Principal Pyélonéphrite

Qu'est-ce que la pyéloectasie rénale chez le nourrisson?

Pyeloectasia des reins chez les nourrissons - pathologie rénale, caractérisée par une expansion importante du pelvis. Un tel écart peut être détecté pendant le développement intra-utérin du fœtus et après la naissance du bébé.

Les modifications pathologiques peuvent affecter un organe du rein et deux à la fois, classant ainsi la maladie en unilatérale et bilatérale.

Malheureusement, la pyeloectasia provoque de graves violations du processus urinaire chez le nourrisson, entraînant des maladies rénales dangereuses.

Pour cette raison, les médecins ont mis en place une surveillance de la santé du bébé afin d'éviter toute complication.

Raisons

La plupart des médecins confirment que la principale cause de pyeloectasia chez les nourrissons est l'hérédité accablée.

Si une femme présentait une pathologie rénale avant la grossesse, la probabilité que le bébé naisse avec une pyéloectasie augmente plusieurs fois.

Chez 85% des nourrissons chez lesquels une pyéloectasis a été diagnostiquée, la principale raison de son apparition est une faible hérédité.

Cependant, les causes génétiques sont majeures, mais pas les seules. Une pyéloectasie peut survenir en raison d’une infection des reins ou d’une invasion de bactéries directement dans l’organe lui-même.

Les processus inflammatoires peuvent également provoquer l'expansion du pelvis rénal.

La mauvaise formation de la position du bassin, qui se produit même pendant le développement du fœtus, provoque des troubles urinaires et, par conséquent, une pyeloectasis chez les nourrissons.

Acquérir une maladie dangereuse que le bébé peut contracter au cours de sa vie.

Si l'envie d'uriner devient rare, la vessie se remplit, ce qui entraîne un remplissage excessif du système de placage cup-pelvis.

La violation de l'écoulement de l'urine, et après ce débordement du bassin, peut être déclenchée par un blocage chez les nourrissons de l'écoulement purulent de l'uretère.

Favorise l'apparition de la maladie est une telle pathologie, comme l'omission des reins.

Si les modifications pathologiques sont identifiées à temps, les médecins seront en mesure de les traiter, de les éliminer, de rétablir et par la suite de maintenir une bonne santé du bébé.

Cependant, les parents ne peuvent pas, en regardant le bébé, déterminer eux-mêmes une telle pathologie.

Pour diagnostiquer une pyéloectasie, il est très important d’effectuer un diagnostic complet en clinique.

Les médecins recommandent aux parents de surveiller le bébé et de signaler tout symptôme gênant au pédiatre.

Les symptômes

Malheureusement, chez les nourrissons et les enfants plus âgés, la pyéloectasie se développe au stade initial sans symptômes.

Les premiers symptômes apparaissent lorsque la maladie est déjà accompagnée de complications concomitantes ou lorsqu'un processus inflammatoire se produit dans les reins.

Bassin rénal élargi

Dans ce cas, le bébé devient capricieux, il pleure souvent, crie fort. C’est la réaction naturelle du nourrisson à la survenue de douleur dans la région lombaire.

En outre, la pyéloectasie peut provoquer une apathie et une perte d’appétit chez les nourrissons. Les symptômes indiquant l’expansion du bassinet du rein, qui subit simultanément un processus inflammatoire, incluent une augmentation de la température corporelle.

Dans certaines situations, les parents peuvent observer des selles molles chez les nourrissons. Les bébés souffrent souvent de nausées soudaines et de vomissements.

Les médecins recommandent aux parents de surveiller l'apparence de l'urine, en particulier en cas de doute sur les problèmes de reins chez les nourrissons, qui ne peuvent exprimer eux-mêmes aucune plainte.

L'urine doit être légère, sans impuretés, sédiment. Si des traces de pus, d'hématurie ou de sédiment cristallin sont observées dans le liquide urinaire, il est important de consulter immédiatement un médecin.

En outre, la déclaration de pyeloectasia chez les nourrissons peut modifier la fréquence des mictions du processus urinaire. Le bébé peut être beaucoup moins susceptible d'excréter de l'urine, le plus souvent en raison d'un blocage ou d'une pression accrue dans les uretères.

Diagnostics

Pyeloectasia du rein gauche chez le nouveau-né, ainsi que le droit, dans la plupart des cas, n'est détectée qu'après avoir mené une étude instrumentale. La base est prise par ultrasons.

En passant, la pyéloectasie est déterminée même chez le fœtus, si une femme enceinte, tenant compte des recommandations des médecins, subit une échographie en temps utile.

Échographie pendant la grossesse

Dans ce cas, les médecins ne font que renforcer l'observation du développement du fœtus, la dynamique du processus pathologique, mais dans la plupart des cas, ils ne mènent aucune action thérapeutique ciblée.

La pratique médicale connaît de tels cas où, lors du développement fœtal, la pyéloectasie rénale a été déterminée chez le fœtus, mais après plusieurs années de naissance, la pathologie a disparu en toute sécurité.

En plus de l'échographie, les médecins recommandent de subir une urographie à l'aide d'un agent de contraste.

Grâce à cette méthode de diagnostic, il est possible de suivre l'évolution de la taille du pelvis rénal avant la miction et immédiatement après.

Si, lors du diagnostic, la pyéloectasie est révélée chez les nourrissons, les médecins recommandent vivement d'exposer le bébé au diagnostic tous les trois mois.

La surveillance systématique de l'état des organes rénaux permet aux médecins non seulement de surveiller l'état des reins, mais également de prévenir la survenue d'autres complications dangereuses, qui se développent également au stade initial sans symptômes.

Des complications

Il est important d'observer chez le bébé à qui on a diagnostiqué une pyéloectasie des reins, non pas parce que cette pathologie est si dangereuse pour les petits, mais parce que la pyéloectasie favorise assez souvent l'apparition de toutes sortes de complications.

En raison de l’expansion du pelvis rénal, il peut y avoir une hydronéphrose, caractérisée par une augmentation de la pression, une altération de la sortie de l’urine, entraînant une atteinte grave de la fonction rénale.

La pyélonéphrite peut être une complication, accompagnée d'un processus inflammatoire impliquant le tissu rénal.

Si vous ignorez les symptômes de la pyélonéphrite, le nourrisson détériorera sérieusement la fonction rénale au début, puis risque de développer une insuffisance rénale.

La pyéloectasie provoque également l'ectopie chez les nourrissons, à cause de laquelle l'uretère descend dans le vagin ou l'urètre, provoquant l'arrêt des reins. Malheureusement, cette pathologie est mortelle pour les nourrissons et les enfants plus âgés.

Le reflux de la vessie et de l'uretère est caractérisé par une mauvaise élimination de l'urine, il est dû à diverses raisons, notamment l'expansion du bassin.

Une autre complication qui est favorisée par pyeloectasia est ureteretsel. Cette pathologie se caractérise par l'expansion simultanée de l'uretère et par un net rétrécissement de son entrée dans la vessie.

Compte tenu du fait que toutes ces complications constituent un danger particulier pour la santé du bébé et provoquent parfois la mort, les médecins procèdent immédiatement à un traitement.

Traitement

Lorsque des pyéloectasies sont détectées chez les nourrissons, les médecins s’intéressent au rein qui a subi des modifications pathologiques.

Lors de l'examen ultérieur des instruments, ils surveillent également non seulement le rein affecté par la pyéloectasie, mais également le deuxième organe rénal afin de détecter les modifications possibles de celui-ci en temps utile.

Le traitement implique la prise de médicaments et la réalisation de procédures de physiothérapie.

Les mesures thérapeutiques visent non seulement le rein touché, mais aussi la cause qui a provoqué cette pathologie.

Malheureusement, si un bébé est diagnostiqué avec une pyéloectasie, qui s'accompagne de complications graves, les médecins décident de procéder à une intervention chirurgicale.

L'opération vous permet de rétablir le flux normal d'urine, d'éliminer le reflux vésico-urétéral.

Actuellement, l'opération est réalisée avec des méthodes économes, excluant les incisions chirurgicales directes sur les reins. L'opération pour les nourrissons est réalisée avec des méthodes endoscopiques utilisant des instruments miniatures.

À la fin de l'opération, accompagnés des résultats les plus probants, les urologues ont mis en place une surveillance du nourrisson afin de suivre son état de santé, le niveau de la fonction rénale.

La pyélectasie rénale est donc une maladie qui mérite une attention particulière. Si un traitement conservateur ou chirurgical est effectué de manière opportune, le bébé ne saura pas que ses problèmes rénaux se feront sentir plus tard.

Pyeloectasia des reins chez un enfant

Certaines maladies sont considérées comme des découvertes. En d'autres termes, ils ne peuvent être détectés que par hasard, lors de l'examen d'autres pathologies. La pyélectasie des reins fait partie des maladies "cachées". La découverte accidentelle de cette pathologie soulève de nombreuses questions: de quelle origine est-elle et comment la traiter? Tout cela, vous apprendrez de cet article.

C'est quoi

La pyéloectasie des reins est une affection caractérisée par une expansion du pelvis rénal et parfois du calice. En soi, ce n'est pas dangereux, mais l'expansion provoque certaines modifications dans le travail du système génito-urinaire, provoquant des processus inflammatoires. L'écoulement d'urine est altéré, ce qui est une condition préalable au développement de diverses maladies des reins et du système urinaire.

Il est impossible de ressentir l’expansion pathologique du bassin, la maladie est complètement asymptomatique, ce qui explique pourquoi elle est considérée comme une «découverte accidentelle».

Le fait de découvrir permet d'expliquer pourquoi l'enfant a d'autres problèmes avec le système urogénital. En d'autres termes, la pyeloectasia est considérée comme la cause première.

Les connaissances scolaires dans le domaine de la physique suffisent pour comprendre exactement comment se développe l'expansion du bassin. Si le débit urinaire d'une partie de l'appareil urinaire est perturbé, les voies d'accès sont rétrécies, il existe des obstacles, puis le bassin se remplit et s'étire. On comprend dès lors pourquoi les garçons ont une pathologie plus souvent que les filles environ 4 fois. Le système génito-urinaire de la fille est conçu de manière à ce que la sténose ne soit possible que dans de rares cas, mais chez un garçon, le rétrécissement de toute partie du tractus urinaire n'est pas inhabituel et assez souvent normal, c'est-à-dire physiologiquement conditionné.

Trouver pyeloectasia peut encore avoir un foetus à l'échographie dans la clinique prénatale. La pathologie se rencontre moins fréquemment chez les nouveau-nés car le diagnostic par ultrasons n’est pas inclus dans les examens médicaux effectués au cours du premier mois de la vie d’un bébé. Mais chez les nourrissons, il est assez simple de détecter l’expansion du bassinet rénal si, à 3 mois ou à 1 an, une échographie du rein est effectuée sur l’enfant lors d’un examen médical obligatoire à la clinique.

Mais ce type de recherche n’est pas toujours fait et, par conséquent, il est souvent possible de trouver une expansion pathologique beaucoup plus tard, lorsque le bébé commence à être perturbé et qu’une échographie du rein est requise. Beaucoup ne découvrent un tel diagnostic qu'à l'âge adulte.

Raisons

Environ un enfant sur dix présentant des causes de pyéloectasie est congénitale. Ils se forment sous l’influence de certains facteurs défavorables, même pendant la période où l’enfant est dans l’utérus:

  • rétrécissement de la lumière de l'urètre;
  • lésions du système nerveux central, qui se traduisent par un dysfonctionnement de la miction;
  • développement anormal des reins, des uretères, de l'urètre dû à "l'erreur" lors de la pose des organes;
  • sténose de l'urètre;
  • perturbation du système circulatoire.

Qu'est-ce que la pyéloctanasie rénale chez le nourrisson?

Pyeloetazii a appelé l'expansion du pelvis rénal. Très souvent, cette maladie est diagnostiquée chez les bébés immédiatement après la naissance. Dans la plupart des cas, la déviation est observée même chez le fœtus, par exemple lors de l'échographie. La pyéloectasie chez le nourrisson est le plus souvent congénitale. La pathologie peut se manifester unilatéralement, par exemple à gauche, et se former des deux côtés. Si le bassin du rein droit est atteint, la maladie est diagnostiquée à droite. Il est à noter que chez les garçons nouveau-nés, la maladie est observée beaucoup moins fréquemment que chez les filles. Dans cet article, nous examinerons toutes les caractéristiques de la pyéloectasie chez les nourrissons.

Causes des organes pyeloectasia

Le bassin rénal est une sorte de cavité dans laquelle l'excrétion urinaire est recueillie sous pression. Après cela, le liquide est redirigé vers l'uretère, puis passe dans la vessie. Il existe des situations où il existe des obstacles à la sortie, ce qui entraîne une augmentation du niveau de pression dans l'organe et, par conséquent, une augmentation du bassin. Par conséquent, la pyeloectasia chez le nouveau-né peut avoir plusieurs causes de formation:

  • Par exemple, chez un bébé, l'uretère a rétréci ou il a été bloqué avec une pierre, il y avait du pus ou un gonflement;
  • Un nouveau-né dans la vessie augmente le taux de pression;
  • Lésions infectieuses des voies urinaires;
  • L'enfant a un écoulement d'urine de retour, ce qui entraîne la formation de la maladie des deux côtés;
  • Si le bébé est né prématurément, cela est souvent la cause d'une faiblesse générale et de problèmes neurologiques;
  • Dans les cas où le bassin est placé à l'extérieur des reins, il s'agit bien sûr de cas rares, mais tout à fait naturels.

Attention! En résumant ce qui précède, on peut conclure que le bébé est atteint de la maladie soit par génétique, soit en raison des effets néfastes de facteurs externes sur le fœtus tant qu’il est encore dans l’utérus.

Symptômes de pyeloectasia chez les bébés

Les principales caractéristiques de la pyéloectasie chez les enfants sont le fait qu’il n’ya pas de symptôme clair de la maladie. Cela signifie qu'il est impossible de le déterminer rapidement. Un bébé peut ressentir une légère indisposition, mais il est très difficile de deviner qu'il s'agit exactement de cette affection des organes du rein.

Comme nous l'avons déjà dit, la pyéloectasie est presque asymptomatique chez le nouveau-né. Il ne commence à ressentir de la douleur que lorsque l'inflammation se développe dans cette zone. Il est à noter que les premiers symptômes n'apparaissent que dans les derniers stades ou en cas de complications. Si le bébé se sent mal à l'aise, il commence à pleurer, à crier ou à réagir.

Attention! Reconnaître la présence de la maladie n’est possible qu’après un examen diagnostique, y compris une échographie.

Exacerbations possibles de la maladie

La forme de la maladie du côté gauche ou du côté droit ne représente pas une menace sérieuse pour la vie du bébé, mais elle peut nuire considérablement à son corps et à son inconfort. Les complications suivantes peuvent survenir chez un nouveau-né:

  • Très souvent, la formation d'hydronéphrose, caractérisée par l'expansion des cupules et du pelvis rénal. Habituellement, un tel défaut est dû à une déstabilisation de l'écoulement urinaire. À la suite de cette maladie augmente le niveau de pression dans les organes et diminue la fonctionnalité.
  • En cas de complications de la pyéloectasie, une pyélonéphrite peut se développer, à savoir une inflammation des tissus des reins. De tels processus déstabilisent complètement le fonctionnement des organes. La conséquence la plus terrible peut être considérée comme le fait que si vous ne le traitez pas, alors la formation de l'insuffisance rénale se produit. En pratique, les cas enregistrés quand il s'est terminé par la mort.

Attention! Si vous ne traitez pas la maladie, un grand nombre de pathologies peuvent alors survenir, ce qui affectera négativement l'état des reins chez l'enfant. Pour cette raison, il est nécessaire de le diagnostiquer rapidement et à temps.

Caractéristiques du traitement de la pyeloectasia chez les enfants

Dans les cas où la maladie est déterminée par étapes, lorsque l'enfant est dans l'utérus, une surveillance spéciale est prescrite. À ce moment-là, ma mère peut épargner. Ce n'est qu'alors que vous pourrez contrôler le développement de la maladie chez le bébé. S'il se forme dans le rein gauche ou droit, l'attention est portée sur les deux organes. Comme dans la pratique, il arrive très souvent que, après la naissance, une déviation se trouve dans deux reins. C'est pour cette raison que le nouveau-né est contrôlé tous les trois mois. Cela se fait par ultrasons.

En général, le système urinaire du bébé n’est complètement formé qu’après un an, ce qui fait que les organes peuvent rétrécir. Si cela n’a pas lieu, il est nécessaire d’amener l’enfant à un examen complet des organes de l’urologie. Il comprend des méthodes de cystographie et d'urographie, peut être effectué des examens radio-isotopes. Les médecins choisissent le cours thérapeutique nécessaire uniquement en fonction de leurs résultats.

Après que toutes les causes de la formation de la maladie seront identifiées par le diagnostic, décidez de la méthode de traitement. Dans la plupart des cas, il s’agit de prendre des médicaments et des procédures de physiothérapie.

C'est important! En cas de complications chez le bébé, dans certaines situations, recourir à une intervention chirurgicale. Ces mesures sont utilisées pour sauver l'enfant.

Une intervention chirurgicale est réalisée afin de supprimer les effets du reflux de l'appareil urino-génital chez le nourrisson. Cela libère le flux urinaire. Nous avons donc examiné toutes les caractéristiques de la maladie, telles que la pyéloectasie chez les enfants de la période néonatale.

Pyeloectasia de la gauche du nouveau-né

Sous pyélectasie se réfère à l'expansion pathologique et l'élargissement du pelvis rénal. Qu'est ce que cela signifie? Cela signifie que l'écoulement d'urine d'un ou des deux bassins est cassé. Le bassin s'appelle les récepteurs originaux, dans lesquels l'urine des reins s'accumule, afin de pénétrer plus tard dans l'uretère.

La pyéloectasis peut être détectée dans le développement fœtal ou directement chez le nouveau-né. La maladie est de deux types, unilatérale et bilatérale. En conséquence, avec une forme unilatérale, un seul bassin est élargi. Il peut s'agir des bassins droit et gauche. Avec une vue double face, deux bassins sont dilatés.

Pourquoi la maladie se développe-t-elle chez le nouveau-né et quels sont ses symptômes?

Causes de pyeloectasia:

  • facteur héréditaire et prédisposition génétique;
  • infection des voies urinaires;
  • prolapsus du rein ou des deux reins;
  • l'emplacement du bassin dans la mauvaise position;
  • développement anormal des uretères et des reins en général;
  • inflammation des reins;
  • pression accrue dans les uretères et leur rétrécissement;
  • obstruction des uretères avec des sécrétions purulentes ou une tumeur;
  • rare vidange de l'enfant, ce qui entraîne un débordement constant de la vessie.

Quant aux symptômes, ils sont pratiquement absents chez les nourrissons. Le symptôme ne peut que servir de processus inflammatoire qui se développe dans la vessie en raison de la stagnation de l'urine. Reconnaître la maladie dans la plupart des cas, il n’est possible que par les complications qu’elle entraîne.

Quelles sont les complications de la pyeloectasia?

Complications pouvant accompagner la maladie:

  • pyélonéphrite;
  • hydronéphrose;
  • ectopie de l'uretère;
  • ureterocele;
  • reflux vésico-urétéral.

Quelle est chaque complication? La pyélonéphrite est un processus inflammatoire des reins. Le tissu rénal est enflammé et le système de cupule rénale est affecté. Si la maladie n'est pas correctement traitée, elle peut entraîner une insuffisance rénale.

Ectopie de l'uretère. Avec cette maladie, l'uretère ne coule pas dans la vessie, mais dans le vagin ou l'urètre. Une telle maladie peut en outre conduire à la mort complète des reins.

L'hydronéphrose est une maladie rénale lorsque les cupules et le bassinet du rein sont dilatés en raison d'un débit urinaire réduit. Cela augmente la pression dans le système de placage bassin-bassin. Tout cela peut entraîner une détérioration des reins et de leurs fonctions.

Le reflux urétéral kystique est un débit urinaire anormal. C'est-à-dire le flux d'urine dans les reins et mis dans la vessie.

L'urétérocèle est une maladie lorsque l'uretère est gonflé en entrant dans la vessie et que l'orifice est trop étroit.

Traitement de pyeloectasia chez les nouveau-nés

Si la pathologie a été découverte même intra-utérine chez le fœtus, les médecins la surveillent jusqu'à la naissance du nourrisson. Après l'accouchement, une échographie du pelvis rénal lui est effectuée une fois tous les 3 mois. À propos, la maladie peut tout simplement disparaître sans laisser de trace avant l’année de l’enfant.

Pendant ce temps, une surveillance du bassin a été effectuée. Dans la plupart des cas, leur taille est réduite car, chaque année, le bébé a une maturation du système urinaire. Si la maladie progresse, le bébé est alors soumis à un examen urologique complet. Une cystographie et une urographie excrétrice, ainsi que des études radioisotopiques des reins sont effectuées. À l'aide de telles méthodes d'examen, les experts établissent un diagnostic complet de la maladie, identifient la cause de la violation de l'écoulement de l'urine et prescrivent le traitement approprié. Le traitement consiste en des traitements médicamenteux et en physiothérapie.

Une forme grave de pyéloectasie à droite ou à gauche ou une pathologie bilatérale est une indication chirurgicale.

L’essence de l’opération est de détruire le reflux vésico-urétéral et de libérer le flux urinaire. Dans les temps modernes, l'opération est effectuée par la méthode endoscopique. Avec cette méthode, les incisions de tissus ouverts ne pénètrent pas mais pénètrent dans l'urètre avec des instruments miniatures.

En général, la chirurgie réussit et l'enfant se débarrasse complètement de la maladie. Après la chirurgie, le petit patient est gardé en observation. Effectuer une échographie du bassin pour les empêcher du processus inflammatoire.

Raisons

La plupart des médecins confirment que la principale cause de pyeloectasia chez les nourrissons est l'hérédité accablée.

Si une femme présentait une pathologie rénale avant la grossesse, la probabilité que le bébé naisse avec une pyéloectasie augmente plusieurs fois.

Chez 85% des nourrissons chez lesquels une pyéloectasis a été diagnostiquée, la principale raison de son apparition est une faible hérédité.

Cependant, les causes génétiques sont majeures, mais pas les seules. Une pyéloectasie peut survenir en raison d’une infection des reins ou d’une invasion de bactéries directement dans l’organe lui-même.

Les processus inflammatoires peuvent également provoquer l'expansion du pelvis rénal.

La mauvaise formation de la position du bassin, qui se produit même pendant le développement du fœtus, provoque des troubles urinaires et, par conséquent, une pyeloectasis chez les nourrissons.

Acquérir une maladie dangereuse que le bébé peut contracter au cours de sa vie.

Si l'envie d'uriner devient rare, la vessie se remplit, ce qui entraîne un remplissage excessif du système de placage cup-pelvis.

La violation de l'écoulement de l'urine, et après ce débordement du bassin, peut être déclenchée par un blocage chez les nourrissons de l'écoulement purulent de l'uretère.

Favorise l'apparition de la maladie est une telle pathologie, comme l'omission des reins.

Si les modifications pathologiques sont identifiées à temps, les médecins seront en mesure de les traiter, de les éliminer, de rétablir et par la suite de maintenir une bonne santé du bébé.

Cependant, les parents ne peuvent pas, en regardant le bébé, déterminer eux-mêmes une telle pathologie.

Pour diagnostiquer une pyéloectasie, il est très important d’effectuer un diagnostic complet en clinique.

Les médecins recommandent aux parents de surveiller le bébé et de signaler tout symptôme gênant au pédiatre.

Les symptômes

Malheureusement, chez les nourrissons et les enfants plus âgés, la pyéloectasie se développe au stade initial sans symptômes.

Les premiers symptômes apparaissent lorsque la maladie est déjà accompagnée de complications concomitantes ou lorsqu'un processus inflammatoire se produit dans les reins.

Dans ce cas, le bébé devient capricieux, il pleure souvent, crie fort. C’est la réaction naturelle du nourrisson à la survenue de douleur dans la région lombaire.

En outre, la pyéloectasie peut provoquer une apathie et une perte d’appétit chez les nourrissons. Les symptômes indiquant l’expansion du bassinet du rein, qui subit simultanément un processus inflammatoire, incluent une augmentation de la température corporelle.

Dans certaines situations, les parents peuvent observer des selles molles chez les nourrissons. Les bébés souffrent souvent de nausées soudaines et de vomissements.

Les médecins recommandent aux parents de surveiller l'apparence de l'urine, en particulier en cas de doute sur les problèmes de reins chez les nourrissons, qui ne peuvent exprimer eux-mêmes aucune plainte.

L'urine doit être légère, sans impuretés, sédiment. Si des traces de pus, d'hématurie ou de sédiment cristallin sont observées dans le liquide urinaire, il est important de consulter immédiatement un médecin.

En outre, la déclaration de pyeloectasia chez les nourrissons peut modifier la fréquence des mictions du processus urinaire. Le bébé peut être beaucoup moins susceptible d'excréter de l'urine, le plus souvent en raison d'un blocage ou d'une pression accrue dans les uretères.

Diagnostics

Pyeloectasia du rein gauche chez le nouveau-né, ainsi que le droit, dans la plupart des cas, n'est détectée qu'après avoir mené une étude instrumentale. La base est prise par ultrasons.

En passant, la pyéloectasie est déterminée même chez le fœtus, si une femme enceinte, tenant compte des recommandations des médecins, subit une échographie en temps utile.

Dans ce cas, les médecins ne font que renforcer l'observation du développement du fœtus, la dynamique du processus pathologique, mais dans la plupart des cas, ils ne mènent aucune action thérapeutique ciblée.

La pratique médicale connaît de tels cas où, lors du développement fœtal, la pyéloectasie rénale a été déterminée chez le fœtus, mais après plusieurs années de naissance, la pathologie a disparu en toute sécurité.

En plus de l'échographie, les médecins recommandent de subir une urographie à l'aide d'un agent de contraste.

Grâce à cette méthode de diagnostic, il est possible de suivre l'évolution de la taille du pelvis rénal avant la miction et immédiatement après.

Si, lors du diagnostic, la pyéloectasie est révélée chez les nourrissons, les médecins recommandent vivement d'exposer le bébé au diagnostic tous les trois mois.

La surveillance systématique de l'état des organes rénaux permet aux médecins non seulement de surveiller l'état des reins, mais également de prévenir la survenue d'autres complications dangereuses, qui se développent également au stade initial sans symptômes.

Des complications

Il est important d'observer chez le bébé à qui on a diagnostiqué une pyéloectasie des reins, non pas parce que cette pathologie est si dangereuse pour les petits, mais parce que la pyéloectasie favorise assez souvent l'apparition de toutes sortes de complications.

En raison de l’expansion du pelvis rénal, il peut y avoir une hydronéphrose, caractérisée par une augmentation de la pression, une altération de la sortie de l’urine, entraînant une atteinte grave de la fonction rénale.

La pyélonéphrite peut être une complication, accompagnée d'un processus inflammatoire impliquant le tissu rénal.

Si vous ignorez les symptômes de la pyélonéphrite, le nourrisson détériorera sérieusement la fonction rénale au début, puis risque de développer une insuffisance rénale.

La pyéloectasie provoque également l'ectopie chez les nourrissons, à cause de laquelle l'uretère descend dans le vagin ou l'urètre, provoquant l'arrêt des reins. Malheureusement, cette pathologie est mortelle pour les nourrissons et les enfants plus âgés.

Le reflux de la vessie et de l'uretère est caractérisé par une mauvaise élimination de l'urine, il est dû à diverses raisons, notamment l'expansion du bassin.

Une autre complication qui est favorisée par pyeloectasia est ureteretsel. Cette pathologie se caractérise par l'expansion simultanée de l'uretère et par un net rétrécissement de son entrée dans la vessie.

Compte tenu du fait que toutes ces complications constituent un danger particulier pour la santé du bébé et provoquent parfois la mort, les médecins procèdent immédiatement à un traitement.

Traitement

Lorsque des pyéloectasies sont détectées chez les nourrissons, les médecins s’intéressent au rein qui a subi des modifications pathologiques.

Lors de l'examen ultérieur des instruments, ils surveillent également non seulement le rein affecté par la pyéloectasie, mais également le deuxième organe rénal afin de détecter les modifications possibles de celui-ci en temps utile.

Le traitement implique la prise de médicaments et la réalisation de procédures de physiothérapie.

Les mesures thérapeutiques visent non seulement le rein touché, mais aussi la cause qui a provoqué cette pathologie.

Malheureusement, si un bébé est diagnostiqué avec une pyéloectasie, qui s'accompagne de complications graves, les médecins décident de procéder à une intervention chirurgicale.

L'opération vous permet de rétablir le flux normal d'urine, d'éliminer le reflux vésico-urétéral.

Actuellement, l'opération est réalisée avec des méthodes économes, excluant les incisions chirurgicales directes sur les reins. L'opération pour les nourrissons est réalisée avec des méthodes endoscopiques utilisant des instruments miniatures.

À la fin de l'opération, accompagnés des résultats les plus probants, les urologues ont mis en place une surveillance du nourrisson afin de suivre son état de santé, le niveau de la fonction rénale.

La pyélectasie rénale est donc une maladie qui mérite une attention particulière. Si un traitement conservateur ou chirurgical est effectué de manière opportune, le bébé ne saura pas que ses problèmes rénaux se feront sentir plus tard.

Pyeloectasia est une extension du pelvis rénal. La maladie se rencontre généralement chez les nouveau-nés ou chez le fœtus en développement fœtal, c’est-à-dire que cette maladie a un caractère congénital. Cette pathologie est unilatérale lorsque le bassin du rein droit est altéré, puis le diagnostic est posé de «pyéloectasie du rein droit chez un enfant». Avec la défaite du bassin adjacent développe une pyéloectasie du rein gauche chez un enfant. Avec l'expansion des deux organes appariés, on parle de pyéloectasie bilatérale. À propos, chez les garçons nouveau-nés, la maladie survient 3 à 4 fois plus souvent que chez les filles.

Pyeloectasia des reins: causes

Le pelvis rénal est une cavité dans laquelle l'urine est recueillie en raison de la pression exercée sur les reins. Il entre ensuite dans les uretères et la vessie. Il arrive qu’il y ait un obstacle à la sortie de l’urine, puis la pression dans les reins augmente et, de ce fait, le bassin se dilate. Ainsi, la pyéloectasie des reins chez le nouveau-né est provoquée par une obstruction de l'écoulement de l'urine, pouvant être:

  • rétrécissement des uretères ou blocage avec calculs, pus, tumeur;
  • augmentation de la pression dans la vessie;
  • retour de l'urine de la vessie, à cause de ce que développent souvent une pyéloectasie bilatérale chez un enfant;
  • infections des voies urinaires;
  • faiblesse générale d'un bébé prématuré ou problèmes neurologiques;
  • l'emplacement du bassin à l'extérieur du rein, ce qui est rare, mais normal.

En général, le développement anormal du système urinaire est le résultat d’un facteur génétique ou d’effets néfastes sur la mère et le fœtus.

Pyeloectasia des reins chez les enfants: symptômes

La maladie est généralement asymptomatique. Le bébé ne montre que des signes de maladie, ce qui a provoqué la pyéloectasie des reins.

Pyeloectasia des reins chez les enfants: traitement

Très souvent, la maladie est détectée chez le fœtus à l’échographie à partir de la 16e semaine de grossesse. Avec une pyélectasie légère, les femmes continueront à être étudiées jusqu'à la naissance et le bébé après la naissance sera examiné tous les 3 mois.

Le traitement de la maladie consiste principalement à éliminer la maladie, ce qui a conduit à l'expansion du pelvis. Le plus souvent, une intervention chirurgicale est prescrite pour corriger les obstacles congénitaux à l'écoulement de l'urine, les pierres sont enlevées et un squelette est inséré dans la partie rétrécie de l'uretère. Dans certains cas, la récupération est possible sans intervention chirurgicale, lorsque se produit la maturation du système urinaire de l'enfant. Des procédures physiothérapeutiques et des médicaments sont prescrits, ainsi que des examens échographiques périodiques.

Pyeloectasia: causes et symptômes du développement

Dans la pratique médicale moderne, la pyéloectasie est assez courante. Cette maladie est une augmentation du bassin ou des cavités rénales, qui s'accompagne de difficultés d'élimination de l'urine des reins. Le bassin est une sorte de récepteur dans lequel l'urine des reins s'accumule avant d'entrer dans l'uretère. Selon les statistiques, la pyeloectasia est plus fréquente chez les garçons.

Distinguer la pyéloectasie unilatérale et bilatérale. La pyéloectasie unilatérale est caractérisée par l’expansion d’un bassin - droit ou gauche. Ensuite, la maladie, respectivement, est appelée "pyeloectasia côté droit" ou "pyeloectasia côté gauche". Une expansion bilatérale de la pyéloectasie est observée dans les deux bassins.

Un certain nombre de raisons contribuent au développement de cette maladie:

  • prédisposition génétique et hérédité;
  • infection des voies urinaires;
  • blocage des uretères par des calculs, sécrétions purulentes, tumeur;
  • rétrécissement de l'uretère, augmentation de la pression dans celui-ci;
  • écoulement d'urine de la vessie dans la direction opposée;
  • inflammation des reins;
  • développement anormal des reins et des uretères;
  • mauvais emplacement du bassin;
  • maladie des calculs rénaux;
  • prolapsus rénal.

La pyéloectasie est asymptomatique dans la plupart des cas. Le bébé ne se plaint pas, les bébés ne s'inquiètent pas non plus de cette pathologie. Le seul signe visible du développement de cette pathologie est un processus inflammatoire qui se développe dans la vessie en raison de la stagnation de l'urine. Dans de rares cas, l’enfant peut se plaindre d’une gêne abdominale.

Complications possibles

La pyéloectasie progressive peut entraîner de graves complications:

  • diminution de l'activité fonctionnelle des reins;
  • pyélonéphrite;
  • atrophie du tissu rénal, c'est-à-dire la réduction de sa taille;
  • sclérose rénale (mourir de tissu rénal);
  • l'hydronéphrose, qui est une forte augmentation de la taille du bassin sans hypertrophie de l'uretère;
  • cas extrêmes sont possibles - il peut y avoir un processus de l'uretère qui coule dans l'urètre ou dans le vagin.

Pyeloectasia: diagnostic et traitement

Comme indiqué ci-dessus, il est possible d’établir une pyéloectasie pendant la grossesse, à partir de la 17e semaine. Avant la naissance d'un enfant, les médecins observent simplement le développement de cette pathologie. Après la naissance du bébé, il sera nécessaire de procéder à une échographie du pelvis rénal tous les trois mois. La pyéloectasie peut disparaître sans laisser de trace avant l’année du bébé. Dans ce cas, il vous suffit d'observer le bassin du rein. Dans la plupart des cas, le bassin n'augmente pas mais diminue au contraire à une taille normale.

Si la maladie est progressive, un traitement médical est nécessaire. Dans ce cas, médicaments prescrits, physiothérapie. Dans les cas particulièrement difficiles, une intervention chirurgicale est nécessaire. Le traitement chirurgical enlève les calculs, les tumeurs et le pus des uretères: un échafaudage est inséré dans la partie rétrécie du tractus urinaire (endoprothèse canalaire).

Comment traiter la pyéloectasie rénale chez le nourrisson?

La pyéloectasie des reins chez les nourrissons est une pathologie caractérisée par une augmentation anatomique du volume du bassinet rénal. Cette situation est un symptôme secondaire résultant de problèmes d’écoulement de l’urine. Cela se produit généralement en présence d'une lésion infectieuse ou d'une autre maladie primaire.

Qu'est-ce que c'est

Cette violation est détectée chez des personnes de tous âges. Chez les enfants, cette pathologie est souvent congénitale et la cause de son apparition est considérée comme le processus anormal du développement fœtal. D'autres facteurs d'expansion du bassin sont considérés comme des influences externes, lorsque la maladie a acquis un caractère.

Intéressant à savoir! Selon les statistiques, la présence d'une maladie congénitale est plus fréquente chez les garçons et l'augmentation acquise de l'organe se développe avec la même fréquence chez les deux sexes.

Sans traitement approprié, ce trouble entraîne le développement d'une inflammation chronique, ce qui réduit l'efficacité du corps.

Classification

Les reins sont un organe à deux; la maladie diffère donc par sa localisation:

  • côté gauche, dans lequel le rein gauche est affecté;
  • du côté droit lorsque la pathologie est présente dans le rein droit;
  • bilatérale, en raison de la présence d'un processus pathologique dans les deux reins.

Les autres critères de classification des pyéloectasies sont le moment de leur apparition, ainsi que les raisons qui ont conduit à celle-ci:

  1. Organique congénital. Ce type de pathologie se développe au cours de la période de développement fœtal. La raison en est considérée comme une violation du processus de formation, ainsi que du développement de son système urogénital.
  2. Dynamique congénitale. Développe en cas de problèmes de sortie d'urine et d'incapacité à uriner. Diagnostiqué principalement chez les nouveau-nés et les enfants jusqu'à un an.
  3. Acheté bio. Il se développe après avoir souffert d'une pathologie inflammatoire, d'une néphroptose, d'une tumeur maligne dans les organes situés à proximité, ainsi que d'une lésion de l'uretère qui a entraîné son rétrécissement.
  4. Dynamique acquise. Se produit en raison de la présence de lithiase urinaire, du développement de l'éducation de la prostate ou de l'urètre, de l'apparition de spasmes de l'uretère, ainsi que de processus inflammatoires et d'un déséquilibre hormonal.

Habituellement, il est possible de diagnostiquer la présence d'une pyéloectasie à droite ou à gauche au moyen d'une échographie, effectuée même pendant la période de gestation et à plusieurs reprises après la naissance. Dans le premier cas, cela est dû à la présence d'une anomalie congénitale. Lorsqu'un trouble similaire est détecté chez des enfants plus âgés ou des adultes, des facteurs externes en sont la cause. Dans ce cas, nous parlons de pathologie acquise.

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Raisons

La présence de pyeloectasia (Q62 selon la CIM-10) chez les enfants est extrêmement rare. Il se développe généralement en raison d'une perturbation du processus normal de formation de l'organisme. En conséquence, on observe une augmentation de la pression urinaire chez un enfant par les reins, ce qui le rend difficile pour l'écoulement. Dans la plupart des cas, il est révélé type de la maladie du côté droit.

Les principales raisons à cela sont:

  1. Développement anormal de l'appareil valvulaire des voies urinaires.
  2. La croissance excessive d'autres organes, ce qui conduit à la compression de l'uretère.
  3. La faiblesse musculaire caractéristique des bébés prématurés.
  4. Rare vidange de la vessie, raison pour laquelle elle est dans un état encombré depuis longtemps.

Le développement congénital d'une telle déviation chez le fœtus peut être identifié par échographie après 20 semaines. Les raisons en sont les suivantes:

  • présence de prédisposition génétique;
  • la présence d'une inflammation rénale aiguë chez la mère pendant la grossesse;
  • pré-éclampsie ou éclampsie chez une femme enceinte;
  • la présence de pyeloectasia chez la mère avant de concevoir un enfant.

Le développement des anomalies chez les personnes âgées est dû à de telles maladies ou pathologies:

  1. Pyélonéphrite ou autre inflammation des reins. Ils conduisent à un blocage de l'uretère avec du mucus, du pus ou des tissus morts.
  2. L'apparition de calculs dans les reins conduit également à bloquer l'accès de l'urine à la vessie.
  3. Une quantité excessive de liquide consommée, ce qui provoque une surcharge des reins;
  4. Dommages infectieux du système urinaire, causant des cicatrices dans les tissus rénaux, ainsi que dans l'uretère.
  5. Torsion ou flexion de l'uretère lui-même, résultant d'une descente du rein.

C'est important! La violation du processus de libération d'un organe de l'urine entraîne une augmentation excessive du niveau de pression dans l'organe, ce qui entraîne une augmentation pathologique de sa taille.

Les symptômes

Cette maladie survient chez la plupart des nouveau-nés avec presque aucun signe; par conséquent, elle n'est diagnostiquée qu'après une échographie.

Cependant, en cas d'anomalie, la pyéloctasie se manifeste par un certain nombre de symptômes:

  • problèmes d'écoulement d'urine;
  • l'apparition de selles molles, ainsi que des vomissements;
  • détérioration de l’état général du bébé, elle commence à beaucoup pleurer et perd son appétit;
  • augmentation de la température corporelle, le développement de la fièvre;
  • inconfort sous la forme de picotement, localisé dans l'abdomen, ainsi que des douleurs dans le bas du dos.

Le problème de la détection de la pathologie chez un nourrisson est que le bébé ne peut pas dire par lui-même où il a mal. Pour cette raison, les parents eux-mêmes doivent surveiller attentivement son état et son comportement. L'apparition de gémissements, de caprices, ainsi que de frémissements périodiques ou de remontée des jambes vers le corps en train de pleurer - indique la présence de ces symptômes chez un enfant.

À l'avenir, à mesure que se développe la pyéloectasie, le bébé présente fréquemment une pyélonéphrite, ainsi que d'autres inflammations du rein. Lorsque cette anomalie est secondaire et résulte d’autres pathologies du système urinaire (qui peuvent être des calculs rénaux), les principales manifestations proviendront de la maladie principale. Une pyéloectasie est généralement détectée lors de l'examen de l'enfant afin de diagnostiquer la maladie principale.

Diagnostics

Le moyen principal de détecter la pyéloectasie est l’échographie. Avec le développement d'une forme congénitale de la pathologie, celle-ci peut être identifiée chez le bébé même au cours du processus de développement intra-utérin. En règle générale, il est détecté au cours de la première année de la vie, lorsqu'un enfant subit régulièrement une échographie chaque saison et après cet âge, tous les six mois. De plus, il est nécessaire de procéder à des tests périodiques.

En présence d'un tel développement anormal des reins, lors de la mise en œuvre de l'échographie, cette anomalie peut laisser les traces suivantes:

  • ectopie de l'uretère, dans laquelle elle coule directement dans l'urètre (chez les garçons) ou à l'intérieur du vagin (chez les filles);
  • reflux vésico-urétéral, dans lequel la sortie de l'urine dans le système digestif;
  • hydronéphrose, lorsque le bassin se dilate, mais l'uretère est rétréci.

Une fois que les premiers signes du développement de cette maladie ont été identifiés, des méthodes de diagnostic supplémentaires peuvent être nécessaires sous la forme de:

  • la cystographie;
  • TDM des reins, ainsi que d'autres organes du système urinaire;
  • urographie excrétrice.

Traitement

Lorsque la maladie est aux premiers stades de développement, un traitement sérieux n'est pas nécessaire. Dans ce cas, une surveillance dynamique régulière de la pathologie et de l'état général du bébé est attribuée. Pour ce faire, le plus souvent effectué des tests et des enquêtes. Une anomalie de degré modéré nécessite déjà un traitement, même si elle peut parfois se résoudre d'elle-même avec le temps.

Parmi les médicaments utilisés, des médicaments visant à soulager les symptômes:

  • antibiotiques pour éliminer l'infection;
  • des analgésiques;
  • médicaments qui réduisent le niveau de pression dans les reins;
  • médicaments anti-inflammatoires.

En présence de lithiase urinaire, la lithotripsie est effectuée pour écraser des pierres.

À savoir! En cas d'insuffisance rénale grave, une hémodialyse peut être nécessaire.

En cas de pyeloectasie sévère, une intervention chirurgicale est nécessaire. Selon le Dr. Komarovsky, l'opération a pour but de préserver l'organe tout en éliminant la cause des perturbations et en restaurant son fonctionnement.

L'intervention est réalisée de l'une des manières suivantes:

  1. Bassin et uretère en plastique. À cette fin, l'excision des zones excessivement grosses avec l'imposition ultérieure de l'anastomose.
  2. Transplantation d'organe en présence d'une hydronéphrose grave.
  3. Néphrectomie complète, consistant en l'ablation de tout l'organe pathologique. Ne s'applique qu'en dernier recours.

Habituellement, la chirurgie ne concerne que les enfants chez qui une anomalie bilatérale a été diagnostiquée. L'accès à l'espace d'opération est obtenu par le bas du dos. Pour cela, une laparoscopie ou une chirurgie abdominale est utilisée. Le pronostic des résultats du traitement est déterminé par la gravité de l'expansion du bassin ainsi que par la présence de complications associées. Lorsqu'une anomalie est détectée au tout début de son développement, le traitement est rapide et efficace.

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Les conséquences

La principale type de complication est l'hydronéphrose, qui se développe en trois étapes:

  1. Dans le premier cas, il y a une augmentation de la taille du bassin.
  2. Dans le second cas, on observe une augmentation du segment total de la cupule et du bassin.
  3. Dans ce dernier cas, tout le parenchyme de l'organe est déplacé, de même que son atrophie, ce qui entraîne une perte de la fonction rénale et le développement d'une insuffisance rénale.

C'est important! En raison de la pression élevée dans l'organe, sa circulation sanguine est perturbée. Sans obtenir des nutriments et de l'oxygène, il va s'atrophier. Il est important de commencer le traitement à un stade précoce, alors que les changements sont réversibles.

Pyeloectasia chez un nourrisson

L'humanité a de telles maladies qui peuvent être cachées et asymptomatiques. Souvent, ils sont détectés par hasard, lors de l'examen d'autres maladies évidentes. Ces pathologies "cachées" et asymptomatiques incluent la pyéloectasie des reins. Cette augmentation du bassin du rein (parfois des cupules) chez l’homme entraîne des difficultés pour uriner. Avec une augmentation du bassin, l'urine s'y accumule difficilement et traverse l'uretère. En soi, cela n’est pas dangereux, mais un dysfonctionnement du système urinaire et des difficultés à uriner peut provoquer une inflammation des reins et du système urinaire.

La pyéloectasie des reins chez les nourrissons est moins fréquente que chez les adultes. Dans le cas des bébés, cette pathologie peut être congénitale et constituer une anomalie dans le développement du fœtus. Cet écart peut être identifié au stade de développement intra-utérin par échographie.

Raisons

Il a été étudié que pyeloectasolium chez les enfants dans la proportion de garçons par rapport aux filles était inégalement réparti. Chez les garçons, cette pathologie se développe environ 4 fois plus souvent. Chez les filles, le système génito-urinaire est conçu de telle sorte que le rétrécissement de la lumière des voies urinaires se produise assez rarement, tandis que chez les garçons, il est assez fréquent. Bien que le rétrécissement du pelvis rénal soit parfois un facteur individuel, c’est le taux de développement dû à la physiologie.

Les causes de cette maladie chez un enfant peuvent être différentes, mais dans 85% des cas, il s'agit d'hérédité. Il y a aussi une chose telle que calicopyeloectasia. Il s’agit d’une pathologie caractérisée par l’expansion des cupules et du pelvis rénal, alors que la calycopyéloectasie n’est pas une maladie, mais simplement un écart par rapport à la norme. En règle générale, il s'agit d'une anomalie physiologique congénitale, qui provoque néanmoins la survenue de problèmes rénaux et urinaires.

Au cours du développement fœtal pendant une période de 16 à 20 semaines, des signes de pyéloectasie peuvent être détectés par échographie. Les causes les plus courantes d’apparition d’une pathologie sont les suivantes:

  • la génétique;
  • toxicose tardive et forte augmentation de la pression artérielle chez la femme enceinte;
  • maladie rénale pendant la grossesse.

Les autres raisons incluent:

  • bassin rénal mal situé;
  • infection rénale;
  • inflammation du système génito-urinaire;
  • rare miction de l'enfant, ce qui entraîne un débordement de la vessie;
  • changement de pression dans les uretères;
  • blocage des uretères avec diverses sécrétions purulentes;
  • prolapsus rénal;
  • compression des uretères par d'autres organes en raison de leur déplacement ou de leur augmentation.

Chez les bébés nés avant la période obstétrique établie, les muscles du système urinaire peuvent être sous-développés, ce qui conduit à la pathologie. Chez les nouveau-nés, les organes peuvent se développer de manière inégale, les reins étant le plus souvent à la traîne par rapport aux autres organes, tout en recevant une charge importante. Cela entraîne des dysfonctionnements, une accumulation de liquide en excès dans le pelvis et, par conséquent, une pyéloectasie des reins se développe chez le nourrisson.

On sait que les reins sont un organe associé, de sorte que la maladie peut être à la fois unilatérale et bilatérale. La pathologie unilatérale survient plus souvent, il s’agit dans la plupart des cas d’une maladie du rein gauche. Cependant, les enfants sont plus caractéristiques de la forme bilatérale.

Ce qui entraîne une augmentation du bassin du rein est suffisamment dangereux pour la santé du bébé. Les mictions peu fréquentes qui surviennent dans cette pathologie peuvent entraîner le développement d'une pyélonéphrite (chronique ou aiguë). En outre, l'écoulement compliqué de l'urine peut provoquer une compression du rein, ce qui complique son fonctionnement et conduit à une atrophie des tissus. Au fil du temps, cela peut entraîner une dysfonction rénale et une atrophie.

Pyeloectasia chez un nourrisson a la propriété de "se cacher". Lors du diagnostic de cette maladie, les parents devraient fournir au bébé un examen urologique complet. Cela devrait être fait pour identifier les causes et la gravité de la pathologie.

Ces formes de pyeloectasia sont distinguées:

  • facile - à ce stade, on ne prescrit pas de médicaments à l'enfant, mais il suit en même temps la dynamique de l'évolution de la maladie et son développement, car avec le temps le système urogénital se développe et se renforce, ce qui conduit à l'auto-élimination de la pyéloectasie;
  • moyen - sous cette forme, la consommation de médicaments appropriés est nécessaire. La fréquence et le montant du traitement médicamenteux sont déterminés par le médecin en fonction de la dynamique de la maladie et des résultats des tests;
  • grave - en plus du traitement médicamenteux intensif, une intervention chirurgicale est appliquée.

Les enfants de moins d’un an (en période de croissance intensive) entrent dans la catégorie de risque des maladies les plus fréquentes.

Bien que de nombreux spécialistes aient tendance à dire que la pyéloectasie du rein chez le nouveau-né passe de lui-même, lorsque des signes de la pathologie de l’enfant sont détectés, il est nécessaire de surveiller en permanence le médecin pendant plusieurs années. Cela permettra d'éviter les complications à temps et de commencer le traitement nécessaire.

Les symptômes

La pyéloectasie des reins chez le nouveau-né est difficile à déterminer car elle se produit de manière asymptomatique et ne peut «apparaître» que lors d'une échographie. En cas de développement ultérieur, la maladie se révèle être de tels symptômes:

  • mauvais bien-être général de l'enfant (refus de manger, mauvaise humeur);
  • augmentation de la température corporelle;
  • coliques dans l'estomac;
  • maux de dos;
  • diarrhée, miction rare, vomissements.

Diagnostic et traitement

La pyéloectasie chez les nourrissons est déterminée par échographie. Et à commencer par le développement fœtal. Si un tel diagnostic a été posé pendant la grossesse, une échographie devrait être effectuée systématiquement après la naissance du bébé tous les 2 ou 3 mois après l'âge d'un an. Et ensuite - tous les six mois. De plus, il est recommandé de surveiller régulièrement la dynamique de la pathologie de l'urine.

Lorsque la pyéloectasie rénale est détectée chez un fœtus ou un nourrisson, le traitement médicamenteux n’est pas toujours prescrit. Si les changements pathologiques sont asymptomatiques, il est conseillé aux parents de respecter ces règles:

  • visiter régulièrement un urologue ou un néphrologue et procéder à une échographie pour surveiller la dynamique de la maladie;
  • fournir à l'enfant une nutrition adéquate;
  • adhérer aux règles d'hygiène pour éviter l'inflammation du système génito-urinaire.

Dès les premiers signes du début de la progression de la maladie, un traitement médicamenteux est prescrit à l’enfant afin d’assurer la sortie nécessaire de l’urine et d’éliminer les processus inflammatoires.

La pyéloectasie du rein chez le nouveau-né peut nécessiter une intervention chirurgicale. Avec cette maladie, une intervention chirurgicale est nécessaire dans environ 40% des cas.

Pendant la chirurgie, le chirurgien élimine les causes qui entravent le flux normal de l'urine. Auparavant, pour effectuer une opération similaire, les chirurgiens avaient pratiqué une incision dans la région du rein, y avaient pénétré et avaient effectué les manipulations nécessaires. À ce jour, ces opérations sont beaucoup plus faciles et moins douloureuses, notamment à l'aide d'un endoscope à travers l'urètre. La cavité du rein et du canal urinaire est pénétrée avec un instrument miniature. Après l'opération, le petit patient est sous observation pendant une longue période. Ceci est fait afin d'éliminer la possibilité de processus inflammatoires.

Si l'opération est pratiquée à un très jeune âge, il y a une probabilité de réapparition de la maladie dans 5 à 7 ans, puisqu'il s'agit d'une période de croissance active de l'enfant mais, en règle générale, elle se poursuit sous une forme moins sévère et aucune intervention chirurgicale répétée n'est nécessaire.

En résumant tout ce qui précède, je voudrais noter plusieurs recommandations pour les parents confrontés à une maladie rénale chez les enfants:

  • assurez-vous de savoir combien de fois le bébé boit et combien d'uriner (le rapport de liquide doit être approximativement le même);
  • ne permettent pas l'hypothermie enfant;
  • tous les rhumes doivent être sous la surveillance d'un médecin;

Quand un enfant prend des médicaments, les parents doivent lire attentivement le résumé, car il existe souvent des contre-indications pour les maladies rénales.

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