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Navires malpighiev

Les vaisseaux de Malpighiev sont des organes qui exercent la fonction d'excrétion et d'osmorégulation chez un certain nombre d'arthropodes terrestres: Atelocerata (insectes et mille-pattes) et arachnides. Apparemment, dans ces groupes, ils sont apparus indépendamment: de l'ectoderme chez les insectes et des centipèdes et de l'endoderme chez les arachnides. Parfois, les vaisseaux malpigiens sont considérés comme des excroissances de l'intestin qui sont présentes dans les corps de limaces proches des arthropodes (Dogel, 1981). Nommé en l'honneur du biologiste Malpighi, qui les découvrit en 1669.

Le contenu

Les vaisseaux de Malpighiev sont des tubules épithéliaux fermés à l'aveugle s'ouvrant à la frontière de l'intestin moyen et postérieur. Cependant, chez certains (Nicrophorus, Gnaptor, Coccoidea), ils s’ouvrent dans l’intestin moyen, dans d’autres (larves de papillons, bronzovok, fourmis), dans le dos.

Le nombre de vaisseaux malpighiens varie de 2 à 150 (chez l’abeille), ils sont peu développés en protur et sont totalement absents chez les collemboles, chez les pucerons, ils sont secondairement réduits.

Les vaisseaux malpighiens peuvent se terminer librement dans l'hémolymphe. Dans certains cas, ils se développent ensemble par paires et forment des boucles fermées. Parfois, les extrémités des tubules perforent la membrane musculaire de l'intestin postérieur. Ce phénomène s'appelle kryptonephria (chez les coléoptères, les rétinoptères, les chenilles et les larves de simulies). L'accrétion des vaisseaux malpighiens avec les intestins est notée pour les représentants au sol qui sont forcés de sauver de l'eau. La partie cryptonéphalique du tube excréteur aide à aspirer l'eau de l'arrière de l'intestin. Insectes vivant dans l'eau ou le sol, la cryptonéphrie n'est pas observée.

Les parois des vaisseaux sanguins sont construites à partir d'une seule couche d'épithélium. Les cellules sont clairsemées, particulièrement dans la section d'extrémité. Comme l’épithélium de l’intestin moyen, la surface de la cellule faisant face à la lumière porte le rhabdorium, sa couche de pics plasmatiques. À l'extérieur, l'épithélium est recouvert par la membrane basale, les vaisseaux ont leurs propres muscles et sont capables de se plier.

Chaque navire est fonctionnellement divisé en deux parties. La section terminale laisse passer l’eau et les sels solubles d’acide urique de l’hémolymphe. Ils se rendent ensuite à la base du navire, sur un support riche en CO.2. L'acide urique est déplacé du sel de charbon et précipite, et le bicarbonate pénètre dans l'hémolymphe. Les cristaux d'acide urique pénètrent dans l'intestin et sont ensuite éliminés avec les selles. Un tel fonctionnement du vaisseau malpighien est décrit par Schwanwitch pour le virus Rhodnius, tandis qu'un autre est possible: lorsque des cristaux d'acide urique précipitent à l'intérieur des cellules du vaisseau et que le canal n'effectue qu'une sortie.

Sécrétoire

Les vaisseaux malpighiev d'insectes et de mille-pattes débarrassent le corps de l'excès d'azote, principalement sous la forme d'acide urique, et d'arachnides, sous la forme de guanine (Dogel, 1981). Les deux substances - les hétérocycles de deux cycles - sont des composés avec un rapport azote / hydrogène supérieur à celui de l'urée (produit de l'excrétion des mammifères). Ainsi, il est plus approprié pour économiser de l'eau.

En plus de l'acide urique, les vaisseaux malpighiev sont capables de libérer des ions ammonium, de l'urée et de l'acide salicylique (important pour les insectes se nourrissant de Salix).

Les fonctions excrétoires des vaisseaux malpighiens sont étroitement liées aux fonctions de l'intestin postérieur. Dans le cas le plus simple, les vaisseaux malpighiens ne font que sucer le plasma de l'hémolymphe et le transférer dans l'intestin du dos. Toutes les autres tâches sont effectuées par les mamelons rectaux de l'intestin postérieur, qui renvoient à l'hémolymphe l'eau et d'autres substances utiles, et les excréments déshydratés et les molécules «extra» sont éliminés de l'organisme. Chez de nombreux insectes, les vaisseaux malpighiens participent également à l’aspiration inversée de l’eau, formant un complexe unique d’organes excréteurs avec l’intestin postérieur.

Autres fonctions des navires malpighiens

En plus de l'excrétion, les vaisseaux malpighiens peuvent également remplir d'autres fonctions. Un certain nombre d'insectes (orthoptéranes, coléoptères terrestres, coléoptères) peuvent former l'enzyme digestive dipeptidase (Schwanwich, 1949).

Les vaisseaux malpighiens de certains insectes peuvent sécréter des granules de carbonate de calcium. Chez les mouches, il se dissout dans le sang lors de la nymphose, puis se dépose dans les parois de la pupe. Une dissolution similaire se produit chez les insectes en bâtons, mais le calcium entre ensuite dans la paroi du chorion de l'œuf.

Dans la larve du fourmil et des chrysopes, avant la nymphose, les vaisseaux de Malpighiev sécrètent de la soie, à partir de laquelle la larve file son cocon. Au moment de l'excrétion de la soie, les cellules deviennent multicœurs.

L'acide urique excréteur lui-même peut également avoir des fonctions supplémentaires. Dans les corégones, les rétinoptères, les guêpes et les syrphides, il est utilisé pour fabriquer des pigments de nature purine - blancs, jaunes et oranges. Chez les larves de Pennich, l'acide urique et l'enzyme de saponification, évoluant avec les excréments, se combinent avec de la cire sécrétée par une glande spéciale, formant une mousse protectrice.

Navires malpighiev

Vaisseaux Malpighiev - organes d’excrétion d’insectes.

Navires malpighiens

1 - intestin moyen, 2 - navire malpighiev,

3 - l'emplacement de la valve pylorique,

4 - intestin postérieur

Les vases Malpighiev portent le nom du naturaliste italien M. Malpighi, qui les a découverts chez des insectes au 17ème siècle. [1] Par ailleurs, le même scientifique est connu pour ce qui est des réalisations en anatomie et physiologie humaines: en 1661. Il a prouvé que le sang entre les veines et les artères passait dans les capillaires et avait découvert la microcirculation. [5]

La structure des navires malpighiens

Les vaisseaux de Malpighiyev se présentent sous forme de tubes, d’une part se terminant aveuglément dans le corps, et d’autre part, pénétrant dans le canal intestinal, en règle générale, entre les intestins moyen et postérieur. [4] (photo)

Chez certains insectes, le lieu de leur confluence est légèrement décalé par rapport à celui typique. Par exemple, chez les coléoptères du nécrophorus, les vaisseaux s’ouvrent dans la cavité de l’intestin moyen devant la valve pylorique (la formation qui le sépare de l’intestin postérieur). Dans les larves de la fourmi lion, les chenilles et les larves des coléoptères de bronze, elles tombent au contraire dans l'intestin postérieur. Enfin, le coléoptère est différent de tous les autres: il possède 6 vaisseaux, les deux premiers s’écoulant dans l’intestin moyen et les 4 restants communiquant avec le dos. [4]

Les tubules s'ouvrent séparément dans les intestins ou sont reliés en faisceaux par des conduits communs. Chez les libellules, les vaisseaux sont regroupés en 4 faisceaux et, par exemple, en cafards - en 6. [4]

Les parties libres des vaisseaux se terminant dans le corps sont suspendues dans l'hémolymphe et des excréments nocifs sont aspirés. Dans les chenilles et un certain nombre de larves de coléoptères, les extrémités des tubes sont attachées à l’intestin arrière, elles en aspirent l’eau, renforçant ainsi le travail des glandes rectales qui remplissent généralement cette fonction. Ce phénomène s'appelle kryptonephria. [1]

Le diamètre des vaisseaux sur toute leur longueur est généralement le même, mais il peut parfois y avoir des dilatations (réservoirs) dans leurs différentes parties. Un certain nombre de groupes de tubules se présentent sous forme de branches: irrégulières (arbre) ou cirrus. [4]

La structure de la paroi du vaisseau malpighien est assez simple: une (rarement) deux couches de cellules, la membrane basale et la couche musculaire, qui peuvent être absentes. [4] Les vaisseaux sont tressés de trachée, mais ils n'ont pas de nerfs. [3]

Le nombre total de tubules de Malpighian chez les insectes varie considérablement. Chez les pucerons, les pattes des queues ne les ont pas du tout; Chervets en a deux, les thrips et la plupart des mouches deux. La plupart des lépidoptères en ont 6. Il existe un plus grand nombre d'organes excrétés: les libellules ont 20 vaisseaux malpighiens, les Tarakans jusqu'à 90-120 et les abeilles jusqu'à 150. [4] Le criquet pèlerin a le plus de tubules: 250. [2]

L'origine exacte des vaisseaux malpighiens est inconnue et les spécialistes n'ont pas d'opinion définitive à ce sujet. [4]

Coléoptère

Fonctions des navires malpighiens

Ce sont les organes excréteurs; par conséquent, leur fonction principale est d'éliminer de l'organisme d'insecte les métabolites qui ne peuvent pas être déposés ou incorporés dans d'autres processus biochimiques. Généralement, les vaisseaux excrètent de l'acide urique du corps. Ce processus peut être représenté comme suit. [4]

Lors du contact de l'hémolymphe avec les parois des tubes, des solutions aqueuses des sels de sodium et de potassium de l'acide urique pénètrent dans leur partie terminale. De plus, ces substances commencent à se déplacer en direction de l'intestin, dans la section principale. En cours de route, le dioxyde de carbone dans les vaisseaux malpighiens déplace l'acide urique des sels, ce qui entraîne la formation de carbonates et d'acide urique libre. Au fur et à mesure que nous nous approchons de l'intestin, sa concentration augmente et, finalement, il tombe sous forme de petits cristaux. Ces derniers sont excrétés dans le canal intestinal et de là dans l'environnement extérieur avec les excréments. À ce stade, les carbonates sont absorbés dans l'hémolymphe et l'équilibre électrolytique est restauré. [2]

En plus de l'acide urique, d'autres composés se retrouvent parmi les excréments, tels que l'acide aminé leucine ou le carbonate de calcium. Les larves de l'Australien Dikadki (Ptyelis) sont même construites à partir des sécrétions de vaisseaux malpighiens contenant beaucoup de calcium, une coquille spiralée calcaire. Kallifor et lutsili, étant au stade larvaire, émettent de l'ammoniac sous forme libre. En outre, on trouve dans les excréments de nombreux insectes des sels d'ammonium, de l'allantoïne (chez les larves de mouches à viande), de la créatine (chez Rhodnius) et de l'acide salicylique (chez les insectes vivant sur le saule ou le peuplier, dont la sève contient ce composé). [4]

En plus de l'excrétion, des fonctions supplémentaires des vaisseaux malpighiens sont possibles. Dans certains cas, ils sécrètent des enzymes digestives, par exemple chez les coléoptères, ils sécrètent de la dipeptidase. Des «portions» supplémentaires de cette enzyme effectuant le clivage des protéines sont nécessaires car cet insecte prédateur se nourrit principalement d'aliments protéinés pour animaux. [2] (photo)

Les vaisseaux malpighiens du Lion Lion produisent de la soie, dans d’autres une substance calcique (elle imprègne le cocon lorsque la larve se transforme en pupe). Dans les larves du charançon Phytonomus, les vaisseaux malpighiens sécrètent également de la soie dans leur partie centrale, à partir de laquelle ils tissent un cocon, et forment dans la section principale le composé avec lequel ce cocon est traité de l'intérieur. [4]

Navires malpighiev

Les vaisseaux de Malpighiev sont des organes qui exercent la fonction d'excrétion et d'osmorégulation chez un certain nombre d'arthropodes terrestres: Atelocerata (insectes et mille-pattes) et arachnides. Apparemment, dans ces groupes, ils sont apparus indépendamment: de l'ectoderme chez les insectes et des centipèdes et de l'endoderme chez les arachnides. Parfois, les vaisseaux malpigiens sont considérés comme des excroissances de l'intestin qui sont présentes dans les corps de limaces proches des arthropodes (Dogel, 1981).

Le contenu

La structure

Les vaisseaux de Malpighiev sont des tubules épithéliaux fermés à l'aveugle s'ouvrant à la frontière de l'intestin moyen et postérieur. Le nombre de vaisseaux malpighiens varie de 2 à 150, ils sont peu développés en protours et complètement absents en collembole, ils sont ensuite réduits chez les pucerons.

Les vaisseaux malpighiens peuvent se terminer librement dans l'hémolymphe. Dans certains cas, ils se développent ensemble par paires et forment des boucles fermées. Parfois, les extrémités des tubules adhèrent à l'intestin postérieur. Ce phénomène s'appelle kryptonephria (chez les coléoptères, les rétinoptères, les chenilles et les larves de simulies). L'accrétion des vaisseaux malpighiens avec les intestins est notée pour les représentants au sol qui sont forcés de sauver de l'eau. La partie cryptonéphalique du tube excréteur aide à aspirer l'eau de l'arrière de l'intestin. Insectes vivant dans l'eau ou le sol, la cryptonéphrie n'est pas observée.

Les parois des vaisseaux sanguins sont construites à partir d'une seule couche d'épithélium. La surface des cellules épithéliales, tournée vers l'intérieur du vaisseau, porte le rhabdorium, ou tige. La cavité à l'intérieur du récipient est remplie d'excréments dissous ou en suspension dans l'eau. À l'extérieur, l'épithélium est recouvert de la membrane basale et des fibres musculaires.

Fonctions

La fonction principale des vaisseaux malpighiens est d'éliminer les produits finaux du métabolisme sous forme d'acide urique chez les insectes, les mille-pattes et la guanine chez les arachnides (Dogel, 1981).

Les fonctions excrétoires des vaisseaux malpighiens sont étroitement liées aux fonctions de l'intestin postérieur. Dans le cas le plus simple, les vaisseaux malpighiens ne font que sucer le plasma de l'hémolymphe et le transférer dans l'intestin du dos. Toutes les autres tâches sont effectuées par les mamelons rectaux de l'intestin postérieur, qui renvoient à l'hémolymphe l'eau et d'autres substances utiles, et les excréments déshydratés et les molécules «extra» sont éliminés de l'organisme. Chez de nombreux insectes, les vaisseaux malpighiens participent également à l’aspiration inversée de l’eau, formant un complexe unique d’organes excréteurs avec l’intestin postérieur.

Autres fonctions des navires malpighiens

En plus de l'excrétion, les vaisseaux malpighiens peuvent également remplir d'autres fonctions. Un certain nombre d'insectes (orthoptéranes, coléoptères terrestres, coléoptères) peuvent former l'enzyme digestive dipeptidase (Schwanwich, 1949).

Les vaisseaux malpighiens de certains insectes peuvent sécréter des granules de carbonate de calcium. Chez les mouches, il se dissout dans le sang lors de la nymphose, puis se dépose dans les parois de la pupe. Une dissolution similaire se produit chez les insectes en bâtons, mais le calcium entre ensuite dans la paroi du chorion de l'œuf.

Avant la pupation, les vaisseaux de Malpighiev sécrètent de la soie dans la larve du fourgon, à partir de laquelle la larve file son cocon.

Littérature utilisée

Tyshchenko V.P. Physiologie des insectes. M.: Higher School, 1986. 303 p.

Shvanvich B.N. Cours d’entomologie générale. M.-L.: Science soviétique, 1949. 895 p.

Dogel, V. A. Zoologie des invertébrés. 7e éd., Pererab. et ajouter. M.: Higher School, 1981. 606 p.

Kluge N. Yu. Taxonomie moderne des insectes. Principes de la systématique des organismes vivants et du système général des insectes avec la classification des ailes primaires et des ailes anciennes. Saint-Pétersbourg: Lan, 2000. 336 p.

Navires malpighiev

Les vaisseaux de Malpighiev sont des organes qui exercent la fonction d'excrétion et d'osmorégulation chez un certain nombre d'arthropodes terrestres: Atelocerata (insectes et mille-pattes) et arachnides. Apparemment, dans ces groupes, ils sont apparus indépendamment: de l'ectoderme chez les insectes et des centipèdes et de l'endoderme chez les arachnides. Parfois, les vaisseaux malpigiens sont considérés comme des excroissances de l'intestin qui sont présentes dans les corps de limaces proches des arthropodes (Dogel, 1981). Nommé en l'honneur du biologiste Malpighi, qui les découvrit en 1669.

Le contenu

La structure

Les vaisseaux de Malpighiev sont des tubules épithéliaux fermés à l'aveugle s'ouvrant à la frontière de l'intestin moyen et postérieur.

Le nombre de vaisseaux malpighiens varie de 2 à 150 (chez l’abeille), ils sont peu développés en protur et sont totalement absents chez les collemboles, chez les pucerons, ils sont secondairement réduits.

Les vaisseaux malpighiens peuvent se terminer librement dans l'hémolymphe. Dans certains cas, ils se développent ensemble par paires et forment des boucles fermées. Parfois, les extrémités des tubules perforent la membrane musculaire de l'intestin postérieur. Ce phénomène s'appelle kryptonephria (chez les coléoptères, les rétinoptères, les chenilles et les larves de simulies). L'accrétion des vaisseaux malpighiens avec les intestins est notée pour les représentants au sol qui sont forcés de sauver de l'eau. La partie cryptonéphalique du tube excréteur aide à aspirer l'eau de l'arrière de l'intestin. Insectes vivant dans l'eau ou le sol, la cryptonéphrie n'est pas observée.

Les parois des vaisseaux sanguins sont construites à partir d'une seule couche d'épithélium. Les cellules sont clairsemées, particulièrement dans la section d'extrémité. Comme l’épithélium de l’intestin moyen, la surface de la cellule faisant face à la lumière porte le rhabdorium, sa couche de pics plasmatiques. À l'extérieur, l'épithélium est recouvert par la membrane basale, les vaisseaux ont leurs propres muscles et sont capables de se plier.

Chaque navire est fonctionnellement divisé en deux parties. La section terminale laisse passer l’eau et les sels solubles d’acide urique de l’hémolymphe. Ils se rendent ensuite à la base du navire, sur un support riche en CO.2. L'acide urique est déplacé du sel de charbon et précipite, et le bicarbonate pénètre dans l'hémolymphe. Les cristaux d'acide urique pénètrent dans l'intestin et sont ensuite éliminés avec les selles. Un tel fonctionnement du vaisseau malpighien est décrit par Schwanwitch pour le virus Rhodnius, tandis qu'un autre est possible: lorsque des cristaux d'acide urique précipitent à l'intérieur des cellules du vaisseau et que le canal n'effectue qu'une sortie.

Fonctions

Sécrétoire

Les vaisseaux malpighiev d'insectes et de mille-pattes débarrassent le corps de l'excès d'azote, principalement sous la forme d'acide urique, et d'arachnides, sous la forme de guanine (Dogel, 1981). Les deux substances - les hétérocycles de deux cycles - sont des composés avec un rapport azote / hydrogène supérieur à celui de l'urée (produit de l'excrétion des mammifères). Ainsi, il est plus approprié pour économiser de l'eau.

En plus de l'acide urique, les vaisseaux malpighiev sont capables de libérer des ions ammonium, de l'urée et de l'acide salicylique (important pour les insectes se nourrissant de Salix).

Les fonctions excrétoires des vaisseaux malpighiens sont étroitement liées aux fonctions de l'intestin postérieur. Dans le cas le plus simple, les vaisseaux malpighiens ne font que sucer le plasma de l'hémolymphe et le transférer dans l'intestin du dos. Toutes les autres tâches sont effectuées par les mamelons rectaux de l'intestin postérieur, qui renvoient à l'hémolymphe l'eau et d'autres substances utiles, et les excréments déshydratés et les molécules «extra» sont éliminés de l'organisme. Chez de nombreux insectes, les vaisseaux malpighiens participent également à l’aspiration inversée de l’eau, formant un complexe unique d’organes excréteurs avec l’intestin postérieur.

Autres fonctions des navires malpighiens

En plus de l'excrétion, les vaisseaux malpighiens peuvent également remplir d'autres fonctions. Un certain nombre d'insectes (orthoptéranes, coléoptères terrestres, coléoptères) peuvent former l'enzyme digestive dipeptidase (Schwanwich, 1949).

Les vaisseaux malpighiens de certains insectes peuvent sécréter des granules de carbonate de calcium. Chez les mouches, il se dissout dans le sang lors de la nymphose, puis se dépose dans les parois de la pupe. Une dissolution similaire se produit chez les insectes en bâtons, mais le calcium entre ensuite dans la paroi du chorion de l'œuf.

Dans la larve du fourmil et des chrysopes, avant la nymphose, les vaisseaux de Malpighiev sécrètent de la soie, à partir de laquelle la larve file son cocon. Au moment de l'excrétion de la soie, les cellules deviennent multicœurs.

L'acide urique excréteur lui-même peut également avoir des fonctions supplémentaires. Dans les corégones, les rétinoptères, les guêpes et les syrphides, il est utilisé pour fabriquer des pigments de nature purine - blancs, jaunes et oranges. Chez les larves de Pennich, l'acide urique et l'enzyme de saponification, évoluant avec les excréments, se combinent avec de la cire sécrétée par une glande spéciale, formant une mousse protectrice.

Navires malpighiev

Les vaisseaux de Malpighiev sont des organes qui exercent la fonction d'excrétion et d'osmorégulation chez un certain nombre d'arthropodes terrestres: Atelocerata (insectes et mille-pattes) et arachnides. Apparemment, dans ces groupes, ils sont apparus indépendamment: de l'ectoderme chez les insectes et des centipèdes et de l'endoderme chez les arachnides. Parfois, les vaisseaux malpigiens sont considérés comme des excroissances de l'intestin qui sont présentes dans les corps de limaces proches des arthropodes (Dogel, 1981). Nommé en l'honneur du biologiste Malpighi, qui les découvrit en 1669.

Le contenu

Les vaisseaux de Malpighiev sont des tubules épithéliaux fermés à l'aveugle s'ouvrant à la frontière de l'intestin moyen et postérieur. Cependant, chez certains (Nicrophorus, Gnaptor, Coccoidea), ils s’ouvrent dans l’intestin moyen, dans d’autres (larves de papillons, bronzovok, fourmis), dans le dos.

Le nombre de vaisseaux malpighiens varie de 2 à 150 (chez l’abeille), ils sont peu développés en protur et sont totalement absents chez les collemboles, chez les pucerons, ils sont secondairement réduits.

Les vaisseaux malpighiens peuvent se terminer librement dans l'hémolymphe. Dans certains cas, ils se développent ensemble par paires et forment des boucles fermées. Parfois, les extrémités des tubules perforent la membrane musculaire de l'intestin postérieur. Ce phénomène s'appelle kryptonephria (chez les coléoptères, les rétinoptères, les chenilles et les larves de simulies). L'accrétion des vaisseaux malpighiens avec les intestins est notée pour les représentants au sol qui sont forcés de sauver de l'eau. La partie cryptonéphalique du tube excréteur aide à aspirer l'eau de l'arrière de l'intestin. Insectes vivant dans l'eau ou le sol, la cryptonéphrie n'est pas observée.

Les parois des vaisseaux sanguins sont construites à partir d'une seule couche d'épithélium. Les cellules sont clairsemées, particulièrement dans la section d'extrémité. Comme l’épithélium de l’intestin moyen, la surface de la cellule faisant face à la lumière porte le rhabdorium, sa couche de pics plasmatiques. À l'extérieur, l'épithélium est recouvert par la membrane basale, les vaisseaux ont leurs propres muscles et sont capables de se plier.

Chaque navire est fonctionnellement divisé en deux parties. La section terminale laisse passer l’eau et les sels solubles d’acide urique de l’hémolymphe. Ils se rendent ensuite à la base du navire, sur un support riche en CO.2. L'acide urique est déplacé du sel de charbon et précipite, et le bicarbonate pénètre dans l'hémolymphe. Les cristaux d'acide urique pénètrent dans l'intestin et sont ensuite éliminés avec les selles. Un tel fonctionnement du vaisseau malpighien est décrit par Schwanwitch pour le virus Rhodnius, tandis qu'un autre est possible: lorsque des cristaux d'acide urique précipitent à l'intérieur des cellules du vaisseau et que le canal n'effectue qu'une sortie.

Sécrétoire

Les vaisseaux malpighiev d'insectes et de mille-pattes débarrassent le corps de l'excès d'azote, principalement sous la forme d'acide urique, et d'arachnides, sous la forme de guanine (Dogel, 1981). Les deux substances - les hétérocycles de deux cycles - sont des composés avec un rapport azote / hydrogène supérieur à celui de l'urée (produit de l'excrétion des mammifères). Ainsi, il est plus approprié pour économiser de l'eau.

En plus de l'acide urique, les vaisseaux malpighiev sont capables de libérer des ions ammonium, de l'urée et de l'acide salicylique (important pour les insectes se nourrissant de Salix).

Les fonctions excrétoires des vaisseaux malpighiens sont étroitement liées aux fonctions de l'intestin postérieur. Dans le cas le plus simple, les vaisseaux malpighiens ne font que sucer le plasma de l'hémolymphe et le transférer dans l'intestin du dos. Toutes les autres tâches sont effectuées par les mamelons rectaux de l'intestin postérieur, qui renvoient à l'hémolymphe l'eau et d'autres substances utiles, et les excréments déshydratés et les molécules «extra» sont éliminés de l'organisme. Chez de nombreux insectes, les vaisseaux malpighiens participent également à l’aspiration inversée de l’eau, formant un complexe unique d’organes excréteurs avec l’intestin postérieur.

Autres fonctions des navires malpighiens

En plus de l'excrétion, les vaisseaux malpighiens peuvent également remplir d'autres fonctions. Un certain nombre d'insectes (orthoptéranes, coléoptères terrestres, coléoptères) peuvent former l'enzyme digestive dipeptidase (Schwanwich, 1949).

Les vaisseaux malpighiens de certains insectes peuvent sécréter des granules de carbonate de calcium. Chez les mouches, il se dissout dans le sang lors de la nymphose, puis se dépose dans les parois de la pupe. Une dissolution similaire se produit chez les insectes en bâtons, mais le calcium entre ensuite dans la paroi du chorion de l'œuf.

Dans la larve du fourmil et des chrysopes, avant la nymphose, les vaisseaux de Malpighiev sécrètent de la soie, à partir de laquelle la larve file son cocon. Au moment de l'excrétion de la soie, les cellules deviennent multicœurs.

L'acide urique excréteur lui-même peut également avoir des fonctions supplémentaires. Dans les corégones, les rétinoptères, les guêpes et les syrphides, il est utilisé pour fabriquer des pigments de nature purine - blancs, jaunes et oranges. Chez les larves de Pennich, l'acide urique et l'enzyme de saponification, évoluant avec les excréments, se combinent avec de la cire sécrétée par une glande spéciale, formant une mousse protectrice.

Navires malpighiev

Introduction

Les vaisseaux de Malpighiev sont des organes qui exercent la fonction d'excrétion et d'osmorégulation chez un certain nombre d'arthropodes terrestres: Atelocerata (insectes et mille-pattes) et arachnides. Apparemment, dans ces groupes, ils sont apparus indépendamment: de l'ectoderme chez les insectes et des centipèdes et de l'endoderme chez les arachnides. Parfois, les vaisseaux malpigiens sont considérés comme des excroissances de l'intestin qui sont présentes dans les corps de limaces proches des arthropodes (Dogel, 1981).

1. bâtiment

Les vaisseaux de Malpighiev sont des tubules épithéliaux fermés à l'aveugle s'ouvrant à la frontière de l'intestin moyen et postérieur. Le nombre de vaisseaux malpighiens varie de 2 à 150, ils sont peu développés en protours et complètement absents en collembole, ils sont ensuite réduits chez les pucerons.

Les vaisseaux malpighiens peuvent se terminer librement dans l'hémolymphe. Dans certains cas, ils se développent ensemble par paires et forment des boucles fermées. Parfois, les extrémités des tubules adhèrent à l'intestin postérieur. Ce phénomène s'appelle kryptonephria (chez les coléoptères, les rétinoptères, les chenilles et les larves de simulies). L'accrétion des vaisseaux malpighiens avec les intestins est notée pour les représentants au sol qui sont forcés de sauver de l'eau. La partie cryptonéphalique du tube excréteur aide à aspirer l'eau de l'arrière de l'intestin. Insectes vivant dans l'eau ou le sol, la cryptonéphrie n'est pas observée.

Les parois des vaisseaux sanguins sont construites à partir d'une seule couche d'épithélium. La surface des cellules épithéliales, tournée vers l'intérieur du vaisseau, porte le rhabdorium, ou tige. La cavité à l'intérieur du récipient est remplie d'excréments dissous ou en suspension dans l'eau. À l'extérieur, l'épithélium est recouvert de la membrane basale et des fibres musculaires.

2. fonctions

La fonction principale des vaisseaux malpighiens est d'éliminer les produits finaux du métabolisme sous forme d'acide urique chez les insectes, les mille-pattes et la guanine chez les arachnides (Dogel, 1981).

Les fonctions excrétoires des vaisseaux malpighiens sont étroitement liées aux fonctions de l'intestin postérieur. Dans le cas le plus simple, les vaisseaux malpighiens ne font que sucer le plasma de l'hémolymphe et le transférer dans l'intestin du dos. Toutes les autres tâches sont effectuées par les mamelons rectaux de l'intestin postérieur, qui renvoient à l'hémolymphe l'eau et d'autres substances utiles, et les excréments déshydratés et les molécules «extra» sont éliminés de l'organisme. Chez de nombreux insectes, les vaisseaux malpighiens participent également à l’aspiration inversée de l’eau, formant un complexe unique d’organes excréteurs avec l’intestin postérieur.

2.1. Autres fonctions des navires malpighiens

En plus de l'excrétion, les vaisseaux malpighiens peuvent également remplir d'autres fonctions. Un certain nombre d'insectes (orthoptéranes, coléoptères terrestres, coléoptères) peuvent former l'enzyme digestive dipeptidase (Schwanwich, 1949).

Les vaisseaux malpighiens de certains insectes peuvent sécréter des granules de carbonate de calcium. Chez les mouches, il se dissout dans le sang lors de la nymphose, puis se dépose dans les parois de la pupe. Une dissolution similaire se produit chez les insectes en bâtons, mais le calcium entre ensuite dans la paroi du chorion de l'œuf.

Avant la pupation, les vaisseaux de Malpighiev sécrètent de la soie dans la larve du fourgon, à partir de laquelle la larve file son cocon.

Qu'est-ce que Cryptonephria?

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Adaptations des invertébrés du désert

La capacité étonnante de nombreux invertébrés - insectes, araignées, scorpions - à exister dans le désert avec l’absence totale d’eau attire depuis longtemps l’attention des biologistes et des études physiologiques sur ces organismes ont été entreprises beaucoup plus tôt que chez les mammifères et les oiseaux.

Les mécanismes d'adaptation permettent de diviser tous les arthropodes du désert en deux grands groupes. Le premier groupe évapore vigoureusement l'eau à travers le tégument de la peau. Ceux-ci comprennent les centipèdes du désert (Myriapoda) et les poux de bois (Hemilepistus). Ce sont généralement des vues nocturnes avec une réaction positive prononcée à l'obscurité. La nuit, l'humidité relative de l'air augmente, sa température diminue, ce qui limite l'évaporation à la surface du corps. Beaucoup de ces espèces habitent des terriers de rongeurs, où les conditions d'évaporation sont plus favorables. Le second groupe comprend de nombreuses espèces d’insectes, araignées, scorpions - elles sont largement indépendantes de la force d’évaporation de l’air due à la coque imperméable - le tégument. Ce groupe n'est pas nécessairement nocturne et ce dernier, s'il est observé, est associé aux conditions d'alimentation.

Ainsi, l’adaptation des arthropodes au désert consiste à limiter la perte d’eau par la couverture chitineuse et à limiter l’évaporation lors de la respiration trachéale, c’est-à-dire à limiter sa perte par les spiracles. La caractéristique principale du comportement des espèces d'araignées et d'insectes du désert est une activité de creusage bien prononcée. Par exemple, le pou du bois (Hemilepistus reaumuri) creuse des trous verticaux d'un diamètre de 5 mm et d'une profondeur de 10 cm à 35 ° C sur un sol sec et à 45 ° C si le sol est humidifié (Verrier, 1932). De nombreux insectes du désert sont bien adaptés morphologiquement à la fouille, par exemple les ténébrions (Tenebrionidae). Les insectes inférieurs creusent aussi bien leur sable (Thysanur a). Beaucoup se caractérisent par le fait de creuser dans le sens horizontal, ce qui contribue au sommeil rapide d'un insecte avec du sable. De nombreux scorpions et solpugs s'enfoncent très profondément dans le sol, faisant de longs coups profonds.

Bien utilisée par les insectes dans le désert, c'est l'orientation des pays du monde. Les termites dans les tropiques créent leurs bâtiments dans la direction du nord au sud, subissant ainsi moins d'exposition. Les larves du lion d'Amérique formic (Myrmeleon immaculatus) modifient l'emplacement de leurs entonnoirs de piégeage tout au long de la journée.

On remarque que les fourmis ne sont pas très adaptées aux conditions du désert et ne s'y trouvent que dans des endroits humides (Cloudsley - Thompson, 1961).

Des expériences en laboratoire ont montré que certains insectes (Trlboleum confusum, T. Costaneum) manifestaient une préférence particulièrement réversible pour l’humidité. Une réaction positive à une faible humidité est remplacée par une négative sous l'action du vent, et surtout dans un état de "séchage" et de jeûne (Roth a. Willis, 1951).

Un aspect très important du comportement des arthropodes du désert est la réaction à l’éclairage; d'où leur régime quotidien particulier. De très nombreux arthropodes du désert émergent de leurs terriers le soir et la nuit avec une baisse de température. La grande taille des coléoptères noirs et leurs longs membres leur permettent d'exister dans une zone plus vaste que celle des fourmis, par exemple. Mais le chauffage de l'appareil neuromusculaire chez les insectes dépend peu de leur taille et, par conséquent, tout se résume à des différences microclimatiques (Cloudsley - Thompson, 1961). De nombreux chercheurs ont décrit le passage du sable nu à la végétation, en fonction de la température (Chapman, 1955; Kashkarov et Korovin, 1936, etc.).

L'activité de différentes espèces du désert au cours de la journée, enregistrée dans l'actographe, est différente. Ainsi, scolopendra (Sco lopendra), certains scorpions (Butkus et Scorpio) possèdent une activité crépusculaire. Les espèces européennes (Enscor plus italicus et E. carpaticus) ont une activité nocturne.

V. A. Kuznetsov (1969) a révélé une grande variété d'activités quotidiennes du jour au soir sur les Tenebrionidae de Karakum. Certains types de chrysomèles sombres résistent aux particularités du rythme quotidien d'activité avec un maintien à long terme en laboratoire (Fig. 63).

Le rythme diurne et les changements de température associés dépendent à leur tour du rythme saisonnier. En règle générale, les insectes du désert sont actifs en hiver le jour, en été le soir et la nuit (Bodenheimer, 1954). Chez de nombreux insectes, le cycle de reproduction change également tout au long de l'année.

Les traits caractéristiques sont acquis dans le désert et le cours de l'hibernation et de la diapause. La diapause est un état dans lequel la nutrition est arrêtée, la croissance, le métabolisme et les processus de reproduction sont fortement réduits. Cette condition est caractérisée par une résistance accrue des insectes aux effets de facteurs environnementaux, notamment thermiques. La diapause chez les insectes est observée à n'importe quel stade du développement, mais surtout au début (larvaire), bien qu'elle puisse également inclure les stades de la nymphe et de l'imago. La plupart des chercheurs considèrent que la diapause est associée aux basses températures hivernales.

Dans la zone aride, il y a des cas de diapause obligatoire, lorsque le développement s'arrête pendant 6 mois, même avec un taux d'humidité élevé. Dans d’autres cas, la diapause peut être facultative, c’est-à-dire qu’elle dépend en grande partie de la température du milieu. Cependant, les facteurs à l'origine de la diapause sont loin d'être élucidés et la situation est proche de celle connue pour l'hibernation chez les mammifères.

Le mécanisme de rétention d'eau est un lieu privilégié chez les arthropodes du désert. Les cloportes du désert (He-mile pistus reaumuri) ont une perte d'eau de 5 mg / cm 2 / h inférieure à celle d'un climat modéré (Porcellio seaber) (Cloudsley - Thompson, 1939). L'évaporation de l'eau est directement proportionnelle à la sous-saturation de l'air ambiant en vapeur d'eau. Les mêmes données sont connues pour les centipèdes (skolopendr).

La réabsorption d'eau dans les intestins est d'une importance capitale pour le maintien de l'équilibre hydrique de certains déserts d'insectes. La soi-disant cryptonéphrie est que l'eau excrétée par les vaisseaux malpighiens, ainsi que les excréments, pénètre dans la partie postérieure de l'intestin, où elle est réabsorbée. Ceci est bien prononcé dans le darkling du désert (Tenebrionidae) (Gilyarov, 1964).

La capacité de rétention de l'eau en fonction de l'écologie de l'espèce est particulièrement bien établie pour les espèces de scorpions - habitants des déserts d'Europe et d'Afrique du Nord et tropicale. Les espèces du désert se distinguent également par une très grande résistance à la chaleur.

Certains insectes sont capables d'adsorber l'humidité de l'air sous-saturé. Pour la première fois, ces faits ont été obtenus pour le doryphore de la pomme de terre (Leptinotarsa ​​decimllneata), puis pour les vers de farine - les larves du doryphore Te nebrio motitor. Les études classiques (Buxton, 1930, 1932; Mellanby, 1932) ont clairement défini les dépendances observées ici. Par exemple, si les vers de farine sont contenus dans une humidité relative de 80% ou moins, ils maigrissent; mais ils la recrutent à 90% à 23 ° C et à 30 ° C. L'augmentation de poids moyenne provient de l'eau, dont la teneur augmente de 57 à 65% du poids total des insectes dans les 23 jours suivant leur maintien à 30 ° C et humidité 90%. L'équilibre est atteint à une humidité relative de 88% et à certaines températures mais, à des valeurs d'humidité relative inférieures, les larves maigrissent. Par conséquent, ce processus dépend de l'humidité relative et non d'un déficit de saturation. Anesthésie insectes 35% AVEC2 arrête le flux d'eau de l'air. On pense que dans ce cas, l'activité particulière de la cuticule est désactivée et non l'ouverture de la spirale.

Un équilibre particulier entre l'humidité de l'environnement est observé dans d'autres ordres d'insectes - orthoptères, diptères, ainsi que dans certains genres de tiques (Ixodes, Ornithodorus). L'eau métabolique formée lors de l'oxydation des glucides, en particulier des graisses, joue un rôle important dans le maintien de l'équilibre hydrique chez les insectes.

Un certain nombre de chercheurs ont établi l'effet de l'humidité ambiante sur les processus oxydants. Pour la première fois, Berger (Berger, 1907) a montré que les vers de farine pendant le jeûne maintiennent le pourcentage d'eau et de matière sèche constant. Les données ont été confirmées par Bexton (Buxton, 1930), qui a établi cette constance dans l'environnement de 0 à 64% d'humidité. Le mécanisme d'un tel maintien de la constance de l'environnement interne de l'insecte a été étudié en détail par Melanbi. Partant du fait qu’un ver à farine à 23 ° C augmente le métabolisme en cas de manque d’humidité et diminue en milieu humide, Mellanby a proposé une hypothèse d’oxydation supplémentaire visant à maintenir le métabolisme de l’eau. À l’avenir, il a toutefois été suggéré que l’augmentation des processus oxydatifs était associée à une ventilation accrue à travers les spiracles. Ici, cependant, il est important de rappeler la vieille hypothèse de Bexton (Buxton, 1930) selon laquelle les insectes sont capables de retenir la vapeur d’eau dans les voies respiratoires avant que cet air ne les quitte. Ces phénomènes sont actuellement bien étudiés chez les mammifères du désert. De nombreux invertébrés arides sont capables de supporter une perte d’eau importante (séchage). Cela s'applique à certaines espèces de fourmis, de larves de moustiques (Chironomidae) et même de crustacés (Artemia). Chez les larves de chironomes en milieu humide, la teneur en eau dans les tissus peut augmenter de 3 à 32% en 6 heures à 25 ° C.

L'adaptation directe des tissus à des températures élevées est également très importante. De nombreuses espèces d’Afrique de l’Ouest sont actives dans des températures comprises entre 18 et 30 ° C, tandis que celles d’Amérique du Nord proches de 16 à 28 ° C (Wallwork, 1960). Dans ces cas, les températures létales correspondent à 37 et 40 ° C et la préférence thermique va de 24 à 31 ° C et de 21 à 26 ° C.

Un certain nombre de valeurs de température mortelles sont connues pour des insectes du désert de divers ordres, allant de 38 à 50 ° C (Cloudsley - Thompson, 1964). Les scorpions (Lelurus quiquestriatus) et les araignées camel (Galeodes granti) avaient les valeurs les plus élevées. Très haute résistance à la chaleur et aux œufs. Ainsi, les œufs du crustacé Artemia salina peuvent supporter une température de 83 ° C à l'état sec pendant 4 heures.

Les mécanismes sous-jacents à la résistance des invertébrés aux très hautes températures n'ont pas du tout été étudiés. Les arides et les invertébrés adaptés à la subsistance dans un environnement pauvre en eau sont extrêmement résistants à la famine. Parfois, le jeûne peut durer plusieurs mois.

Quels insectes ne peuvent pas avoir cryptonephria?
-chez l'ours
-coccinelles
-avoir des pucerons
-larves de moustiques
- chez les rétinoptères
- dans les punaises d'eau
-avoir des papillons et leurs larves
-larve de libellule
- des mouches à scie et de leurs larves

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À Joukov, rétines, chenilles et larves de simulies

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Caractéristique générale du type Arthropodes

Caractéristiques générales du type

Les arthropodes sont le type de règne animal le plus nombreux (plus d'un million d'espèces), dont les ancêtres étaient les vers annelés. Les représentants de ce type se sont installés non seulement dans les milieux marins et d’eau douce, mais également dans les milieux de surface, le sol et l’air. Arthropodes de trois classes adaptées à la vie en milieu terrestre: arachnides, insectes et mille-pattes. Ce sont de vrais animaux terrestres, largement répandus dans diverses zones climatiques.

Les caractéristiques de l'organisation des arthropodes sont les suivantes:

  1. Le corps est segmenté et différencié en trois parties: la tête sur laquelle se trouvent la bouche et les organes sensoriels, la poitrine qui assure la fonction motrice principale et l'abdomen, qui contient la plupart des organes internes. Dans certains groupes d'arthropodes, la tête se confond avec la poitrine.
  2. Les épidermes du corps sont une cuticule multicouche chitinisée qui remplit une fonction protectrice. Dans les arthropodes terrestres, sa couche externe contient des substances grasses et analogues à la cire qui empêchent la perte d’eau du corps de l’animal. La cuticule sert également de squelette externe, auquel différents faisceaux de muscles striés sont attachés à différentes parties du corps, ce qui assure le mouvement de différentes parties du corps et des membres. En raison de l'inextensibilité de la cuticule, la croissance des arthropodes s'accompagne d'une mue périodique.
  3. Les membres articulaires sont reliés de manière mobile au corps et sont des leviers polynomiaux capables de mouvements complexes. Les segments des membres sont mobiles en raison de la présence d'articulations. Les membres permettent différents types de mouvements - marcher, courir, sauter, nager, et remplissent également d'autres fonctions - capturer et moudre de la nourriture, respirer, toucher, etc.
  4. La cavité corporelle est mélangée, c'est-à-dire que les rudiments du coelome et les restes de la cavité primaire sont confondus. Globalement, il ne remplit pas la fonction de support car le squelette externe est développé.
  5. Le système digestif a trois divisions: antérieure, moyenne et postérieure. Les divisions antérieure et postérieure d'origine ectodermique et de l'intérieur sont tapissées de cuticule chitinisée. Les dispositifs buccaux de différents groupes d'arthropodes sont divers, ce qui leur permet de manger différents types d'aliments. Glandes digestives bien développées, accélérant le processus de digestion.
  6. Le système circulatoire est fermé.Le cœur est un tube situé sur la face dorsale du corps, divisé par des cloisons en plusieurs chambres qui se contractent les unes après les autres en pompant l'hémolymphe.
  7. Les organes respiratoires sont les branchies et dans le sol, les poumons sont des sacs et la trachée.
  8. Les organes d’excrétion sont des métanéfidies modifiées (glande «verte» d’écrevisse) et, dans le sol - vaisseaux du malespiyevy - de nombreux tubes épithéliaux courts et fermés s’ouvrant à la frontière entre l’intestin moyen et postérieur. Les produits d'excrétion du liquide abdominal (hémolymphe) tombent dans les vaisseaux malpighiens, puis dans l'intestin postérieur.
  9. Le système nerveux est construit en fonction du type de chaîne nerveuse abdominale des annélides. Son trait distinctif est la diminution du nombre de ganglions abdominaux appariés en raison de leur fusion en raison du raccourcissement du corps ou de la petite taille de l'animal. Chez les insectes sociaux, les ganglions épipharyngés, le «cerveau», qui sert de base à la formation de formes complexes de comportement inné, atteignent un développement considérable. Les différents sens sont bien développés: toucher, goût, odorat, vue, équilibre, ouïe. 10. Les arthropodes sont des animaux divisés dont beaucoup sont caractérisés par un dimorphisme sexuel. La fertilisation est interne. Développement post-embryonnaire dans certains, directement, avec métamorphose incomplète ou complète. Certains insectes ont acquis la capacité d'exister dans deux environnements, aquatique et terrestre, à différents stades de l'ontogenèse.

Les arthropodes de type sont divisés en quatre sous-types, qui comprennent un certain nombre de classes. Considérez les trois plus importants, les plus nombreux et les plus divers: crustacés, arachnides et insectes.

Crypto-juif

Crypto-juif (grec κρυπτυ, ​​«secret» + Juif) est un Juif qui cache son origine raciale juive.

Ceci est généralement réalisé en adoptant un pseudonyme ou le nom de famille de l'un des ancêtres non-juifs, voire de l'épouse, même de l'ancien. Certains prétendent être des antisémites actifs (le plus souvent, trop actifs).

La raison de la crypto-judaïté est le désir de faire carrière dans une société juive étrangère et hostile, lorsque les circonstances ne nous permettent toujours pas de nous livrer pleinement à la hutspe.

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