Principal Traitement

NEVIGRAMON

Capsules en gélatine dure, taille 0, opaques, avec un corps et un couvercle jaunes; le contenu des gélules va du blanc au blanc avec une teinte jaunâtre.

Excipients: dioxyde de silicium colloïdal - 19 mg, acide stéarique - 11 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule: le colorant jaune de quinoléine (E104) - 0,75%, le colorant jaune coucher de soleil (E110) - 0,0059%, le dioxyde de titane (E171) - 2%, la gélatine - jusqu'à 100%.

56 pièces - bouteilles en polystyrène (1) - emballages en carton.

L'acide nalidixique a une activité antibactérienne prononcée contre les bactéries Gram-négatives, notamment Proteus mirabilis, P. morganii, P. vulgaris et P. rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) et Klebsiella. Les souches de Pseudomonas sont généralement résistantes à l'action du médicament.

L'acide nalidixique agit en supprimant sélectivement la synthèse de l'ADN bactérien. Il agit bactéricide et bactériostatique (en fonction de la sensibilité du microorganisme et de la concentration du médicament).

À faible concentration, l'acide nalidixique n'agit que sur les microorganismes en prolifération en inhibant la réplication de l'ADN. Dans le cas d'une exposition plus longue, il inhibe également la synthèse bactérienne d'ARN et de protéines. Sa concentration minimale inhibitrice (CMI) est comprise entre 5 et 75 µg / ml, mais déjà à une concentration inférieure à 10 µg / ml, elle est efficace contre de nombreux micro-organismes.

L'acide nalidixique est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, il est partiellement métabolisé dans le foie et est rapidement excrété par les reins. Biodisponibilité de 96%.

L'acide nalidixique non modifié apparaît dans l'urine avec son métabolite actif, l'acide hydroxynalidixique, qui a une activité antibactérienne similaire à celle du composé d'origine. Le métabolite hydroxylé représente 30% du médicament biologiquement actif dans le sang et 85% dans les urines. Cmax Le médicament actif dans le sérum atteint en moyenne 20 à 50 µg / ml 2 heures après l'ingestion de 1 g d'acide nalidixique à jeun. T1/2 il faut compter entre 1 et 2,5 heures, mais en utilisant des méthodes de détermination plus précises, les données ont été obtenues entre 6 et 7 heures environ: environ 93% de l’acide nalidixique et 63% de l’acide hydroxynalidixique sont liés aux protéines plasmatiques. Cmax médicament actif dans les urines après avoir pris une dose unique de 1 g d’environ 250 µg / ml après 3-6 heures. Environ 4% de l'acide nalidixique est excrété dans les selles.

L'acide nalidixique pénètre à travers le placenta et ses petites quantités apparaissent dans le lait maternel.

Traitement des infections causées par des microorganismes sensibles au médicament:

Prévention des infections dans les opérations sur les reins, les uretères, la vessie.

- hypersensibilité connue à l'acide nalidixique ou à d'autres composants du médicament;

- Athérosclérose des vaisseaux cérébraux (forme sévère);

- insuffisance rénale et / ou hépatique;

- L'âge d'enfant jusqu'à 12 ans;

- je suis trimestre de grossesse;

- période d'allaitement.

Être prudent de nommer des personnes âgées de 12 à 18 ans

La dose moyenne pour les adultes (y compris les personnes âgées) est de 4 g (2 gélules (1 g) - 4 fois par jour) pendant au moins 7 jours. Si l'utilisation du médicament est nécessaire pour continuer, la dose peut être réduite à 1 capsule. (0,5 g) - 4 fois / jour.

Pour les enfants de plus de 12 ans (pesant plus de 40 kg), une dose quotidienne de 50 mg / kg est recommandée, divisée en 3 à 4 doses.

Les capsules Nevigremon doivent être prises une heure avant les repas.

Effet sur le système nerveux central: somnolence; la faiblesse; maux de tête; des vertiges. Il existe de rares cas de psychose toxique, d'augmentation de la pression intracrânienne ou de convulsions (en présence de maladies prédisposantes - épilepsie, artériosclérose cérébrale). Des cas individuels de paralysie du sixième nerf crânien ont été décrits. Le mécanisme de ces réactions est inconnu, mais leurs signes et symptômes disparaissent généralement rapidement, sans conséquences après le retrait du médicament.

Effet sur la vision: vision floue (diplopie, diminution de l’acuité visuelle, difficulté de mise au point) et perception des couleurs. En règle générale, ces effets ont rapidement disparu avec une réduction de la dose ou un retrait du médicament.

Troubles gastro-intestinaux: douleurs épigastriques, nausées, vomissements et diarrhée.

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, éosinophilie, arthralgie avec raideur et gonflement des articulations, rarement - œdème de Quincke, choc anaphylactique et réactions anaphylactoïdes.

Réactions cutanées: réactions de photosensibilité: rougeur et formation de cloques sur la peau, disparaissant complètement sur une période de deux semaines à deux mois après la suppression de l'acide nalidixique; Cependant, des bulles peuvent réapparaître lorsqu’elles sont exposées au soleil ou si la surface de la peau est légèrement endommagée jusqu’à trois mois après l’arrêt du médicament.

Autres: rarement cholestase, paresthésie, acidose métabolique, thrombocytopénie, leucopénie ou anémie hémolytique, parfois accompagnée d'un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Les effets secondaires tels que: dysphorie et myalgie n'ont pas été notés pour Nevigramone.

Chez les patients qui ont pris une dose supérieure à la dose recommandée, il peut y avoir: psychose toxique, convulsions, augmentation de la pression intracrânienne ou acidose métabolique. En outre, après un surdosage peut être observé: nausées, vomissements et léthargie.

En cas de symptômes de surdosage, une surveillance médicale attentive du patient en milieu hospitalier est recommandée. Le traitement doit être symptomatique et de soutien.

L'acide nalidixique peut augmenter l'effet des anticoagulants oraux, tels que la warfarine ou la bis-hydroxycoumarine, en raison de la liaison compétitive aux protéines plasmatiques. En cas d'utilisation simultanée, un contrôle approprié du temps de prothrombine ou de l'indice de normalisation international (INR) est nécessaire et il peut être nécessaire de modifier la dose de l'anticoagulant.

La manifestation de l'action antibactérienne de l'acide nalidixique étant une condition nécessaire à la prolifération des cellules bactériennes, l'action de l'acide nalidixique peut être supprimée en présence d'autres composés antibactériens, notamment des substances bactériostatiques telles que la tétracycline, le chloramphénicol ou la nitrofurantoïne (ce dernier est un antagoniste de l'acide nalidixoïque en

Le probénécide inhibe la sécrétion d'acide nalidixique dans les tubules rénaux et peut réduire son efficacité contre les infections du système urogénital tout en augmentant le risque d'effets secondaires systémiques.

L'utilisation combinée d'acide nalidixique et de melphalan était accompagnée d'une toxicité gastro-intestinale.

L'acide nalidixique et les composés apparentés ont provoqué une érosion du tissu cartilagineux des articulations et d'autres signes d'arthropathie chez la plupart des animaux n'ayant pas atteint la puberté. Jusqu'à ce que la signification clinique de ce phénomène soit clarifiée, il convient d'être prudent lors de la prescription de l'acide nalidixique aux personnes de moins de 18 ans. En cas d'arthralgie, le traitement par l'acide nalidixique doit être interrompu.

Les patients doivent être avertis de la nécessité d'éviter l'exposition directe au soleil et, en raison du développement de la photosensibilité, le traitement par Nevigramone doit être interrompu.

Le patient doit faire preuve de prudence et interrompre le traitement si des signes ou des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne, de psychose ou d'autres manifestations toxiques se développent.

En cas de développement d’une résistance bactérienne à l’acide nalidixique, elle survient généralement dans les premières 48 heures.Une résistance croisée a été observée entre l’acide nalidixique et d’autres dérivés de la quinolone, tels que l’acide oxolinique et la cinoxacine.

Si des méthodes basées sur la récupération du cuivre, telles que les solutions de Benedict ou de Fehling, sont utilisées pour l'analyse de l'urine de patients recevant Nevigremon, une fausse réaction positive au glucose peut être obtenue. Par conséquent, il est recommandé d'utiliser des méthodes de recherche spécifiques de la glucose oxydase.

De fausses valeurs peuvent être obtenues lors de la détermination des stéroïdes 17-céto et cétogènes dans l'urine lors d'analyses basées sur la mesure de l'acide vanillylalindique dans l'urine. Dans de tels cas, le test de Porter-Zilber pour les 17-hydroxycorticostéroïdes peut être utilisé.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule ou que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices.

La sécurité d'utilisation de Nevigramona pendant la grossesse n'a pas été établie. Par conséquent, le médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si les bénéfices escomptés dépassent le risque potentiel, en particulier au cours du premier trimestre de la grossesse (l'acide nalidixique pénètre dans la barrière placentaire et affecte les tissus du cartilage en développement) et pendant le dernier mois de la grossesse, en raison des conséquences pour le nouveau-né. : augmentation significative du taux d'acide nalidixique dans le sang d'un nouveau-né immédiatement après la naissance.

Puisque l'acide nalidixique pénètre dans le lait maternel, il est contre-indiqué pendant l'allaitement.

Nevigramon ® (Nevigramon)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et libération

1 capsule contient 500 mg d'acide nalidixique; dans une bouteille en plastique 56 pcs., dans un paquet de carton une bouteille.

Action pharmacologique

Inhibe les systèmes enzymatiques dépendants des métaux de la plupart des bactéries gram-négatives, à l'exception de Pseudomonas aeruginosa. Efficace bactéricide ou bactériostatique en fonction de la sensibilité de l'agent pathogène et de sa concentration.

Indications du médicament Nevigromon ®

Infections des voies urinaires, infections gastro-intestinales, cholécystite causée par des microorganismes à Gram négatif. Prévention des complications infectieuses lors de la chirurgie des reins, des uretères et de la vessie.

Contre-indications

Hypersensibilité, artériosclérose cérébrale (forme sévère), épilepsie, déficit en glucose - 6 - phosphate déshydrogénase, insuffisance marquée de la fonction hépatique et rénale, grossesse (I term), jusqu'à 2 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué au premier trimestre de la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.

Effets secondaires

Du système nerveux et des organes sensoriels: convulsions, maux de tête, vertiges, somnolence; déficience visuelle.

Du côté du système cardiovasculaire et du sang (formation de sang, hémostase): thrombose et leucopénie, anémie hémolytique.

Au niveau du tube digestif: nausées, vomissements, douleurs épigastriques, diarrhée, cholestase, saignements gastro-intestinaux.

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, angioedème.

Autre: photosensibilité, myalgie.

Interaction

Améliore l'effet des anticoagulants indirects. Cette action affaiblit la nitrofurantoïne et d’autres dérivés du nitrofurane. Potentialise l'effet des dépresseurs du SNC et de l'alcool.

Posologie et administration

À l'intérieur, adultes: 1 g 4 fois par jour pendant 7 jours. Avec un traitement à long terme, la dose est réduite à 500 mg 4 fois par jour. Enfants âgés de plus de 2 ans: à une dose de 60 mg / kg / jour en 3-4 doses.

Précautions de sécurité

Avec un traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler la fonction du foie, des reins et de la composition du sang. Avec prudence utilisé chez les patients présentant une insuffisance respiratoire. Compte tenu de la possibilité de développement rapide de la résistance des micro-organismes pendant et après le traitement, il est nécessaire de procéder à une culture d'urine avec un test de sensibilité.

Conditions de stockage du médicament Nevigramon ®

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie du médicament Nevigramon ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Non joué

Description au 06/05/2015

  • Nom latin: Nevigramon
  • Code ATC: J01MB02
  • Ingrédient actif: acide nalidixique
  • Fabricant: Co. Ltd Chinoin Private Works Pharmaceutique et Chimique, Hongrie

La composition

La composition d’une gélule de Nevigramone comprend: 500 mg du principe actif acide nalidixique + acide stéarique, dioxyde de silicium colloïdal, colorant jaune sunset, gélatine, colorant jaune quinoléine.

Formulaire de décharge

Le médicament est produit sous la forme de gélules de gélatine jaunes opaques et dures. Si vous ouvrez la capsule, l’intérieur sera en poudre blanche ou blanche-jaune. Le médicament est emballé dans des bouteilles de polystyrène de 56 pièces par bouteille, dans un paquet en carton contenant une bouteille.

Action pharmacologique

Bactériostatique, antibactérien.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'ingrédient actif du médicament est un agent antibactérien du groupe des quinolones.

L'acide inhibe les processus de polymérisation et de réplication de l'ADN des bactéries. Il est efficace contre les microorganismes à Gram négatif (bâtons de Friedlander, Shigella spp., Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp.), À l’exception de Pseudomonas aeruginosa. Selon le degré de sensibilité du microorganisme à l'action de l'agent et à sa concentration dans l'organisme, le médicament peut agir de manière bactériostatique ou bactéricide. Les bactéries et leurs souches résistantes aux antibiotiques et aux sulfanilamides sont sensibles à l'action du médicament. La substance n’inhibe pas l’activité des bactéries anaérobies et des organismes gram-positifs. Aussi au médicament Nevigremon développe souvent une résistance.

Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament présente une bonne capacité d'absorption. Sa biodisponibilité atteint 95% et environ 93% se lie aux protéines sanguines. La concentration maximale est atteinte 60 à 120 minutes après l'administration. Le médicament se trouve principalement dans les tissus des reins. L'outil subit des réactions métaboliques dans les cellules du foie. La sortie se fait par les reins.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour le traitement des infections des voies urinaires et du tractus gastro-intestinal, initié par une bactérie sensible à l'action du médicament.

De plus, un agent antibactérien peut être utilisé comme prophylaxie dans la période postopératoire.

Contre-indications

Le médicament n'est pas prescrit:

Des précautions particulières doivent être prises lors de la prise des gélules par les enfants à partir de 12 ans.

Effets secondaires

Les effets secondaires suivants peuvent survenir pendant le traitement:

  • vertiges, somnolence, faiblesse générale, maux de tête;
  • réduction de la vision, distorsions de la perception des couleurs, diplopie (en fin de traitement, il est recommandé de réduire la posologie ou d’annuler le médicament);
  • éruption cutanée avec démangeaisons, arthralgie, urticaire;
  • sensibilité de la peau à la lumière, rougeurs, éruptions cutanées sous forme de bulles remplies de liquide (disparaît dans les 14 à 60 jours suivant l'arrêt du médicament, des rechutes sont possibles);
  • rarement - psychose toxique, convulsions, ICP accru;
  • douleur à l'estomac, vomissements, diarrhée, nausée;
  • rarement - œdème de Quincke, réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes, paresthésie, thrombocytopénie, anémie, cholestase, acidose métabolique.

Un cas de paralysie 6 du nerf crânien a été signalé.

Instructions pour l'utilisation de Nevigramona (méthode et dosage)

Oralement. 60 minutes avant les repas.

La posologie et la durée du traitement prescrit par le médecin.

Mode d'emploi pour Nevigramona

En règle générale, on prescrit aux adultes 8 capsules (4 grammes d'acide nalidixique) réparties en 4 doses.

La durée du traitement est d'environ une semaine. En outre, la posologie quotidienne peut être réduite à 500 mg - 4 gélules par jour avec la même fréquence d'administration.

Enfants de 12 ans et plus, si leur poids est supérieur à 40 kg, 50 mg par kg de poids par jour sont prescrits pour 3 à 4 doses.

Surdose

Les symptômes de surdosage sont les suivants: convulsions, acidose métabolique, augmentation de la pression intracrânienne, psychose, léthargie, nausée. En tant que traitement, le traitement d'entretien est effectué en fonction des symptômes manifestés.

Interaction

Le probénécide augmente le risque d'effets indésirables du médicament et réduit son efficacité.

En association avec d'autres antibiotiques (tétracycline, nitrofurazolidone, chloramphénicol), l'efficacité de Nevigramone diminue.

Le médicament peut augmenter l'efficacité des anticoagulants oraux (warfarine, dérivés de la coumarine). Avec cette combinaison, il est nécessaire de contrôler le TPI, vous devrez peut-être réduire la posologie quotidienne d'anticoagulants.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Il est préférable de garder le médicament dans un endroit sombre, à basse température, loin des jeunes enfants.

Durée de vie

Instructions spéciales

Une résistance croisée peut se développer entre l'ingrédient actif et les dérivés de la quinolone (Cinoxacin, Oxolin).

Lors d'essais sur des animaux, il a été constaté que le médicament pouvait entraîner la formation d'érosions dans le tissu cartilagineux chez les jeunes animaux n'ayant pas encore atteint la maturité sexuelle. Par conséquent, il est extrêmement prudent de désigner cet outil pour les personnes de plus de 18 ans. De plus, si une arthralgie est apparue au cours du traitement, le traitement doit être interrompu.

Après avoir pris les gélules, il est déconseillé de rester au soleil longtemps, il est préférable d'éviter les rayons directs du soleil sur la peau.

Lors du test de glucose dans l'urine à l'aide de méthodes de récupération du cuivre après la prise du médicament, les résultats seront inexacts ou faux. Il est recommandé d'utiliser d'autres méthodes de recherche.

Pendant le traitement médicamenteux, vous ne devez pas conduire de voiture ni effectuer d'activités potentiellement dangereuses.

Analogues de Nevigramone

Analogues Nevigramona - tous les agents antibactériens utilisés pour traiter les infections du tractus urogénital et de l’estomac, tels que Palin.

Synonymes

Le même ingrédient actif contient de l’acide Negram et de l’acide nalidixique.

Avis sur Nevigramone

Critiques Nevigramone laisse surtout les parents qui l'ont donné à leurs jeunes enfants sur ordonnance, malgré les contre-indications données dans les instructions. En général, les parents sont satisfaits de l'action du médicament, les effets indésirables ne se développent pas. Les adultes prennent souvent des médicaments pour soigner la cystite, le médicament s'adaptant à la maladie, sauf en cas de risque d'infection récurrente.

Prix ​​Nevigramona

Le prix de Nevigramona est d'environ 2 800 roubles par paquet de 56 gélules.

Le médicament Nevigremon avec une action antibactérienne et bactéricide

Nevigremon - est classé comme médicament à action antibactérienne et bactéricide.

Il est utilisé en urologie, mais de manière peu répandue, pour le traitement de diverses lésions infectieuses des organes du système urinaire: pyélonéphrite, pyélite, bactériurie, néphrite d'étiologies diverses.

Dans le même temps, les composants du médicament n’affectent pas le débit de filtration glomérulaire. Le médicament peut être utilisé en pédiatrie et pour le traitement des femmes enceintes.

Composition et action pharmacologique

Il est classé comme médicament à action combinée, a:

  • antibactérien;
  • effet bactéricide;

Fondamentalement, le mécanisme d’action est entièrement décrit, il est dû à l’effet sur les liaisons membranaires des micro-organismes gram-négatifs.

À condition qu'ils soient sensibles à l'ingrédient actif principal - l'acide nalidixique, dont la concentration est de 500 mg.

La particularité de Nevigramone est son incapacité à agir sur le bacille bleu, car cette bactérie est insensible au composant du médicament.

Autres caractéristiques du médicament:

  • utilisé dans le traitement des enfants;
  • assigné avec succès aux femmes enceintes;
  • l'utilisation à long terme nécessite un ajustement de la dose;
  • au cours de la prise, les bactéries peuvent perdre de la sensibilité au médicament.

Si le médicament est prescrit dans le cadre d'un traitement prophylactique (généralement après l'opération), la posologie est alors jugée minimale. Lorsque vous effectuez un long contrôle de réception:

Une des caractéristiques du médicament est sa grande efficacité, mais cet indicateur est considéré comme relatif, car au moment du traitement, il peut devenir évident que Nevigramon a cessé d’agir.

Les bactéries s'adaptent rapidement et s'habituent aux composants de l'outil. Pour cette raison, il est nécessaire d'exercer un contrôle minutieux sur la composition du silence lors de la thérapie afin de le transmettre à la culture bactérienne. Cela aidera à suivre l'efficacité de la thérapie et à la corriger au bon moment.

Formulaire de décharge

Disponible sous forme de capsules, dans un emballage de 50 pcs.

Indications d'utilisation

Si nous parlons de maladies à caractère urologique, la liste des indications peut inclure certaines maladies:

  • diverses infections des voies urinaires;
  • pyélonéphrite (si l'agent en cause est sensible à l'agent);
  • chirurgie des reins et des uretères (dans le cadre de la prévention des infections);
  • pyélite (si elle est causée par des microorganismes à Gram positif).

Diverses maladies inflammatoires et infectieuses peuvent être incluses dans la liste, mais uniquement si elles sont causées par des microorganismes sensibles au médicament.

Il existe d'autres maladies pouvant être considérées comme des indications pour l'utilisation de Nevigramone:

  • cholécystite;
  • maladies infectieuses du système digestif.

Contre-indications à utiliser

Le médicament ne doit pas être pris en présence de contre-indications, telles que:

  • l'âge d'enfant jusqu'à 2 ans;
  • grossesse au premier trimestre;
  • hypersensibilité ou sensibilité accrue aux composants de l'outil;
  • athérosclérose des vaisseaux cérébraux (au stade sévère);
  • troubles sévères du foie et des reins.

Étant donné que le médicament a un effet toxique sur les reins et le foie, même dans le cas d’une utilisation à long terme, Nevigarmon ne doit pas être utilisé s’il existe une pathologie prononcée de ces organes. Dans ce cas, même avec une administration appropriée, le risque d'effets secondaires indésirables augmente considérablement.

Dose et traitement

La durée moyenne du traitement est de 7 jours, le médicament est annulé après une semaine. La posologie optimale est de 1 gr. 3-4 fois par jour.

Si le traitement est effectué sur une base à long terme, la posologie est ajustée, elle est réduite à 500 mg 4 fois par jour.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la période d'allaitement chez les femmes (allaitement), le médicament n'est pas prescrit. S'il est nécessaire d'utiliser un enfant, ils sont transférés vers une alimentation artificielle, puis ils prescrivent Nevigramone à la posologie indiquée ci-dessus (pour les adultes).

Pendant la grossesse, le dosage est déterminé individuellement, en cas de preuve, il est minime. En vertu de la susceptibilité de l'organisme.

Enfants et nouveau-nés

En ce qui concerne les nouveau-nés, le médicament n'est pas utilisé, il est uniquement prescrit aux enfants de plus de 2 ans. Dans ce cas, le dosage de l'agent est calculé individuellement. Une dose de 60 mg par 1 kg de poids est considérée comme optimale et 3 à 4 doses doivent être administrées dans un robinet.

Il est souhaitable que le médecin calcule la posologie, sinon le risque de surdosage est élevé.

Danger de surdose

Aucun cas de surdosage signalé cliniquement n'a été identifié. Mais si Nevigrammon a été pris à une dose élevée, la probabilité d'effets secondaires indésirables est grande.

Procédures de désintoxication permises: lavage de l'estomac, compte-gouttes avec une solution saline, diurèse forcée (selon les recommandations du médecin).

Interaction avec d'autres médicaments

Neigrammon améliore modérément l'effet des anticoagulants indirects et ne fonctionne pas bien non plus avec la nitrofurantoïne (qui affaiblit son effet) ni avec d'autres dérivés du nitrofurane.

Renforce l'effet des moyens qui oppriment le travail du système nerveux central, est mal combiné avec l'alcool et les drogues, qui l'incluent.

Effets secondaires

Dans le contexte d'une utilisation incorrecte du médicament, les effets secondaires suivants sont susceptibles de se développer:

  • crises d'épilepsie, maux de tête, somnolence, modification de l'acuité visuelle (détérioration);
  • anémie hémolytique, thrombophlébite;
  • saignements dans l'estomac ou les intestins, diarrhée, nausée, vomissements;
  • réactions allergiques du corps: éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du tégument, etc.

L'outil agit sur différents systèmes du corps: organes du système nerveux central, cœur et vaisseaux sanguins, organes gastro-intestinaux, etc. Par conséquent, divers effets secondaires peuvent survenir.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé pendant 60 mois dans un endroit sombre et frais, à une température de 15 à 25 degrés Celsius, à la portée de l’endroit, à l’abri des enfants.

Moyens similaires

Plusieurs analogues structurels du médicament ont une composition, des indications d'utilisation et des contre-indications similaires. La liste de ces médicaments peut inclure:

Prix ​​moyen dans les pharmacies

Distribué sur ordonnance, dans la chaîne de pharmacies, vous pouvez acheter des emballages pour 2250-2500 roubles.

Avis et critiques des médecins

Malgré l'efficacité élevée du médicament, les critiques sur son utilisation, rédigées par des médecins et des patients, sont peu nombreuses. Les médecins disent que la thérapie n'est pas mauvaise, mais ils préfèrent prescrire aux patients, même s'ils sont moins efficaces, mais moins chers.

En pratique, le médicament a été utilisé plusieurs fois (2-3), pas plus. Nevigremon s'est bien révélé, le traitement de 7 jours a suffi à soulager l'urétrite et la prostatite. J'ai choisi ce médicament pour des raisons de nécessité. Plus tard, je l'ai utilisé une fois de plus, je suis satisfait du résultat.

Semenyaev RI. Urologue.

Nevigremon a utilisé 2 fois, prescrit à des patients qui ont été traités à l'hôpital. Dans le même temps, surveillé en permanence l'état des patients. La thérapie a été un succès, mais en raison du coût élevé, tous les patients ne sont pas prêts à acheter un tel médicament. Ajoutez à cela la possibilité de développement d'une résistance chez les bactéries et la probabilité d'effets secondaires - la conclusion est que le traitement avec un tel remède ne devrait être effectué qu'en cas de besoin urgent.

Shatokhina I.V.

Opinion des malades

Les patients qui ont pris Nevigramon, notent son efficacité élevée, sa tolérance relativement facile et relative et laissent généralement des commentaires positifs. En tant que base moins - c'est son prix élevé.

On m'a prescrit du Nevigramon une seule fois, j'ai subi une opération chirurgicale pour enlever un rein et, afin d'éviter toute complication, les médecins ont décidé de «jouer prudemment». Le traitement était normal, je craignais des nausées, mais comme je prenais les gélules pendant une courte période (seulement une semaine), je n’ai pas eu beaucoup de malaise. L'état général était grave, alors je mangeais un peu, je ne faisais que «venir à moi-même» pendant 4 jours.

Olga Bochkareva.

Un urologue rémunéré m'a nommé un neuronemon après que je lui ai demandé de m'écrire un médicament efficace pour traiter la pyélonéphrite. Il a conseillé de prendre un traitement médicamenteux d'une semaine afin de se débarrasser de la douleur des rechutes. Au début, le médicament avait bien aidé, mais le médecin l'avait ensuite annulé. Il a dit que l'analyse de nombreuses bactéries et prescrit un autre médicament. Le traitement pour se débarrasser des attaques n'a pas complètement aidé, mais maintenant les rechutes sont plus troublantes.

Anna Nikiforova.

On a enlevé un kyste au rein à ma fille et on lui a prescrit ce médicament à titre prophylactique. Elle a subi une intervention chirurgicale et son traitement est bon. Mais les gélules sont trop chères, le prix «frappe le prix».

Irina Rebrova.

Nevigramon - est considéré comme un bon médicament pouvant être prescrit pour la cystite, l'urétrite, la prostatite, la pyélonéphrite et d'autres maladies infectieuses des reins et des uretères.

Mais l’utilisation de soi signifie beaucoup de complications. Pour cette raison, la thérapie avec la participation de ce médicament antibactérien doit être sous la supervision d'un médecin.

Cela contribuera à réduire le risque d'effets secondaires indésirables et à augmenter l'efficacité du traitement à plusieurs reprises.

Nevigremon - mode d'emploi officiel

INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament

Numéro d'inscription:

Nom commercial du médicament: Nevigramon ®

Nom de marque international: Acide nalidixique

Forme de dosage: Capsules

Description:
Capsules de gélatine dure n ° 0 à corps jaune et capuchon jaune. Le contenu des gélules est une poudre blanche ou de couleur jaunâtre.

Composition:
Ingrédient actif:

Groupe pharmacothérapeutique:
Antimicrobien, un dérivé de quinolone.

Code ATH: O04AV01

Propriétés pharmacologiques:
L'acide nalidixique a une activité antibactérienne prononcée contre les bactéries à Gram négatif, y compris Proteus mirabilis.P. morganii, P.vulgaris et P.rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) et Klebsiella. Les souches de Pseudomonas sont généralement résistantes à l'action du médicament.
L'acide nalidixique agit en supprimant sélectivement la synthèse de l'ADN bactérien. Il agit bactéricide et bactériostatique (en fonction de la sensibilité du microorganisme et de la concentration du médicament).
À faible concentration, l'acide nalidixique n'agit que sur les microorganismes en prolifération en inhibant la réplication de l'ADN. Dans le cas d'une exposition plus longue, il inhibe également la synthèse bactérienne d'ARN et de protéines. Sa concentration minimale inhibitrice (CIP) est comprise entre 5 et 75 µg / ml, mais elle est déjà efficace contre de nombreux micro-organismes à une concentration inférieure à 10 µg / ml.

Propriétés pharmacocinétiques
L'acide nalidixique est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, il est partiellement métabolisé dans le foie et est rapidement excrété par les reins. Biodisponibilité de 96%. L'acide nalidixique non modifié apparaît dans l'urine avec son métabolite actif, l'acide hydroxynalidixique, qui a une activité antibactérienne similaire à celle du composé d'origine. Le métabolite hydroxylé représente 30% du médicament biologiquement actif dans le sang et 85% dans les urines. La concentration maximale du médicament actif dans le sérum atteint en moyenne 20 à 50 µg g / ml 2 heures après l'ingestion de 1 g d'acide nalidixique à jeun. La demi-vie est de 1 à 2,5 heures, mais en utilisant des méthodes plus précises pour déterminer les données ont été obtenues 6-7 heures. Environ 93% de l'acide nalidixique et 63% de l'acide hydroxynalidixique sont liés aux protéines plasmatiques. La concentration maximale du médicament actif dans les urines après la prise d'une dose unique de 1 g est d'environ 250 µg / ml après 3 à 6 heures. Environ 4% de l'acide nalidixique est excrété dans les selles.
L'acide nalidixique pénètre à travers le placenta et ses petites quantités apparaissent dans le lait maternel.

Indications:
Pyélonéphrite, cystite, urétrite, prostatite, infections du tractus gastro-intestinal, cholécystite causée par des micro-organismes sensibles au médicament. Prévention des infections dans les opérations sur les reins, les uretères, la vessie.

Contre-indications:
Hypersensibilité connue à l’acide nalidixique ou à d’autres composants du médicament.
Épilepsie, maladie de Parkinson, artériosclérose cérébrale (forme sévère).
Insuffisance rénale et / ou hépatique.
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Porphyrie
L'âge des enfants jusqu'à 12 ans.
Premier trimestre de la grossesse.
Période d'allaitement.
Être prudent de nommer des personnes âgées de 12 à 18 ans (voir «Instructions spéciales»).

Grossesse et allaitement
La grossesse
La sécurité d'utilisation de Nevigramona pendant la grossesse n'a pas été établie. Par conséquent, le médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si les bénéfices escomptés dépassent le risque potentiel, en particulier au cours du premier trimestre de la grossesse (l'acide nalidixique pénètre dans la barrière placentaire et affecte les tissus du cartilage en développement) et pendant le dernier mois de la grossesse, en raison des conséquences pour le nouveau-né. : augmentation significative du taux d'acide nalidixique dans le sang d'un nouveau-né immédiatement après la naissance.
L'allaitement
Puisque l'acide nalidixique pénètre dans le lait maternel, il est contre-indiqué pendant l'allaitement.

Posologie et administration:
La dose moyenne pour les adultes (y compris les personnes âgées) est de 4 g (2 gélules (1 g) - 4 fois par jour) pendant au moins 7 jours. Si le médicament doit continuer, la dose peut être réduite à 1 capsule (0,5 g) - 4 fois par jour. Pour les enfants de plus de 12 ans (pesant plus de 40 kg), une dose quotidienne de 50 mg / kg est recommandée, divisée en 3 à 4 doses. Les capsules Nevigremon doivent être prises une heure avant les repas.

Effets secondaires
Effet sur le système nerveux central:
Somnolence; la faiblesse; maux de tête; des vertiges.
Il existe de rares cas de psychose toxique, d'augmentation de la pression intracrânienne ou de convulsions (en présence de maladies prédisposantes - épilepsie, artériosclérose cérébrale).
Des cas individuels de paralysie du sixième nerf crânien ont été décrits. Le mécanisme de ces réactions est inconnu, mais leurs signes et symptômes disparaissent généralement rapidement, sans conséquences après le retrait du médicament.
Impact sur la vision
Déficience visuelle (diplopie, acuité visuelle réduite, difficulté de mise au point) et perception des couleurs. En règle générale, ces effets ont rapidement disparu avec une réduction de la dose ou un retrait du médicament.
Troubles gastro-intestinaux
Douleur épigastrique, nausée, vomissement et diarrhée.
Réactions allergiques
Éruption cutanée, prurit, urticaire, éosinophilie, arthralgie avec raideur et gonflement des articulations, rarement - œdème de Quincke, choc anaphylactique et réactions anaphylactoïdes.
Réactions cutanées
Réactions de photosensibilité: rougeur et apparition de bulles sur la peau, disparaissant complètement au cours de la période allant de deux semaines à deux mois après l'abolition de l'acide nalidixique; Cependant, des bulles peuvent réapparaître lorsqu’elles sont exposées au soleil ou si la surface de la peau est légèrement endommagée jusqu’à trois mois après l’arrêt du médicament.
Autre
La cholestase, la paresthésie, l’acidose métabolique, la thrombocytopénie, la leucopénie ou l’anémie hémolytique, parfois accompagnée d’une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, sont rares.
Les effets secondaires tels que: dysphorie et myalgie n'ont pas été notés pour Nevigramone ®

Surdose
Chez les patients qui ont pris une dose supérieure à la dose recommandée, il peut y avoir: psychose toxique, convulsions, augmentation de la pression intracrânienne ou acidose métabolique. En outre, après un surdosage peut être observé: nausées, vomissements et léthargie.
En cas de symptômes de surdosage, une surveillance médicale attentive du patient en milieu hospitalier est recommandée. Le traitement doit être symptomatique et de soutien.

Interaction avec d'autres médicaments
L'acide nalidixique peut augmenter l'effet des anticoagulants oraux, tels que la warfarine ou la bis-hydroxycoumarine, en raison de la liaison compétitive aux protéines plasmatiques. En cas d'utilisation simultanée, un contrôle approprié du temps de prothrombine ou de l'indice de normalisation international (INR) est nécessaire et il peut être nécessaire de modifier la dose de l'anticoagulant.
La manifestation de l'action antibactérienne de l'acide nalidixique étant une condition nécessaire à la prolifération des cellules bactériennes, l'action de l'acide nalidixique peut être supprimée en présence d'autres composés antibactériens, notamment des substances bactériostatiques telles que la tétracycline, le chloramphénicol ou la nitrofurantoïne (ce dernier est un antagoniste de l'acide nalidixoïque en
Le probénécide inhibe la sécrétion d'acide nalidixique dans les tubules rénaux et peut réduire son efficacité contre les infections du système urogénital tout en augmentant le risque d'effets secondaires systémiques. L'utilisation combinée d'acide nalidixique et de melphalan était accompagnée d'une toxicité gastro-intestinale.
Tests de laboratoire: Si des méthodes basées sur la récupération du cuivre, telles que les solutions de Benedict ou de Fehling, sont utilisées pour analyser l'urine de patients recevant Nevigremon ®, une fausse réaction positive au glucose peut être obtenue. Par conséquent, il est recommandé d'utiliser des méthodes de recherche spécifiques de la glucose oxydase.
De fausses valeurs peuvent être obtenues lors de la détermination des stéroïdes 17-céto et cétogènes dans l'urine lors d'analyses basées sur la mesure de l'acide vanillylalindique dans l'urine. Dans de tels cas, le test de Porter-Zilber pour les 17-hydroxycorticostéroïdes peut être utilisé.

Instructions spéciales
L'acide nalidixique et les composés apparentés ont provoqué une érosion du tissu cartilagineux des articulations et d'autres signes d'arthropathie chez la plupart des animaux n'ayant pas atteint la puberté. Avant de clarifier la signification clinique de ce phénomène, il convient de faire preuve de prudence lors de la prescription de l'acide nalidixique chez les personnes de moins de 18 ans. En cas d'arthralgie, le traitement par l'acide nalidixique doit être interrompu.
Les patients doivent être avertis de la nécessité d'éviter l'exposition directe au soleil et, en raison du développement de la photosensibilité, le traitement par Nevigramone ® doit être interrompu.
Le patient doit faire preuve de prudence et interrompre le traitement si des signes ou des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne, de psychose ou d'autres manifestations toxiques se développent.
Si une résistance bactérienne à l’acide nalidixique se développe, elle survient généralement dans les 48 premières heures. Une résistance croisée entre l'acide nalidixique et d'autres dérivés de la quinolone, tels que l'acide oxolinique et la cinoxacine, a été observée.

Influence sur la capacité de conduire une voiture et d'autres mécanismes
Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule ou que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge
Sur 56 capsules dans la bouteille de polystyrène fermée par un bouchon en polyéthylène. Chaque bouteille ainsi que les instructions d’application sont placées dans un paquet en carton.

Durée de vie
5 ans.
Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de portée des enfants.

Vacances en pharmacie
Congé d'ordonnance.

Fabricant
KHINOIN Usine pharmaceutique et chimique AO, Hongrie 1045 Budapest ul., 1-5, Hongrie

Les plaintes des consommateurs envoyés à l'adresse en Russie:
115035, Moscou, st. Sadovnicheskaya, maison 82, page 2

Nevigremon - indications d'utilisation, contre-indications, analogues, avis, prix

Nom latin: Nevigramon
Code ATC: J01MB02
Ingrédient actif:
Acide nalidixique
Fabricant: Sanofi-Aventis,
France
Condition de libération de la pharmacie: Ordonnance

La composition du médicament

1 capsule du médicament contient 500 mg d'acide nalidixique.

Propriétés médicinales

Nevigremon est un médicament qui a un effet anti-inflammatoire, antibactérien et bactériostatique prononcé. Il inhibe la majorité des bactéries actives (sauf le pseudo-pus bacillus).

En raison de sa substance active - l'acide nilidixique, le médicament inhibe la synthèse de l'ADN des bactéries et des agents pathogènes qui contribuent au développement de maladies du système génito-urinaire. Ainsi, ce médicament est utilisé efficacement dans les cas de cystite, d’urétrite et d’autres maladies.

Immédiatement après avoir pris Nevigremon, le médicament a été absorbé assez rapidement (biodisponibilité de plus de 97%). La concentration sanguine la plus élevée atteint quatre heures après l'ingestion. Le médicament est métabolisé dans le foie. Excrété par les reins et l'urine.

Indications d'utilisation

Nevigramon désigné pour le traitement de ces maladies et affections:

  • Cholécystite
  • Prévention des infections avant les opérations rénales et vésicales
  • Urétrite
  • Prostatite
  • Processus inflammatoires dans le système urogénital
  • Prévention des exacerbations de la prostatite.

Le plus souvent, ce médicament est prescrit pour la cystite.

L'inflammation dans le système urogénital peut apparaître avec beaucoup de maladies, symptômes, causes et traitements dans l'article: brûlures pendant la miction.

Formes de libération

Le coût de la drogue: à partir de 3354 roubles.

Le médicament Nevigremon est disponible sous la forme de gélules solubles en gélatine jaune. Sans odeur.

La bouteille en plastique contient 56 capsules.

Méthode d'application

Cystite aiguë et autres infections du système urogénital chez l’adulte: 2 gélules quatre fois par jour.

Durée du traitement: quatorze jours.

Enfants de douze ans: 1 comprimé trois fois par jour.

La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

Prendre des capsules besoin d'une heure avant les repas. Ne pas mâcher.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Les études cliniques sur la sécurité de ce médicament n'ont pas été conduites. Il a été prouvé que la substance active du médicament, l'acide nalidixique, peut pénétrer à travers la couche du placenta et nuire au développement du cartilage chez le fœtus. Par conséquent, vous ne devez pas utiliser Nevigrammon pendant la grossesse.

En outre, ce médicament peut pénétrer dans le lait maternel, vous devez donc cesser d'allaiter pendant la période de traitement.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être pris avec de telles indications:

  • Intolérance individuelle à l'acide nalidixique
  • L'épilepsie
  • Jusqu'à douze ans
  • La grossesse
  • Anomalies graves dans le foie et les reins
  • Insuffisance cardiaque sévère
  • Athérosclérose
  • Manque de glucose
  • Maladie de Parkinson
  • Porphyrie
  • Période d'allaitement.

Précautions de sécurité

Avec prudence, NeviGremon doit être prescrit aux patients présentant des maladies du sang graves, une insuffisance respiratoire et un âge compris entre 12 et 18 ans.

En cas de cystite grave et de traitement d'autres maladies par ce médicament, le patient doit surveiller régulièrement le travail du foie et des reins. Vous devriez également souvent uriner sur les niveaux de sucre dans le sang.

Interaction avec d'autres médicaments

Neigrammon améliore l'effet des anticoagulants, il ne doit donc pas être utilisé avec eux. Il affaiblit également l’effet des médicaments dérivés du nitrofurane.

Avec le traitement simultané de ce médicament avec de l'éthanol peut nuire au système nerveux central.

Effets secondaires

Neigrammon peut provoquer les effets secondaires suivants:

Non joué

Nevigremon: mode d'emploi et avis

Nom latin: Nevigramon

Code ATX: J01MB02

Ingrédient actif: acide nalidixique (acide nalidixique)

Fabricant: Hinoin Plant Produits Pharmaceutiques et Chimiques A.O. (Hongrie)

Actualisation de la description et de la photo: 23/05/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 4997 rub.

Nevigromon - groupe uroantseptique de quinolones ayant un effet antibactérien prononcé sur les bactéries à Gram négatif.

Forme de libération et composition

Forme posologique - Capsules: gélatineuses, taille n ° 0, structure opaque solide, corps et couvercle jaunes, à l'intérieur des capsules - poudre blanche à teinte jaune à blanche (56 pièces. Dans des bouteilles en polystyrène, dans un paquet en carton, une bouteille et les instructions) sur l'utilisation de Nevigramone).

Ingrédient actif - acide nalidixique, dans 1 capsule - 0,5 g.

Composants auxiliaires: acide stéarique, dioxyde de silicium colloïdal.

La composition de l'enveloppe de la capsule: dioxyde de titane (E171), colorant jaune de quinoléine (E104), gélatine, colorant jaune coucher de soleil coucher de soleil (E110).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'ingrédient actif de Nevigramone est l'acide nalidixique, qui exerce une activité antibactérienne prononcée contre les bactéries à Gram négatif, notamment Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P. rettgeri et P. vulgaris. Les souches de Pseudomonas sont généralement résistantes à l'action du médicament.

Le mécanisme d'action de l'acide nalidixique s'explique par l'inhibition sélective de la synthèse de l'ADN bactérien (acide désoxyribonucléique). En fonction de la concentration du médicament et de la sensibilité du microorganisme, Nevigramon exerce un effet bactéricide ou bactériostatique.

A faible concentration, le médicament agit uniquement sur les microorganismes en prolifération, supprimant ainsi la réplication de l'ADN. Avec une utilisation à long terme, inhibe également la synthèse bactérienne d'ARN (acide ribonucléique) et de protéines.

La concentration minimale inhibitrice de l'acide nalidixique est comprise entre 5 et 75 µg / ml, mais elle affecte déjà de nombreux microorganismes à des concentrations pouvant atteindre 10 µg / ml.

Pharmacocinétique

Une fois dans le tractus gastro-intestinal après administration orale, l'acide nalidixique est rapidement absorbé. Partiellement métabolisé dans le foie et rapidement excrété par les reins. La biodisponibilité est de 96%.

Dans l’urine, l’acide nalidixique non modifié et son métabolite actif, l’acide hydroxynalidixique, possédant une activité antibactérienne similaire, sont détectés. Le métabolite actif représente environ 30% du médicament biologiquement actif dans le sang et 85% dans les urines.

Environ 93% de l'acide nalidixique et 63% de l'acide hydroxynalidxique sont associés aux protéines plasmatiques. L'acide nalidixique pénètre à travers le placenta, en petites quantités dans le lait maternel.

La concentration maximale du médicament actif dans le sérum sanguin après la prise de Nevigramone à une dose de 1 g l'estomac vide est atteinte en 2 heures et est comprise entre 20 et 50 µg / ml.

La concentration maximale du médicament actif dans les urines après une dose unique de Nevigramone à une dose de 1 g est atteinte au bout de 3 à 6 heures et est d’environ 250 µg / ml. Environ 4% de l'acide nalidixique est excrété dans les selles.

La demi-vie est de 1 à 2,5 heures, mais en utilisant des méthodes plus précises pour déterminer cet indicateur, les données ont été obtenues entre 6 et 7 heures.

Indications d'utilisation

Nevigramone est indiqué dans le traitement des maladies infectieuses causées par des microorganismes sensibles:

  • Cholécystite;
  • Infections du tractus gastro-intestinal (GIT);
  • La cystite;
  • Pyélonéphrite;
  • L'uréthrite;
  • Prostatite

De plus, les gélules sont prescrites pour la prévention des infections lors des interventions chirurgicales sur les uretères, les reins, la vessie.

Contre-indications

  • Maladie de Parkinson;
  • L'épilepsie;
  • Athérosclérose sévère du cerveau;
  • Insuffisance hépatique;
  • La porphyrie;
  • Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • Insuffisance rénale;
  • Je trimestre de grossesse;
  • Âge jusqu'à 12 ans;
  • Période d'allaitement;
  • Intolérance individuelle aux composants du médicament.

Il est recommandé de prescrire avec prudence les gélules de Nevigramon aux patients âgés de 12 à 18 ans.

Le médicament peut être prescrit aux femmes des trimestres II-III de la grossesse (en particulier le dernier mois de gestation), à condition que le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus, car la sécurité d'utilisation de Nevigramon pendant la grossesse n'a pas été établie.

Nevigremon, mode d'emploi: méthode et dosage

Les capsules Nevigremon doivent être prises par voie orale une heure avant les repas.

  • Adultes: 2 capsules 4 fois par jour, la durée du traitement n’est pas inférieure à 7 jours. S'il est nécessaire de prolonger la durée du traitement, une seule dose doit être réduite à 1 capsule. Pour les patients âgés, aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire;
  • Enfants de plus de 12 ans (pesant plus de 40 kg): à raison de 50 mg par kg de poids corporel par jour, la dose est divisée en 3-4 doses en parts égales.

Effets secondaires

  • Système nerveux: faiblesse, somnolence, vertiges, maux de tête; rarement, psychose toxique, augmentation de la pression intracrânienne, convulsions (chez les patients atteints d'épilepsie, d'artériosclérose cérébrale); dans certains cas - paralysie du sixième nerf crânien (transitoire);
  • Appareil digestif: nausée, douleur épigastrique, vomissements, diarrhée;
  • Le système visuel: diminution de l’acuité visuelle, diplopie, difficulté de focalisation, perception des couleurs (avec l’annulation ou la réduction de la dose de la drogue qui passent habituellement);
  • Réactions dermatologiques: photosensibilité (rougeur de la peau, apparition de bulles, disparaissant complètement après l’arrêt du médicament dans les 2 à 8 semaines);
  • Réactions allergiques: démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, éosinophilie, gonflement des articulations, arthralgies; rarement - réactions anaphylactoïdes, œdème de Quincke, choc anaphylactique;
  • Autres: rarement - paresthésie, acidose métabolique, cholestase, thrombocytopénie, leucopénie, anémie hémolytique avec apparition d'un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Surdose

Symptômes possibles: nausée, vomissements, acidose métabolique, augmentation de la pression intracrânienne, convulsions, psychose toxique, léthargie.

Un traitement symptomatique et d'entretien est indiqué. Le patient doit être sous surveillance médicale étroite dans un hôpital.

Instructions spéciales

Lors de la prescription de Nevigramone chez les patients de moins de 18 ans, il est recommandé d’être particulièrement prudent, en raison du risque élevé de développer une arthralgie et une érosion du tissu cartilagineux des articulations. Si les symptômes de ces pathologies apparaissent, l’utilisation du médicament doit être immédiatement interrompue.

Pendant le traitement, le patient est contre-indiqué à la lumière directe du soleil, avec arrêt du traitement de photosensibilité à l’acide nalidixique.

En cas de manifestation de symptômes de psychose, augmentation de la pression intracrânienne, signes d'effets toxiques du médicament, sa réception doit être annulée.

La résistance bactérienne à l’acide nalidixique se développe généralement dans les 48 heures suivant le début de l’administration. Peut-être l'émergence d'une résistance croisée avec l'utilisation simultanée du médicament avec l'acide oxolinique et la cinoxacine.

Pour l'analyse d'urine chez les patients prenant Nevigremon, vous devez utiliser les méthodes de recherche de la glucose-oxydase.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Pendant la période de prise du médicament, il est conseillé au patient de faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules et de machines.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'innocuité de l'acide nalidixique dans son utilisation pendant la grossesse n'a pas été établie. Au cours du premier trimestre, le médicament est contre-indiqué. Dans les trimestres II et III (en particulier le dernier mois de la grossesse), Nevigramon ne peut être prescrit que si le bénéfice attendu pour la mère l’emporte nettement sur les risques potentiels pour le fœtus (pénétration de la barrière placentaire, l’acide nalidixique affecte les tissus du cartilage en développement; augmentation de la concentration d'acide nalidixique dans le sang).

Le médicament pénètre dans le lait maternel, il est donc contre-indiqué à Nevigremon de prendre pendant l'allaitement.

Utilisation dans l'enfance

La pharmacothérapie est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans. Les patients âgés de 12 à 18 ans doivent être traités avec une extrême prudence.

En cas d'insuffisance rénale

L'insuffisance rénale est une contre-indication à l'administration de Nevigramone.

Avec une fonction hépatique anormale

L'insuffisance hépatique est une contre-indication à l'administration de Nevigramone.

Utiliser dans la vieillesse

Les patients âgés ne nécessitent pas de schéma posologique de correction.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée de Nevigramona:

  • La warfarine, bis-hydroxycoumarine (formes orales) peut augmenter leur effet; par conséquent, une correction de la dose d'anticoagulants est nécessaire;
  • Le melphalan augmente le risque de toxicité gastro-intestinale;
  • Le probénécide, qui supprime la sécrétion d’acide nalidixique dans les tubules rénaux, réduit son action dans le traitement des pathologies infectieuses du système urogénital, tout en augmentant le risque d’effets secondaires systémiques.

La nitrofurantoïne (antagoniste de l'acide nalidixique) et d'autres composés antibactériens (chloramphénicol, tétracycline), lorsqu'ils sont associés au médicament, inhibent son action.

Les analogues

Les analogues de Nevigramona sont: Palin, Negram, acide nalidixique.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants.

Conserver dans un endroit sombre à une température allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie - 5 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Nevigramone

Dans l'ensemble, les avis sur Nevigramone sont positifs. Selon la plupart des patients, ce médicament est très efficace dans les maladies infectieuses causées par des bactéries à Gram négatif, notamment la cystite, l'urétrite et la cholécystite. La somnolence et la douleur aux intestins sont les effets secondaires les plus souvent mentionnés.

Bien que le médicament soit souvent prescrit aux enfants de moins de 18 ans, il est recommandé de l'utiliser avec une extrême prudence, car l'acide nalidixique affecte négativement les tissus cartilagineux, en particulier chez les enfants et les adolescents.

Le coût du médicament est estimé élevé, mais de nombreux patients le considèrent comme justifié.

Le prix de Nevigremon en pharmacie

Le prix de Nevigremon en moyenne est de 4493 roubles. par paquet de 56 capsules.

Nevigremon: prix dans les pharmacies en ligne

Nevigremon 500 mg №56 capsules

Éducation: université de médecine publique de Rostov, spécialité "médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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