Principal Anatomie

Néphropathie d'échange

La néphropathie d'échange (dysmétabolique) est une maladie rénale résultant d'un trouble métabolique dans le corps. En règle générale, cette maladie a une conditionnalité héréditaire et se manifeste à un âge précoce. Cependant, le développement de la néphropathie par échange secondaire est possible à tout âge.

Les symptômes sont variés et dépendent principalement du type de trouble métabolique. Le diagnostic repose sur l'analyse d'urine et le dépistage rénal. Le traitement est, le plus souvent, non médicamenteux, mais en cas de progression de la maladie, des médicaments sont également utilisés.

Causes de la néphropathie d'échange

La base de la division de la néphropathie en primaire et secondaire est la cause immédiate de la maladie. Le type principal de pathologie se développe avec un défaut métabolique héréditaire. Elle se caractérise par l'apparition précoce de signes dans l'enfance, par la sévérité croissante de son évolution et par la formation rapide d'une insuffisance rénale. Les formes secondaires de la maladie sont associées à d’autres problèmes du corps qui, très souvent, manifestent en premier lieu des symptômes non liés au rein.

En raison d'un défaut héréditaire de diverses enzymes ou d'autres protéines, les sels qui sont habituellement à l'état dissous commencent à se cristalliser dans l'urine. Cela peut se produire lorsque plusieurs facteurs affectent le corps: boire de l’eau avec une grande quantité de substances minérales, manger un certain nombre de produits, prendre certains médicaments, etc.

En outre, les anomalies congénitales de la structure des reins, une circulation de l'eau dans l'urine et d'autres états pathologiques des reins sont d'une grande importance pour le développement de la néphropathie dysmétabolique. Tout cela conduit à la cristallisation des minéraux et à des dommages aux structures du corps.

Symptômes de la maladie

Les manifestations de la néphropathie métabolique diffèrent par leurs types individuels. Aucun signe externe spécifique ne vous permet de diagnostiquer immédiatement.

La plupart des symptômes dépendent du type de néphropathie et des maladies sous-jacentes. Cependant, il existe un certain nombre de symptômes communs à toute néphropathie d'échange:

  • fatigue physique et mentale accrue;
  • sentiment de faiblesse générale;
  • faible douleur dans les reins;
  • soif constante;
  • mal de tête

Avec le développement de la maladie, d'autres néphropathies dysmétaboliques, plus sévères, se rejoignent: une augmentation de la pression artérielle, qui endommage d'autres organes; gonflement associé à la rétention d'eau dans les tissus de divers organes et membres, ainsi qu'une aggravation de la néphropathie, se manifestant par l'apparition de grandes quantités de protéines dans l'urine.

Très souvent, sur fond de néphropathie métabolique, il se produit une pyélonéphrite et une lithiase urinaire, caractérisées par leurs propres symptômes, ce qui complique très souvent le diagnostic correct.

Diagnostics

Le diagnostic et le traitement de la néphropathie dysmétabolique doivent être traités par un spécialiste, en raison du risque de complications graves, notamment d'insuffisance rénale.

Pour la première fois, une maladie est généralement détectée par hasard, lorsqu'un test d'urine général est effectué. Il se caractérise par une augmentation de la densité, l'apparition de cellules sanguines (érythrocytes et leucocytes) et de divers cristaux (oxalates, urates, etc.). Avec la progression de la maladie dans l'urine, les protéines peuvent être détectées en différentes quantités. À l'aide d'une analyse biochimique de l'urine, un type spécifique de cristal est détecté, ce qui permet d'identifier le type de métabolisme dont le travail est perturbé.

Il est très important de procéder à une radiographie des reins et à une échographie pour déterminer la présence de calculs dans le système rénal pelvis et pour évaluer l'état général du tissu rénal et du système urinaire.

Imagerie par résonance magnétique ou par ordinateur rarement utilisée pour visualiser les calculs dans les voies urinaires, ou s’ils sont suspectés d’obstruction par une tumeur.

Traitement de la néphropathie échangeable

Le traitement de la maladie est un processus long et complexe. Une grande attention devrait être accordée aux thérapies non médicamenteuses.

Les patients doivent consommer de grandes quantités de liquide, ce qui empêchera la cristallisation de substances dans l'urine et la formation de calculs. De plus, il est important de suivre un régime alimentaire spécifique, dont le type dépend du type de néphropathie.

  • En cas de néphropathie à l'urate, il est conseillé au patient de réduire ou d'éliminer complètement la consommation de foie, de rein, de bouillon de viande, de légumineuses et de boissons alcoolisées contenues dans les aliments. En outre, l'allopurinol est prescrit au patient afin de réduire la concentration d'acide urique dans le sang.
  • En cas de développement d'une néphropathie à l'oxalate, les plats à base de viande, l'oseille, les produits au chocolat et les épinards sont exclus du régime alimentaire. Il est recommandé d’ajouter à l’alimentation des produits «alcalins»: fruits secs (abricots et pruneaux secs), poires de différentes variétés, eaux minérales alcalines. En outre, des médicaments sont également utilisés: vitamines et antioxydants (vitamines des groupes B et A).
  • Le traitement de la néphropathie à la cystine consiste à réduire l'utilisation de fromage cottage, de poisson et de produits à base de viande, ainsi que d'œufs.

Dans tous les types de néphropathie métabolique, les antioxydants (tocophérol, dihydroquercétine, etc.) sont largement utilisés, ainsi que les protecteurs membranaires qui assurent l’intégrité des cellules du rein et préviennent le développement d’une insuffisance rénale.

Il est important de rappeler que le traitement de la néphropathie métabolique primaire et secondaire est un processus de longue haleine ne permettant aucune exception aux règles générales de la thérapie. Par conséquent, il est particulièrement important de suivre toutes les recommandations du médecin traitant.

Avec le développement de la pyélonéphrite infectieuse, une antibiothérapie par antibiotiques à large spectre a été démontrée. Lors de l'adhésion à la lithiase urinaire, des mesures thérapeutiques et chirurgicales (élimination des calculs des voies urinaires de diverses manières) sont effectuées.

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Néphropathie d'échange

Le rein est l'un des organes les plus complexes d'une personne. Il est difficile de surestimer sa contribution au maintien de la santé globale et à la cohérence de l'environnement interne du corps.

Les tâches principales de cet organe incluent les fonctions suivantes:

  • excrétion des produits finaux du métabolisme, composés étrangers, excès de toutes sortes de substances ingérées en quantité excessive;
  • régulation de l'équilibre eau-sel et acide-base;
  • participation au métabolisme des graisses, des protéines et des glucides;
  • la formation de substances biologiquement actives importantes qui affectent de nombreux processus dans le corps.

Il est facile de deviner quelles conséquences peuvent être observées en cas de violation d'un, et encore plus de plusieurs mécanismes de cette liste.

Caractéristiques de la néphropathie dysmétabolique

Les troubles du fonctionnement des tissus rénaux importants sur le plan fonctionnel sont appelés néphropathies. De nombreux facteurs peuvent être à l'origine de ce groupe de maladies. Les plus courants d'entre eux incluent:

  • diabète sucré;
  • la grossesse
  • la présence dans le corps du processus tumoral;
  • l'effet des substances néphrotoxiques;
  • effet de rayonnement;
  • anomalies du système urinaire;
  • violation des processus métaboliques.

Si les raisons énumérées dans les trois premiers points sont caractéristiques de l'âge mûr, les dernières causes sont principalement pathologiques chez l'enfant. Ainsi, les modifications du parenchyme des reins et de son appareil glomérulaire sous l'influence d'un trouble métabolique sont appelées néphropathie d'échange. Il fait référence aux maladies du système génito-urinaire, sous le code N00-N99 selon la classification de la CIM 10.

Une telle défaillance se produit selon le mécanisme suivant:

  • L'impact d'un facteur indésirable (trouble héréditaire, changements hormonaux, abus d'aliments riches en acide oxalique, la prise de certains groupes de médicaments (sulfanilamide, cytostatiques, diurétiques), la présence d'une infection chronique, le repos au lit.
  • Cristallisation des sels, qui devraient normalement se trouver dans l'urine à l'état dissous.
  • Dépôt de sel, dépôt dans le tissu rénal.
  • L'apparition de calculs, le développement de l'inflammation.

Le plus souvent, une néphropathie d'échange se développe en raison d'une altération des échanges de calcium et d'oxalate et, plus rarement, du métabolisme de l'urate ou des acides aminés (cystine, arginine, lysine, orntitine).

Symptômes et diagnostics

Mais pour le diagnostic final, des méthodes de laboratoire et radiologiques sont utilisées:

  • analyse biochimique de l'urine;
  • analyse d'urine;
  • analyse de la microflore;
  • échantillons d'urine fonctionnelle;
  • échographie des reins.

À l’œil nu, on observe des modifications des propriétés de l’urine dans la forme sévère de la maladie: lors de la collecte du liquide, il se forme un précipité au fond du récipient, appelé groupe de cristaux collés. L'analyse biochimique donne une image détaillée de la présence de sels dans l'urine, de leur quantité et de leur composition. Mais seule une échographie peut indiquer sans ambiguïté la présence d'une pathologie dans les tissus des reins, car les indicateurs de laboratoire ci-dessus sont également caractéristiques de certaines autres maladies.

Comment prévenir le développement et la progression de la pathologie?

La méthode la plus élémentaire de prévention de la néphropathie métabolique et de ses complications consiste à suivre un régime alimentaire et un régime de consommation rationnels. Les produits qui devraient être consommés avec modération, et s’il ya une maladie, s’ils sont indiqués, doivent être évités:

  • haricots et pois;
  • laitue, oseille, persil;
  • groseilles noires et rouges;
  • agrumes;
  • fromage cottage, produits à base de fromage;
  • nourriture en conserve;
  • viande frite et fumée;
  • produits de confiserie;
  • boissons au café fort, cacao.

Il est également nécessaire de limiter la consommation d'œufs de poule, de pâtes alimentaires, de beurre de graisse animale et de produits à base de farine. Soigneusement manger des carottes, des oignons, des tomates.

Parmi les produits dont l'utilisation est recommandée, citons:

  • fruits (pommes, prunes, poires, abricots, pêches, melons, pastèques);
  • soupes de légumes légers;
  • plats de pommes de terre bouillies et compotées, chou;
  • caviar d'aubergines et de courges;
  • concombres frais.

Vous devez prendre beaucoup d'eau. La norme chez les enfants est de moins d'un litre et demi, chez les adultes, jusqu'à trois litres par jour. De temps en temps, vous devez organiser les soi-disant jours de jeûne, durant lesquels une petite quantité de nourriture légère est utilisée. Mais il convient de rappeler que pour déterminer la composition idéale du régime en fonction des caractéristiques individuelles du corps du patient, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Symptomatologie

En règle générale, la maladie présente un ensemble de manifestations polymorphes:

  • troubles métaboliques;
  • maladies inflammatoires des reins et du système urinaire;
  • augmentation de la formation d'urine;
  • la formation de calculs dans le système urinaire;
  • douleurs abdominales et lombaires;
  • fatigue et faiblesse accrues;
  • les poches;
  • démangeaisons et rougeurs des organes reproducteurs;
  • urination retardée.

Selon les résultats des mesures de diagnostic en laboratoire, on observe un excès de globules blancs, érythrocytes, cylindres, protéines, phosphates, urates et oxalates.

Étiologie et pathogenèse de la maladie

Le plus souvent, le développement de la maladie est provoqué par les processus pathologiques suivants:

  • maladies du système endocrinien;
  • maladies oncologiques;
  • lésion infectieuse du système urinaire;
  • maladies parasitaires du tractus gastro-intestinal;
  • l'utilisation des rayonnements pour le traitement des maladies néoplasiques et non néoplasiques;
  • violation de la miction due à la stagnation de l'urine dans la vessie due au rétrécissement de l'urètre, vidage intempestif de la vessie, miction involontaire;
  • usage incontrôlé de drogues;
  • trouble des processus métaboliques dans le corps, souvent l'échange de calcium, acide oxalique.

Plus souvent, la néphropathie métabolique se manifeste chez les bébés et peut être accompagnée d'un dysfonctionnement neurocirculatoire, de réactions allergiques, d'un surpoids et d'une hypotension artérielle.

Les enfants atteints de cette pathologie naissent le plus souvent si, au cours de la gestation de l'embryon, un apport insuffisant en oxygène fœtal ou une toxicose tardive ont été observés.

Mesures de diagnostic

Si vous suspectez une néphropathie métabolique, vous devez subir une série de mesures de diagnostic pour un diagnostic précis.

L'analyse biochimique de l'urine, qui révèle la teneur excessive en sels, urates, phosphates, leucocytes et oxalates.

Echographie du système urinaire. L'image de l'échographie montre clairement la présence de calculs dans les structures des reins, le sable, les phoques et l'inflammation.

Est important. Dans ce processus pathologique, il est nécessaire de procéder à un diagnostic différentiel d'uraturia (le contenu d'un grand nombre d'urates dans l'urine) et d'oxalurie (le contenu d'une grande quantité d'oxalates dans l'urine) en raison de la similitude des symptômes.

Le diagnostic clinique est confirmé par des méthodes de diagnostic en laboratoire et par instruments.

Événements médicaux

Le traitement de cette maladie est un traitement complexe, qui comprend les activités suivantes:

  • augmenter la quantité de fluide consommée;
  • adhésion à la nutrition diététique;
  • traitement médicamenteux;
  • changement de mode de vie.

La tâche principale dans le traitement de la néphropathie métabolique vise à découvrir la cause du développement de la maladie. Après un diagnostic précis des causes par les médecins, un traitement médical est sélectionné, qui est réduit à l’élimination du facteur de développement.

L'utilisation de grandes quantités de liquide joue un rôle important dans le traitement de la maladie, car elle contribue à réduire la concentration de substances dans le corps, en les dissolvant. Aussi utilisé une grande quantité de liquide conduit à des mictions fréquentes, ce qui empêche la stagnation de la vessie.

Cependant, il est nécessaire de connaître la cause de la néphropathie métabolique. Si une grande quantité d'oxalate est détectée lors de l'analyse d'urine, il est recommandé d'utiliser de l'eau minérale faiblement alcaline sans gaz et de prescrire Borjomi pour les urates.

Le maintien d'un régime alimentaire approprié et le régime alimentaire joue également un rôle important dans la récupération. Une alimentation équilibrée contribue à améliorer les capacités fonctionnelles du corps.

En cas de néphropathie, vous devez exclure le chocolat et les produits à base de chocolat, d’aliments épicés et gras, d’aliments riches en acide ascorbique, de cacao, d’agrumes, de bouillons et d’autres produits alimentaires.

La préférence devrait être accordée aux produits contenant des huiles végétales, des produits de boulangerie, des céréales, des fruits et des canneberges. En plus de l'eau minérale, il est recommandé d'inclure dans votre régime alimentaire des compotes, des boissons aux fruits et des jus de fruits, ainsi que la décoction d'herbes médicinales, en consultation avec votre médecin. L'utilisation de produits contenant de l'alcool et de boissons gazeuses est strictement interdite.

L'utilisation de méthodes traditionnelles de traitement de la néphropathie métabolique est également présente dans le traitement complexe de la maladie, mais en tant qu'adjuvant. En règle générale, les médicaments sur ordonnance, dont l’action vise à combattre les processus inflammatoires et à avoir un effet diurétique.

Conséquences indésirables et pronostic

La complication la plus courante dans la néphropathie métabolique est l'ajout d'une infection secondaire, par exemple le développement d'une cystite ou d'une pyélonéphrite. Il est également possible de développer une anémie, une pathologie cardiovasculaire, une hypertension, une fréquence cardiaque rapide, un œdème pulmonaire et d’autres processus pathologiques graves. Dans des cas isolés, la mort est possible.

Cependant, avec un traitement opportun et approprié, il est possible d’éviter les complications et les changements irréversibles dans le corps.

Mesures préventives

Afin de prévenir la récurrence de la maladie, il est impératif que vous suiviez le bon régime et suiviez les conseils de votre médecin. Elle nécessite également un contrôle de la tension artérielle, des exercices spéciaux de gymnastique quotidiens et l’utilisation de complexes vitaminiques.

Si vous suivez toutes les recommandations, vous pouvez arrêter le développement de la maladie et améliorer considérablement l'état du corps.

Une fois par an, vous devez vous soumettre à un examen médical préventif.

Causes et types de néphropathie

Étant donné que la néphropathie n’est pas une maladie, mais plutôt le résultat d’autres processus pathologiques, son développement est dû à de nombreuses raisons: traitement prolongé, intoxication du corps par des métaux lourds, effets du rayonnement sur le corps, troubles métaboliques, processus tumoraux, exposition à des toxines organisme, anomalies de la structure des reins et des canaux urinaires.

La néphropathie dysmétabolique ou d'échange est une lésion du rein due à des troubles métaboliques. Cette pathologie est souvent retrouvée en pédiatrie, des troubles métaboliques de l'urine étant observés chez un enfant sur trois.

Dans un état normal, une certaine quantité de sel est excrétée du corps avec l'urine. En même temps, l'urine ne perd pas sa transparence et aucune particule étrangère n'y est présente. Lors de l'examen microscopique de l'urine, des cristaux de sel y sont détectés. En fonction de la concentration de ces sels, le médecin décide de la présence d'une pathologie telle que la néphropathie rénale d'échange. ">

Si la néphropathie de l’enfant reste constante et que le médecin établit également le fait que des membres de la famille souffrent de lithiase urinaire, certaines mesures préventives et thérapeutiques sont alors nécessaires. L’excrétion excessive de sels dans l’urine est considérée comme un facteur de risque de formation de calculs rénaux.

Néphropathie oxalate-calcium - souvent observée chez les enfants, et son développement peut être corrélé à une altération des processus métaboliques du calcium, oxalate. Les oxalates pénètrent dans le corps humain avec la nourriture et sont synthétisés par le corps lui-même.

Les causes de la formation d'oxalates sont:

  • Haute concentration d'oxalates dans les aliments consommés.
  • Pathologies intestinales - colite ulcéreuse, anastomoses intestinales, etc.
  • Production élevée d'oxalate dans le corps.

La néphropathie à l’oxalate est une pathologie multifactorielle. Selon diverses sources, le facteur héréditaire dans le développement de la néphropathie à l'oxalate pourrait atteindre 75%. Mais outre les prédispositions génétiques, beaucoup dépend des effets sur la nutrition, des situations stressantes, de l'écologie, etc.

Les premiers signes de la maladie se forment quel que soit l'âge de la personne et peuvent être détectés même chez le nouveau-né. Le plus souvent, la maladie est diagnostiquée au bout de cinq à sept ans lorsque des cristaux d'oxalate, une certaine quantité de protéines, des érythrocytes et des leucocytes sont détectés dans les tests d'urine. Il y a aussi une augmentation de la densité de l'urine retirée.

En règle générale, la néphropathie à l'oxalate n'affecte pas le développement général des enfants, mais ils peuvent présenter une dystonie végétative-vasculaire, une obésité, une tendance à la baisse de la pression artérielle et des maux de tête. La période d'exacerbation de la maladie survient au moment de la puberté, c'est-à-dire entre 10 et 14 ans, en raison de perturbations hormonales dans le corps d'un adolescent.

La progression de cette pathologie peut déclencher la formation de calculs rénaux, le développement du processus inflammatoire en cas d'infection bactérienne.

Néphropathie au phosphate - survient souvent dans des pathologies qui s'accompagnent d'une altération du métabolisme du phosphore et du calcium dans le corps. Et la cause principale de la formation est considérée comme une infection chronique du système urinaire.

La néphropathie au phosphate est souvent accompagnée d'oxalate-calcium, mais dans cette situation, elle est moins prononcée.

Néphropathie urate - est un acide urique métabolique. En un jour, jusqu'à 1 000 mg d'acide urique sont produits dans le corps humain. Un tiers de ce volume est sécrété dans l'intestin, où il est détruit par une bactérie. Le reste est filtré dans les reins et absorbé par le dos et environ 12% seulement du volume total est excrété dans les urines.

La néphropathie de l'urate primaire est due à des troubles héréditaires des processus métaboliques de l'acide urique.

La néphropathie secondaire de l’urate se développe en tant que complication d’autres pathologies, devient le résultat de la prise de certains médicaments ou d’une altération du fonctionnement des tubules rénaux ou en raison d’une violation des propriétés physico-chimiques de l’urine. Le dépôt de cristaux d'urate dans le tissu rénal provoque la formation du processus inflammatoire et la détérioration des reins. Les premiers symptômes de la pathologie se manifestent dès la petite enfance, mais ce sont surtout les médecins qui notent l'évolution cachée de la maladie.

Lors de l'analyse générale de l'urine, il révèle la présence d'une petite quantité de globules rouges et de protéines. Avec une concentration élevée d'urates, l'urine devient une nuance de brique. ">

Trouble métabolique de la cystine. La cystine est considérée comme un produit métabolique d'un acide aminé appelé méthionine. L’augmentation de la concentration de cystine dans l’urine a deux causes principales: son excès dans les cellules rénales ou une violation du processus de recapture de la cystine dans les tubules des reins.

La cystine s'accumule dans les cellules en raison de défauts génétiques. Souvent, l’accumulation intracellulaire de cystine se retrouve non seulement dans les reins, mais également dans la rate, le foie, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, les cellules du sang périphérique, les tissus musculaires et nerveux et dans d’autres organes.

Une violation de la recapture de la cystine est détectée dans les tubules rénaux en raison de défauts héréditaires dans les processus de transport des acides aminés tels que l'arginine, la cystine, l'ornithine et la lysine à travers les parois cellulaires.

Si la néphropathie métabolique commence à progresser quel que soit son type. Cela révèle les symptômes de la lithiase urinaire et, dans le cas d’une infection, un processus inflammatoire au niveau des reins.

Traitement et diagnostic de la néphropathie

Le processus de diagnostic repose sur l'étude du tableau clinique de la maladie, des données de laboratoire et de l'échographie. Si nécessaire, des méthodes plus sophistiquées et plus précises de diagnostic instrumental sont mises en œuvre.

Le traitement est effectué dans un hôpital et comprend la mise en œuvre de mesures comprenant l’élimination du facteur causal, la mise en place d’un traitement symptomatique, c’est-à-dire le rétablissement de la tension artérielle, l’élimination des poches, la normalisation de la diurèse et de l’homéostasie sanguin.

Causes de la néphropathie d'échange

Selon la cause, on distingue les néphropathies dysmétaboliques primaires et secondaires. La forme primaire résulte de troubles métaboliques héréditaires, caractérisés par une manifestation précoce, une évolution progressive, la formation rapide de calculs rénaux et le développement d'une insuffisance rénale. Les néphropathies dysmétaboliques secondaires sont associées soit à une absorption importante de certaines substances dans le corps, soit à une violation de leur libération.

Normalement, les sels dans l'urine sont dissous. Sous l'action de certains facteurs, les sels cristallisent et les précipitent. Ces facteurs sont divisés en facteurs environnementaux et facteurs internes associés à la perturbation du travail de certains systèmes du corps. Les facteurs environnementaux prédisposants comprennent le climat chaud et sec, l'eau calcaire, les carences en vitamines, l'abus d'aliments riches en protéines, les purines, l'acide oxalique, l'alcoolisme, les visites fréquentes au sauna, la prise de diurétiques, les médicaments cytotoxiques et les préparations de sulfanilamide.

Les facteurs internes comprennent les anomalies congénitales des reins et des uretères, en particulier celles associées à une altération du passage de l'urine, des infections des voies urinaires, des modifications hormonales telles que l'hyperparathyroïdie, l'alitement et l'immobilisation prolongés et des troubles métaboliques déterminés génétiquement.

Ainsi, sous l'action des facteurs ci-dessus, il se produit une cristallisation du sel, un dépôt de cristaux dans le tissu rénal avec le développement d'une inflammation, ainsi que, avec une accumulation locale de sels, des calculs se forment.

Symptômes de la néphropathie dysmétabolique

La plupart des néphropathies dysmétaboliques secondaires sont associées à une violation du métabolisme du calcium (70 à 90%), à de l'urate à 5% et à une cystinurie dans 3% des cas.

1. La néphropathie oxalate-calcique est la maladie la plus répandue chez les enfants. La cause de son développement est une violation du métabolisme du calcium et de l'oxalate. Normalement, les oxalates pénètrent dans le corps avec la nourriture ou se forment au cours du métabolisme. Les oxalates ont une grande capacité de cristallisation. Même une faible augmentation de leur concentration dans l'urine entraîne la précipitation.

Les raisons de l'augmentation de la concentration en oxalate sont les suivantes:

• Augmentation de l'apport alimentaire avec l'abus de produits comme le cacao, le chocolat, les betteraves, le céleri, les épinards, la rhubarbe, le persil, les bouillons, en particulier les légumes.
• Augmentation de l'absorption due aux maladies inflammatoires de l'intestin telles que la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse et autres.
• Augmentation de la synthèse dans le corps dans des conditions d’excès d’acide ascorbique, d’absence de pyridoxine ou avec un défaut d’échange d’oxalate déterminé génétiquement.

Des cristaux d'oxalate tombent dans les tubules des reins, provoquant leur inflammation. Avec l'inflammation actuelle à long terme, le tissu fonctionnel des reins est remplacé par du tissu cicatriciel.

La maladie est détectée le plus souvent à l'âge de 7-8 ans. Il n'y a pas de symptômes spécifiques. Il peut y avoir une légère douleur abdominale sans localisation claire, auto-infligée, sensation de brûlure en urinant. Dans l'analyse de l'urine, il convient de noter une cristallurie oxalate-calcium, une hématurie de gravité variable, une certaine protéinurie et / ou une leucocyturie en l'absence de bactéries sont possibles.

Les enfants atteints de néphropathie à l'oxalate grandissent et se développent normalement. À la puberté, la maladie est généralement exacerbée. Ceci est probablement dû aux déséquilibres hormonaux. Avec la progression de la néphropathie, la formation de lithiase urinaire, la néphrite tubulo-interstitielle et avec l'ajout d'une infection bactérienne, la pyélonéphrite.

2. La principale cause de la phosphaturie secondaire est l’infection des voies urinaires. Les micro-organismes décomposent l'acide urique, l'urine est alcalinisée, elle favorise la cristallisation des sels de phosphore. Le diagnostic repose sur la présence de cristaux de phosphate de calcium dans les urines.

3. L'acide urique est détecté en tant que produit final du métabolisme de la purine. Par conséquent, la néphropathie urikozuricheskaya se produit lorsque la consommation excessive d'aliments riches en purines (alcool, bouillons de viande, sous-produits, champignons, asperges, chou-fleur), ainsi que la formation accrue d'acide urique dans le corps. La cristallisation de l'urate contribue à l'environnement acide de l'urine, ainsi qu'à la diminution de sa quantité. Néphropathie de l'urate primaire due à un défaut génétique dans le métabolisme de l'acide urique. Les manifestations de la néphropathie à l'urate sont compliquées par des maladies telles que le myélome multiple, l'érythrémie, l'anémie hémolytique. La cause de la néphropathie secondaire de l'urate est également l'utilisation à long terme de diurétiques, de médicaments cytotoxiques, ainsi que d'infections chroniques des voies urinaires, par exemple la pyélonéphrite.

Pour la néphropathie à l'urée caractérisée par un long trajet asymptomatique. Les changements dans l'urine se manifestent par une cristallurie, une petite protéinurie, une hématurie. Dans les cas graves de cristallurie, l'urine prend une couleur de brique. Au fil du temps, des pierres d'urate ou mélangées se forment.

4. La cystine est l’acide aminé le plus insoluble. La formation de cristaux est due à l'accumulation de cystine dans les cellules rénales ou à une altération de la recapture de la cystine dans les tubules. Les deux causes sont dues à des troubles héréditaires de la structure rénale. Avec la défaite des tubules des reins à la suite d'une pyélonéphrite ou d'une néphrite tubulo-interstitielle, une cystinurie secondaire se développe. La cystinurie est caractérisée par le développement de la fibrose rénale, la formation de calculs. À l'accession de l'infection se développe la pyélonéphrite.

Examen pour suspicion de néphropathie dysmétabolique

Pour confirmer le diagnostic ne suffit pas de ceux ou d'autres cristaux dans l'urine. Il est nécessaire de prendre en compte le fait que l'apparition dans l'urine d'urates ou d'oxolates peut indiquer une non-observance du régime et par la suite disparaître sans laisser de trace. L'apparition de cristaux de cystine dans les urines est toujours considérée comme une pathologie. En outre, il est nécessaire de procéder à une analyse biochimique de l'urine afin de détecter les sels et d'évaluer la fonction rénale sur la base de la concentration dans l'urine de certaines substances standard. L'échographie des reins vous permet de déterminer l'étanchéité des structures rénales, les calculs rénaux, ainsi que les signes d'inflammation.

Traitement de la néphropathie dysmétabolique

Le traitement de la néphropathie dysmétabolique est un processus à plusieurs composants. Les patients ont montré l'utilisation d'une quantité suffisante de liquide, car l'excrétion d'urine en grande quantité réduit la concentration de sels et réduit ainsi le risque de leur cristallisation. L'apport de liquide avant le coucher est particulièrement important pour éviter la stagnation. L'utilisation d'eau plate ou minérale est recommandée.

Le but du régime est d'arrêter complètement ou partiellement la consommation de précurseurs de sel dans les aliments.

Pour la néphropathie à l'oxalate, il est recommandé d'utiliser un régime à base de chou avec des restrictions concernant les produits contenant de l'oxalate.

Symptômes et traitement de la néphropathie métabolique

La néphropathie d'échange est une maladie rénale causée par un trouble métabolique du corps. La maladie est assez fréquente chez les jeunes enfants, en raison d'un facteur génétique. Cependant, il se produit également chez les adultes.

Classification de la pathologie

Les symptômes de la néphropathie dysmétabolique sont différents et varient en fonction du type de troubles métaboliques. Pour une meilleure compréhension de la maladie, il faut connaître les causes et les signes de sa survenue.

  1. L'espèce oxalate se manifeste sous l'influence de facteurs héréditaires et de l'environnement, en raison de fréquentes situations de stress, de malnutrition et de surmenage physique. La maladie se manifeste à tout âge, même chez le nourrisson.
  2. Le type de phosphate de la maladie est exprimé par des troubles des processus métaboliques phosphorique et calcique dans le corps. Cela provoque l'apparition d'une infection localisée dans la vessie.
  3. La forme d'urate est associée à la production quotidienne d'acide urique par le corps humain. Une partie de celle-ci pénètre dans l'intestin, où elle est détruite par une bactérie, un dixième de celle-ci est excrétée dans l'urine et le reste est accumulé dans les reins.

Causes de la maladie

La néphropathie peut être divisée en deux types:

La néphropathie primaire résulte d'une altération des processus métaboliques dans le corps et est héréditaire. La maladie de ce type se caractérise par la formation soudaine de calculs et le développement de processus pathologiques dans les reins.

Le type secondaire est associé à l'apparition de pathologies dans le corps de l'enfant, se développant dans d'autres organes vitaux. Il se manifeste par une violation de l'excrétion par le système urinaire de certaines substances du corps.

Le bilan salin normal du corps est exprimé par la teneur en sel de l'urine humaine à l'état dissous. En raison de l'influence de facteurs externes ou internes, la composition en sel sera perturbée, ce qui provoquera sa cristallisation et sa précipitation, ce qui conduira à l'apparition de processus inflammatoires dans les reins et à la formation de calculs.

Ces facteurs incluent:

  • climat sec et chaud constant;
  • eau dure;
  • manque de vitamines;
  • manger des aliments riches en protéines;
  • abus d'alcool;
  • utilisation excessive du sauna;
  • prendre des médicaments diurétiques;
  • maladies infectieuses du système génito-urinaire;
  • échec hormonal.

Symptômes de la néphropathie d'échange

Aucun symptôme spécifique n'indique avec précision la néphropathie métabolique. Le diagnostic est établi sur la base d'un certain type de maladie progressive.

Il existe des symptômes courants qui permettent de suspecter un enfant atteint d'une telle maladie:

  • fatigue physique et morale excessive;
  • apathie et faiblesse générale;
  • douleur dans la colonne lombaire;
  • soif irrésistible constante;
  • douleur abdominale basse;
  • mictions fréquentes;
  • transpiration accrue;
  • éruptions cutanées;
  • migraine et insomnie.

Avec la progression de la maladie, les complications associées à la néphropathie dysmétabolique se développent:

  • l'hypertension;
  • gonflement des membres inférieurs à la suite d'une sortie altérée de fluide à partir du corps;
  • excès de protéines dans l'urine;
  • pyélonéphrite;
  • urolithiase.

Diagnostics

Le diagnostic final de la néphropathie métabolique, chez l’enfant et l’adulte, est établi sur la base de tests de laboratoire sur l’urine et les reins:

  • analyse générale;
  • analyse biochimique;
  • recherche sur la microflore;
  • tests fonctionnels;
  • Échographie des reins.

À mesure que la maladie progresse, certains changements dans la composition de l'urine sont perceptibles à l'œil nu: la présence d'un sédiment boueux au fond du réservoir de collecte d'urine. Cependant, une image plus précise de l'évolution de la maladie peut être établie sur la base des résultats de l'analyse biochimique et des ultrasons.

Traitement

Le traitement de la maladie prend beaucoup de temps et doit être effectué de manière exhaustive. Pour minimiser la cristallisation des composants de l'urine, il est démontré que le patient consomme une grande quantité de liquide.

En outre, le patient doit suivre un régime conçu pour un type de maladie spécifique:

  1. Si la néphropathie est de l’urate, la consommation de foie, de reins, de bouillons gras, de haricots et d’alcool est contre-indiquée pour le patient.
  2. La néphropathie à l'oxalate implique l'exclusion du régime alimentaire de la viande, de l'oseille, du chocolat et des épinards. Dans ce cas, les aliments doivent être saturés avec des aliments alcalins, des fruits secs, des vitamines des groupes B et A.
  3. Lorsque la néphropathie à la cystine devrait être minimisée, la consommation de produits de fromage cottage, de poisson, de viande et d'œufs.

Parmi les médicaments utilisés dans le traitement des antioxydants et des protecteurs de membrane largement utilisés, réduisant la toxicité rénale et empêchant le développement de processus pathologiques.

Avec la progression de la pyélonéphrite infectieuse, un traitement antibiotique est prescrit, dans le cas de la lithiase urinaire, de la chirurgie.

Prévention et pronostic

Avec un diagnostic opportun, la néphropathie d'échange a un pronostic favorable. La condition principale est le strict respect de toutes les recommandations médicales.

Parmi les mesures préventives, vous devez suivre un régime et boire la quantité de liquide requise.

Afin de prévenir le développement de la néphropathie dysmétabolique en présence d'une prédisposition à la maladie, il est recommandé d'exclure du régime les produits suivants:

  • les haricots;
  • chocolat, cacao, café;
  • la verdure;
  • produits à base de farine;
  • produits frits et à base de viande;
  • fromage et fromage cottage;
  • cultures d'agrumes;
  • des oeufs

Produits recommandés:

  • les concombres;
  • des fruits;
  • caviar de courge;
  • pommes de terre bouillies;
  • chou cuit;
  • soupes végétariennes.

Il convient également de rappeler que la quantité de liquide bu bu par jour pour un adulte doit être d'au moins 2 litres et que, pour la détection rapide de problèmes de santé, il convient de se soumettre régulièrement à des examens médicaux.

Diagnostic et traitement de la néphropathie métabolique chez l'enfant

  • Causes de la néphropathie d'échange
  • Symptômes de la maladie
  • Diagnostic de la néphropathie d'échange chez l'enfant
  • Traitement de la néphropathie d'échange

La néphropathie dysmetabolique ou d'échange, chez les enfants est une conséquence des dommages aux reins, qui se produit lorsque le processus métabolique est perturbé des substances. Presque tous les deux enfants souffrent de cette maladie. Il est nécessaire de lutter contre la maladie, mais cela nécessite la détermination des causes qui ont conduit à une maladie telle que la néphropathie dysmétabolique.

Causes de la néphropathie d'échange

La division de la néphropathie en deux types, primaire et secondaire, est due aux raisons qui ont influencé le développement de la maladie. La forme primaire de la maladie est due à une violation du processus d'échange, qui est hérité. La phase initiale de la maladie se caractérise par l'apparition rapide de calculs et le développement de maladies rénales. La maladie progresse très rapidement. Une néphropathie secondaire apparaît à la suite de l'entrée de certaines substances dans le corps de l'enfant ou est associée à l'incapacité de les retirer.

Tous les sels sous forme dissoute se trouvent dans l'urine. Sous l'influence de certains facteurs, les sels commencent à se cristalliser et à précipiter. Tout cela peut dépendre de violations du flux de travail de certains organes et d'influences externes, telles que l'eau calcaire, le climat chaud et insaturé, l'utilisation de produits à haute teneur en acide oxalique, en protéines et en certains médicaments. Des facteurs internes peuvent également avoir un impact: infections des voies urinaires, perturbations métaboliques liées à la génétique, modifications du fond hormonal.

Si vous tenez compte de tous ces facteurs, l'enfant commence à accumuler des cristaux de sel dans les reins et une inflammation se développe. S'il y a beaucoup de cristaux de sel, des pierres se forment.

En outre, il convient de noter qu'il existe une division de cette maladie en deux types: congénitale et acquise. Une telle classification est d’une importance décisive pour la sélection d’une méthode de traitement appropriée, le pronostic du développement et la prévention de la maladie. De plus, lorsqu'il s'agit de problèmes liés à un type génétique de néphropathie, le conseil d'un généticien est très important.

Le type de néphropathie congénitale survient aujourd'hui chez 30% des bébés nés. Les raisons de telles statistiques négatives peuvent être très nombreuses. L'essentiel est la prédisposition génétique et le comportement anormal de la femme enceinte lors du port de l'enfant.

Symptômes de la maladie

Les néphropathies dysmétaboliques suivantes sont distinguées, chacune ayant ses propres symptômes:

  1. La néphropathie calcique est la plus commune des maladies. La raison en est un trouble métabolique tel que le calcium et l'oxalate. Les oxalates peuvent cristalliser, il est donc nécessaire d'empêcher leur augmentation dans l'urine. Il n'y a pas de symptômes définis, il peut y avoir une douleur dans l'abdomen, qui passe sans intervention. La maladie est exacerbée à l'adolescence à la suite d'un déséquilibre hormonal. Au cours de cette période, une maladie des pierres ou une pyélonéphrite peuvent se former.
  2. Néphropathie de l'urate chez les enfants. On observe un changement de couleur de brique sombre dans l’urine. Des pierres mélangées de petites tailles peuvent être formées. L'enfant devient de mauvaise humeur, agité et contrarié. Dans ce cas, les autres symptômes ne sont généralement pas observés.

Il faut dire qu'avec de telles violations dans le corps, l'excrétion retardée de fluide. En conséquence, il y a un gonflement des paupières, une diminution de la quantité d'urine, des picotements dans la région lombaire. Tout cela peut être accompagné de démangeaisons et de rougeurs des organes génitaux externes. Si un enfant va uriner dans une casserole, un raid apparaît sur ses murs, ce qui n’est pas facile à nettoyer.

Il est également très important que les parents de l’enfant réagissent rapidement à ses préoccupations et consultent le pédiatre traitant.

Diagnostic de la néphropathie d'échange chez l'enfant

Les cristaux qui se trouvent dans l'urine lors d'une analyse ordinaire ne peuvent pas montrer le diagnostic final de la maladie. Un diagnostic positif de «néphropathie dysmétabolique» nécessite une analyse biochimique de l'urine ainsi qu'une évaluation de la fonction rénale. Une échographie des reins peut révéler un épaississement des tissus, des calculs et une inflammation des reins.

Pour le diagnostic assigné collecte quotidienne de l'urine. Ça se passe comme ça. La toute première matinée d'aller aux toilettes n'est pas prise en compte. Tous les autres processus de miction sont rassemblés dans un pot, il devrait être dans un endroit frais. Le lendemain matin, la quantité totale d'urine est mesurée, bien mélangée et 200 grammes de bidon sont prélevés pour analyse.

Le médecin doit analyser tous les symptômes présents, effectuer les études supplémentaires nécessaires et, uniquement après avoir établi le diagnostic exact de la néphropathie chez l'enfant, procéder à un traitement correct et raisonnable.

Traitement de la néphropathie d'échange

Le traitement de cette maladie est toujours complexe. Un enfant malade doit consommer la bonne quantité de liquide. Ceci est fait afin de réduire la concentration de sels lors de mictions fréquentes et abondantes et de rendre impossible leur cristallisation. Il est très bon de boire beaucoup d’eau avant de se coucher. L'eau doit être minérale ou pure.

Les régimes font également partie du processus de traitement. Cela est nécessaire pour réduire ou arrêter complètement l'accumulation de sels. Cela aide très bien le régime des pommes de terre au chou. Vous trouverez ci-dessous une liste de maladies et de produits dont l’utilisation est interdite pour ces affections.

Lorsque la néphropathie oxalate ne peut pas manger des épinards, différents types de viande, les canneberges, le cacao et le chocolat.

Dans la néphropathie à l'urate, l'utilisation de foie de bœuf et de porc, de bouillon de viande et d'os, de légumineuses, de cacao et de noix est interdite.

Si tous les symptômes indiquent une néphropathie au phosphate, les fromages gras, le foie, le poulet, le chocolat, les pois et les haricots doivent être interdits.

La définition de la néphropathie à la cystine chez les enfants interdit la consommation de fromage cottage, de produits à base de poisson, d'œufs et de viande. Il est très utile de manger des pruneaux, des abricots secs, de boire de l’eau minérale contenant de l’alcali. Des médicaments devraient prendre des vitamines et des antioxydants.

Maintenant, les produits qui contribuent à la normalisation des processus métaboliques:

  1. Avec des oxalates élevés, vous pouvez manger du chou blanc et du chou-fleur, des abricots, des pastèques, des citrouilles, des concombres, des céréales de toutes sortes, du pain (blanc), de l'huile végétale. Limitez votre consommation de tomates, de thé, de pommes et de radis.
  2. Néphropathie aiguë. Sont autorisés à accepter les produits laitiers, les céréales de toutes sortes, le pain (farine complète), le chou marin, l'huile végétale.
  3. Néphropathie au phosphate. Autorisé à utiliser du beurre, de la semoule, des pâtes, des pommes de terre, du chou, des betteraves, des tomates, des fraises, des cerises. Le boeuf, les saucisses cuites, la semoule de maïs, le lait et la crème sure sont soumis à des restrictions.

S'il y a plusieurs violations et qu'elles sont complexes, le médecin doit alors choisir le régime alimentaire individuellement pour chaque enfant.

En complément, décoctions parfaites de fruits secs, d'avoine. La décoction d'avoine est préparée comme suit: lavez 2 cuillères à soupe d'avoine (non pelées), ajoutez un verre d'eau et laissez cuire quelques minutes. La perfusion doit être perfusée dans les 4 heures dans un récipient scellé. Buvez un verre par jour. Avec un oxalate élevé, Borjomi se consomme mieux. Si la teneur en phosphate de l'urine est élevée, l'eau minérale doit être jetée.

Le développement de la néphropathie chez les enfants est principalement favorisé par un environnement pollué, en second lieu par l'utilisation du fast-food et d'autres aliments contenant des additifs chimiques, par l'utilisation d'assaisonnements non naturels pour la cuisine; Ne négligez pas le facteur héréditaire.

Les enfants atteints de néphropathie devraient toujours faire l'objet d'une attention accrue, non seulement de leurs parents, mais également des médecins.

En effet, avec le temps, ils peuvent développer une lithiase urinaire, qui doit être traitée presque toujours à l'aide d'une intervention chirurgicale.

Néphropathie d'échange

Une maladie rénale, dont la cause est une violation des processus métaboliques du corps, appelée néphropathie d'échange. Le traitement est souvent non médicamenteux et vise à normaliser le métabolisme. Si la maladie progresse, des médicaments peuvent être prescrits au patient.

Le plus souvent, il y a une néphropathie d'échange chez les enfants. Cependant, le développement d'une forme secondaire de la maladie est possible à tout âge. Cliniquement, la néphropathie se manifeste de différentes manières, les symptômes dépendant du type de trouble métabolique.

Médicaments pour la néphropathie métabolique

Classification de la néphropathie d'échange

La néphropathie d'échange, en fonction du type de cristaux de sel que l'on trouve dans l'urine, est divisée en plusieurs types:

  • oxalate - survient le plus souvent (dans 90% des cas), les sels d'oxalates se trouvent dans l'urine;
  • phosphate - dans l'urine détecter les phosphates;
  • l'urate - dans l'urine en grande quantité, détecte les sels d'acide urique (urates);
  • cystine - augmentation de la concentration de cystine dans les urines;
  • mélanges - phosphates, urates, oxalates se trouvent dans l'urine.

Chacun des types de néphropathie métabolique ci-dessus a ses propres raisons, son tableau clinique et son schéma thérapeutique.

Causes de la néphropathie d'échange

La cause la plus commune de la maladie est:

  • empoisonnement;
  • prédisposition génétique;
  • augmentation du sport et de l'exercice;
  • diathèse;
  • nourriture monotone;
  • toxicose pendant la grossesse;
  • intoxication du corps.

Outre le général, il existe un certain nombre de raisons particulières qui peuvent provoquer le développement de la néphropathie d'échange:

  • pyélonéphrite;
  • manque de vitamines E, A, B6, potassium, magnésium;
  • la survenue de cystine;
  • l'accumulation d'oxalates;
  • un excès de vitamine D dans le corps.

Néphropathie d'échange: symptômes

La néphropathie sous forme d’oxalate peut se développer immédiatement après la naissance de l’enfant, mais le plus souvent, la maladie reste asymptomatique pendant longtemps. La plupart des enfants atteints de néphropathie métabolique ont des parents proches atteints de diabète, de spondylose, de calculs biliaires ou de lithiase urinaire et de la goutte.

Les cristaux dans l'urine sont généralement détectés pour la première fois à l'âge de 5 à 7 ans. Et dans la plupart des cas, cela arrive par hasard, après la réalisation d'un test de routine d'urine. Cependant, les parents peuvent noter indépendamment que l'urine de l'enfant est devenue trouble, qu'un précipité apparaît et une floraison persistante se forme sur les parois du pot au fil du temps.

L'apparition de tels symptômes est une raison pour consulter un médecin et être examiné. La détection de la néphropathie d'échange aux premiers stades facilitera grandement le traitement et améliorera le pronostic de la maladie.

En outre, la néphropathie métabolique chez les enfants peut manifester les symptômes suivants:

  • fatigue accrue;
  • fièvre basse;
  • maux de dos;
  • miction douloureuse;
  • besoin fréquent d'aller aux toilettes;
  • des ballonnements;
  • éruption cutanée allergique;
  • maux de tête;
  • dyspepsie;
  • rougeur et démangeaisons à l'aine;
  • VSD;
  • hypotonie musculaire;
  • énurésie

Diagnostic de la néphropathie d'échange

Les principales méthodes de diagnostic de cette pathologie sont:

  • analyse d'urine - détecte les cristaux de sel;
  • analyse biochimique de l'urine - révèle une augmentation de la concentration de sels;
  • recherche d'AKOSM (capacité anti-cristalline de l'urine);
  • Tests de calcification - détectent les violations du métabolisme du calcium cellulaire;
  • Échographie des reins.

La détection de cristaux dans l'urine n'est pas encore à la base du diagnostic de néphropathie d'échange, car l'apparition de cristaux dans l'urine chez les enfants est temporaire et n'indique pas nécessairement une perturbation métabolique persistante. Pour confirmer le diagnostic, une analyse biochimique de l'urine est nécessaire.

Néphropathie d'échange: traitement

La néphropathie rénale traitée est longue et complexe. L'accent est mis sur les thérapies non médicamenteuses.

Pour prévenir la formation de cristaux et de calculs dans les voies urinaires, il est nécessaire de consommer une quantité suffisante de liquide. En outre, vous devriez changer le régime alimentaire.

Si un patient a une néphropathie d'échange d'urate, il est nécessaire d'exclure l'utilisation d'alcool, de légumineuses, de bouillon de viande, de sous-produits (reins, foie). Pour réduire la concentration d'acide urique dans le sang montre la nomination de l'allopurinol.

La néphropathie d'échange de cystine chez l'adulte est traitée en réduisant la consommation d'œufs, de viande, de poisson et de fromage cottage.

Si une néphropathie d'échange oxalate est diagnostiquée, les épinards, le chocolat, l'oseille et les plats de viande sont exclus du régime. Le régime devrait contenir plus d'aliments alcalins (eau minérale, poires, fruits secs). En outre, la nomination d'antioxydants et de complexes multivitaminés est indiquée.

Pour tous les types de néphropathie métabolique, il a été démontré que les protecteurs membranaires aident à préserver l'intégrité des cellules rénales et à prévenir le développement d'une insuffisance rénale.

Le traitement de la néphropathie métabolique est un processus long, qui dure souvent toute la vie. Il est donc important de suivre scrupuleusement toutes les recommandations du médecin traitant concernant l'alimentation, le mode de vie, les médicaments.

Avec le développement de complications telles que la pyélonéphrite infectieuse, les médicaments antibactériens sont indiqués. Avec le développement de la lithiase urinaire, un traitement conservateur et chirurgical est réalisé, visant à éliminer les calculs des reins et des voies urinaires.

La néphropathie métabolique primaire chez les enfants a un pronostic défavorable en raison du fait que l'insuffisance rénale se développe rapidement. La néphropathie rénale d'échange secondaire a un pronostic plus favorable.

Le respect d'un régime alimentaire spécial, l'utilisation d'une quantité suffisante de liquide, le traitement rapide des maladies infectieuses des voies urinaires vous permet de normaliser les processus métaboliques et de récupérer les principaux indicateurs de l'urine.

Dans notre boutique en ligne, vous pouvez acheter les médicaments suivants pour le traitement de la néphropathie métabolique chez les adultes et les enfants, qui peuvent être utilisés dans le cadre du traitement complexe de cette maladie:

  • Novomégine;
  • Complexe enzymatique Biocascade;
  • Probinorm;
  • Burdock-C et plusieurs autres.

Avant d'utiliser tel ou tel médicament, vous devriez consulter un médecin.

Prévention de la néphropathie d'échange

La néphropathie d'échange, dont les symptômes et les méthodes de traitement sont décrits ci-dessus, peut être prévenue.

La principale méthode de prévention de la maladie consiste à adopter un régime alimentaire équilibré et approprié et à utiliser une quantité suffisante de liquide.

S'il existe un risque de développer une néphropathie d'échange, les produits suivants doivent être évités:

  • les légumineuses;
  • café fort, cacao;
  • persil, oseille, laitue;
  • confiserie;
  • viande fumée et frite;
  • groseille
  • fromage, fromage cottage;
  • agrumes;
  • nourriture en conserve;
  • produits à base de farine, macaronis;
  • oeufs de poule.
  • concombres frais;
  • des fruits;
  • caviar de courge;
  • chou cuit ou bouilli, pommes de terre;
  • soupes de légumes.

Il est nécessaire de boire au moins deux litres de liquide par jour et de se soumettre régulièrement à un examen préventif afin de détecter d'éventuels changements pathologiques dans le corps au fil du temps.

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