échographie remarque que l'échogénicité du patient est accrue, ce qui se produit dans le contexte d'une altération du métabolisme ou d'une inflammation du pancréas. En outre, la présence de cette pathologie indique un organe obésité.

Thérapie

La maladie est traitée par deux méthodes: conservatrice et chirurgicale. Au stade dormant, le traitement n'est pas pratiqué et, lors de l'exacerbation, on prescrit à la patiente un régime alimentaire ménageant et des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ce sont paracétamol, diclofénac, etc. En outre, les anti-enzymes sont prescrits (Abeprozole, Octreotide), les antispasmodiques (Papaverine, No-Spa), les antibiotiques (pénicillines, céphalosporines).

Dans les cas graves, une intervention chirurgicale est effectuée.

Techniques folkloriques

Il est recommandé d'utiliser des remèdes populaires uniquement après avoir consulté un médecin.

Voici quelques recettes utiles pour la fibrolipomatose:

Collection à base de plantes. Il prendra dans des proportions égales Calendula, ortie, millepertuis, Valériane. 1 cuillère à soupe de la collection est remplie d’eau bouillante (200 ml) et infusée. Ensuite, la perfusion est filtrée et sirotée pendant la journée. Vous devez boire tous les jours pendant 3 semaines, puis une pause de 7 à 10 jours est prévue, après quoi la procédure peut être répétée.
Teinture de pruche. 1 goutte est prise le premier jour, le lendemain - 2. Cela monte donc à 40 gouttes. Ensuite, le processus se déroule selon le schéma inverse, c'est-à-dire 40 gouttes, puis 39 et ainsi de suite jusqu'à 1.
Collection à base de plantes de fenouil, menthe, achillée, immortelle, soie de maïs, églantier, racine de valériane. Toutes les herbes dans la quantité de 2 cuillères à soupe mélangés. Ensuite, une cuillerée du mélange est versée avec de l'eau bouillante (200 ml) et infusée pendant une demi-journée, puis bue à parts égales 3 fois par jour. Répétez tous les jours pendant 25-30 jours.

Régime alimentaire

Une alimentation équilibrée permet d'atténuer les symptômes et les manifestations de la fibrolipomatose. Les patients sont invités à suivre le régime thérapeutique n ° 5 (selon Pevzner). Vous devez manger 5-6 fois par jour en petites portions. Les aliments doivent être chauds. La nourriture chaude et froide n'est pas recommandée.

Que pouvez-vous manger?

craquelins, biscuits, pain d'hier;
viande et poisson bouillis faibles en gras;
bouillie et casseroles;
lait et produits laitiers;
œufs à la coque ou omelette;
légumes, fruits, soupes maigres.

Les aliments doivent être bouillis sans graisse ou cuits à la vapeur. Le sel doit être limité ou complètement abandonné. En outre, il est souhaitable de limiter l'utilisation de sucre, de miel, de toutes sortes d'épices, d'épices, de noix et de champignons.

viande grasse, poisson, œufs;
fumage, marinades, produits en conserve et plats cuisinés;
abats - foie, reins, cœurs;
fromage à pâte dure, produits laitiers gras;
sauces - ketchup, mayonnaise;
graisses végétales et animales;
pain frais, pâtisseries, bonbons, glaces, etc.

La fibrolipomatose ne se développe pas rapidement car il s'agit d'une pathologie bénigne. Lorsque le diagnostic correct est posé rapidement, le patient peut s’attendre à ce que le pronostic soit assez favorable. Avec une bonne thérapie et un bon régime alimentaire, la vie et la santé ne sont pratiquement pas affectées.