Principal Pyélonéphrite

L'échogénicité des reins du fœtus est augmentée.

Le développement fœtal cause toujours beaucoup d'expérience. Mais les méthodes de diagnostic modernes permettent de détecter, même à un stade précoce, même les bourgeons hyperéchogènes du fœtus. Cette pathologie s'appelle également pyeloectasia, c'est-à-dire l'expansion du bassin de l'organe jumelé d'une part, ou son augmentation parallèle. Le problème est plus fréquent chez les garçons.

Norme des tailles pour un fruit

La partie supérieure qui relie les reins et l'uretère est constituée d'un pelvis et d'un calice rénal. Chacune des grandes coupes rénales est constituée de 7 à 8 petites. La radiographie montre 3 types de bassin dans l'embryon:

  • fœtal (de petites tasses coulent dans le bassin mais pas de grandes);
  • fœtal (de grandes tasses coulent dans l'uretère);
  • mature (comme un adulte).

Le taux de développement des reins chez le fœtus est déterminé par la taille du système de placage coupe-bassin dans son ensemble par semaine de développement. À un ou deux mois après la pose des bases de la formation des organes, lorsque la gestation dure 15 semaines, la norme est de 5 mm et, pour une période de 20 semaines, la cupule peut atteindre 7 mm. Une augmentation de 32 semaines de plus de 10 mm est une pathologie. La pathologie peut être déterminée après la deuxième échographie. Le tableau de dépistage montrera le résultat et en quoi les reins hypertrophiés diffèrent du résultat normal.

L'excès pathologique de la taille du pelvis n'est diagnostiqué que chez 2% des fœtus.

Qu'est-ce qui peut provoquer une augmentation de l'échogénicité des reins chez le fœtus?

L'échogénicité accrue des reins est le plus souvent associée à des perturbations génétiques dans le corps du fœtus, mais cela ne signifie pas que pendant la grossesse, la mère n'a pas besoin de prendre soin de sa santé. La maladie survient à la suite d'un dysfonctionnement rénal et ne se manifeste jamais comme une maladie indépendante. Les raisons pour le développement de pyeloectasia peuvent être:

  • formation incorrecte de la valve de l'articulation pelvienne-urétérale;
  • faiblesse musculaire générale;
  • développement anormal des organes du système génito-urinaire à la suite duquel un gros vaisseau sanguin se contracte;
  • rétrécissement de la lumière du tractus urinaire;
  • prédisposition génétique;
  • l'effet des toxines sur l'embryon;
  • hypertension urétique;
  • stagnation de l'urine.
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Quelles sont les complications de la pathologie?

L'augmentation de la CLS est différenciée en fonction du stade de développement de la maladie. Allouer:

  • une forme légère de fuite - ne nécessite aucune intervention médicale et est éliminée sans influence extérieure;
  • modéré - nécessite une surveillance constante;
  • lourd - l'effet complexe des médicaments est nécessaire sous le contrôle minutieux d'un spécialiste.

Les pathologies des reins à l'avenir peuvent affecter la santé de l'enfant: un processus inflammatoire peut se produire sur les organes et les muqueuses du pelvis ou une pyélonéphrite peut se développer. Cela est dû au fait qu'au fur et à mesure que le parenchyme rénal augmente, l'urine stagne et un mégaurètre se développe - spasmes des canaux à travers lesquels se produit la sortie de l'urine. En outre, le fœtus peut subir la défaite des valves urétrales, ce qui affecte davantage la fonction de reproduction de l'homme. Après la naissance, un enfant dont la taille des reins a augmenté est enregistré et, à mesure qu'il grandit, le médecin entre constamment les données dans les tableaux pour surveiller la situation.

Mesures de diagnostic

La pathologie du développement du bassin se rencontre le plus souvent lors d'une échographie des reins. Cependant, les données obtenues après un tel diagnostic ne suffisent pas pour poser un diagnostic final. Le problème associé à une augmentation de la CLS ne peut être déterminé avec précision qu'à la 32ème semaine de gestation. Si le fruit est féminin, le plus souvent s'étend d'un côté. Si l'embryon est un homme, le gynécologue doit déterminer s'il présente des anomalies physiologiques du développement, car un tel problème devient souvent une condition préalable à une augmentation du bassin.

Thérapie Pyélectasique

Les maladies congénitales de CHLS chez la plupart des enfants passent sans intervention médicale. Toutefois, si la largeur du bassin augmente et que le problème évolue constamment, la patiente doit être traitée après la naissance. Le plus souvent, les médecins recourent immédiatement à des méthodes radicales pour éliminer les pathologies, la pharmacothérapie conservatrice n’ayant aucun effet.

La chirurgie n’est généralement pas nocive pour la santé, car elle utilise le plus petit instrument et calcule également la dose admissible pour le nourrisson de tous les anti-inflammatoires et anesthésiques, dont les composants principaux sont des extraits de plantes. Après la chirurgie, l'enfant reste sous la surveillance d'un spécialiste.

En médecine moderne, les moyens et méthodes permettant d'empêcher le développement de cette pathologie ne sont pas encore développés. La seule chose qu’une femme puisse faire pour réduire le risque que l’enfant ait un problème est de se soumettre à un examen médical complet avant de concevoir et de respecter toutes les instructions du médecin pendant la gestation, en particulier au cours du premier trimestre.

Le rein dans le foetus a augmenté l'échogénicité

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La grossesse est à la fois la période la plus heureuse et la plus excitante de la vie d'une femme, qui peut être éclipsée par une anomalie telle que les bourgeons hyperéchogènes du fœtus. Beaucoup en ce moment de la vie s'inquiètent de la santé future du bébé à naître. À cette fin, la médecine moderne propose à une femme de se soumettre à trois dépistages obligatoires pour s'assurer que son bébé se développe dans les limites de la normale.

Processus de formation de rein

La formation du système rénal chez le futur bébé commence le 22e jour suivant la fécondation de l'œuf et se poursuit jusqu'à la fin du deuxième trimestre de la grossesse. Cependant, à ce stade, toutes les femmes ne peuvent pas connaître sa position intéressante et continueront à mener une vie normale. Pendant cette période, des facteurs tels que le tabagisme, l'abus d'alcool, des conditions de travail néfastes et la prise de divers médicaments peuvent nuire à la ponte. Par conséquent, la première échographie rénale est très importante à réussir avant la 12e semaine de grossesse.

Échographie foetale

Au cours d'une échographie, le médecin peut identifier les éventuelles pathologies du développement des organes internes chez le bébé en développement, ce qui déterminera les tactiques futures de la grossesse. Après tout, de nombreux problèmes peuvent être évités si le temps est venu de diagnostiquer les déficiences développementales et de prendre les mesures appropriées. Lors de l'examen, une attention particulière est portée au système urinaire.

On croit que lors de l'échographie, les malformations congénitales du système urinaire sont facilement diagnostiquées. À cet égard, l'état de la vessie et du système pyeo-pelvis du fœtus est évalué à chaque échographie. À l'échographie des reins du fœtus, ils sont très clairement visibles dès 20 semaines de grossesse. Ils sont situés des deux côtés de la colonne vertébrale. En apparence, il s’agit d’une formation arrondie avec une échogénicité différente.

La taille du pelvis rénal du fœtus augmente d’environ 1 à 2 mm par trimestre. Retour à la table des matières

Tailles du pelvis rénal

Selon les normes médicales reconnues, la taille du pelvis rénal est le rapport entre le pelvis et la taille totale du système de placage bassin-bassin (CLS). Pour chaque trimestre, sa taille standard: par exemple, pour le deuxième trimestre, la limite est de 5 mm et pour le troisième trimestre, de 7 mm. La taille maximale à 32 semaines de gestation est de 4 mm. La pathologie développementale est l'excès de la taille du pelvis rénal jusqu'à 10 mm, jusqu'à la fin de la grossesse. Habituellement, les médecins ne prescrivent pas de traitement et ne considèrent pas la taille du pelvis rénal de 8 mm comme une pathologie. Très probablement, à la fin de la grossesse, tout reviendra à la normale.

Tableau des normes de la taille des reins chez le fœtus

La taille maximale du rein chez le fœtus est déterminée par l'axe longitudinal. Une augmentation de leur taille peut être le signe d'anomalies congénitales, telles que: obstruction multicystique, polykystique. Sur le moniteur à ultrasons, cet organe se présente comme une formation en forme d’ellipse avec un contour hyperéchogène, qui est provoquée par la présence de graisse pararénale. Dans ce cas, l'option normale peut être une petite expansion du pelvis rénal.

Tableau 1. Données sur la taille des reins par semaine de grossesse:

Normes de la taille des reins chez le fœtus

La grossesse est à la fois la période la plus heureuse et la plus excitante de la vie d'une femme, qui peut être éclipsée par une anomalie telle que les bourgeons hyperéchogènes du fœtus. Beaucoup en ce moment de la vie s'inquiètent de la santé future du bébé à naître. À cette fin, la médecine moderne propose à une femme de se soumettre à trois dépistages obligatoires pour s'assurer que son bébé se développe dans les limites de la normale.

La taille du rein, ainsi que son augmentation pathologique, peuvent être retrouvés in utero.

Processus de formation de rein

La formation du système rénal chez le futur bébé commence le 22e jour suivant la fécondation de l'œuf et se poursuit jusqu'à la fin du deuxième trimestre de la grossesse. Cependant, à ce stade, toutes les femmes ne peuvent pas connaître sa position intéressante et continueront à mener une vie normale. Pendant cette période, des facteurs tels que le tabagisme, l'abus d'alcool, des conditions de travail néfastes et la prise de divers médicaments peuvent nuire à la ponte. Par conséquent, la première échographie rénale est très importante à réussir avant la 12e semaine de grossesse.

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Échographie foetale

Au cours d'une échographie, le médecin peut identifier les éventuelles pathologies du développement des organes internes chez le bébé en développement, ce qui déterminera les tactiques futures de la grossesse. Après tout, de nombreux problèmes peuvent être évités si le temps est venu de diagnostiquer les déficiences développementales et de prendre les mesures appropriées. Lors de l'examen, une attention particulière est portée au système urinaire.

On croit que lors de l'échographie, les malformations congénitales du système urinaire sont facilement diagnostiquées. À cet égard, l'état de la vessie et du système pyeo-pelvis du fœtus est évalué à chaque échographie. À l'échographie des reins du fœtus, ils sont très clairement visibles dès 20 semaines de grossesse. Ils sont situés des deux côtés de la colonne vertébrale. En apparence, il s’agit d’une formation arrondie avec une échogénicité différente.

La taille du pelvis rénal du fœtus augmente d’environ 1 à 2 mm par trimestre.

Tailles du pelvis rénal

Selon les normes médicales reconnues, la taille du pelvis rénal est le rapport entre le pelvis et la taille totale du système de placage bassin-bassin (CLS). Pour chaque trimestre, sa taille standard: par exemple, pour le deuxième trimestre, la limite est de 5 mm et pour le troisième trimestre, de 7 mm. La taille maximale à 32 semaines de gestation est de 4 mm. La pathologie développementale est l'excès de la taille du pelvis rénal jusqu'à 10 mm, jusqu'à la fin de la grossesse. Habituellement, les médecins ne prescrivent pas de traitement et ne considèrent pas la taille du pelvis rénal de 8 mm comme une pathologie. Très probablement, à la fin de la grossesse, tout reviendra à la normale.

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Tableau des normes de la taille des reins chez le fœtus

La taille maximale du rein chez le fœtus est déterminée par l'axe longitudinal. Une augmentation de leur taille peut être le signe d'anomalies congénitales, telles que: obstruction multicystique, polykystique. Sur le moniteur à ultrasons, cet organe se présente comme une formation en forme d’ellipse avec un contour hyperéchogène, qui est provoquée par la présence de graisse pararénale. Dans ce cas, l'option normale peut être une petite expansion du pelvis rénal.

Tableau 1. Données sur la taille des reins par semaine de grossesse:

Dès le 4ème mois de grossesse, vous pouvez explorer la santé des reins chez le fœtus.

Glandes surrénales chez le fœtus à la semaine de la grossesse

Lors d'une échographie, le médecin examine les glandes surrénales du fœtus. Après environ la vingtième semaine de grossesse, les glandes surrénales peuvent être visualisées chez environ 70% des femmes enceintes. Le rapport approximatif de la taille des reins et des glandes surrénales est compris entre 0,48 et 0,65, tout en gardant à l'esprit que normalement la glande surrénale droite est plus petite que la gauche.

Ces tableaux reflètent la taille des reins par semaine de grossesse:

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Échogénicité accrue du rein chez le fœtus

L'échogénicité accrue du rein chez le fœtus peut être temporaire et n'est pas à 100% un indicateur de pathologie.

L'échogénicité est une propriété du tissu, caractérisée par la propagation d'une onde sonore dans celui-ci. L'hyper échogénicité des reins chez le fœtus peut être associée à des anomalies de la structure de cet organe, à une infection du fœtus. Cependant, une échogénicité accrue des reins est parfois une variante de la norme. Habituellement, lors de la prochaine échographie dans 3 à 4 semaines, l'image est normalisée. Pour une prédiction ultérieure de l'hyperéchogénicité des reins, la quantité exacte de liquide amniotique est déterminée, cette dernière étant basée sur cet indicateur. Malovodie est l’un des signes défavorables d’augmentation de l’échogénicité du rein.

Pour établir un pronostic plus approfondi et établir un diagnostic, le diagnostic ne devrait être que médical et non basé sur une échographie.

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Pourquoi les fœtus sont-ils élargis?

On rapporte souvent aux femmes enceintes des nouvelles désagréables selon lesquelles un ou deux reins sont hypertrophiés chez le fœtus. Au moment de l'analyse par ultrasons, une augmentation des reins ou d'autres éléments du système rénal pelvis ainsi qu'une augmentation de l'uretère peuvent être détectées. En fonction du type d'anomalie détecté, le médecin peut diagnostiquer une pyéloectase, une pyelokalikoektasiya, une hydronéphrose.

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Pyeloectasia

La plus courante est considérée comme une anomalie dans le développement de la pyéloectasie - une augmentation du pelvis rénal de plus de 10 mm. Cette pathologie peut être héréditaire et acquise à la suite de déviations, dans le développement du système urinaire. Si, en fonction des résultats de l'échographie pendant la grossesse, ce problème est identifié, il est nécessaire d'établir un suivi médical strict du fœtus avant la fin de la grossesse.

Pyelokalikoektasiya affecte tout le CLS du fœtus.

Pyécalicicectasie

La pyélocalicoectasie se distingue de la pyéloectasie par l'expansion non seulement du pelvis rénal, mais également de l'ensemble du CLS du fœtus. Le plus souvent, cette anomalie est due à une altération du développement du fœtus. Par conséquent, pour un traitement rapide et de haute qualité de ces dysfonctionnements, les femmes enceintes doivent subir une échographie à temps.

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Hydronéphrose

Avec l'hydronéphrose, les cupules rénales sont dilatées avec une expansion de plus de 10 mm du pelvis rénal. Avec cette maladie, le parenchyme des reins s'amincit et s'atrophie avec le temps, la frontière entre le cerveau et la couche corticale disparaît et une mort cellulaire progressive se produit - néphrons. Cette maladie sans traitement approprié conduit à une insuffisance rénale.

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Dysplasie multicystique

La dysplasie multikystique est une anomalie rare dans le développement du fœtus (plus souvent chez les garçons). Les praticiens pensent que ce problème est de nature génétique. La dysplasie multikystique est exprimée dans les troubles de la confluence des parties électriques et sécrétoires du système rénal. Dans ce cas, le parenchyme du rein est remplacé par de nombreuses tumeurs kystiques. En règle générale, la dysplasie multicystique ne concerne qu'un seul rein. Si le deuxième rein est en bonne santé et que cette pathologie n'a pas été détectée lors d'une échographie au cours de la grossesse, une personne en apprendra plus sur cette anomalie du développement à l'âge adulte.

"20 semaines de grossesse

Le processus de transformation des reins, entraînant une expansion croissante du pelvis rénal, est appelé hydronéphrose. C’est l’une des anomalies les plus courantes, déterminée par échographie du fœtus à partir de la 15e semaine de grossesse.

L’hydronéphrose fœtale peut être causée par un processus obstructif à l’un des niveaux du tractus urinaire, qui se forme plus souvent au cours de l’uretère, à la bouche de la vessie, à la jonction de l’uretère avec la vessie ou de la jonction urétérale commune.

En outre, la cause de la maladie peut être un développement insuffisant des fibres musculaires des parois des voies urinaires et de la paroi abdominale antérieure.

Normalement, le diamètre du pelvis rénal du fœtus au cours d'une période de développement de 16 à 20 semaines peut atteindre 4 mm et, après 20 semaines, jusqu'à 5 mm. Afin de ne pas manquer le développement de l'hydronéphrose, la taille du pelvis de 4 à 7 mm jusqu'à la 20e semaine et celle allant jusqu'à 9 mm après doivent être considérées comme suspectes et la réalisation d'études échographiques supplémentaires afin d'exclure ou de confirmer le développement de la maladie.

Si une augmentation du diamètre du pelvis rénal est détectée, il est nécessaire d'examiner l'urètre, les uretères et la vessie afin de déterminer l'expansion possible du deuxième rein (les anomalies rénales sont souvent bilatérales), d'estimer la quantité de liquide amniotique et d'examiner le fœtus à la recherche d'autres anomalies. Diagnostiquée au cours du deuxième trimestre de la grossesse, l'hydronéphrose du fœtus est souvent associée à la présence d'anomalies chromosomiques, l'anomalie la plus courante étant la trisomie à 21 paires (syndrome de Down).

Après tous les examens effectués, le degré d'hydronéphrose est établi et le pronostic de l'état de l'organe au cours de la période postnatale dépend du degré d'expansion du pelvis rénal et des cupules du rein fœtal. Avec un diamètre du bassin allant jusqu'à 10 mm et l'absence d'expansion des cupules, la probabilité d'avoir un enfant en bonne santé atteint 97% Si le diamètre du bassin est compris entre 10 et 15 mm avec une taille de bonnet normale, le bébé naît en bonne santé à environ 50-60%. Avec une expansion du bassin prononcée, liée à celle des cupules, presque tous les nouveau-nés auront besoin d'un traitement chirurgical.

Traitement de l'hydronéphrose chez le foetus

Pendant la grossesse, vous ne pouvez vous soumettre qu’à des examens par ultrasons pour suivre l’évolution de la maladie au fil du temps.

Pourquoi le foetus a un bassin élargi

Après avoir visité la salle d’échographie, les femmes enceintes tentent de comprendre pourquoi le bassin du rein est élargi si le fœtus présente une présentation du siège.

La pyéloectasie est une expansion congénitale du système abdominal rénal. Il doit être détecté avant la naissance du bébé, car il s'agit d'un signe bénin d'anomalies chromosomiques.

Tailles du bassin du fœtus

Les normes de la taille du bassin varient en fonction de la période et sont:

deuxième trimestre - jusqu'à 5 mm; le troisième est jusqu'à 7mm.

Il n'y a pas de distinction claire entre les signes échographiques entre pyeloectasia et hydronéphrose.

L’hydronéphrose est une augmentation de la taille de l’expansion du bassin due aux violations de l’écoulement de l’urine à la frontière avec l’uretère. Faites un diagnostic si le bassin a plus de 10 mm.

Types de pyeloectasia

unilatéral; bilatéral (plus physiologique)

Lors de l’examen échographique d’une femme enceinte dès la 15e semaine, il est possible de prendre en compte la structure du rein de l’enfant. Par conséquent, une détection précoce conduit à un traitement précoce.

Cette pathologie est souvent retrouvée en échographie à 32 semaines. La probabilité d'un élargissement du bassin rénal est le plus souvent chez les garçons, bien qu'elle soit une pathologie plus complexe chez les filles et qu'elle disparaît rarement après la naissance.

Le risque de pyeloectasia à la prochaine grossesse augmente, on peut parler de susceptibilité à la maladie.

Difficulté de prédiction

Les organes du fœtus peuvent se développer de manière inégale en fonction de la période, le pelvis peut diminuer en taille et mûrir à des niveaux normaux. Certains pelviens grandissent jusqu'à 32 semaines, puis reviennent à la normale.

Après qu'un bébé ait uriné pour la première fois, la probabilité que les reins redeviennent normaux est élevée.

Les conséquences

Complication possible de pyélonéphrite dans un mois ou deux après la naissance, vous devez donc contrôler l'urine et une échographie des reins immédiatement après la naissance.

L'attention portée au nouveau-né est la clé d'une détection rapide des complications.

Lire plus:

J'ai 20 semaines. J'étais à l'échographie. Un diagnostic de pyéloectasie bilatérale des reins chez le fœtus a été posé. Il est recommandé d’exclure les infections intra-utérines. Le médecin a prescrit l’antibiotique rovamycine 1 comprimé 2 fois par jour pendant 10 jours. Je suis très inquiet de savoir comment les infections pourraient être vues à l’échographie, selon quelles données elles ont été déterminées. Cet antibiotique est-il nocif pour un enfant? ESR J'ai 32 ans, mais j'ai lu que cela se produit pendant la grossesse. Et dans l'urine, ils ont trouvé du sable. Mais je n'ai pas passé de tests d'infections, le médecin a dit non, j'ai prescrit des médicaments.

Berezovskaya Ye. P. réponses

La pyéloectasie des reins chez le fœtus n'a rien à voir avec une infection intra-utérine et le traitement prescrit non seulement ne se justifie pas, mais est tout simplement choquant. La RSE chez presque toutes les femmes enceintes est élevée. Sable trouvé dans l'urine, pas un enfant. Et le sel pendant la grossesse peut être.
Vous devez d’abord déterminer le diagnostic correct.

L’expansion du pelvis rénal (pyéloectasie), unilatérale ou bilatérale, peut
être associé à de nombreux diagnostics, notamment des malformations congénitales et
syndromes chromosomiques et génétiques héréditaires. On le trouve dans 2% des cas de grossesse.

Étant donné que la taille du fœtus, y compris ses reins, augmente avec l’avancement de la grossesse, il n’existe toujours pas de critère clair permettant de poser un diagnostic de pyélectasie. La question la plus difficile est de savoir quelle est l'expansion minimale du pelvis rénal comme norme. La plupart des médecins considèrent que la dilatation par pyéloectasie du pelvis rénal est supérieure à 4 mm à 32 semaines et supérieure à 7 mm après 36 semaines. Une expansion du pelvis rénal supérieure à 10 mm est considérée comme une pyéloectasie ou une hydronéphrose grave. La pyéloectasie survient deux fois plus souvent chez le fœtus masculin que chez la fille.

Les causes les plus courantes de pyéloectasie et d'hydronéphrose graves sont un blocage (obstruction) de l'uretère, lorsque l'écoulement de l'urine par les reins est perturbé. Moins commun
obstruction des voies urinaires inférieures, le plus souvent chez les garçons, en raison de la présence d'une valve urétrale (syndrome d'obstruction urétrale inférieure - LUTO). La pyéloectasie se produit lorsque les malformations du système rénal et de l'intestin grêle.

La pyéloectasie unilatérale, si l'expansion ne dépasse pas 8 mm, passe d'elle-même dans la plupart des cas au troisième trimestre ou après l'accouchement. Si l'expansion est plus grande, les enfants doivent souvent être examinés et corrigés chirurgicalement dans la petite enfance.

L'expansion bilatérale du pelvis rénal nécessite une approche sérieuse dans la recherche d'anomalies du système urinaire, ainsi que dans le diagnostic d'anomalies chromosomiques et autres anomalies fœtales. Dans les cas graves, une ponction des reins ou de la vessie et un drainage de l'urine accumulée, ainsi qu'un shunt (insertion de la sonde) pour évacuer l'urine, sont effectués pour sauver les reins. Souvent après la naissance, ces enfants nécessitent un traitement chirurgical dans les premiers jours de la vie.

Foetus de rein de bassin normal

Une des maladies congénitales, la pyéloectasie du fœtus, nécessite une surveillance constante pendant la grossesse et après l'accouchement.

Parfois, il est nécessaire de prendre des mesures médicales.

L'une des pathologies intra-utérines les plus courantes est la pyéloectasie, une augmentation du pelvis rénal chez le fœtus.

Ce n'est pas une maladie indépendante, mais une conséquence de certaines anomalies dans le travail des reins, qui peuvent être passées au moment de la naissance de l'enfant et peuvent nécessiter un traitement supplémentaire.

Selon les statistiques, la pyélectasie rénale est diagnostiquée par échographie dans 2% des cas de grossesse. Cette pathologie est notée trois fois plus souvent chez les garçons que chez les filles.

Ce n'est pas un schéma accidentel, mais une conséquence des caractéristiques de la structure des voies urinaires chez les garçons.

L'expansion du bassin rénal peut être à la fois d'une part et de deux.

Il est clair qu’avec la croissance du fœtus, la taille de ses reins augmente également; il n’existe donc aucun paramètre spécifique permettant de poser un diagnostic précis de pyéloectasie.

Les médecins sont guidés par le chiffre de 4 mm à 32 semaines de grossesse et de 7 mm en 36 semaines et plus. Ce sont les valeurs limites de la norme.

La taille du pelvis rénal, supérieure à 10 mm, indique un degré prononcé de pyéloectasie, nécessitant un traitement immédiat après la naissance d'un bébé.

Si la taille du pelvis rénal ne dépasse pas 8 mm, il est fort probable que tout reviendra à la normale d’ici la fin de la grossesse et qu’aucun traitement ne sera nécessaire.

En général, la pyéloectasie est considérée en termes de progression. Habituellement, une échographie supplémentaire est prescrite pour suivre la voie du développement de la pathologie ou de la normalisation de la taille du pelvis rénal.

Nous apprenons quoi faire si

mucus dans les matières fécales du bébé

, discuter des points principaux.

Lisez notre article sur notre traitement de la roséole, discutez des premiers symptômes.

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La pyéloectasie se développe en raison d’un développement insuffisant des reins ou d’une prédisposition héréditaire à la maladie.

L’augmentation de la taille du bassin est due au fait qu’il est difficile de faire sortir l’urine du fœtus, elle est rejetée dans les reins, où elle est soumise à une pression élevée. Et le bassin rénal "gonfle".

Pour les principales raisons de la pathologie du fœtus

inclure la fermeture de l'uretère; rétrécissement de la lumière du tractus urinaire; la présence d'une valve urétrale (chez les foetus de sexe masculin); malformations congénitales du rein

La pyéloectasie est généralement diagnostiquée entre 17 et 22 semaines de grossesse au cours du deuxième dépistage obligatoire.

La pathologie se développe souvent chez le fœtus, si sa mère a déjà eu des affections similaires ou si elle a souffert de maladies inflammatoires aiguës des reins pendant la gestation.

La pyéloectasie elle-même n'est pas terrible, mais si le jeune ne fournit pas d'assistance à un nouveau-né qui a identifié et confirmé cette pathologie même au stade du développement intra-utérin, de telles maladies peuvent se développer:

Augmentation constante des uretères (méga-mètre). La raison en est une pression trop élevée dans la vessie et des spasmes dans les parties inférieures des uretères;
Gonflement des uretères (urétrocèle).

Avec cette maladie, il existe une forte expansion à l'entrée de l'uretère, ce qui constitue une violation de la miction et un inconfort considérable;

Reflux urétéral kystique. Elle s'exprime par l'insolvabilité des sphincters et le jet inversé d'urine dans les reins; Dommages à la valve du dos de l'urètre (chez les garçons); Maladies inflammatoires - cystite ou pyélonéphrite.

La pyéloectasie progresse chez les enfants dans de très rares cas, mais une intervention médicale est parfois nécessaire pour éviter ces conséquences désagréables.

La pyéloectasie peut être légère, modérée ou grave. Après la naissance d'un enfant, avec un tel diagnostic, les médecins ne peuvent prédire comment la maladie "se comportera".

À modérée ou légère, elle est susceptible de passer d'elle-même ou de devenir moins prononcée au cours du processus de croissance et de développement des voies urinaires et de l'organisme tout entier. Dans tous les cas, l'enfant est surveillé pendant longtemps par un spécialiste.

Si l'enfant présente une progression de la maladie avec une diminution du fonctionnement des reins et une croissance anormale du bassinet du rein, décider de l'intervention chirurgicale.

Selon les statistiques, il est utilisé dans 25 à 35% des cas de pyélectasie chez l'enfant. Le but de l'intervention est la création d'un écoulement normal d'urine et l'élimination du reflux vésico-urétéral.

L'opération est réalisée avec des instruments miniatures spéciaux grâce à leur introduction dans le corps d'un petit patient par l'urètre.

Afin de prévenir le développement de processus inflammatoires dans les voies urinaires, l’enfant est préalablement préparé pour la chirurgie en prescrivant un traitement anti-inflammatoire sur une action sûre à base de plantes.

Même après une opération réussie, personne ne garantira que la maladie ne reviendra pas dans plusieurs années.

Ces enfants (et plus tard à l'âge adulte) doivent être examinés régulièrement par des spécialistes de ce profil pour le fonctionnement normal des reins et du système urinaire.

Est-il possible d'empêcher en quelque sorte la pyéloectasie congénitale?

Il n'existe pas de prévention unique de la pyéloectasie chez le fœtus ou le petit enfant. Cependant, une femme qui pense devenir mère devrait surveiller de près son état de santé et traiter les maladies du rein à temps.

S'il y a des antécédents de pyéloectasie, il est nécessaire pendant la grossesse de limiter l'ingestion de liquide et d'écouter les conseils de spécialistes afin de réduire le risque de développement de cette pathologie chez l'enfant à venir.

Le processus de transformation des reins, entraînant une expansion croissante du pelvis rénal, est appelé hydronéphrose. C’est l’une des anomalies les plus courantes, déterminée par échographie du fœtus à partir de la 15e semaine de grossesse.

L’hydronéphrose fœtale peut être causée par un processus obstructif à l’un des niveaux du tractus urinaire, qui se forme plus souvent au cours de l’uretère, à la bouche de la vessie, à la jonction de l’uretère avec la vessie ou de la jonction urétérale commune.

En outre, la cause de la maladie peut être un développement insuffisant des fibres musculaires des parois des voies urinaires et de la paroi abdominale antérieure.

Normalement, le diamètre du pelvis rénal du fœtus au cours d'une période de développement de 16 à 20 semaines peut atteindre 4 mm et, après 20 semaines, jusqu'à 5 mm. Afin de ne pas manquer le développement de l'hydronéphrose, la taille du pelvis de 4 à 7 mm jusqu'à la 20e semaine et celle allant jusqu'à 9 mm après doivent être considérées comme suspectes et la réalisation d'études échographiques supplémentaires afin d'exclure ou de confirmer le développement de la maladie.

Si une augmentation du diamètre du pelvis rénal est détectée, il est nécessaire d'examiner l'urètre, les uretères et la vessie afin de déterminer l'expansion possible du deuxième rein (les anomalies rénales sont souvent bilatérales), d'estimer la quantité de liquide amniotique et d'examiner le fœtus à la recherche d'autres anomalies. Diagnostiquée au cours du deuxième trimestre de la grossesse, l'hydronéphrose du fœtus est souvent associée à la présence d'anomalies chromosomiques, l'anomalie la plus courante étant la trisomie à 21 paires (syndrome de Down).

Après tous les examens effectués, le degré d'hydronéphrose est établi et le pronostic de l'état de l'organe au cours de la période postnatale dépend du degré d'expansion du pelvis rénal et des cupules du rein fœtal. Avec un diamètre du bassin allant jusqu'à 10 mm et l'absence d'expansion des cupules, la probabilité d'avoir un enfant en bonne santé atteint 97% Si le diamètre du bassin est compris entre 10 et 15 mm avec une taille de bonnet normale, le bébé naît en bonne santé à environ 50-60%. Avec une expansion du bassin prononcée, liée à celle des cupules, presque tous les nouveau-nés auront besoin d'un traitement chirurgical.

Traitement de l'hydronéphrose chez le foetus

Pendant la grossesse, vous ne pouvez vous soumettre qu’à des examens par ultrasons pour suivre l’évolution de la maladie au fil du temps.

Après avoir visité la salle d’échographie, les femmes enceintes tentent de comprendre pourquoi le bassin du rein est élargi si le fœtus présente une présentation du siège.

La pyéloectasie est une expansion congénitale du système abdominal rénal. Il doit être détecté avant la naissance du bébé, car il s'agit d'un signe bénin d'anomalies chromosomiques.

Les normes de la taille du bassin varient en fonction de la période et sont:

deuxième trimestre - jusqu'à 5 mm; le troisième est jusqu'à 7mm.

Il n'y a pas de distinction claire entre les signes échographiques entre pyeloectasia et hydronéphrose.

L’hydronéphrose est une augmentation de la taille de l’expansion du bassin due aux violations de l’écoulement de l’urine à la frontière avec l’uretère. Faites un diagnostic si le bassin a plus de 10 mm.

Lors de l’examen échographique d’une femme enceinte dès la 15e semaine, il est possible de prendre en compte la structure du rein de l’enfant. Par conséquent, une détection précoce conduit à un traitement précoce.

Cette pathologie est souvent retrouvée en échographie à 32 semaines. La probabilité d'un élargissement du bassin rénal est le plus souvent chez les garçons, bien qu'elle soit une pathologie plus complexe chez les filles et qu'elle disparaît rarement après la naissance.

Le risque de pyeloectasia à la prochaine grossesse augmente, on peut parler de susceptibilité à la maladie.

Les organes du fœtus peuvent se développer de manière inégale en fonction de la période, le pelvis peut diminuer en taille et mûrir à des niveaux normaux. Certains pelviens grandissent jusqu'à 32 semaines, puis reviennent à la normale.

Après qu'un bébé ait uriné pour la première fois, la probabilité que les reins redeviennent normaux est élevée.

Complication possible de pyélonéphrite dans un mois ou deux après la naissance, vous devez donc contrôler l'urine et une échographie des reins immédiatement après la naissance.

L'attention portée au nouveau-né est la clé d'une détection rapide des complications.

J'ai 20 semaines. J'étais à l'échographie. Un diagnostic de pyéloectasie bilatérale des reins chez le fœtus a été posé. Il est recommandé d’exclure les infections intra-utérines. Le médecin a prescrit l’antibiotique rovamycine 1 comprimé 2 fois par jour pendant 10 jours. Je suis très inquiet de savoir comment les infections pourraient être vues à l’échographie, selon quelles données elles ont été déterminées. Cet antibiotique est-il nocif pour un enfant? ESR J'ai 32 ans, mais j'ai lu que cela se produit pendant la grossesse. Et dans l'urine, ils ont trouvé du sable. Mais je n'ai pas passé de tests d'infections, le médecin a dit non, j'ai prescrit des médicaments.

La pyéloectasie des reins chez le fœtus n'a rien à voir avec une infection intra-utérine et le traitement prescrit non seulement ne se justifie pas, mais est tout simplement choquant. La RSE chez presque toutes les femmes enceintes est élevée. Sable trouvé dans l'urine, pas un enfant. Et le sel pendant la grossesse peut être.
Vous devez d’abord déterminer le diagnostic correct.

L’expansion du pelvis rénal (pyéloectasie), unilatérale ou bilatérale, peut
être associé à de nombreux diagnostics, notamment des malformations congénitales et
syndromes chromosomiques et génétiques héréditaires. On le trouve dans 2% des cas de grossesse.

Étant donné que la taille du fœtus, y compris ses reins, augmente avec l’avancement de la grossesse, il n’existe toujours pas de critère clair permettant de poser un diagnostic de pyélectasie. La question la plus difficile est de savoir quelle est l'expansion minimale du pelvis rénal comme norme. La plupart des médecins considèrent que la dilatation par pyéloectasie du pelvis rénal est supérieure à 4 mm à 32 semaines et supérieure à 7 mm après 36 semaines. Une expansion du pelvis rénal supérieure à 10 mm est considérée comme une pyéloectasie ou une hydronéphrose grave. La pyéloectasie survient deux fois plus souvent chez le fœtus masculin que chez la fille.

Les causes les plus courantes de pyéloectasie et d'hydronéphrose graves sont un blocage (obstruction) de l'uretère, lorsque l'écoulement de l'urine par les reins est perturbé. Moins commun
obstruction des voies urinaires inférieures, le plus souvent chez les garçons, en raison de la présence d'une valve urétrale (syndrome d'obstruction urétrale inférieure - LUTO). La pyéloectasie se produit lorsque les malformations du système rénal et de l'intestin grêle.

La pyéloectasie unilatérale, si l'expansion ne dépasse pas 8 mm, passe d'elle-même dans la plupart des cas au troisième trimestre ou après l'accouchement. Si l'expansion est plus grande, les enfants doivent souvent être examinés et corrigés chirurgicalement dans la petite enfance.

L'expansion bilatérale du pelvis rénal nécessite une approche sérieuse dans la recherche d'anomalies du système urinaire, ainsi que dans le diagnostic d'anomalies chromosomiques et autres anomalies fœtales. Dans les cas graves, une ponction des reins ou de la vessie et un drainage de l'urine accumulée, ainsi qu'un shunt (insertion de la sonde) pour évacuer l'urine, sont effectués pour sauver les reins. Souvent après la naissance, ces enfants nécessitent un traitement chirurgical dans les premiers jours de la vie.

Sources: http://medic-enc.ru/akusherstvo-i-ginekologija/gidronefroz-u-ploda.html, http://pochki-med.ru/pochemu-u-ploda-uvelichenyi-lohanki-pochek/, http : //www.komarovskiy.net/faq/rasshirenie-pochechnyx-loxanok-u-ploda-pieloektaziya.html

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Pathologie menant à des troubles du développement - pyeloectasie unilatérale ou bilatérale chez le fœtus. La maladie est rare, dans 2% des cas, mais les femmes veulent savoir de quel type de violation il s'agit, quelles formes sont différentes et s'il est possible de protéger leur enfant. Les obstétriciens et les gynécologues proposent des méthodes de diagnostic de la pyéloectasie et de son traitement, mais ils pensent que la pathologie découle de la structure particulière du corps du bébé.

La pyéloectasie est une pathologie du bassinet du rein qui peut se développer in utero.

En pratique, la violation est corrigée - pyeloectasia des reins chez le fœtus. La pathologie est une augmentation du bassin chez un enfant pendant la formation intra-utérine. Bassin rénal élargi - conséquence des modifications de la formation des uretères et de la croissance inégale de l’utérus. La maladie est détectée avant l'apparition du bébé à l'aide d'ultrasons et d'autres tests. Les médecins déterminent l'expansion du bassin des deux côtés ou d'un côté. Selon les statistiques, les dysfonctionnements se produisent plus souvent chez les garçons que chez les fœtus féminins et sont dus aux particularités de la structure de l'organisme. Les médecins distinguent 2 types d'infractions: unilatérale et bilatérale.

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À l'échographie, le médecin examine les organes urinaires de l'enfant. À 15-20 semaines, la taille des reins est déjà visible. Ce type de pathologie se manifeste par des modifications dans l'un des organes (côté droit ou côté gauche). En l'absence d'autres pathologies chez un enfant, le type d'affection indiqué passera après la première élimination de l'urine après la naissance. Par conséquent, les médecins ne sont pas pressés de traiter.

La pyéloectasie bilatérale chez le fœtus est moins fréquente et passe après la première miction.

La pyéloectasie bilatérale ou physiologique est moins fréquente que le type précédent. Dans ce cas, il n’existe aucun paramètre spécifique permettant de détecter une maladie. Le fruit se développe et, par conséquent, se développe et les organes internes. Les obstétriciens et les pédiatres considèrent la forme bilatérale comme physiologique. Il en va de même des passes unilatérales après la première miction de l'enfant. Cependant, si l'on soupçonne une maladie spécifique, il est nécessaire de la surveiller afin de prévenir les formes complexes de la maladie.

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Une augmentation du bassin du nourrisson est observée tout au long de la grossesse. Une caractéristique de la pathologie est la complexité du diagnostic en l'absence de normes et d'indicateurs de comparaison. Par conséquent, l’expansion du pelvis rénal du fœtus est déterminée si sa taille est supérieure à 4 mm pour une période de 32 semaines et de 7 à 8 mm à 36 semaines et pour des périodes ultérieures. Si le médecin voit le chiffre de 10 mm, il dira qu'il s'agit d'une pyéloectasie prononcée des reins gauche, droit ou les deux. Une violation de ce type nécessite un traitement après la naissance.

Les médecins tiennent compte de ces normes et évaluent d’autres paramètres de la formation du bébé. Des mesures sont effectuées à chaque examen de la future mère et consignées sur la carte. La dynamique du développement du bébé aide à identifier les changements désagréables et à prévenir les problèmes futurs. En cas de détection de violations chez l'enfant, le médecin doit examiner les autres organes et exclure l'expansion du bassin des deux côtés. La pyéloectasie bilatérale des reins dans le développement prénatal nécessite un suivi de la maladie.

L'échec du développement du pelvis rénal du fœtus peut être déterminé génétiquement ou être le résultat d'autres maladies.

Parmi les raisons de ce changement, il y a 3 facteurs:

caractéristiques structurelles du corps de l'enfant, prédispositions génétiques, présence d'autres anomalies.

Les caractéristiques de la structure du système urinaire chez les enfants de sexe masculin diffèrent de celles du type féminin. Par conséquent, le correctif est des examens réguliers. La pyéloectasie du rein du fœtus n’est pas une conséquence de l’infection dans le corps de la femme. Si le diagnostic est posé sur le fœtus de la femme, un suivi strict de l’état et du traitement est nécessaire.

Lieu de la violation en raison de la présence du même diagnostic dans l'histoire des parents. Les médecins appellent la cause de la maladie du rein droit ou du rein gauche des problèmes de santé similaires, subis par les parents avant ou pendant la grossesse. La cause en est souvent la physiologie, après la naissance, la maladie passe.

L'existence de déviations dans le développement d'autres organes et systèmes peut également entraîner une augmentation du bassin. Par conséquent, le système urinaire est examiné en premier, puis le corps entier. Dans le même temps, la pyéloectasie à gauche du fœtus ou à droite n’est pas liée aux anomalies chromosomiques et ne suscite donc aucune inquiétude sérieuse.

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Les médecins distinguent 3 formes de déficience intellectuelle:

Un simple degré de pathologie ne nécessite pas d'intervention spéciale des médecins. Il disparaît sans ingérence extérieure. Les formes modérées et sévères nécessitent une observation attentive et un traitement rapide. Dans ces cas, la stagnation de l'urine est clairement visible et une hydronéphrose se développe, des processus inflammatoires apparaissent. La plupart de ces problèmes de santé surviennent après la naissance, lorsque les organes commencent à fonctionner pleinement et à excréter l'urine. À ce stade, il est important de procéder à la correction des organes au moyen de micro-coupures. La technique minimise les blessures et permet au médecin de corriger les erreurs dans la formation du système urinaire.

La pyéloectasie congénitale du fœtus est caractérisée par une inflammation des reins.

La pathologie trouvée dans les organes internes de l'enfant peut être ressentie à l'avenir. Par conséquent, lorsqu'une maladie est détectée, ils ont recours à une méthode de traitement chirurgicale. En outre, chez les enfants en bas âge, on observe une diminution de la fonction des organes, à savoir le développement de processus inflammatoires et de pyélonéphrite. Ces maladies se développent en raison de l'urine stagnante. Après la naissance d'un garçon ou d'une fille avec des changements, ils sont enregistrés et supervisés par des médecins spécialisés pour prévenir le développement de maladies graves.

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Les obstétriciens et les gynécologues détectent le plus souvent des changements dans le développement du pelvis rénal chez le fœtus à l'aide d'un appareil à ultrasons. Cependant, il est impossible de se prononcer uniquement sur la base de cette procédure car le bébé grandit tout le temps. En même temps, les médecins disent que le diagnostic de gonflement du pelvis rénal du fœtus peut être posé après 32 semaines de portage du bébé. Et en cas d'augmentation ultérieure et de difficultés dans le processus de miction après la naissance, le diagnostic est confirmé.

Afin de s'assurer qu'il existe une pyéloectasie du rein droit ou gauche au cours de la grossesse, des tests supplémentaires de la santé du bébé sont effectués. Uro- et cystographie sont effectués - tests informatifs de base. Ils révèlent un bassin élargi, peuvent mesurer la taille du bassin. Sur la base des données obtenues, la méthode de traitement choisie est le plus souvent une intervention chirurgicale.

Des questions

Q: hydronéphrose rénale fœtale 3 trimestres?

J'ai 39 ans. J'ai 33 semaines de grossesse. Au deuxième trimestre, une hydronéphrose du rein droit du fœtus a été retrouvée à 40 mm x 44 mm. Les proportions de l'enfant sont normales. Maintenant, le rein mesure 99x70x81 mm et la circonférence du ventre est de 35,9 cm Quelles sont les projections pour le rein? Il est recommandé d'accoucher à 38 semaines.

Pour le moment, il est impossible de prédire l'issue de l'hydronéphrose. Après la naissance, il sera nécessaire de déterminer les tactiques de traitement et de commencer le traitement. En fonction des résultats du traitement, il sera possible de prédire l’évolution de cette maladie.

bonjour J'avais une peléphrite chronique (et une néphroptose) avant la grossesse. J'écris maintenant rarement entre 32 et 33 semaines de grossesse. J'ai commencé à écrire rarement. Mon urine a changé de couleur (plus sombre). J'ai écrit 25 mauvaises leucocytes dans la mâchoire, alors que je veux aller aux toilettes, je peux à peine aller et marcher rarement que vous pouvez me conseiller, répondez-moi sur mon e-mail [email protected]

Vous devez absolument subir un examen et un traitement dans les conditions du service de pathologie de la maternité de la maternité, car les symptômes décrits par vous peuvent être des manifestations d’éclampsie rénale.

33,6 semaines terme mis sur le diagnostic par ultrasons du foetus-hydronéphrose des reins du foetus 1-2 degrés à droite et à gauche l'extension du bassin à 12 mm la circonférence des reins est de 122 mm tous les deux Paul Boy.

Vous devez subir une échographie supplémentaire, au centre du diagnostic prénatal (prénatal) des malformations de votre ville. Après un examen échographique expert, les spécialistes de ce centre seront en mesure de formuler de nouvelles recommandations sur les tactiques futures en matière de gestion de la grossesse.

Bonjour, dis moi s'il te plait. Était sur l'échographie, le terme de 23 semaines. Le sexe du fœtus est un garçon. Tout va bien sauf les reins du fœtus. Les reins sont changés. Le bassin du rein droit est élargi à 16 mm. Le bassin gauche est élargi à 7,5 mm. Conclusion: pyéloectasis des reins du fœtus. Après deux semaines, je suis passée à l’échographie de contrôle, d’une durée de grossesse de 24 à 25 semaines. Et il y a de tels résultats. Les reins sont changés: rein droit: 29x17mm; parenchyme 4 mm, bonnets expansés de tous les groupes jusqu'à 4 mm, bassin 10,2 mm. Le rein gauche mesure 31x20 mm, le parenchyme 4 mm, le calice jusqu'à 5 mm, le bassin jusqu'à 14,4 mm (avant et après le miccia), la vessie n'est pas remplacée. Conclusion: Développement anormal du système urinaire chez le fœtus: hydronéphrose bilatérale. Calcium placenta. Les troubles hémodynamiques n'ont pas été détectés. S'il vous plaît, dites-moi quelle est sa gravité et quelle en est la menace, ce qui devrait être fait dans ces cas-là. Merci d'avance.

Dans ce cas, vous devez consulter le pédiatre urologue et le généticien. Cette pathologie peut entraîner la mort de l'enfant après la naissance s'il ne bénéficie pas d'une assistance chirurgicale médicale urgente. Vous devez décider de la question de l'opération possible et de la nécessité de celle-ci, ainsi que des tactiques supplémentaires de la grossesse.

À la 33e semaine de grossesse, une échographie a diagnostiqué une hydronéphrose des reins fœtaux. Rein droit 44 * 24mm, le bassin est élargi à 6,7 mm, le rein gauche 45 * 20mm, le bassin est élargi à 5 mm. Le médecin a dit qu'il avait simplement besoin de subir une nouvelle échographie après 37 semaines et une échographie des reins du bébé après la naissance.

Ce diagnostic est très défavorable à la santé de l'enfant. Il parle de troubles du développement rénal. Si ce diagnostic est confirmé après la naissance, l'enfant devrait être sous la surveillance d'un néonatologiste. La tactique de traitement de cette affection est déterminée individuellement par le gynécologue et le néonatologue.

Bonjour. J'ai 33 semaines de grossesse. Le fœtus (fille) a un pelvis rénal élargi de 6 mm. Il n’ya pas d’autres pathologies. Le médecin a déclaré qu’il n’était pas nécessaire de s’inquiéter. Est-ce une affection normale? Devriez-vous vous faire examiner après la naissance ou le récupérer? Merci!

Selon les résultats d'une échographie, il est malheureusement impossible de déterminer avec précision la gravité de la situation. Il sera nécessaire de répéter l'échographie à 37-38 semaines et d'évaluer la taille du pelvis rénal au fil du temps.

D'après les résultats de l'échographie à 22 semaines, tout va bien. Mais dans 32-33 semaines, il a été révélé que le rein droit est inchangé et que celui de gauche est situé plus haut que le rein droit, plus près de la colonne vertébrale. Les reins fonctionnent, tout va bien. Tout le reste est normal. Petit garçon Dis-moi quoi faire avec ça? Très inquiet.

Avec cela, vous n'avez rien à faire. Ectopie des reins - un changement de la localisation normale des reins ne peut entraîner une violation de leur fonction. Il sera nécessaire de répéter l'échographie des reins après la naissance et une fois tous les 6 mois pour réussir une analyse d'urine.

Bonjour, En 24 semaines, Uzi a été diagnostiqué: uropathie obstructive, hydronéphrose, mégaurètre à gauche. Rein droit inchangé. Rejouer Uzi à 28 semaines, diagnostic: tout de même, on n'a ajouté que de l'eau peu profonde modérée. Rein gauche: bassin jusqu'à 15 mm, utérine dilatée de 8-12 mm, parenhin-5 mm, taille du rein 60x25 mm. Droit sans changement. A quel point tout cela est-il dangereux?

Dans ce cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour rétablir le passage de l'urine. En cas de traitement inadéquat, l'hydronéphrose peut entraîner une insuffisance rénale.

bonjour J'ai 21 ans, la première grossesse, en 31 semaines, j'ai fait une échographie. Diagnostic: développement anormal du rein gauche, malformations des voies urinaires. Conclusion: grossesse 30-31 semaines., Le rein gauche du fœtus 40 * 22 mm., Le parenchyme est préservé 4,5 mm., Le bassin 23,7 mm est situé à l'extérieur du rein, calice jusqu'à 8 mm.. dites-moi quoi faire à ce sujet.

Les résultats de cette enquête indiquent une violation du développement des reins du fœtus, ce qui est très défavorable pour la santé de l'enfant. Si le diagnostic de polycystose ou d'hydronéphrose est confirmé, l'enfant doit être placé sous la surveillance d'un néonatologiste après la naissance. Les tactiques de traitement de cette affection sont déterminées individuellement par l'urologue et le néonatologiste. Il est recommandé de consulter votre médecin, votre urologue pédiatrique et après la naissance d'un enfant dès que possible pour procéder à une intervention chirurgicale. À ce stade, nous recommandons l'observation dynamique par un gynécologue et un néphrologue. En savoir plus sur l'hydronéphrose fœtale dans l'article: "Hydronéphrose"

Bonjour
J'ai passé une échographie pendant 27 semaines. En conclusion, la transformation hydronéphrotique du rein gauche du pelvis à 10 mm du calice a été préservée, le rein droit du bassin à 5,8 mm, soit maintenant 31 semaines, soit 15 x 8 mm, et le calice à 5,5 mm. pyeloectasia 10x7 mm, fille Paul, quelle est la gravité d'un tel diagnostic? On m'a dit tout ce que vous pouvez savoir avec précision à la naissance. Merci d'avance

Dans ce cas, il est nécessaire d'exclure la survenue d'anomalies du développement des reins: hydronéphrose, pyeloectasia. Il est recommandé de consulter le néonologue-néphrologue. Immédiatement après la naissance de l’enfant, il est recommandé d’effectuer un diagnostic par ultrasons et, si nécessaire, d’autres méthodes d’examen, de déterminer la fonction rénale et de décider s’il est nécessaire de subir un traitement chirurgical ou éventuellement un traitement ambulatoire. En savoir plus sur cette condition en cliquant sur le lien: Pyeloectasia.

bonjour fait une échographie à 32-33 semaines, le diagnostic est tel un pelvis gauche d 10mm, en conclusion on écrit une hydronéphrose gauche du rein du fœtus, un demi-garçon, est-ce très grave? et comment traiter?

Dans ce cas, il est recommandé de consulter le médecin urologue pour étudier les résultats obtenus lors de l'échographie, ainsi que pour déterminer le moment de l'enfant après la naissance. C'est seulement lorsqu'un examen complet d'un enfant déjà né est effectué qu'un diagnostic définitif sera établi et qu'un traitement approprié sera prescrit ou qu'un traitement chirurgical sera prescrit. Pour en savoir plus sur cette maladie, ses méthodes de diagnostic et son traitement, lisez la série d'articles en cliquant sur le lien: Hydronéphrose.

Bonjour
Grossesse, 30 semaines.
Le 14 septembre a fait la troisième échographie. Diagnostic: transformation hydronéphrotique des deux reins du fœtus (avant que les deux résultats de l'échographie (à 11 et 22 semaines) soient normaux).
Données:
- rein droit: 40x22x30; bassin 8,7; CLH je commande à 5,0;
- rein gauche: 43x31x40; pelvis 9,0; tasses I-II d'ordre jusqu'à 7.0.
Est-ce grave? Quelles actions entreprendre (échographie supplémentaire, tests)?
En ce moment je suis malade ou malade. Nez qui coule, toux. La température 37 a été maintenue pendant 1 jour. Cela pourrait-il affecter le développement de la maladie chez le foetus?
Merci d'avance.

Les deux bourgeons sont élargis, il y a une extension du système du bassin du rein. dans ce cas, il est recommandé de consulter le gynécologue-urologue, pour la décision d'une question sur la réalisation d'une inspection supplémentaire: sang sur une infection, nécessitant un traitement approprié. Après traitement, il est recommandé d'effectuer un diagnostic échographique sur une période de 33 à 36 semaines de gestation, avec une étude Doppler, afin de déterminer la dynamique du développement des reins et de déterminer s'il existe une tendance positive en termes de réduction de l'hydronéphrose. Il est nécessaire de déterminer les autres tactiques d'entretien de l'enfant après sa naissance. Toutes les questions doivent être discutées avec l'urologue avant d'accoucher, car la chirurgie peut être nécessaire, tout dépend de la gravité de l'hydronéphrose et de la fonction rénale. En savoir plus sur cette maladie dans la série d'articles en cliquant sur le lien: Hydronéphrose.

Bonjour
À 24 semaines de gestation, elle a pris l'USI. Tout était normal, sauf les reins: le rein droit mesurait 9 * 6 mm, le gauche, 10 * 4 mm, la deuxième échographie à 30 semaines, le rein droit, 11 * 8mm et gauche, 13 * 6mm. Le médecin a déclaré que l'augmentation était supérieure à la norme, mais qu'elle était dangereuse. Merci d'avance pour la réponse.

Lors de l'évaluation de la taille des organes du fœtus, il est important de prendre en compte des indicateurs moins spécifiques que le rapport à la taille et au développement du fœtus dans son ensemble. S'il y a un léger écart de taille mais que le fruit se développe normalement, l'observation en dynamique est recommandée. Vous pouvez effectuer des recherches supplémentaires: échographie + Doppler. Vous pouvez en apprendre plus à ce sujet dans la section: échographie pendant la grossesse.

Bonjour Lors du second dépistage, une hydronéphrose du rein gauche est diagnostiquée, un mégaurètre du rein gauche est diagnostiqué.
Échographie pendant 24 semaines:
Taille du rein gauche: 31-19-26mm.
Parenchyme 4,7 mm.
Coupes jusqu'à 6 mm.
Le bassin et la partie supérieure de l'uretère jusqu'à 13 mm.
Rein droit sans traits.
Échographie pendant 27 semaines:
Taille du rein gauche: 51-32-34mm.
Paranhim à 4 mm.
Bols élargis à 9 mm.
La partie supérieure de l'uretère est élargie à 26 mm.
Rein droit sans traits.
Question: Quelle est la dynamique de développement de ce vice? Quelles sont les conséquences de ce diagnostic? Et à quel point est-ce dangereux?

Dans ce cas, il y a des signes d'hydronéphrose et de mégaurètre du rein gauche, dans la dynamique, il y a une augmentation de la taille des cupules et de l'uretère. Dans votre cas Il est recommandé de consulter un médecin urologue afin de décider de l'examen précoce de l'enfant après l'accouchement et la réalisation, si nécessaire, d'un traitement chirurgical. En savoir plus sur cette maladie en cliquant sur le lien: hydronéphrose.

Le rein gauche est-il suffisamment dilaté pour la chirurgie?
Un pronostic favorable est-il possible?

Nous ne pouvons pas parler d'une expansion suffisante du rein, il y a un degré d'hydronéphrose, dans votre cas l'hydronéphrose du rein gauche est de 2 à 3 degrés, car le développement du rein sera difficile à assumer en dynamique. Un diagnostic plus précis ne peut être posé qu’après la naissance de l’enfant et après un examen spécialisé, et ce n’est qu’après cela qu’il sera possible de parler du pronostic et de l’évolution de la maladie. En savoir plus sur cette maladie, les méthodes de diagnostic et de traitement, à lire en cliquant sur le lien: Hydronéphrose.

Bonjour
Selon le gynécologue, il est possible de déterminer avec précision la transformation hydronéphrotique du rein droit du fœtus pendant la grossesse à 18 semaines (par échographie) à 20 semaines. Cependant, les résultats de l'échographie n'ont pas indiqué la taille des reins. À quelle fréquence cette maladie survient-elle? Et tout peut-il changer pour le mieux au moment de la naissance de l'enfant? (Si oui, à quelle fréquence cela se produit-il?)
Merci beaucoup

Dans votre cas, il est recommandé de procéder à une échographie de contrôle, où toutes les mesures des organes internes du fœtus seront effectuées, et ce uniquement après avoir obtenu une conclusion détaillée, il sera possible de déterminer le pronostic du fœtus. Après avoir reçu les résultats de l'examen, il est recommandé de consulter votre urologue, qui vous aidera à répondre à toutes les questions et à prendre la bonne décision quant aux futures tactiques de grossesse. Pour en savoir plus sur la grossesse et l'hydronéphrose, consultez le lien: hydronéphrose, calendrier de grossesse.

Bonjour J'ai une grossesse de 27 semaines, le sexe de l'enfant est un garçon. À l’échographie, on a diagnostiqué chez l’enfant une hydronéphrose du côté droit, une pyéloïectasie gauche et des kystes parapelviens de la supra droite (?).

Malheureusement, il n'est pas possible de prendre des mesures médicales avant la naissance de l'enfant. Dans cette situation, je vous recommande de continuer à être surveillé par le gynécologue traitant et, après l'accouchement, de consulter le néphrologue pédiatrique concernant le diagnostic et le choix de la tactique à suivre pour une observation et un traitement plus poussés. Pour plus d'informations sur ce sujet, lisez les cycles thématiques des articles de notre site en cliquant sur les liens suivants: échographie pendant la grossesse, hydronéphrose

Terme 34 semaines, est allé à l'échographie a déclaré que les reins sont élargis à 41mm, l'échostructure mélocystique. Avant cela, à l’échographie (12,20 semaines), tout allait bien.

Ne paniquez pas à l'avance - le diagnostic prénatal (avant la naissance d'un enfant) ne peut pas toujours confirmer à 100% les écarts existants. Après la naissance de l’enfant, l’étude devra être menée à nouveau, après quoi vous devrez consulter personnellement le néphrologue pour enfants. Plus d'informations à ce sujet dans la section: échographie pendant la grossesse

Aujourd'hui, c'était à l'échographie, la période de 23 semaines, une demi-fille. Le diagnostic de pyeloectasia à droite du fœtus a été posé. Le bassin 5 x 7 à droite, le bassin à gauche 3 x 4,5. Dites-moi s'il vous plaît, quel est le danger et quel traitement peut être prescrit?

L'expansion du pelvis rénal chez un enfant, trouvé in utero, ne nécessite actuellement aucune intervention. Après la naissance, vous devrez vous soumettre à un examen et consulter personnellement un néphrologue pour enfants, après quoi il sera possible de déterminer si l'enfant a besoin d'un traitement. Vous pouvez recevoir des informations plus détaillées sur la question qui vous intéresse dans la section thématique de notre site en cliquant sur le lien suivant: Néphrologie. Des informations complémentaires peuvent également être obtenues dans la section appropriée de notre site web: échographie pendant la grossesse

Bonjour, aujourd'hui j'ai fait 3 dépistages, 30.2 semaines, j'ai 32 ans, la deuxième grossesse. Conclusion: le rein gauche est agrandi: 48 x 18 mm - le dédoublement du rein gauche ne peut être exclu, le bassin est agrandi à 10 mm, le calice à 4,0 mm. Rein droit élargi: 47 x 16 mm, bassin jusqu'à 6,0 mm.
Conclusion: MPS CW - transformation hydronéphrotique du rein gauche du fœtus. Doubler les reins? Sexe Enfant Mâle.
À quel point est-ce dangereux pour un enfant et à quoi mène-t-il, comment est-il traité?
Merci

Malheureusement, l'observation ultérieure et le traitement ne seront déterminés qu'après la naissance de l'enfant, un examen complet et un diagnostic correct. Si un enfant double les reins et présente une hydronéphrose dont la fonction est altérée, le traitement est généralement donné rapidement.

Bonjour A fait une échographie à 26 semaines. Conclusion: une légère augmentation des reins du fœtus. L'hypodynamique est normale. Rein droit: 36 * 25 * 18mm, gauche: 38 * 24.5 * 20mm. L'échogénicité des reins est moyenne, la structure de la CLS et des reins gauche et droit est la norme. L'épaisseur de la gauche - 9mm, à droite 7,5 mm. Les jambes vasculaires ont une structure normale. Rein dans l'abdomen
les cavités occupent plus d'une région de l'abdomen. Le médecin a dit que cela se produisait chez les garçons et a recommandé une échographie à 32 semaines. Merci d'avance.

Dans cette situation, sur la base d’un seul rapport d’échographie, il n’est pas possible d’affirmer sans équivoque les violations du développement du fœtus; il est donc recommandé de surveiller la dynamique. Il n'est pas nécessaire de paniquer à l'avance dans cette situation. Nous vous recommandons de suivre les conseils de votre médecin et de vous soumettre à nouveau une échographie à 32 semaines de grossesse.

Bonjour! Nous avons fait une échographie à 23-24 semaines. Les auteurs ont conclu qu'il y avait des signes d'une première hydronéphrose bilatérale des reins: à droite 29 * 14 * 4,5 mm, à gauche 25 * 13 * 5 mm. Les léchatas des deux reins sont étendus à 8 mm, le calice à 4 mm Échographie à 30 semaines, est-ce très dangereux?

Cette conclusion appelle un examen dynamique de la question, ce qui permettra de tirer une conclusion appropriée. Nous vous recommandons de ne pas paniquer à l'avance et de refaire une échographie dans 2-3 semaines, après quoi vous devriez rendre visite au gynécologue présent, qui effectuera un examen et évaluera les résultats de l'échographie.

Bonne journée!
À 22 semaines, elle a passé une échographie. Un généticien a expliqué que le bassin des deux reins avait été élargi à 16 mm. Elle a déclaré qu'elle arriverait à 32 semaines et que la photo suivait déjà: les deux reins mesuraient 58 x 30 x 52 mm, le bassin du rein était élargi à 50 mm. 8 mm, la circulation sanguine rénale est épuisée, les deux uretères sont dilatés jusqu’à 8 mm. Vessie satisfaisante pour le remplissage et la vidange.
Ils ont dit qu'il était très probablement nécessaire d'accoucher avant, à temps pour se faire opérer.
Dites-moi s'il vous plaît: y a-t-il une chance que ce diagnostic soit retiré après l'opération et l'enfant va-t-il vivre?

Malheureusement, il est impossible de faire des prévisions dans cette situation, puisqu'un examen approfondi, des recherches supplémentaires et une consultation en personne d'un néphrologue pédiatrique sont nécessaires.

Des prévisions pour la survie de l'enfant ou encore pour la suppression du diagnostic?

Malheureusement, il ne sera possible d’établir le bon diagnostic qu’après la naissance et après un examen approfondi, qui déterminera les tactiques d’observation et de traitement à suivre.

On m'a dit qu'après la naissance d'un enfant, une opération est nécessaire, est-ce dangereux? Une opération avec un tel diagnostic est-elle nécessaire?

Malheureusement, dans de tels cas, un traitement chirurgical est nécessaire, mais il peut être déterminé de manière fiable après la naissance de l'enfant et l'examen.

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